高二化学烃一章全套课件 新课标 人教.ppt

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1、 烃烃2021/8/11 星期三1一、什么叫有机物？一、什么叫有机物？1 1、定义：、定义：2 2、组成元素：、组成元素：含有碳元素的化合物为有机物。含有碳元素的化合物为有机物。碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等（但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等看作无机物。）碳的金属化合物等看作无机物。）主要元素主要元素其他元素其他元素2021/8/11 星期三2二、有机物的主要性质特点二、有机物的主要性质特点 1 1、种类繁多。、种类繁多。已发现和合成的有机物达到已发现和合成的有机物达到20002000多万种多万种（无机物只有几十万种）。（无

2、机物只有几十万种）。2 2、物理性质方面：、物理性质方面：难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点低，水溶液不导电。（大多是非电解质）低，水溶液不导电。（大多是非电解质）3 3、易燃烧，热不稳定。、易燃烧，热不稳定。大多含有碳、氢元素。受热分大多含有碳、氢元素。受热分解生成会生成碳、氢等单质。解生成会生成碳、氢等单质。4 4、反应复杂、副反应多。、反应复杂、副反应多。（共价化合物，涉及到共价（共价化合物，涉及到共价键断裂和形成）。键断裂和形成）。有机物的以上性质特点与其有机物的以上性质特点与其 密切相关。密切相关。结构结构？2021/8/11 星期三3有机物中碳原子成键特征

3、有机物中碳原子成键特征 1 1、碳原子含有、碳原子含有4 4个价电子，可以跟其它原子形成个价电子，可以跟其它原子形成4 4个共价键；个共价键；2 2、碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子间易、碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结构单元。构单元。CHHHH：CCCCCCCCCCCCHHH.C.H2021/8/11 星期三4有机物的分类有机物的分类多种分类方法多种分类方法1.根据官能团分：根据官能团分：烃烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)烃的衍生物烃的衍生物(醇、醛、酸、酯醇、醛、酸

4、、酯)2.根据来源分：天然有机物、合成有机物根据来源分：天然有机物、合成有机物3.根据分子大小分：小分子、高分子化合物根据分子大小分：小分子、高分子化合物2021/8/11 星期三5第一节第一节 甲烷甲烷1.1.物理性质物理性质2.2.甲烷的实验室制法甲烷的实验室制法3.3.甲烷的分子结构甲烷的分子结构4.4.化学性质化学性质2021/8/11 星期三61.1.物理性质：物理性质：无色、无臭的气体，无色、无臭的气体，=0.717g/L=0.717g/L（S.T.PS.T.P）极难溶于水极难溶于水 （密度求算公式：密度求算公式：M=22.4M=22.4 ）俗名：沼气、坑气，是天然气的主要成分（8

5、0-97%）2021/8/11 星期三72021/8/11 星期三83.甲烷的分子结构甲烷的分子结构 有机物的性质由其组成和结构决定。有机物的性质由其组成和结构决定。2021/8/11 星期三9甲烷分子的立体结构 以碳原子为以碳原子为中心，中心，四个氢原四个氢原子心为顶点的正子心为顶点的正四面体。四面体。键角：键角：1091090 02828/2021/8/11 星期三104.4.化学性质化学性质 A.氧化反应：注意注意:甲烷不能使酸化的甲烷不能使酸化的KMnO4溶液褪色溶液褪色气体的检验气体的检验2021/8/11 星期三11B.B.分解反应：分解反应：C.C.取代反应：取代反应：有机物分子

6、里的某些原子 或原子团被其他原子或原子 团所代替的反应。2021/8/11 星期三12甲烷取代反应机理甲烷取代反应机理(1)(一氯甲烷一氯甲烷)(2)(二氯甲烷二氯甲烷)(3)(三氯甲烷三氯甲烷)(4)(四氯甲烷四氯甲烷)2021/8/11 星期三13取代反应与置换反应的比较：取代反应与置换反应的比较：2021/8/11 星期三14第二节烷烃 2021/8/11 星期三15一、烷烃的结构一、烷烃的结构：（一）结构（一）结构：甲烷球棍模型甲烷球棍模型碳原子成键特征碳原子成键特征：1.键角键角109028/，4个个H原子构成正四面体，原子构成正四面体，C在中心。在中心。2.C原子的价键已达到饱和。

