微生物作业及答案讲课教案.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。微生物作业及答案-微生物习题集第一章绪论选择题(4个答案选1)1当今，一种新的瘟疫正在全球蔓延，它是由病毒引起的()。A鼠疫B天花C艾滋病(AIDS)D霍乱2微生物在整个生物界的分类地位，无论是五界系统，还是三域(domain)系统，微生物都占据了()的“席位”。A少数B非常少数C不太多D绝大多数3微生物学的不断发展，已形成了基础微生物学和应用微生物学，它又可分为()的分支学科。A几个不同B少数有差别C许多不同D4个不同4公元9世纪到10世纪我国已发明()。A曲蘖酿酒B用鼻苗法种痘C烘制面包D酿制果酒5

2、安东列文虎克制造的显微镜放大倍数为()倍，利用这种显微镜，他清楚地看见了细菌和原生动物。A50300B10左右C220D50010006据有关统计表明，20世纪诺贝尔奖的生理学或医学奖获得者中，从事微生物问题研究的就占了()。A110B23C120D137巴斯德为了否定“自生说”，他在前人工作的基础上，进行了许多试验，其中著名的()无可辩驳地证实：空气中确实含有微生物，它们引起有机质的腐败。A厌氧试验B灭菌试验C曲颈瓶试验D菌种分离试验8柯赫提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则()。A巴斯德原则B柯赫原则C菌种原则D免疫原理9微生物基因组序列分析表明，在某些微生物中存在一些与人类

3、某些遗传疾病相类似的基因，因此可以利用这些微生物作为()来研究这些基因的功能，为认识庞大的人类基因组及其功能做出重要贡献。A模式生物B受体C供体D突变材料10我国学者汤飞凡教授的()分离和确证的研究成果，是一项具有国际领先水平的开创性成果。A鼠疫杆菌B沙眼病原体C结核杆菌D天花病毒习题解答1C2D3C4D5A6D7C8B9A10B第二章微生物的纯培养和显微镜技术一、术语或名词1菌落(c010ny)单个微生物细胞在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到定程度形成的肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体。2菌苔(lawn)固体培养基表面众多菌落连成一片时所形成的微生物生长群体。3平皿(Petr

4、idish)由玻璃或透明塑料制成的圆形皿底和皿盖组成，皿盖可覆盖于皿底之上，防止空气中微生物的污染。其英文名称是为纪念其发明者RichardPetri。4纯培养物(pureculture)由一种微生物组成的细胞群体，通常是由一个单细胞生长、繁殖所形成。5培养基(culturemedium)供微生物生长、繁殖的营养基质，根据其中固化剂含量的不同可分为固体、半固体、液体3种。6无菌技术(aseptictechnique)在分离、转接及培养纯种微生物时，防止其被环境中微生物污染或其自身污染环境的技术。7培养平板(cultureplate)常简称为平板，指固体培养基倒人无菌平皿，冷却凝固后所形成的培养

5、基平面。8稀释倒平板法(pourplatemethod)将待分离的材料稀释后与已熔化并冷却至50左右的琼脂培养基混合，摇匀后制成可能含菌的培养平板，保温培养后分离得到的微生物菌落生长在固体培养基表面和里面。9涂布平板法(spreadplatemethod)在培养平板表面均匀涂布经过稀释的微生物悬液后，保温培养，在固体培养基表面得到生长分离的微生物菌落。10平板划线法(streakplatemethod)用接种环在培养平板表面划线接种微生物，使微生物细胞数量随着划线次数的增加而减少，并逐步分开。保温培养后，在固体培养基表面得到生长分离的微生物菌落。11稀释摇管法(dilutionshakecul

6、turemethod)将待分离的材料稀释后与已熔化并冷却至50C左右的琼脂培养基混合，摇匀后用石蜡封盖，保温培养后分离得到的微生物菌落生长在琼脂柱中间。12单细胞分离法(singlecellpickupmethod)采用显微操作技术直接挑取微生物的单细胞(孢子)，培养后获得纯培养物。13富集培养(enrichmentculture)利用不同微生物间生命活动特点的不同，制定特定的环境条件，使仅适应于该条件的微生物旺盛生长，从而使其在群落中的数量大大增加，从自然界中分离到所需的特定微生物。14二元培养物(twocomponentculture)由两种具有特定关系(例如寄生或捕食)的微生物组成的混合

