基础化学计算基础知识 (42).pdf

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1、基基础础化化学第 一 节 烷 烃普通命名法系统命名法一普通命名法（一般命名法）根据分子里所含的碳原子数目来命名 110个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。例如：CH4 C2H6 C5H12 C30H62 甲烷 乙烷 戊烷 三十烷（角鲨烷）l 正己烷 异己烷 新己烷为了区别同分异构体，习惯上把直链烷烃称为正某烷；把从端位起第二个碳原子连有一个甲基的称为异某烷；把从端位起第二个碳原子连有两个甲基的称为新某烷。CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CCH2CH3CH3CH3CH3lC2H6C2H5-乙烷

2、 乙基通式：CnH2n+1-一烷基的概念烷基（R-）：烷烃分子中从形式上去掉一个氢原子后剩下的基团。CH4CH3-甲烷 甲基烷烃中去掉不同的氢原子，则形成异构体的烷基。CH3CH2CH3正丙基异丙基二近支链，编号码把主链上的碳原子从靠近支链的一端开始编号，依次以阿拉伯数字1、2、3.表示。取代基的位置由它所在的主链上碳原子的号数表示。3.3.取代基，写在前，标位置，连短线取代基，写在前，标位置，连短线 把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的名称前用阿拉伯数字注明他所在的位置，在数字与取在取代基的名称前用阿拉伯数字注明他

3、所在的位置，在数字与取代基中间用代基中间用“-”链接。链接。4.同基并，号要隔 当有相同的取代基，其数目相加，并用大写的二、三、四表示写在取代基名称的前面，然后将取代基的位置用阿拉伯数字表示并用“，”隔开。当支链与两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。最小原则5.基名异，先写简注意 相同取代基数目用数字二、三.表示；1取代基位号用阿拉伯数字表示2阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开；34阿拉伯数字之间必须用逗号分开。l口诀：长为主，做母连，称某烷；近支链，编号码，定支位；支名前，母名后；基名异，先写简；同基并，号要隔。请用系统命名法为下列结构命名。第二节第二节 烯烃和炔烃烯烃

4、和炔烃烷烃系统命名法的原则：长为主，做母连，称某烷；01近支链，编号码，定支位；02支名前，母名后；03基名异，先写简；04同基并，号要隔。05CH2=CH-C=CH-CH3l 烯烃和炔烃的系统命名法：1.选主链：要选择含有所有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。烯烃和炔烃的系统命名法：1.选主链：要选择含有所有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2.编号码：近双键或三键进行编号。烯烃和炔烃的系统命名法：一选主链：要选择含有所有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。二编号码：近双键或三键进行编号。三标位置：用阿拉伯数字标明双键或三

5、键的位置（注意：只需写出双键或三键对应碳原子中较小的编号即可），用大写的“二”“三”表示碳碳双键或三键的个数。烯烃和炔烃的系统命名法：一选主链：要选择含有所有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。二编号码：近双键或三键进行编号。三标位置：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（注意：只需写出双键或三键对应碳原子中较小的编号即可），用大写的“二”“三”表示碳碳双键或三键的个数。四确定名称：在名称前面表明取代基的位置和名称。戊炔 3 2 1 4 554-甲基-3-乙基-1-烯烃和炔烃的系统命名法：1.选主链：要选择含有所有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2.编号码：近双键或三键进行编号。3.标位置：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（注意：只需写出双键或三键对应碳原子中较小的编号即可），用大写的“二”“三”表示碳碳双键或三键的个数。4.确定名称：在名称前面表明取代基的位置和名称。CH3-CH-CH2-CH2-CH-C=CH2CH3 CH3CH2-CH3CH3CH2CHCH=CHCHCH2CH3CH3 C2H5谢谢