(8.2.2)--8-2-2烃类催化裂化反应机理.pdf

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1、石油加工工程一、烃类催化裂化反应机理 正碳离子学说：解释烃类催化裂化反应机理较好的一种学说！所谓正碳离子，是指缺少一对价电子的碳所形成的烃离子，1922年由Meerwein提出，如：50年代由Haensel和Bruce用来解释烃类的催化裂化反应机理。正碳离子反应机理（以正十六烯为例）1、正碳离子的形成（1）烯烃与质子酸（H+）作用nC16H32+H+C5H11CC10H21+HnC16H32+C3H7+C3H6+C5H11CC10H21+H正碳离子反应机理（以正十六烯为例）（2）芳烃与质子酸（H+）作用（3）烷烃在非质子酸中心脱去H-+H+RCH2CH2+LRCHCH3 +LH-+正碳离子反应

2、机理（以正十六烯为例）2、正碳离子的反应（1）大的正碳离子不稳定，容易在位置上断裂C5H11CCH2C9H19+HC5H11CCH2H+CH2 C8H17+正碳离子反应机理（以正十六烯为例）（2）生成的伯正碳离子不够稳定，易于变成仲正碳离子和叔正碳离子，然后又接着在位断裂：CH3CHC7H15+CH2 C8H17+CH3CCH2 +CH2 C5H11+正碳离子反应机理（以正十六烯为例）（3）以上所述的伯正碳离子的异构化、大正碳离子在位断裂、烯烃分子生成正碳离子等反应可以继续下去，直至不能再断裂小正碳离子（C3H7+、C4H9+）为止。（4）正碳离子的稳定性强弱顺序为：叔正碳离子仲正碳离子伯正碳离子生成的正碳离子趋向于异构叔正碳离子CH3CHC4H9+CH2 C5H11+CH3CC3H7+CH3正碳离子反应机理（以正十六烯为例）3、正碳离子反应的终止正碳离子反应机理可解释：烷烃的反应历程 带烷基侧链芳烃的侧链CC断裂的反应历程C3H7+C3H8 +H+（催化剂）正碳离子反应机理的应用 由于正碳离子不生成 仲位 伯位 C2H5 CH3二、催化裂化反应与热裂化反应的比较思考题1.正碳离子稳定性与结构的关系。2.烷烃、烯烃、环烷烃及芳香烃催化裂化反应与其热裂化反应产物有什么区别？