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1、最新：中国脑小血管病诊治指南（最全版）脑小血管病是指各种病因影响脑内小动脉、微动脉、毛细血管、微静 脉和小静脉所导致的一系列临床、影像、病理综合征。脑小血管病的 诊断主要依靠神经影像学，其主要影像学表现为近期皮质下小梗死、 腔隙性脑梗死、脑出血、皮质下白质病变、皮质表面铁沉积、脑微出 血和微梗死。根据病因可将其分为小动脉硬化、散发性或遗传性脑淀 粉样血管病、其他遗传性脑小血管病、炎性或免疫介导性脑小血管病、 静脉胶原化疾病和其他脑小血管病共6类。控制血压是预防年龄相关 的脑小血管病发生和发展最有效的方法。目前没有足够证据证实抗血 小板药物在治疗缺血性脑小血管病与动脉粥样硬化大血管病之间的疗 效

2、存在显著差异，但在使用抗血小板药物前，应该进行脑出血的风险 评估。近年，随着对人群和脑卒中患者的深入研究，对脑小血管病认识不断 扩展，知识日新月异。自2015年第一个脑小血管病专家共识si发布 以来，很多知识已经加深和扩展。为此，我们在原有版本基础上进行 了较大幅度的改动，现予以发布。脑小血管病定义脑小血管病是指各种病因影响脑内小动脉、微动脉、毛细血管、微静 脉和小静脉所导致的一系列临床、影像、病理综合征。主要影像学表表3年龄相关脑白质改变评分量表Table 3 Age-related white matter changes scale白质病变o无病灶（包括双侧对称、边界清晰的脑室周围帽状或

3、带状高信号）1 敢在分布的局部病灶2 病灶开始融合3 整个区域弥漫受累，伴或不伴U纤维受累基底节病变0无病灶存在1个局防灶4 存在1个局部病灶5 病灶出现融合注：逑共振成像上三质改变定义为T2、质子定度t哝成像或丁2液依衰减反转恢复图像中25 mm的明亮扃灶.CT上的病灶定义为面积25 mm的信号；左恻和右侧大脑注琅被 分别评估；以下的脑区被用于评分：额区、顶枕区、颗区、幕下/小脑区及基底三区（纹状体、苍白球、丘脑、内/外襄及岛叶）；03为评分常用的计算机自动分析方法包括FreeSurfer和Kropper方法27, 28 o 检查序列要求至少包含T1WI、T2WI、T2 FLAIR、DWI

4、,同时建议包 含轴位T2*GRE序列从而进一步进行脑微出血分析。利用全自动定量 分析软件对扫描后的头颅MRI进行分析，可以定量地评价白质病变的 严重程度。我国既往有报道应用FizHugh & Nagumo弥散反应模式 进行白质容积的定量分析，结果客观、可靠29 ,在临床也可以广 泛应用。（四）血管周围间隙血管周围间隙定义为：包绕血管、沿着血管走行的间隙。间隙中充满 液体信号，穿过灰质或白质，是环绕在动脉、小动脉、静脉和小静脉 周围的脑外液体间隙，自脑表面穿入脑实质而形成。血管周围间隙在 所有序列上的信号与脑脊液相同。成像平面与血管走行平行时呈线型, 与血管走行垂直时呈圆形或卵圆形，直径通常小于

5、3 mm0可穿过半球白质向心性走行，中脑、小脑罕见。在基底节下部最为明显，局部 扩大，甚至可达10-20 mm ,引起占位效应。阅读M RI时要注意病变的数目、部位和大小。（五）脑微出血 脑微出血定义为：在T2*GRE和其他对磁化效应敏感的序列显示出以 下变化：（1 ）小圆形或卵圆形、边界清楚、均质性、信号缺失灶；（2） 直径25 mm ,最大不超过10 mm ; （ 3 ）病灶为脑实质围绕；（4 ） T2*GRE序列上显示高光溢出（blooming ）效应；（5 ）相应部位的 T1WI, T2WI上没有显示出高信号；（6 ）与其他类似情况相鉴别,如 铁或钙沉积、骨头、血管流空等；（7 ）排除

6、外伤弥漫性轴索损伤30 高光溢出效应是指T2*GRE影像学上显示的微量出血面积应比实际含 铁血黄素沉着面积大。T2*GRE显示病灶较病理或T2WI显示的病灶体 积更大。高敏感系列如3.0 T或更高场强的检查以及磁敏感成像显示的 微量出血更为清晰，但也容易受到铁和钙化沉积、静脉中的脱氧血红 蛋白和高光溢出效应等其他因素的影响。阅读MRI时，需要注意脑微出血的数量、解剖分布。通常划分为幕下（脑干、小脑）、深部（基底节、丘脑、内囊、外囊、月并月氐体、深部 和脑室周围白质）以及脑叶（额叶、顶叶、颗叶、枕叶、岛叶）分布。常用的直观定量脑微出血的方法包括微出血解剖评分量表(Microbleed Anato

