实验三-显微镜油镜的使用及细菌形态观察.ppt
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1、实验三 油镜使用和细菌形态观察1、显微镜油镜的使用2、细菌形态的观察(示教)(示教)3、革兰氏染色4、芽胞染色一、实验目的一、实验目的n学习并掌握普通光学显微镜的构造和油镜学习并掌握普通光学显微镜的构造和油镜的使用技术及维护的基本知识的使用技术及维护的基本知识(一)显微镜油镜的使用(一)显微镜油镜的使用二、二、显微镜及油镜使用原理显微镜及油镜使用原理n显微镜的构造显微镜的构造 1.1.光学部分光学部分目镜目镜 、物镜物镜 、照明装置照明装置(聚光镜、聚光镜、虹虹彩光圈、彩光圈、反光镜等反光镜等)。它。它使检视物放大使检视物放大,生成物象。生成物象。2.2.机械部分机械部分:镜座、镜镜座、镜臂、
2、镜筒、物镜转换臂、镜筒、物镜转换器、载物台、载物台器、载物台、载物台转移器、粗调节器、转移器、粗调节器、细调节器等部件细调节器等部件.它它起着支持、调节、起着支持、调节、固定等作用固定等作用.图图1-1-2 光学显微镜的成像原理光学显微镜的成像原理倒立的虚像倒立的虚像n显微镜的放大倍数和分辨率显微镜的放大倍数和分辨率 1.1.放大倍数:物镜放大倍数放大倍数:物镜放大倍数目镜放大倍目镜放大倍数数 2.2.显微镜的分辨率显微镜的分辨率:是表示显微镜辨析两是表示显微镜辨析两点之间距离的能力。可用公式表示为:点之间距离的能力。可用公式表示为:D=/2nsin(/2)D=/2nsin(/2)式中式中D
3、D:物镜分辨出物体两点间的最短距:物镜分辨出物体两点间的最短距离。离。:可见光的波长(平均可见光的波长(平均0.550.55 m)m)n:n:物镜和被检标本间介质的折射率。物镜和被检标本间介质的折射率。:镜口角(即入射角)。镜口角(即入射角)。D值越小,分辨率越高,看到的物象越清晰值越小,分辨率越高,看到的物象越清晰n油镜使用的原理油镜使用的原理 油镜,即油浸接物镜。当光线由油镜,即油浸接物镜。当光线由反光镜通过玻片与镜头之间的空反光镜通过玻片与镜头之间的空气时,由于空气与玻片的密度不气时,由于空气与玻片的密度不同,使光线受到曲折,发生散射,同,使光线受到曲折,发生散射,降低了视野的照明度。若
4、中间的降低了视野的照明度。若中间的介质是一层油(介质是一层油(其折射率与玻片其折射率与玻片的相近的相近),则几乎不发生折射,),则几乎不发生折射,增加了视野的进光量,从而使物增加了视野的进光量,从而使物象更加清晰。象更加清晰。u根据公式根据公式D=D=/2nsin(/2)/2nsin(/2),增大分母,使得增大分母,使得D D值减小,分辨率增大值减小,分辨率增大。1.1.不准擅自拆卸显微镜的任何部件不准擅自拆卸显微镜的任何部件,以免损坏。以免损坏。2.2.镜面只能用擦镜纸擦,不能用手指或粗布,以保证光洁度镜面只能用擦镜纸擦,不能用手指或粗布,以保证光洁度3.3.观察标本时,必须依次用低、中、高
5、倍镜,最后用油镜。当目视观察标本时,必须依次用低、中、高倍镜,最后用油镜。当目视接目镜时,特别在使用油镜时,切不可使用粗调节器,以免压接目镜时,特别在使用油镜时,切不可使用粗调节器,以免压碎玻片或损伤镜面。碎玻片或损伤镜面。4.4.拿显微镜时,一定要右手拿镜臂,左手托镜座,不可单手拿,更拿显微镜时,一定要右手拿镜臂,左手托镜座,不可单手拿,更不可倾斜拿。不可倾斜拿。5.5.油镜使用结束后,物镜用擦镜纸擦三遍:第一遍擦去多余的香柏油镜使用结束后,物镜用擦镜纸擦三遍:第一遍擦去多余的香柏油;第二遍擦镜纸蘸上二甲苯再擦镜头;第三遍再用干净的擦油;第二遍擦镜纸蘸上二甲苯再擦镜头;第三遍再用干净的擦镜纸
