医院三期工程信息化改造提升检验LIS系统升级项目招标文件.docx
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1、医院三期工程信息化改造提升检验LIS系统升级项目公开招标文件第一章公开招标采购公告能够显示分组危急值预警、感知超时、报告超时预警、报告超时报警、接报 超时报警信息;能够显示分组仪器警示信息;能够显示分组嘱托信息。数据分析及信息浏览:支持按样本、申请单、报告单对全生命周期所有信息进行浏览(时间轴形 式展现)(需提供界面截图);支持双屏或带鱼屏双屏联动(需提供界面截图);支持样本采集源图像浏览;支持项目多批次检验结果回顾;支持单项目动态历史结果分析;支持分组项目均值、SD、百分位数等统计分析;支持同一标本其它样本分析结果浏览;支持同一患者同批次检验标本分析结果浏览;支持同一患者特定项目分析结果浏览
2、;支持信息集成实现360度临床信息浏览;支持报告单应用记录浏览;支持样本信息修改记录浏览;支持通讯日志(测试事件、原始结果、位置信息等)浏览;支持当日未完成标本浏览;支持住院患者一览表;内嵌计算器;内嵌区域检验报告浏览器;内嵌检验知识库浏览器。审核及报告:支持检验审核、报告审核、报告发布;并可依据流程设定同步实现报告审核 及报告发布,也可设定是否双审或特定项目、特定时间必须双审;支持样本锁定功能;支持检验描述性报告支持结果解释性报告(需提供界面截图);支持分步报告(需提供界面截图);支持分级报告(需提供界面截图);支持进修生、实习生检验报告初审(需提供界面截图);支持分级审核;支持报告批准;支
3、持同一患者多样本报告自动合并;在完成报告审核后自动生成PDF报告进行固化;支持PDF报告预览及打印;自动稀释及自动复查:与分析设备联动,对超预设项目分析限样本自动稀释;与分析设备联动,根据智能审核中的复查规则对样本自动复查,并记录每次 复查结果,检验人员可以选择合适的项目分析结果。流程管理:可以实现手工计费及二次补费;具备分组费用自动核对功能;具备危急值全过程闭环管理;内嵌不合格标本全过程闭环管理;内嵌特殊样本登记管理;具备报告召回全过程闭环管理;检验状态调整登记管理;支持转科处理;支持标本收藏;支持外送标本及报告管理;支持与临床之间的双向沟通。查询及单据:可以自定义模板按照样本各种信息进行单
4、项或组合进行样本查询,并可导出;可以自定义模板按照项目或项目组合进行项目查询,并可导出;支持传染病查询;支持危急值查询;支持不合格标本查询;支持特殊情况查询;支持报告延时查询;支持复查标本查询;支持收藏标本查询;支持召回报告查询;可自定义各种分组表单或统计报表如(每日工作列表、各种形式工作量报表、 各种TAT统计报表)。6.智能审核通过专门的管理终端对检验审核规则进行管理,并通过推理机实现检验信息 与规则信息的自动匹配计算,并形成自动拦截和拦截规则提示,实现检验智 能审核。参与智能审核的数据项支持:本样本结果信息、本样本信息、同批次检验结 果、历史检验结果、仪器报警信息、中间体技术审核信息、涉
5、及的分析单元 质控信息等技术审核信息,以及不合格标本、危急值项目、标本运输超时、 是否已出院、费用状态(未收费)、检验状态(如召回报告)、报告TAT超时、 样本状态(复查)、信息缺省(标本信息缺失)、信息一致性、项目数量、 有结果手工修改记录、检验人员、审核人员等检验审核信息。参与智能审核的数据结构形式支持:线性范围、联合判断、辅助条件、历史 比较(偏差、正偏差、负偏差、偏离值、正偏离值、偏离值、果不一致)、 IF THEN类型等。规则类型支持:警示规则、错误规则、复查规则、分片/镜检规则、临床提示 规则、科研初筛规则等通用型规则;以及慢病随访规则、麻醉巡视规则、危 急值预警规则等专业型规则。
6、7.室内质控 管理质控种类:1) 一般定量项目质控。2)定性一-半定量质控。3)微生物质控。4)患者标本质控方法。质控相关图形显示:1) 常用质控图形:L-J图、Z-分数图、优顿图、CV图、频率分布图、比对 图(需提供所有图形界面截图)。2) 质控图显示内容丰富(频数分布、质控事件标记等)。(提供相应界面 截图作为佐证,提供系统备查)3) 支持质控图鼠标拖放进行缩放操作。(提供相应界面截图作为佐证,提 供系统备查)4) 支持项目质控情况缩略图形化显示。(提供相应界面截图作为佐证,提 供系统备查)5) 支持单元当日质控执行情况图形化浏览。(提供相应界面截图作为佐证, 提供系统备查)1) 支持项目