7、mical Rating Scale , MARS ) 31 (图 1 )和观察者脑微出血评分量表(Brain Observer MicroBleed Scale ) 32 (图 2)。患者编号：出生日期：检查日期:明确微出血 小、圆形、边界清晰、TztRE中低信号、210 mm、T?申显示欠清微出血类似改变血管：蛛网膜下腔中直线或曲线形病灶，通常位于皮质或皮质附近(T2中可见) 苍白球或齿状突钙化：对称的低信号灶(CT中可能为散在的高信号) 梗死区域内出血(观察丁2、FLAIR或DVI序列以识别梗死)气骨交界影：额/撅叶(观察相邻T?tRE层面以明确)小脑边缘的部分容积伪影(观察相邻T?tR

8、E层面以明确)紧邻梗死灶或大面积出血灶附近的小的出血(在T?、FLAIR或D町序列中可见)右侧 左侧基底节(Bg)丘脑(Th)内囊(Ic)外囊(Ec)胧服体(Cc)深部及脑室旁 白质(DPWM)额叶(F)顶叶(P)颉叶(T)枕叶(0)岛叶总计GRE: T2加权梯度回波；FLAIR: T2液体衰减反转恢复序列；DWI:弥散加权成像；尾状核、 纹状体；b脑叶区包括皮质和皮质下白质图1微出血解剖评分量表中文版Microbleed Anatomical Rating Scale检查日期:出生日期:研究编号:A皮质/灰白质交界b5 mm微出血数目510 mm微出血数目 A皮质下白质，5 nun微出血数目

9、510 mm微出血数目 A基底节灰质d5 nun微出血数目510 mm微出血数目 A内囊及外囊5 nun微出血数目510 mm微出血数目 A丘脑5 nun微出血数目510 mm微出血数目 A脑干5 mm微出血数目510 mm微出血数目 A小脑5 mm微出血数目510 mm微出血数目目目口目目口FLAIR： I?液体衰减反转恢复序列；MCA：大脑中动脉；。在I?加权图像中直径W10 mm. 小的、均匀的圆形低信号病灶，梗死或出血性卒中的丁?乂氐信号不能被认为是微出血； b包括与灰白质交界紧邻的皮质下微出血；。包括脑室周围白质和半卵圆中心深部；d尾状核与豆状核图2脑观察者微出血量表中文版Figur

10、e 1 Brain Observer Micro Bleed Scale计算机自动分析可以缩短评估时间和减少个体间的评估差异。Seghier等33 和Barnes等34 采用脑组织自动化分割、阈值检测联合 分类器识别和径向对称变换等方法进行分析，但总体开发程度仍处于 试验阶段。我国有基于随机森林分类器的脑微出血识别软件，通过对T2*GRE图像中限定在脑实质区域内的低信号进行分类识别可以完成 脑微出血检测，达到较为理想的敏感度和特异度水平。（六）脑萎缩脑小血管病引起的脑萎缩指的是脑体积减小，但与特定的、大体局灶 性损伤如外伤和脑梗死无关。不包括脑梗死所致的局部体积减小。（七）脑微梗死脑微梗死可以

11、成为脑梗死的起始地，但是大体解剖上肉眼是看不到病 灶的。观察脑微梗死通常有3种方法：神经病理检查、DWI和高分辨结构核但是不同的检查方法看到的微梗死是否同一机制，尚有待进研究。脑微梗死破坏脑的连接纤维，与脑血管病和痴呆有重要的联系。脑微梗死的平均直径为0.2 1.0 mm ,病理显示脑微梗死直径在100 pm到数毫米，各种原因都可以引起脑微梗死的病理学表现，包括腔洞、 裂隙样、出血或者新近病灶。脑病理检查很常见到脑的微梗死，在脑血管病或者痴呆患者中更常见。也可以看到24 h以内的急性微梗死和24 h以上的亚急性微梗死。由于病理观察范围非常有限，标准的尸检仅仅切取数个样本（20个）， 做成福尔马

12、林切片（约46 pm厚），然后进行组织病理观察。取样 容积不到整个大脑的万分之一，看到1个或几个脑微梗死，提示全脑 已经有大量的病变了。微梗死急性期在DWI表现为高信号，表观弥散系数（apparent diffusion coefficient , ADC ）成像中则表现为低信号源性和卵圆形病 灶35, 36 o在淀粉样血管病或者动脉硬化引起的小血管病变中， 最常见到微梗死病灶。其机制很可能与微栓塞和血液动力学改变相关。结构核磁共振有助于了解微梗死的病因和结果37 。DWI显示新鲜 脑微梗死应该满足下述条件：（1 ） DWI高信号;（2）同部位的ADC为等信号或者低信号；（3 ） T2*GRE