6、擦去多余的二甲苯。镜纸擦去多余的二甲苯。6.6.显微镜应存放在阴凉用擦镜纸擦干燥处,以免镜片滋生霉菌而腐显微镜应存放在阴凉用擦镜纸擦干燥处,以免镜片滋生霉菌而腐蚀镜片蚀镜片。显微镜保养和使用中的注意事项显微镜保养和使用中的注意事项三三.显微镜油镜观察操作方法显微镜油镜观察操作方法 在高倍镜或低倍镜下找到要观察的样品区域后,然后在高倍镜或低倍镜下找到要观察的样品区域后,然后将油镜转到工作位置。在待观察的样品区域将油镜转到工作位置。在待观察的样品区域滴加香柏滴加香柏油油,从侧面注视,用粗调节器使油镜浸在镜油中并几,从侧面注视,用粗调节器使油镜浸在镜油中并几乎与标本相接。然后用细调节器调节,在目镜下
7、找到乎与标本相接。然后用细调节器调节,在目镜下找到最合适的观察点。最合适的观察点。p油镜使用毕后:上升镜筒,取下载玻片,用擦镜纸拭油镜使用毕后:上升镜筒,取下载玻片,用擦镜纸拭去镜头上的镜油,然后用擦镜纸蘸少许二甲苯(香柏去镜头上的镜油,然后用擦镜纸蘸少许二甲苯(香柏油溶于二甲苯)擦去镜头上残留的油迹,最后用干净油溶于二甲苯)擦去镜头上残留的油迹,最后用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯。的擦镜纸擦去残留的二甲苯。n本实验室按学号使用固定编号的显微镜,显微镜的保本实验室按学号使用固定编号的显微镜,显微镜的保养由对应学号的同学负责。实验过程中如果所用显微养由对应学号的同学负责。实验过程中如果所用显微镜
8、不能使用,自行与其他同学调节。但显微镜如果出镜不能使用,自行与其他同学调节。但显微镜如果出现问题,由对应学号的同学承担责任。现问题,由对应学号的同学承担责任。一、实验目的一、实验目的 进一步熟悉使用油镜观察微生物的方法,初进一步熟悉使用油镜观察微生物的方法,初步认识细菌的基本形态和特殊结构特征步认识细菌的基本形态和特殊结构特征(二)细菌形态的观察(二)细菌形态的观察二、观察内容二、观察内容基本形态:杆菌,球菌基本形态:杆菌,球菌(注意大小、染色性、(注意大小、染色性、排列)排列)特殊结构:鞭毛,芽胞,荚膜特殊结构:鞭毛,芽胞,荚膜(先找到菌体,(先找到菌体,再仔细观察特殊结构)再仔细观察特殊结
9、构)以画图的方式完成该实验的报告以画图的方式完成该实验的报告杆菌(大肠杆菌,杆菌(大肠杆菌,G G-)画图注意事项:画图注意事项:1 1、以圆圈表示视野、以圆圈表示视野 2 2、注意菌体大小比例合适、注意菌体大小比例合适 3 3、标出菌体颜色,显示典型排列方式、标出菌体颜色,显示典型排列方式 4 4、特殊结构标出菌体和特殊结构所在位置、特殊结构标出菌体和特殊结构所在位置(三)革兰氏染色(三)革兰氏染色一、实验目的一、实验目的学习微生物涂片、革兰氏染色的基本技术学习微生物涂片、革兰氏染色的基本技术二、二、革兰氏染色的工作原理革兰氏染色的工作原理n革兰氏染色法是细菌学中重要的鉴别染色法。有芽革兰氏
10、染色法是细菌学中重要的鉴别染色法。有芽孢的杆菌和绝大多数球菌以及所有的放线菌和真菌孢的杆菌和绝大多数球菌以及所有的放线菌和真菌都呈革兰氏阳性反应;弧菌,螺旋体和大多数致病都呈革兰氏阳性反应;弧菌,螺旋体和大多数致病性的无芽孢杆菌都呈现阴性反应。性的无芽孢杆菌都呈现阴性反应。n根据革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌之间细胞壁的结根据革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌之间细胞壁的结构差异来达到染色的目的的。构差异来达到染色的目的的。n先用结晶紫初染,所有的细菌都被染成初染料的蓝先用结晶紫初染,所有的细菌都被染成初染料的蓝紫色;紫色;n然后用碘媒染,它与结晶紫结合成结晶紫然后用碘媒染,它与结晶紫结合成结晶紫碘复合碘
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- 关 键 词:
- 实验 显微镜 使用 细菌 形态 观察
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