(2.1.1)--有机化学2.1.1.pdf

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1、A版 A版 烷烃烷烃 A版 烷 烃(Alkanes)一、烷烃的命名 二、烷烃的结构和构象异构 三、烷烃的性质 四、烷烃的 卤代反应历程 A版 一、烷烃的命名 命名法 习惯命名法 A 衍生命名法 B 系统命名法 C A版 一、烷烃的命名 伯、仲、叔、季碳及烷基的概念 CHHHCHHH伯氢（1oH）伯碳（1oC）A版 一、烷烃的命名 CHHCHHHCHHH12 1 仲碳 伯碳 仲氢 伯氢 A版 一、烷烃的命名 CCH3CH3HCH33叔氢 叔碳 A版 一、烷烃的命名 CH3CH4HC2H5C2H6H几种常用的烷基 甲基甲基 Me 乙基乙基 Et A版 一、烷烃的命名 伯氢 仲氢 正丙基 n-Pr

2、异丙基 i-Pr CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH CH3几种常用的烷基 A版 一、烷烃的命名 仲氢 伯氢 正丁基 n-Bu 仲丁基 s-Bu CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CHCH2CH3几种常用的烷基 A版 一、烷烃的命名 叔氢 伯氢 异丁基 i-Bu 叔丁基 t-Bu CH3CHCH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3CH3C几种常用的烷基 A版（一）习惯命名法 适用于简单的有机化合物，以正、异、新等来区别异构体。习惯命名法 A版（一）习惯命名法 CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3CCH3正戊烷正戊烷

3、异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷 A版（二）衍生命名法 将所有烷烃看作是甲烷的烷基衍生物来命名。在命名时，选择连有烷基最多的碳原子作为甲烷碳原子，而把与此碳原子相连的基团作为甲烷氢原子的取代基，只适用于简单的有机化合物。衍生物命名法 A版（二）衍生命名法 CH3CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCCH3CH3CH2CH3CH3二甲基乙基仲丁基甲烷二甲基乙基仲丁基甲烷 二甲基乙基异丙基甲烷二甲基乙基异丙基甲烷 A版（二）衍生命名法 A版（三）系统命名法 1960年 A 依据IUPAC规定的原则，结合我国汉字的特点。1980年 B 修定 现在 C 书籍、期刊中经常使用IUPAC命名法

4、A版 1.选择主链 选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷。CCH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH己烷 A版 等长主链？选哪条？支链多的主链 CCH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH六个碳原子，4个支链。6个碳原子，2个支链。选择红色为主链 1.选择主链 2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 A版 2.给主链编号 用于确定取代基(支链)的位置。CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH324351C1234566 3+3+4=10 3+4+4=11 从最接近取代基的一端开始编号 A版 2.给主链编号 绿色 编号正确 若有多个取代基，则应使编号之和最小。CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH324351C1234566 3+3+4=10 3+4+4=11 A版 2.给主链编号 CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH123456CH2 若有相同编号，则小基团先编号。3-甲基-4-乙基己烷 A版 3.写出化合物名称 依次写出取代基的位次、个数、名称于某烷之前，大基团后列出。2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 CCH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH3CH3CHA版 练习 1 5,6-二甲基-3-乙基辛烷 2 3,4-二甲基-6-乙基辛烷