7、培养物。15原子力显微镜(atomicforcemicroscope)扫描探针显微镜的一种，利用细小的探针对样品表面进行恒定高度的扫描，同时通过一个激光装置来监测探针随样品表面的升降变化来获取样品表面形貌的信息。16明视野显微镜(brightfieldmicroscope)这种显微镜的照明方式为透射照明，即光线直接进入视野，在一个相对明亮的背景中形成一个暗的物像。17聚焦扫描激光显微镜(confocalscanninglasermicroscope，CSLM)这种显微镜采用激光作为光源，每次仅对一个点进行照射，从而大大减少样品其他部分发出的杂散光的干扰。观察时通过激光器或载物台扫描，计算机处理

8、，最终获得反差鲜明、高分辨率的三维立体数字图像。18荧光显微镜(fluorescencemicroscope)这种显微镜用紫外线或蓝紫光照射经过荧光染料染色的样品，然后观察激发出的荧光所形成的物像。19数值孔径(numericalaperture)决定显微镜物镜分辨率性能物理指标，取决于物镜的镜口角和玻片与镜头间介质的折射率。20相差显微镜(phasecontrastmicroscope)这种光学显微镜通过特殊的装置把样品不同部位间折射率和细胞密度的微弱差异转变为人眼可以察觉的明暗差，可在不染色的情况下对透明的活细胞及其内部结构进行直接观察。21分辨率(resolution)能辨析两点之间最小

9、距离的能力，距离越小，分辨率越高。22扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscope，SEM)这种电子显微镜用电子束扫描样品表面，收集从表面发出的二次电子形成样品的表面图像。23扫描探针显微镜(scanningprobemicroscope)通过在物体表面移动一种敏锐的探针来研究表面特征的显微镜(如扫描隧道显微镜)。24扫描隧道显微镜(scanningtunnelingmicroscope)扫描探针显微镜的一种，用细小的探针在样品表面进行扫描，通过检测针尖和样品间隧道效应电流的变化形成物像。25透射电子显微镜(transmissionelectronmicroscope)

10、这种显微镜用电子束透射样品，用磁透镜使散射的电子聚焦成像。26反差(contrast)被观察物区别于背景的程度。27暗视野显微镜(darkfieldmicroscope)这种显微镜利用特殊的聚光器进行斜射照明，经样品反射或折射的光线进入物镜成像。28固定(fixation)制样过程中使整个机体及其细胞的内、外结构被保存并固定在适当位置的过程。29负染色(negativestaining)染料使背景颜色加深而样品没有着色的染色法。30菌丝体(mycelium)聚成一团的分支菌丝，见于真菌和某些细菌。31菌丝(hypha)大多数霉菌和某些细菌的结构单位，管形丝状体。32双球菌(diplococcu

11、s)分裂后成对排列的球菌。33球菌(COCCUS)细胞大致呈球状的细菌。34螺菌(spirillum)刚性的螺旋状细菌。35螺旋体(spirochete)柔韧的螺旋状细菌，具有周质鞭毛。36杆菌(rod)细胞呈杆状的细菌。37柄细菌(prosthecatebacteria)细胞上有柄、菌丝、附器等细胞质伸出物，细胞呈杆状或梭状，并有特征性细柄的细菌。38霉菌(mold)以多细胞丝状群体形式生存的真菌。39真菌(fungi)有线粒体，无叶绿体，没有根、茎、叶分化，以无性和有性孢子进行繁殖的真核微生物。40酵母菌(yeast)单细胞真菌。41藻类(algae)能进行光合作用的真核微生物。42原生动

12、物(prokaryote)缺少真正细胞壁，具有运动能力，进行吞噬营养的单细胞真核微生物。二、习题填空题1动植物的研究能以体为单位进行，而对微生物的研究一般用体。2在微生物学中，在人为规定的条件下培养、繁殖得到的微生物群体称为培养物，其中只有3一般情况下，培养微生物的器具，在使用前必须先行，使容器中不含。4用培养平板进行微生物纯培养分离的方法包括：、和。5微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征，可以成为对该微生物进行、的重要依据。6微生物保藏的目标就是要使所保藏菌株在一段时间不、不和不。7一般说来，采用冷冻法时，保藏温度越，保藏效果越。8,、和是影响显微镜观察效果的3个重要