7、原子的价键已达到饱和。甲烷比例模型甲烷比例模型2021/8/11 星期三16常见烷烃的球棍模型乙乙烷烷丁丁烷烷丙丙烷烷异异丁丁烷烷2021/8/11 星期三17它们对应的结构式：它们对应的结构式：乙烷：乙烷：H H 丙烷：丙烷：H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丁烷：丁烷：H H H H 异丁烷：异丁烷：H|HCCCCH H-C-H|H H H H H H|HCCCH|H H H2021/8/11 星期三18（二（二）结构简式：）结构简式：例：例：H H H H H|HCCCCCH|H|H H H HCH|H 省略省略CH键键 把同一把同一C上的上的H合并合并省略横线上省略

8、横线上CC键键 CH CHCH CH CH CH33322或者：或者：CH CH（CH）CH CH CH223332021/8/11 星期三19乙烷：乙烷：H H 丙烷：丙烷：H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丁烷：丁烷：H H H H 异丁烷：异丁烷：H|HCCCCH H-C-H|H H H H H H|HCCCH|H H H它们对应的结构简式：CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH32021/8/11 星期三20(三三)烷烃结构、组成特征烷烃结构、组成特征 1.碳原子间都以碳原子间都以C-C相连、其余都是相连、其余都是C-H键；键

9、；2.C原子都形成原子都形成4个共价键；个共价键；3.碳链可以转动碳链可以转动 4.组成上可以用通式组成上可以用通式“CnH2n+2”表示。表示。(四四)同系物同系物 结构上相似，在分子组成上相差一个或若干个结构上相似，在分子组成上相差一个或若干个“-CH2-”原子团的物质互相称为同系物。原子团的物质互相称为同系物。烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。叫做烃基。-CH3、-CH2-、-CH2CH3、-CH2CH2CH32021/8/11 星期三21(五五)烷烃的命名烷烃的命名 1、普通命名法普通命名法 (1)1-10个个C原子的直链烷烃原子

10、的直链烷烃:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2)11个个C原子以上的直链烷烃：原子以上的直链烷烃：十一、十二十一、十二 (3)为区分同分异构：为区分同分异构：正、异、新正、异、新 2021/8/11 星期三222、系统命名法、系统命名法（一）选主链（一）选主链（二）对主链碳原子的编号（二）对主链碳原子的编号（三）是标明取代基的位置（三）是标明取代基的位置1.以中文表示取代基的个数，以阿拉伯数字以中文表示取代基的个数，以阿拉伯数字表示取代基的位置，如有相同取代基时可以表示取代基的位置，如有相同取代基时可以合并，但阿拉伯数字之间需要用合并，但阿拉伯数

11、字之间需要用“，”隔开隔开2.凡阿拉伯数字与中文之间需要用凡阿拉伯数字与中文之间需要用“”号号连接连接2021/8/11 星期三23二、同分异构现象、同分异构体同分异构现象、同分异构体1、同分异构体现象、同分异构体现象（1）同分异构体现象：）同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。的结构现象，叫做同分异构体现象。（2）同分异构体：）同分异构体：具有同分异构体现象的化合物互称为同具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。分异构体。2021/8/11 星期三24理解理解：三个相同三个相同：分子组成相同、分子量相同、分子组

12、成相同、分子量相同、分子式相同分子式相同二个不同：二个不同：结构不同、性质不同结构不同、性质不同2021/8/11 星期三25思考：思考：试比较同系物、同分异构体、同素异形体、试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义同位素四个名词的含义同系物同系物同分异构体同分异构体同素异形体同素异形体同位素同位素组成组成结构结构类别类别分子相差一分子相差一个或几个个或几个CH2原子团原子团分子组成相分子组成相同同分子组成分子组成不同不同质子数相质子数相同，中子同，中子数不同数不同结构相似结构相似结构不同结构不同结构不同结构不同化合物化合物单质单质化合物化合物同一元素的同一元素的不同种原子不

13、同种原子2021/8/11 星期三26附表附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原碳原子数子数12345678910同分同分异体异体数数111235918 35 752021/8/11 星期三27三、烷烃的性质：三、烷烃的性质：1、物理性质、物理性质名称名称结构简式结构简式常温常温时的时的状态状态熔点熔点/沸点沸点/相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CH4气气-182-1640.466不溶不溶乙烷乙烷CH3CH3气气-183.3-88.60.572不溶不溶丙烷丙烷CH3CH2CH3气气-189.7-42.10.585不溶不溶丁烷丁烷CH3(CH2)2