13、或SWI显示等信号或者高信号；（4 ）分布于脑实质的任何部位；（5 ）最大直径小于5 mm。结构核磁显示陈旧微梗死应该满足下述所有条件(1 ) T2WI 和T2 FLAIR高信号，腔洞可有可无；（2 ） T1WI低信号；（3 ）血液敏 感成像（即T2*GRE和SWI）等信号；（4 ）皮质内小于4 mm ; （ 5 ） 与血管间隙增宽明显不同；（6）起码有两个切面显示（即矢状位、横 切面和冠状位）。皮质微梗死需要与皮质下交界区血管间隙增宽相鉴别，后者分布在皮 质下，可以延伸到皮质带、软脑膜血管，可表现为吻合支（弓状纤维） 皮质微出血。通过高场强核磁共演7.0 T 佥查可以发现位于灰质皮质更小的病

14、灶， 持续地显示皮质灰质内12 mm的急性和亚急性期的病变。但是皮质 附近区域的微梗死与血管间隙增宽则不好鉴别。7.0 T MRI显示的微梗 死更敏感，3.0 T MRI检查只能发现其中的27%，而1.5 T MRI敏感 度更差。建议MRI检查和诊断要点如下：（1 ）微梗死病灶通常呈柱形，提示 皮质穿支动脉受累，灌注区小，从皮质表面穿通到灰白质交界；（2 ） 条件设置层面长宽厚度需要设定为1 mm x 1 mm x 1 mm ,三 维T1WI. T2WI或者T2 FLAIR成像；（3 ）需加血液成像以排除微 出血；（4 ）微梗死病灶通常小于4 mm0（八）脑灌注和氧代谢率变化脑血流灌注和血流容

15、积反映了脑小血管功能的另一重要指标，小血管 周围神经元、神经胶质细胞的代谢状态与脑小血管功能直接相关。脑 小血管病引起的脑灌注改变可以表现为CT或者MRI显示血管内皮损 伤而引起的渗漏，并且是全脑区域的改变。同时评估脑灌注和氧代谢 可以帮助鉴别神经元病变，如线粒体脑病或血管源性疾病。使用造影 剂或者不需造影剂的磁自旋回波标记技术可以进行全脑、区域脑灌注 成像。有报道利用磁敏感标记氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的比例， 可以计算出经过脑小血管床血流的氧摄取分数（oxygen extraction fraction , OEF ），间接反映神经元的活动情况。脑梗死患者急性期会 出现低灌注和OEF增高，

16、而线粒体脑病如线粒体脑肌病伴高乳酸血症 和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes ,MELAS )则会出现相反的现象, 表现为高灌注和低OEF ,这对鉴别两类小血管病具有重要意义38 二、头颅CT脑出血在头颅CT中表现为高密度影，具有非常高的特异度和敏感度, 但是小的出血容易被漏诊。头颅CT可以显示发病12 h以上的急性腔隙性梗死 显示脑白质病变， 但是其敏感度、显示病变范围和实际病变范围的一致性均不理想，不 能显示微出血，头颅CT血管成像不能显示脑小血管。因此，除了

17、脑出 血，不推荐使用常规CT检查脑小血管疾病。但是，CT灌注成像可以显示脑小血管床的血流灌注，其时间和空间分 辨率较高，能显示缺血与梗死组织的血流灌注。但是缺血、梗死与正 常组织的灌注阈值尚需进一步研究确定。三、彩色眼底照相 视网膜中央动脉是颈内动脉颅内分支眼动脉在入眶后发出的分支，是 唯一可以直接观察到的脑小动脉。应用直接检眼镜或彩色眼底照相的 方法评估视网膜动脉的管径和动脉分叉夹角，帮助了解脑小血管硬化 的病变情况39 。已有研究结果表明在CADASIL患者中，视网膜动脉的狭窄可能与脑白质病变的严重程度存在相关性40 ,提示对 于脑小血管病患者进行常规的视网膜动脉评价具有重要意义41 。脑

18、小血管病诊断推荐意见：脑小血管病的临床表现缺乏特异性，诊断 主要依靠影像学检查。（1 ）脑小血管病可发生于不同年龄人群，其中 以老年人高血压及淀粉样血管病相关的小血管病最为多见。（2 ）老年 人出现渐进性行走困难、吞咽困难、大小便失禁或者认知功能下降， 应该考虑可能为脑小血管病。（3 ）大部分腔隙性脑梗死和脑出血是由 于脑小血管病引起。（4 ）目前临床上没有直接显示脑小血管病的检查 方法。头颅MRI是检查脑小血管病最重要的手段。推荐常规检查序列 包括 T1WI、T2WI、T2*GRE 或 SWI、T2 FLAIR 和 DWIO 这种序列组 合可以满足诊断脑小血管病变引起的腔隙性脑梗死、脑出血、