13、因素。9光学显微镜能达到的最大有效放大倍数是，这时一般使用X的目镜，和x的物镜，并应在物镜镜头和玻片之间加。10采用明视野显微镜观察未经染色的标本(如活的细胞)时，光的和都没有明显的变化，因此，其形态和内部结构往往难以分辨。11在的照射下，发荧光的物体会在黑暗的背景下表现为光亮的有色物体，这就是荧光显微技术的原理。12透射电子显微镜用电子作为，因此其分辨率较光学显微镜有很大提高，但镜筒必须是环境，形成的影像也只能通过或进行观察、记录。13在显微镜下不同细菌的形态可以说是千差万别，丰富多彩，但就单个有机体而言，其基本形态可分为、与3种。14霉菌菌体均由分支或不分支的菌丝构成。许多菌丝交织在一起，

14、称为。在固体培养基上，部分菌丝伸入培养基内吸收养料，称为；另一部分则向空中生长，称为。有的气生菌丝发育到一定阶段，分化成。15是一类缺少真正细胞壁，细胞通常无色，具有运动能力，并进行吞噬营养的单细胞真核生物。它们个体微小，大多数都需要显微镜才能看见。选择题（4个答案选1）1培养微生物的常用器具中，()是专为培养微生物设计的。A平皿B试管C烧瓶D烧杯2()可用来分离培养出由科学家设计的特定环境中能生长的微生物，尽管我们并不知道什么微生物能在这种特定的环境中生长。A选择平板B富集培养C稀释涂布D单细胞显微分离3下面哪一项不属于稀释倒平板法的缺点?()A菌落有时分布不够均匀B热敏感菌易被烫死C严格好

15、氧菌因被固定在培养基中生长受到影响D环境温度低时不易操作4下面哪一种方法一般不被用作传代保藏?()A琼脂斜面B半固体琼脂柱C培养平板D摇瓶发酵5冷冻真空干燥法可以长期保藏微生物的原因是微生物处于()的环境，代谢水平大大降低。A干燥、缺氧、寡营养B低温、干燥、缺氧C低温、缺氧、寡营养D低温、干燥、寡营养6对光学显微镜观察效果影响最大的是()。A目镜B物镜C聚光器D总放大倍数7暗视野显微镜和明视野显微镜的区别在于()。A目镜B物镜C聚光器D样品制备8相差显微镜使人们能在不染色的情况下，比较清楚地观察到在普通光学显微镜和暗视野显微镜下都看不到或看不清的活细胞及细胞内的某些细微结构，是因为它改变了样品

16、不同部位间光的()，使人眼可以察觉。A波长B颜色C相位D振幅9()不是鉴别染色。A抗酸性染色B革兰氏染色C活菌染色D芽孢染色10细菌的下列哪项特性一般不用作对细菌进行分类、鉴定?()A球菌的直径B球菌的分裂及排列C杆菌的直径D杆菌的分裂及排列是非题1为了防止杂菌，特别是空气中的杂菌污染，试管及玻璃烧瓶都需采用适宜的塞子塞口，通常采用棉花塞，也可采用各种金属、塑料及硅胶帽，并在使用前进行高温干热灭菌。2，所有的微生物都能在固体培养基上生长，因此，用固体培养基分离微生物的纯培养是最重要的微生物学实验技术。3所有的培养基都是选择性培养基。4直接挑取在平板上形成的单菌落就可以获得微生物的纯培养。5用稀

17、释摇管法分离获得的微生物均为厌氧微生物。6冷冻真空干燥保藏、液氮保藏法是目前使用最普遍、最重要的微生物保藏方法，大多数专业的菌种保藏机构均采用这两种方法作为主要的微生物保存手段。7光学显微镜的分辨率与介质折射率有关，由于香柏油的介质折射率(约15)高于空气(10)，因此，使用油镜的观察效果好于高倍镜，目前科学家正在寻找折射率比香柏油更高的介质以进一步改善光学显微镜的观察效果。8与其他电子显微镜相比，扫描隧道显微镜在技术上的最大突破是能对活样品进行观察。9与光学显微镜相比，电子显微镜的分辨率虽然有很大的提高，但却无法拍摄彩色照片。10和动植物一样，细菌细胞也会经历由小长大的过程，因此，在相同情况