14、CH3气气-138.4-0.50.5788不溶不溶戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液液-13036.10.6262不溶不溶十七烷十七烷CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶 规律：规律：CnH2n+2(n1)状态：气状态：气液液固；熔沸点依次固；熔沸点依次升高，相对密度依次增大且小于升高，相对密度依次增大且小于1，均不溶于水。，均不溶于水。2021/8/11 星期三282 2、化学性质（与、化学性质（与CHCH4 4相似相似）（1 1）氧化反应）氧化反应均不能使均不能使KMnOKMnO4 4褪色，不与强酸，强碱反应。褪色，不与强酸，强碱反应。（2 2）取代反应）取代反

15、应 在光照条件下进行，产物更复杂。在光照条件下进行，产物更复杂。例如：例如：会产生会产生9 9种种产物。产物。2021/8/11 星期三293、同系物的性质规律、同系物的性质规律名称名称结构简式结构简式常温常温时的时的状态状态熔点熔点/沸点沸点/相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CH4气气-182-1640.466不溶不溶乙烷乙烷CH3CH3气气-183.3-88.60.572不溶不溶丙烷丙烷CH3CH2CH3气气-189.7-42.10.585不溶不溶丁烷丁烷CH3(CH2)2CH3气气-138.4-0.50.5788不溶不溶戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液液-13036.10.6262

16、不溶不溶十七烷十七烷CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶2021/8/11 星期三30同分异构体的性质差异同分异构体的性质差异名称名称熔点熔点沸点沸点相对密度相对密度正丁烷正丁烷-138.4-0.50.5788异丁烷异丁烷-159.6-11.70.557C4H10 丁烷丁烷2021/8/11 星期三31第二节第二节 乙烯烯烃乙烯烯烃2021/8/11 星期三32一、乙烯的分子结构一、乙烯的分子结构思考：思考：碳原子所结合的氢原子数目的异碳原子所结合的氢原子数目的异同。同。碳碳原子之间共用电子对的数目的碳碳原子之间共用电子对的数目的异同。异同。乙烷、乙烯是同系物吗？是

17、同分乙烷、乙烯是同系物吗？是同分异构体吗？异构体吗？自然界中存在甲烯吗？自然界中存在甲烯吗？2021/8/11 星期三33二、乙烯的实验室制法二、乙烯的实验室制法乙烯的实验室制法乙烯的实验室制法乙烯的实验室制法的原理乙烯的实验室制法的原理浓硫酸的作用浓硫酸的作用注意：注意：（1）反应原理，反应类型。）反应原理，反应类型。（2）反应装置。）反应装置。（3）收集方法。）收集方法。2021/8/11 星期三34思考思考反应物的体积比是多少？反应物的体积比是多少？为什么加入几片碎瓷片？为什么加入几片碎瓷片？为什么使用温度计？为什么使用温度计？温度计水银球所插的位置？温度计水银球所插的位置？为什么要迅速

18、升温至为什么要迅速升温至1700C？用什么方法收集乙烯？用什么方法收集乙烯？浓硫酸的作用是什么？浓硫酸的作用是什么？加热过程中混合液往往变黑的原因？加热过程中混合液往往变黑的原因？加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气体，为什么？体，为什么？2021/8/11 星期三35三、乙烯的性质三、乙烯的性质物理性质物理性质 在通常情况下，乙烯是一种在通常情况下，乙烯是一种_味的味的_色色气体，不溶于气体，不溶于_。想一想：为什么只能用排水法来收集乙烯？想一想：为什么只能用排水法来收集乙烯？2021/8/11 星期三36化学性质化学性质（1）氧化反应）氧化反应 与酸

19、性高锰酸钾：现象与酸性高锰酸钾：现象_。可燃性：方程式可燃性：方程式_、现象、现象_。怎样鉴别乙烷和乙烯两种气体？怎样鉴别乙烷和乙烯两种气体？现有一现有一瓶混有少量乙烯的甲烷气体，通过什么途径瓶混有少量乙烯的甲烷气体，通过什么途径可以得到纯净的甲烷气体？可以得到纯净的甲烷气体？对于可燃性气对于可燃性气体在点燃前应注意什么？体在点燃前应注意什么？加成反应加成反应 溴水、氯化氢溴水、氯化氢2021/8/11 星期三37聚合反应聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子互相结合相由相对分子质量小的化合物分子互相结合相对分子质量大的高分子的反应。对分子质量大的高分子的反应。加成聚合反应加成聚合反应(加聚反