19、脑微出 血和白质病变的需要。增加SWI可以更加敏感地反映脑微出血信息。（5 ）脑小血管病在MRI影像学上的表现主要有：新发小的皮质下梗 死、腔隙状态、白质高信号、血管周围间隙、脑微出血、微梗死和脑 萎缩。（6 ）描述脑小血管病变时应该注意其分布和数量。对脑微出血 和脑白质病变可以记录其分布如脑叶、脑深部灰质区或者幕下等区域。 高血压相关的脑出血或微出血多分布于丘脑、壳核、脑桥和小脑半球； 而淀粉样血管病相关的脑出血或微出血则多分布于脑叶和小脑半球。（7 ）头颅CT在脑出血即刻显示为高密度，对脑出血的诊断有很高的 特异度和敏感度，但对腔隙性脑梗死和脑白质病变诊断不敏感，不能 显示脑的微出血和微梗

20、死。（8 ）对于脑小血管病患者，应当常规借助 彩色眼底照相等手段对眼底视网膜小血管情况进行评估与记录。（9 ） 动脉硬化性大血管病常合并脑小血管病。脑小血管病的血压和脑血流自动调节检查一、血压年龄和血管危险因素相关性脑小血管病的发生和发展与高血压关系非 常密切。升高的动脉收缩压和舒张压均是脑小血管病发生和发展的独 立危险因素。但是仅将收缩压和舒张压控制在正常范围内仍然不够， 血压波动太大也会促进小血管病的发展，高血压脑出血在发病前常伴 有血压剧烈波动的经历。二、血压变异性患者每次就诊都应该进行血压检查。访视间血压变异太大，会促进脑 小血管病的进展。收缩压或舒张压变化的标准差、变异系数、独立于

21、均值的变异等参数均可用于评估血压的变异性。虽然尚不知道理想的 血压波动范围，但是在控制收缩压和舒张压的同时，需要注意控制访 视间的血压变异，血压变异性增大是脑微出血发展的独立危险因素42 o三、脑血管运动反应性评价 脑血管运动反应性评价可以依靠呼吸抑制试验，即患者取平卧位，采用双侧经颅多普勒超声（transcranial Doppler , TCD ）颗窗监测大脑现为近期皮质下小梗死、腔隙性脑梗死、脑出血、皮质下白质病变、皮质表面铁沉积、脑微出血和微梗死2, 3 。脑小血管病病因按照脑小血管病的病因可将其分为6大类：（1 ）小动脉硬化，也称年 龄和血管危险因素相关性脑小血管病；（2 ）散发性或

22、遗传性脑淀粉样 血管病；（3）其他遗传性脑小血管病；（4）炎性或免疫介导性脑小 血管病；（5）静脉胶原化疾病；（6）其他脑小血管病4 。大血管动脉粥样硬化造成的颈部脑血管和卢页内大的血管狭窄也可以合 并年龄相关或高血压相关的脑小血管病5, 6 。文中主要阐述第一和 第二类脑小血管病。流行病学资料在我国，脑小血管病变所引起的腔隙性梗死占缺血性脑卒中的25%50% ,而脑出血占所有类型脑卒中的25% ,显著高于西方国家7 o脑小血管病的发病率与年龄呈正相关。研究结果表明，50岁 人群中5%有脑白质病变;6070岁的人群中,87%存在皮质下白质 改变，68%存在脑室周围白质改变；而在8090岁的人群

23、中，100% 存在皮质下白质改变，95%存在脑室周围改变8 脑微出血在4550 岁的人群中发生率约为6%，而在280岁人群中发生率可达36% 9 0 脑小血管病引起的脑卒中复发率较大血管动脉粥样硬化引起的脑卒中中动脉（middle cerebral artery , MCA ）血流速度43 o 令受试者屏住呼吸30 s ,若患者因高龄或其他原因无法屏气30 s ,至少需屏气20 s ,记录其屏气时间。随后测量连续4 s的脑血流速度，取平均血流速度的最大值，计算其呼吸抑制指数（breath hold index ,BHI ）o 计算公式为：BHI二平均脑血流速度增加百分比/呼吸抑制时间。评价 标