7、质量目标分析。(提供相应界面截图作为佐证,提供系统备查)2) 支持项目综合质量评估。(提供相应界面截图作为佐证,提供系统备查)管理功能:1) 支持区域、医共体、多院区、多科室、区域一体化质控管理。(需提供 相应界面截图)2)支持质控单元化管理。3)支持仪器多计划管理。4)支持定量质控图像化处理。5) 支持质控平行试验流程化管理。(需提供相应界面截图)6)支持质控数据多种接收方式。7)支持质控品批次管理。8)支持试剂批次管理。9)支持校准品批次管理。10) 支持项目判断规则根据项目西格玛(8 )选择。(需提供相应界面截 图)11)支持项目质控有效时间管理。12)支持质控项目注释功能。13)支持质
8、控数据按仪器汇总归档。14)支持实验室项目可接受范围判断功能。15)支持质控结果审核功能。16)支持开机质控结果未做判断功能。17)支持质控项目多次测试仪器双向功能。18)支持项目失控重做仪器双向功能。19)支持质控数据自定义统计。20)支持质控事件分类、分级别提示。21)支持质控数据上报功能。22)支持项目相同仪器质控同时分析浏览。常用质控报表:每月室内质控数据统计报表;失控报告单;每月质控报表; 每月项目质控数据汇总表;每月项目质控数据控制图;每月上报质量控制图 表。具体的质控方法:1)常用质控规则包括:12S, 12. 5S, 13S, 13. 5S, 14S, 22S, R4S 31S
9、, 41S, (2of3)2S, (3of6)2S 7T, 7X, 8X, 9X, 10X, 12X;2)计算控制限规则:10. 05, 10.01, 20. 05, 20.01, 20. 002, X0. 05, X0. 01,RO. 01, RO. 02;3)累计和规则:CS(1.0S:2. 7S), CS(1.0S:3. OS, CS(O. 5S:5. IS);4)自定义质控规则;5)极差规则;6)质控规则组合;N=l: 12S/41SN=2: 13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)N=3: 13S/(2 of 3)2S/R4s/9X 或 12XN=4: 13S/22
10、S/R4s/41S/8X 或 12XN=6: 13S/22S/R0. 05/41S/12X自定义质控组合8.微生物检 验管理涵盖微生物检验从标本接收登记、报告处理、危急值处理、whonet导出等过 程管理。支持微生物名称、药敏名称等数据标准化。支持微生物检验过程规范化管理。支持微生物检验全程条码化管理(标本条形码、培养皿条形码、玻片条形码、 工作单条形码、条形码上机)。支持微生物检验移动应用,实现全程无纸化管理。具备智能化工作导引功能:1)标本接收时根据标本种类和送检目的与预先定义的方案实现智能化匹配;2)根据目的+标本自动分类统计本院常见结果;3)根据目的+标本自动匹配阴性默认;4)根据专家
11、规则自动生成备注或修正药敏或删除药敏;5)根据审核规则规避一些不合理的报告;6)自动标记血培养污染;7)血培养自动审核。具备报告处理工作单元自动语音播报功能。具备涂片结果、中间阴性结果默认及初报、培养阴性结果、培养阳性结果、 细菌鉴定结果、药敏结果等多阶段结果处理及24小时初步报告、48小时报 告、最终报告等分级化报告。具备多途径结果回顾:1)所有标本:该病人所有标本的微生物检验结果;2)同类标本:该病人同类标本(比如呼吸道等)的微生物检验结果;3)相同标本:该病人相同标本的微生物检验结果;4)同一标本:该病人同一份标本的微生物检验结果;5)感染指标:该病人所有其他专业组检验小项结果(例如:白
12、细胞、降钙素 原等);6)相关检验:该病人同一标本其他专业组检验结果(例如脑脊液培养可以回 顾其脑脊液生化的结果)。具备危急值管理。支持临床互动。实现微生物检验的全过程监控;包括:1)危急值监控;2)报告审核监控;支持与微生物检验相关自动化设备集成;包括微生物培养仪、细菌鉴定仪、 全自动接种仪、质谱分析仪、中间体软件等,并实现数据采集。支持与如WHONET等多系统融合:1)从WHONET导入细菌信息;2)从WHONET导入抗生素信息;3)从WHONET导入药敏折点;4)从WHONET导入质控菌株;5)从WHONET导入质控菌株参考范围;6)结果导入到WHONET。具备智能化推导及专家系统。支持