20、应加聚反应)想一想：想一想：从乙烯的分子结构上分析，乙烯为什么能从乙烯的分子结构上分析，乙烯为什么能发生加成反应和聚合反应？烷烃具有这些性发生加成反应和聚合反应？烷烃具有这些性质吗？质吗？2021/8/11 星期三38第三节第三节 乙炔乙炔2021/8/11 星期三39一、乙炔的实验室制法：一、乙炔的实验室制法：1、反应原理：、反应原理：CaC2+2HOH C2H2+Ca(OH)2+127KJ2021/8/11 星期三402、装置：、装置：（演示将一小块电石投入水中演示将一小块电石投入水中）固液发生装置固液发生装置（1）反反应应装装置置不不能能用用启启普普发发生生器器，改改用用广广口口瓶瓶和和

21、长长劲劲漏斗漏斗因为：因为：a 碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；b 反反应应会会放放出出大大量量热热量量，如如操操作作不不当当，会会使使启启普普发生器炸裂。发生器炸裂。2021/8/11 星期三41（2）制取时在导气管口附近塞入少量棉花）制取时在导气管口附近塞入少量棉花 目的：为防止产生的泡沫涌入导管。目的：为防止产生的泡沫涌入导管。（3）纯纯净净的的乙乙炔炔气气体体是是无无色色无无味味的的气气体体。用用电电石石和和水水反反应应制制取取的的乙乙炔炔，常常闻闻到到有有恶恶臭臭气气味味，是是因因为为在在电电石石中中含含有有少少量量硫硫化化钙钙、砷砷化

22、化钙钙、磷磷化化钙钙等等杂杂质质，跟跟水水作作用用时时生生成成H2S、AsH3、PH3等气体有特殊的气味所致。等气体有特殊的气味所致。2021/8/11 星期三42二、氧炔焰二、氧炔焰火焰温度达火焰温度达3000以上，可用于切割、以上，可用于切割、焊接金属焊接金属C2H6+7/2O2 点燃点燃 2CO2+3H2O+1561KJCH2=CH2+3O2 点燃点燃 2CO2+2H2O+1411KJC2H2+5/2O2 点燃点燃 2CO2+H2O+1300KJ为何乙炔火焰温度最高？为何乙炔火焰温度最高？2021/8/11 星期三43三、乙炔的分子结构：三、乙炔的分子结构：乙炔气体可以使溴水或酸性高锰酸

23、钾褪色，说明乙炔气体可以使溴水或酸性高锰酸钾褪色，说明乙炔分子和乙烯分子一样属于不饱和烃。乙炔分子和乙烯分子一样属于不饱和烃。电子式电子式结构式结构式结构简式结构简式HCCH CHCH 或或 HCCH2021/8/11 星期三44乙烷、乙烯与乙炔结构的对比乙烷、乙烯与乙炔结构的对比分子式分子式乙烷乙烷乙烯乙烯乙炔乙炔结构式结构式键的类别键的类别键角键角键长（键长（10-10米）米）键能键能（KJ/mol）空间各原子的空间各原子的位子位子CC10928 1.543482C和和6H不在不在同一平面上同一平面上C=C120 1.336152C和和4H在在同一平面上同一平面上1800 1.20 812

24、2C和和2H在同在同一直线上一直线上2021/8/11 星期三45乙炔结构小结乙炔结构小结1、的键能和键长并不是的键能和键长并不是C-C的三倍，也不的三倍，也不是是C=C和和CC之和。说明叁键中有二个键不稳之和。说明叁键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。定，容易断裂，有一个键较稳定。2、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。3、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为烯、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为烯烃。烃。4、乙炔是最简单的炔烃。、乙炔是最简单的炔烃。2021/8/11 星期三46四、乙炔的化学性质：四、乙炔的化学性质：1、氧化反应：、氧

25、化反应：（1）可燃性：）可燃性：2C2H2+5O2 点燃点燃 4CO2+2H2O（液）（液）+2600KJ火焰明亮，并伴有浓烟。火焰明亮，并伴有浓烟。（2）乙炔能使酸性）乙炔能使酸性KMnO4溶液溶液褪色褪色。2021/8/11 星期三472、加成反应、加成反应 使溴水褪色使溴水褪色 催化加氢催化加氢 与与HX等的反应等的反应CHCH+HCl催化剂催化剂 CH2=CHCl（制氯乙烯）制氯乙烯）CHCH+H2O CH3CHO（制乙醛）制乙醛）2021/8/11 星期三483、加聚反应、加聚反应练：以焦炭、石灰石、氯化钠、水为原料练：以焦炭、石灰石、氯化钠、水为原料制取聚氯乙烯，写出各步有关反应的