24、准一般以BHI0.69为正常,否则为异常。四、脑血流自动调节能力 脑血流自动调节能力的评估方法有下肢束带减压法、Valsalva运动法、 直立倾斜试验等。其主要原理是利用各种手段引起心输出量变化继而 造成血压、心率等血流动力学参数的改变，连续观测这一系列动态过 程中脑血流速度的变化，进而评价脑血流动态调节的功能。其中，直 立倾斜试验是目前国内外最常用的方法之一。进行该检查需要设备包 括：（1）可由平卧位自由升降至70。倾斜角度的平台；（2）可连续 记录每搏血压及心率的血压监测仪；（3）可连续监测双侧MCA血流 速度的TCD设备。检查步骤为（1 ）患者在倾斜台上至少平卧10 min , 记录静息

25、状态下的血压、心率及双侧MCA血流速度；（2）将倾斜台 手动升高至头高位70。角度，在患者可耐受的前提下，持续监测血压、心率及双侧MCA血流速度，完整的记录时间为20 min ; （ 3 ）20 min记录结束后，恢复至平卧位，继续监测上述血流动力学参数5 min0若监测过程中患者出现直立不耐受症状，及时终止检查。目前，对于 直立倾斜试验所获得血流动力学参数的分析，尚处于研究阶段，缺乏 统一的标准，可采用的方法包括传递函数法44 、多模态血流压力 分析45 等。血压和脑血流自动调节检查推荐意见：（1）脑小血管病变增加了脑血 管床的阻力,导致脑血流自动调节功能下调，进而减少了脑组织的灌 注。脑组

26、织对过高血压和过低血压的变化适应能力显著下降，应该密 切关注并经常监测患者的血压。（2 ）每次访视患者时都应该进行肘动 脉血压测量，控制收缩压和舒张压是控制脑小血管病发病和进展的关 键因素。（3）访视间收缩压或舒张压变异性过大，是脑微出血发展的 独立危险因素。（4 ）有必要检查患者的24 h动态血压。有条件的医 院最好能够同时检测患者在直立倾斜过程中的血压变化。过高或过低 的血压变化都会加重脑小血管病的临床症状，如头晕、行走不稳或者 血管性认知功能下降，甚至可导致脑出血或腔隙性脑梗死的发生。脑小血管病的治疗纳入3 020例腔隙性脑梗死患者的皮质下小卒中二级预防研究SPS3 ） 发现，长期联用氯

27、叱格雷和阿司匹林相较于单用阿司匹林会增加出血 和病死率，但并不减少卒中复发率。把收缩压控制在130140 mmHg （1 mmHg = 0.133 kPa ）与强化降血压综合临床事件相比较,强化降 血压可以减少脑出血，减少白质病变的进展46 。但是不减少卒中 复发，也不减少认知功能下降。在老年人（年龄大于80岁）或者像CADASIL严重的小血管病患者的脑血流灌注依赖血压的提高，快速或 者大幅度降低血压会造成脑的低灌注。他汀在腔隙性脑卒中二级预防中疗效不明确，ApoE4等位基因患者使 用小剂量瑞舒伐他汀可以减少白质病变的发展，卒中后强化降脂可以减少认知功能下降47 。西洛他理对亚太人群研究结果显

28、示可以减少卒中患者的认知障碍48 , 与阿司匹林减少卒中复发相当，但是显著减少脑出血。一、对因治疗对于年龄和血管危险因素相关性脑小血管病需要控制血管危险因素并 进行抗动脉硬化治疗。脑小血管炎可见于原发中枢神经系统血管炎或 继发于系统性血管炎，其治疗方案可参考相关指南49 。遗传性脑 小血管病中，只有法布里病具有特异的对因治疗方案，a-半乳糖甘酶 替代疗法已被证实有效50 。二、控制血压对于年龄和血管危险因素相关性脑小血管病，无论是一级预防还是二 级预防，高血压都是最重要的、可控的危险因素，控制血压可预防脑 梗死或脑出血的发生。对于存在脑小血管病的患者，是否强化降压治 疗更为有效，尚无足够证据。

29、在SPS3的相关研究中，3 020例缺血性 皮质下小卒中患者接受降压治疗，根据收缩压靶目标的不同将其分为 两组，降压目标分别为4130 mmHg和130-150 mmHg，随访12 个月，降压目标为W130 mmHg组的缺血性脑卒中发生率降低，但差 异无统计学意义，出血性卒中的发生率却得到了显著下降。因此，对 新发皮质下小卒中的患者，可以考虑更为积极的降压方案，将收缩压 降至130 mmHg以下31 。除了要求常规的降压达标以外，建议选用减少血压变异性的药物，如 长效钙通道阻滞剂(calcium channel blocker , CCB )和肾素血管紧 张素系统(renin-angioten