13、自我学习性,包括:1)自动统计同目的+标本的本院常见结果,方便工作人员了解常见致病菌;2)可导入其他医院专家规则,了解其他医院情况。具备微生物专业分析统计功能,包括:送检情况统计;阳性率统计;污染率 统计;分离率统计;耐药性分析;工作量统计;TAT统计;自定义查询条件。可以实现微生物检验分步计费:1)预收费模式a)标本接收时一次性收取培养、鉴定及药敏费用;b)培养阴性时自动退还鉴定及药敏费用;2)分步计费模式a)标本接收时自动收取培养费;b)培养阳性上机,自动加收鉴定费和药敏费用,其中药敏费用可以是总价也 可以是按照具体每个药敏计费。9.前处理工 作站支持接收单元管理机制,实现了多院区、多检验
14、科室复杂条件下的部署和管 理。通过扫描标本条形码完成对样本的核收,对部分不完全合格标本进行让步接 收并作登记,并完成对标本检验费用的确认;对完全不合格标本进行拒收, 并依据国家相关标准作不合格标本登记。通过外接图拍仪等设备米集或从前处理设备读取不合格标本快照,提高可溯 源性。对不合格标本作退回处理时,可与临床进行消息互动,形成从退回-临床确认 -取消执行或重新采集电子化闭环管理。依据诊疗项目的相关属性对流转地错误、接收地错误、不合格标本、重复标 本、漏检标本进行有效控制,并依据诊疗项目的TAT时间控制属性对标本送 检超时进行预警和报警。具备智能分配功能,依据诊疗项目的实验室检验相关属性,自动对
15、标本进行 分类、分样和编号,自动将检验申请生成任务单,并根据任务分配机制,自 动生成检验单,如需物理分样则自动生成分样标签,对于检验过程中存在手 工记录数据的标本自动生成相应的跟单,有效提高工作效率,有效减少统一 样本多处检验错检、漏检等情况的发生。对于非当日开展项目的标本,自动转入实验室标本管理单元;对于外送标本, 自动转入外送标本管理单元。能够与前序自动化传输设备衔接,后续自动化分拣设备或前处理、流水线进 行深度多设备、多层级集成,形成完整的实验室分析前自动化。10.外部系统 接口与集成平台接口实现与中医院外送接口实现与临检中心外送接口LIS与院感系统接口三、智能检验部分技术要求11.实验
16、室数 据分析工 具对临床实验室基础业务系统数据进行初步清洗后进行综合分析统计的专业性 数据分析系统。数据清洗提供一系列的数据清洗工具或服务,对基础业务数据进行清洗,并独立数据 库进行存储。数据分析类型包含汇总分析、阶梯分析、频布分布分析、环比分析、同比分析、比对分析、 自我学习分析。分析结果输出类型包含一二级汇总表、通用图表、雷达图、仪表盘等。制定分析方案1)对分析方案进行分类管理,用户自定义分析方案分类,常用的分析分类包 括:TAT相关、危急值相关、不合格标本相关、工作量相关、费用相关、工 作量相关、标本相关、分析项目相关、报告相关、项目分析相关、质控相关、 物资相关、设备相关、人事相关、I
17、S015189相关、传染病相关、院感相关等;2)分析口径包括:申请项目单元、分析项目单元、分析单元、送检部门单元、 医疗机构单元、标本类型单元、患者类型单元、检验科室单元、实验室单元、 分组单元、设备单元等;3)方案参数设定好之后可以进行方案保存,便于后期分析应用;4)方案设置时可以指定为自动归档属性,并设定自动归档时间节点,系统在 每个时间节点将自动形成待归档报表;5)方案设置时可以添加关注,系统将在我的关注中显示本人关注的所有分析 方案,便于日常使用;6)方案设置时可以标注某个指标为汇总报表指标,并定义指标周期属性(时、 日、周、月、季、年),便于汇总报表设计时指标选择。自动形成待归档报表