26、化学制取聚氯乙烯，写出各步有关反应的化学方程式。方程式。2021/8/11 星期三49五、炔烃五、炔烃1、概念：链烃分子里含有碳碳叁键的不饱烃叫做炔烃。、概念：链烃分子里含有碳碳叁键的不饱烃叫做炔烃。2、炔烃的通式：、炔烃的通式：CnH2n2(n2)3、炔烃的通性：、炔烃的通性：（1）物理性质：）物理性质：随随着着碳碳原原子子数数的的增增多多，沸沸点点逐逐渐渐升升高高，液液态态时时的的密密度度逐逐渐增加。渐增加。C小于等于小于等于4时为气态时为气态（2）化学性质：）化学性质：与乙炔相似，能发生氧化反应，加成反应。与乙炔相似，能发生氧化反应，加成反应。2021/8/11 星期三50苯和芳香烃20

27、21/8/11 星期三51一、苯的物理性质一、苯的物理性质 苯是无色，有特殊气味液体，不溶于水，苯是无色，有特殊气味液体，不溶于水，密度比水小，易挥发，蒸汽有毒，常作有机密度比水小，易挥发，蒸汽有毒，常作有机溶剂溶剂2021/8/11 星期三52二、苯的分子结构二、苯的分子结构1、苯的分子结构可表示为：、苯的分子结构可表示为：2、结构特点：分子为平面结构、结构特点：分子为平面结构键角键角 120 键长键长 1.4010-10m 3、它具有以下特点：、它具有以下特点：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色邻二元取代物无同分异构体邻二元取代物无同分异构体2021/8/11 星期三

28、534、性质预测：、性质预测：苯的特苯的特殊结构殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应2021/8/11 星期三54性质性质苯的特苯的特殊结构殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应溴代反应溴代反应硝化反应硝化反应磺化反应磺化反应与与l2与与2三、苯的化学性质三、苯的化学性质结构结构2021/8/11 星期三55（1）溴代反应）溴代反应a、反应原理反应原理b、反应装置、反应装置c、反应现象、反应现象d、注意事项、注意事项取代反应取代反应2021/8/11 星期三56（2）硝化反应）硝化反应 纯

29、净的硝基苯是无色而有纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。硝基苯蒸气有毒性。2021/8/11 星期三57（）磺化反应（）磺化反应磺化反应的原理磺化反应的原理条件条件磺酸基与苯环的连接方式磺酸基与苯环的连接方式浓硫酸的作用浓硫酸的作用磺酸基是硫原子和磺酸基是硫原子和苯环直接相连的苯环直接相连的吸水剂和磺化剂吸水剂和磺化剂2021/8/11 星期三58加成反应加成反应注意注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应，：苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。

30、在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷的存在下加热可生成环己烷请你写出苯与请你写出苯与l2 加成加成 反应的方程式反应的方程式2021/8/11 星期三59二、苯的同系物二、苯的同系物1、概念：、概念：苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一个或若干个个或若干个CH2原子团。原子团。2、通式：、通式：CnH2n-6(n6)因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。基时，才属于苯的同系物。3、同分异构体的书写：、同分异构体的书写：用用式式量

31、量是是43的的烃烃基基取取代代甲甲苯苯苯苯环环上上的的一一个个氢氢原原子子，能得到的有机物种数为（能得到的有机物种数为（）A、3种种 B、4种种 C、5种种 D、6种种2021/8/11 星期三60二、苯的同系物的化学性质二、苯的同系物的化学性质1、取代反应：、取代反应：卤代反应卤代反应硝化反应硝化反应淡黄色针状晶体，不溶淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸于水。不稳定，易爆炸CH3对苯环的影响使对苯环的影响使取代反应更易进行取代反应更易进行产物以邻、对产物以邻、对位取代为主位取代为主FeFe浓硫酸浓硫酸2021/8/11 星期三612、加成反应、加成反应3、氧化反应、氧化反应Ni可燃性可

32、燃性可使酸性高锰酸钾褪色可使酸性高锰酸钾褪色KMnO4（H+）思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？2021/8/11 星期三62小结：小结：在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。则易被氧化。苯的同系物的性质：苯的同系物的性质：可使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色可使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物的化合物苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃2021/8/11 星期三63