30、sin system , RAS )抑制剂。而0受体阻断 剂降低了心率的自动调节能力，会增加血压变异性。有证据显示CCB 类药物可以减少访视间患者的血压变异性，血管紧张素转化酶抑制剂 则可减少体位变化过程中患者的血压变异51, 52 o脑小血管病变可引起脑血流自动调节障碍，过度降低血压或者在治疗 其他疾病时引起血压降低，会加重患者的临床症状，最常见的症状是 与直立体位相关的头晕、行走不稳加重等。一旦纠正过低血压可以明 显减轻症状。三、抗血小板药物鉴于脑小血管病发病机制中有小血管闭塞、血栓形成和血小板活化的参与，使用抗血小板药物有一定的理论根据。但是另外一个重要原因 是脑小动脉血管壁透明样变或者

31、淀粉样变性与动脉粥样硬化的病理变 化不同，使用抗栓治疗效果不如大血管性脑卒中。目前尚缺乏相应的 研究资料支持缺血性脑小血管病的一级预防中抗血小板药物的有效性, 临床上参照心脑血管病的整体风险评估来决定选用。对于症状性新发 皮质下小梗死灶的二级预防仍然需要选用抗血小板药物，可以选用的 药物包括阿司匹林、氯叱格雷、西洛他嘤。多项研究结果显示长期联 合使用两种抗血小板药物会增加脑出血的风险，弊大于利5335 o SPS3研究结果显示，与单用阿司匹林相比，阿司匹林联合氯叱格雷双 重抗血小板治疗，并不能减少脑卒中的复发风险，反而增加了脑出血 的风险。很多症状性皮质下小梗死的患者可能同时合并多发腔隙、白

32、质高信号、微出血，这时出血风险会增加，对于这部分患者如果需要 应用抗血小板治疗，西洛他嗖可能是更好的选择54, 55 0脑白质病变合并少量微出血灶（5个以下）时，可以使用抗血小板药 物防治缺血性脑卒中。但是对于脑出血风险高的患者，如收缩压大于 180 mmHg ,微出血灶数目大于或等于5个56 ,应该慎用这一类 的药物。淀粉样小血管病常与脑白质病变、腔隙性脑梗死、微出血以及脑出血 共存。脑出血很容易复发，选择抗血小板药物时应该格外谨慎。脑出血和脑小血管病的影像学特点提示服用抗血小板药物增加出血复 发风险。核磁发现脑微出血者，脑出血复发几率比没有微出血患者增 加6倍57 。有皮质表面铁沉积比没有

33、铁沉积高出4倍58 。有 微量出血的脑叶出血患者，使用阿司匹林脑出血复发几率提高至5倍。最近研究结果显示脑出血后使用抗血小板药物是安全的59 。该研 究结果显示卒中后27-144 d ,平均74 d开始使用阿司匹林，有微量 出血的患者再出血风险轻度增加。但是在出血半年后开始应用，脑出 血的风险则会明显降低60 。四、抗凝治疗为预防心房颤动引发卒中而使用的抗凝治疗，包括华法林、达比加群 和利伐沙班等，都会增加脑出血的风险。若同时合并脑小血管病，特 别是伴有脑微出血的患者，应用抗凝治疗后，脑出血的风险可增加 710倍，绝对风险约为1% 61 o五、他汀类调脂药物脑小血管病的主要病理改变并非动脉粥样

34、硬化，至今没有针对小血管 病是否应使用他汀类药物的临床研究。使用他汀类药物是否会增加脑 出血至今也没有定论。穿支动脉起始部微粥瘤也可表现为小动脉病变, 临床较难鉴别，使用他汀类药物对此类患者可能有效。推荐意见：（1 ）控制血压是预防年龄相关的脑小血管病发生和发展最 有效的方法。将收缩压控制在130 mmHg以下，可能会获得更好的效 果（IA推荐）。但是，部分脑小血管病与大动脉粥样硬化造成的血 管狭窄可同时存在，对此类患者降压程度相对要小，速度要慢（IA 推荐）。（2 ） 24 h和随诊间血压变异性对脑小血管病的发展有重要 作用使用减少血压变异性的抗高血压药物可能更为有效。CCB和RAS 抑制剂

35、在稳定血压变异性上更为有效（口 B推荐）。（3）目前没有足 够证据证实抗血小板药物在治疗脑小血管病与动脉粥样硬化大血管病 之间的疗效存在显著差异，因此，在预防和治疗缺血性脑小血管病时， 建议使用抗血小板药物（口 B推荐）。但是需要注意的是，脑小血管 病具有易患脑梗死和脑出血的双向性，在使用抗血小板药物前，应该 进行脑出血的风险评估。血压控制不好、血压变异性大、严重脑白质 病变以及脑微出血数量多的患者应当慎用。（4 ）淀粉样血管病引发的 脑出血复发率较高，需更严格控制血压，减少情绪剧烈波动，尽量避 免使用抗血小板药物或抗凝治疗（口 A推荐）。（5）有微量出血患者 使用抗血小板药物轻度增加脑出血复