18、和报表归档系统在后台通过各种应用服务,在预先设定的时间节点自动根据分析方案生 成待归档报表,工作人员可以方便地对待归档报表进行浏览、审核并作归档, 从而避免工作遗漏;归档报表可以自动归入实验室文档管理体系。归档报表浏览及查询对已归档的报表进行浏览、查询、打印、导出等工作。汇总报表设计从各个方案中选择汇总指标进行汇总统计和分析。可以设定汇总周期和时间 节点。自动形成待归档总报报表系统在后台通过各种应用服务,在预先设定的时间节点自动根据汇总报表方 案生成待归档报表,工作人员可以方便地对待归档报表进行浏览、审核并作 归档,从而避免工作遗漏;归档报表可以自动归入实验室文档管理体系。12.检验专业 质量
19、指标 管理满足2015年3月31日国家卫计委颁布了临床检验专业15项质量指标管理。通过LIS主体业务管理中的不合格标本登记、标本流转TAT管理、检验报告 管理、危急值管理等实验室辅助管理模块的优化和深度应用,实现对检验前、 中、后质量的全面管理,通过数据清洗形成分析基础数据。并运用强大的智 慧数据分析工具设计相应的分析实例实现对不合格标本指标、标本检验前周 转TAT指标、检验标本实验室内周转时间TAT指标、检验报告指标、危急值 指标、室内质控室间质评指标,并根据国家、各省格式要求,遴选各类分析 中的具体指标定期自动形成要求格式汇总报表,最终实现临床检验专业检验 质量指标键上报。商务要求表服务期
20、限及交 货地点服务期限:自合同签订之日起180日内完成本项目检验LIS系统升级 并交付使用。交货地点:采购人指定地点。验收要求1、根据中华人民共和国现行技术标准,按招标文件以及合同规定的 验收评定标准等规范,由采购人或组织相关人员进行验收。验收中发 现达不到验收标准或合同规定的性能指标,中标人必须免费维护,并 且赔偿由此给采购人造成的损失,直到验收合格为止。验收合格后, 双方共同签署验收合格报告。2、验收费用由产品供应商承担付款方式付款方式:1 .合同生效以及具备实施条件后7个工作日内支付合同金额的40%;2 .中标人在全面完成项目上线工作并正常运转1个月后,采购人组织 最终验收工作,在中标人
21、提供项目终验报告和正式税务发票后,支付 至合同金额的100%;注:付款前中标单位应按规定向采购人开具正规发票售后服务(1)投标人应具有完善的质保期内及质保期外的售后服务方案。(2)项目质保期不低于2年。质保期以项目终验之日起算。质保期 内提供免费的售后服务。投标人须说明质保期外服务内容及收费标 准。(3)所提供的技术服务至少为7义24小时支持维护服务,包括邮件、 电话、远程维护、现场服务等方式。必须保证1小时之内响应、4小 时内派工程师到达现场、24小时之内解决问题。(4)投标人必须在本地设有固定的维护人员,在全系统生命周期内 提供应用系统软件等各方面的维护,满足项目所需的与应用软件相关 的各
22、类技术服务质量保证(1)投标人须保证所提供产品符合国家有关规定。投标人须保证所 提供产品具有合法的版权或使用权,本项目采购的产品,如在本项目 范围内使用过程中出现版权或使用权纠纷,应由中标人负责,采购人 不承担责任。(2)投标人必须保证解决项目所涉及的技术问题,如因技术原因无 法满足采购人需求,由此产生的风险由投标人承担毡一 第二草投标人须知电子交易注意事项政府采购项目电子交易活动适用浙江省政府采购项目电子交易管理暂行办法, 现将相关注意事项告知如下:1 .采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标、开启投标文 件,所有供应商均应当准时在线参加,直至评审结束。2 .采购过程中出
23、现以下情形,导致电子交易平台无法正常运行,或者无法保证电子 交易的公平、公正和安全时,采购代理机构可中止电子交易活动:(一)电子交易平台发生故障而无法登录访问的;(二)电子交易平台应用或数据库出现错误,不能进行正常操作的;(三)电子交易平台发现严重安全漏洞,有潜在泄密危险的;(四)病毒发作导致不能进行正常操作的;(五)其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现前款规定情形,不影响采购公平、公正性的,采购代理机构可以待上述情形消 除后继续组织电子交易活动,也可以决定某些环节以纸质形式进行;影响或可能影响采 购公平、公正性的,应当重新采购。3 .评审中需要供应商对投标文件作出澄清、说明或者
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