36、发概率。复发率略低，3年脑卒中复发率约为9.6% ,其中1/3为脑出血，45% 痴呆患者是由脑小血管病所致10 。脑小血管病最常见的危险因素是血压大于140/90 mmHg ( 1 mmHg = 0.133 kPa );其次是吸烟、糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停、 慢性肾病、分支性动脉粥样硬化伴皮质下卒中。淀粉样变性血管病在 老年人中也是常见的原因。单基因病是少见的原因。最常见的是伴有皮质下梗死和白质脑病的常 染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoenceph

37、alopathy , CADASIL ) o另外，比较常见的有伴有皮质下梗死和白质脑病的常染 色体隐性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy , CARASIL )、法布里病(Fabry disease )等。发病机制脑小血管病常累及穿通动脉，病变血管直径小于1 mm 11 。病理 变化是一个动态发展过程，最后累及全 12，磁共振成像(magnetic resonance imaging , MRI)可以发现小血管病变导致的病理变化,

38、穿过病变部位的白质纤维逆行坏死，导致远端皮质和脑干继发变性13, 14 0 高血压、血管炎症或者遗传缺陷引起的血管内皮细胞损伤、平滑肌增 生、小血管壁的基底膜增厚，造成管腔狭窄、闭塞或者扩张。这些小 血管病变也可以发生在没有高血压的个体。血管平滑肌细胞丢失和增 生、血管壁变厚、血管管腔狭窄，引起慢性、进行性的局部甚至是弥 漫性亚临床缺血，神经细胞脱髓鞘、少突胶质细胞丢失、轴索损伤， 造成不完全性缺血。此阶段没有临床症状，核磁共振检查显示为脑白 质病变，提示这些病变不仅仅是血管堵塞造成梗死，还有更加复杂的 因素参与。病灶可以超出小血管周围，内皮损伤后血管通透性增加导 致血管内物质外渗，引起血管及

39、血管周围组织损伤，毛细血管内皮细 胞和周细胞与星形胶质细胞、少突细胞和小胶质细胞的互相作用，这 种机制在疾病的进展中发挥着重要作用15 。疾病发展的下一步是血管壁损伤、微小动脉瘤形成或者淀粉样物质沉 淀，局部发生炎性改变、血管壁破坏、血液成分渗出，显微镜下可见 微出血，病灶大小为O.55.O mm ,常为多发，无临床症状。与高血 压和年龄相关的微出血多发生在基底节部位和脑桥，而与淀粉样血管 病相关的微出血则多分布于大脑和小脑的皮质区域。脑的小血管病进一步发展可破坏血脑屏障，造成局部炎性反应，血管 自动调节功能丧失，脑血流量下降，导致严重局部缺血，灰白质完全 坏死，临床表现出腔隙性脑梗死症状。梗

40、死病灶通常20 mm ,称之 为腔隙性脑梗死。表现为持久的白质高信号改变，表示脱髓鞘、轴索 丢失、胶质化、坏死组织填充的腔隙状态。这些小血管病变变化可以 是皱缩和消失或者增长16, 17 0这些病灶最常发生在穿支动脉， 分布在基底节区或者脑干部位。微梗死在大体解剖中肉眼看不见，显微镜下可看到脑实质内微小的细 胞丢失或组织坏死病灶，也可以观察到充满液体的空腔。脑小血管病急性发作的另一类型是小血管破裂，引起脑出血，与高血 压相关的脑出血多位于内囊、外囊、脑桥或者小脑半球。而与淀粉样 血管病相关的小血管病出血则多分布在脑叶或小脑半球。脑小血管病引起的腔隙梗死、脑出血、白质病变、微出血和微梗死可 以共

41、存在同一个体内。因此，脑小血管病患者同时具有易发缺血和出 血两种趋势，可以在不同的时间段发生，也可以同时发生。比如在高 血压脑出血患者中，约30%同时在双侧大脑半球出现新鲜的微梗死灶。脑小血管病临床表现脑小血管病可以无临床症状。随着病变部位和范围扩大，常见的临床 表现为急性腔隙性梗死引起的运动和感觉综合征，包括纯运动轻偏瘫、 纯偏身感觉障碍、共济失调轻偏瘫、感觉运动卒中、构音障碍笨手综 合征。也可以表现为特殊部位的急性皮质下梗死，累及内囊后肢、丘 脑、豆状核、侧脑室体部外侧白质、脑桥等。脑小血管病急性发作表 现为腔隙性脑梗死或者脑实质出血18 。同时，患者的缺血性脑卒 中复发风险增加，脑出血血

42、肿容易扩大19 。慢性脑小血管病变主要依靠神经影像学诊断，表现为脑白质病变或者 脑微出血。临床表现缺乏特异性，甚至没有症状。严重的脑白质病变 可以引起认知功能下降以至血管性痴呆、抑郁、步态障碍、吞咽和排 尿功能异常20 。认知功能障碍以执行和注意功能下降为主要特征, 记忆功能相对完整。近年一些研究结果显示脑小血管病变是老年性痴 呆的主要原因之一 21 。脑核磁共振检查发现脑白质高信号、微量出血、腔隙性梗死和弥散张量成像(diffusion tensor imaging , DTI)异常，20%50%完全没 有临床症状22 o但是，5年内有18%20%会发生认知功能下降23 o脑小血管病影像学检

43、查脑小血管病的临床表现复杂多样，起病形式可急可缓，缺乏特异性。诊断主要靠实验室检查，包括脑小血管结构和功能检查。一、MRIMRI是目前检测脑小血管病最重要的工具。常规MRI检查序列应当包括:轴位弥散加权成像(diffusion weighted imaging , DWI)、T2 液体衰减反转恢复序列(fluid attenuated inversion recovery , FLAIR )、T2*加权梯度回波(gradient-recalled echo , GRE )或磁 敏感加权成像(susceptibility weighted imaging , SWI)、T1WI 和T2WIO 1

44、.5 T MRI可以满足临床检查需要,3.0 T MRI更优，可以 显示微小梗死。MRI的标志性改变为新发小的皮质下梗死(recent small subcortical infarct)、腔隙、白质高信号、血管周围间隙(perivascular space )、 微出血(microbleeds )以及微梗死。止匕外，脑萎缩也被认为与脑小 血管病有关。(一)新发小的皮质下微梗死显示穿支动脉供血区的新发腔隙性梗死，引起相关临床症状。轴位切 面显示急性期梗死直径小于20 mm冠状位或矢状位可以超过20 mmo DWI对很小的病变也非常敏感，病灶直径没有下限。缺点是发病2周 以上信号消退时间分辨率有

45、限。少数病例的DWI会出现假阴性结果。 在近期(3个月)脑出血患者中，23%41%患者中可以检查到小的 DWI病变。淀粉样血管病有15%出现DWI微小病变。颈内动脉内膜 剥脱术患者中有14% ,认知障碍或痴呆患者中有14%DWI显示微小 病变。阅读MRI时应该注意病变的部位、大小、形状、数目、与症状是否相 关以及进行影像学检查距发病的时间。轴位结合冠状位和矢状位评估 有助于了解病变大小。纹状体内囊部位常常出现多支穿通动脉区同时梗死，直径通常超过20 mm,这一病变原因目前倾向于上一级大血管斑块浸润穿支口而不应 被分类为新发小的皮质下梗死。同样，脉络膜前动脉闭塞所致的尾状 核头梗死由于其病因上的

46、明确性，其病因多为动脉粥样硬化，但通常 也将其纳入本类疾病。（二）可能为血管起源的腔隙（lacune of presumed vascular origin ）可能为血管起源的腔隙定义为：圆形或卵圆形，直径420 mm ,分布 于皮质下白质和深部灰质或者脑干，充满与脑脊液相同的信号，与穿 支动脉供血区陈旧梗死或者出血相关，可以继发于小的皮质下梗死。在T2 FLAIR表现为中心脑脊液样低信号，周边绕以胶质化的高信号环。在T2 FLAIR上也可以表现为高信号，但是在T1WI. T2WI和其他序列显示为脑脊液样信号。在阅读MRI时要注意其部位、大小、形状和数目。需要与血管周围间隙相鉴别，后者直径小于

47、3 mmo（三）可能为血管起源的白质高信号（white matter hypertensity ofpresumed vascular origin ）可能为血管起源的白质高信号定义为：脑白质异常信号，病变范围可 以大小不等，在T2WI或T2 FLAIR序列上呈高信号，T1WI呈等信号 或低信号，取决于序列参数和病变的严重程度，其内无空腔，与脑脊 液信号不同。在阅读MRI时，要注意病变的部位和范围，分布是否包括了深部灰质和脑干。常用的人工阅片定性或半定量分析包括Fazekas直观评分量表（表1 ）24 s Scheltens量表（表2 ） 25 以及 年龄相关脑白质改变(age-related

48、 white matter changes ,ARWMC )量表(表 3 ) 26 3种方法。ARWMC量表可结合病变部位进行分析，提供更多的有效信息。表1 Fazekas白质高信号评分系统The Fazekas scoring system used to assess the severity of white matter hyperintensity陋室匿匿音信号唱状或火茎弊样线状平滑的晕芾廷停至深部白质的不观足胞室周围高信号无点状病灶府灶尸始融合大宜积的融合注：03为评分表2 Scheltens白质高信号半定量视觉评分量表Table 1 Scheltens semi-quantitative evaluation used to de