18、下应选择成熟的细菌而非幼龄细菌进行显微镜观察，这样可以看得更清楚。11霉菌、酵母菌均是没有分类学意义的普通名称。问答题1一般说来，严格的无菌操作是一切微生物工作的基本要求，但在分离与培养极端嗜盐菌时常在没有点酒精灯的普通实验台上倾倒培养平板、在日常环境中直接打开皿盖观察和挑取菌落，而其研究结果并没有因此受到影响，你知道这是为什么吗?2如果希望从环境中分离得到厌氧固氮菌，你该如何设计实验?3为什么光学显微镜的目镜通常都是15X?是否可以采用更大放大倍率的目镜(如30x)来进一步提高显微镜的总放大倍数?4为什么透射电镜和扫描电镜对样品厚度与大小的要求有如此大的差异?能否用扫描电镜来观察样品的内部结

19、构，而用透射电镜来观察样品的表面结构?5试论电子显微镜在进行生物样品制备与观察时应注意的问题。6对细菌的细胞形态进行观察和描述时应注意哪些方面?你是否能很快地在显微镜下区分同为单细胞的细菌、酵母菌和原生动物?三、习题解答填空题1个群2纯3。灭菌任何生物4稀释倒平板法涂布平板法平板划线法5分类鉴定6死亡污染变异7低(高)好(差)8放大反差分辨率910001500x10或1590或100香柏油10波长振幅11紫外线12光源真空荧光屏照片13球状杆状螺旋状14菌丝体营养菌丝气生菌丝繁殖菌丝15原生动物选择题1A2B3A4D5B6B7C8D9C10D是非题错错对错错对错对对错对问答题1培养极端嗜盐菌的

20、培养平板需要添加很高浓度的氯化钠(25)，实验室环境中的一般微生物都不能在这种选择培养基上生长，因此在实验过程中即使不采取无菌操作技术，实验结果仍不会受到影响。2（1）根据选择分离的原理设计不含氮的培养基，在这种培养基上生长的细菌，其氮素应来自固氮作用。（2）将环境样品(例如土样)稀释涂布到选择平板上，放置于厌氧罐中。对厌氧罐采用物理、化学方法除去氧气，保留氮气。培养后在乎板上生长出来的细菌应是厌氧固氮菌或兼性厌氧固氮菌。（3）挑取一定数量的菌落，对应点种到两块缺氮的选择平板上，分别放置于厌氧罐内、外保温培养。在厌氧罐内外均能生长的为兼性厌氧固氮菌，而在厌氧罐外的平板上不生长，在厌氧罐内的平板

21、上生长的即为可能的厌氧固氮菌。（4）对分离得到的厌氧固氮菌菌落样品进行系列稀释，涂布于相应的选择平板，重复上述步骤直到获得厌氧固氮菌的纯培养。3光学显微镜的分辨率受到光源波长及物镜性能的限制，在使用最短波长的可见光(450nnl)作为光源时在油镜下可以达到的最大分辨率为018m。由于肉眼的正常分辨能力一般为025mm左右，因此光学显微镜有效的最高总放大倍数只能达到10001500倍。油镜的放大倍数是100x，因此显微镜配置的目镜通常都是15x，选用更大放大倍数的目镜(如30x)进一步提高显微镜的放大能力对观察效果的改善并无帮助。4（1）透射电子显微镜的成像原理类似于普通光学显微镜，作为光源的电

22、子束在成像时要穿透样品。由于电子束的穿透力有限，因此在进行透射电镜观察时要求样品一定要薄。而扫描电镜的成像原理类似于电视或电传真照片，图像是通过收集样品表面被激发的二次电子形成的，因此对样品的厚度并无特别的要求。（2）扫描电镜一般被用于观察样品的表面结构，但通过样品制备过程中的冰冻蚀刻技术，用扫描电镜也可观察到样品的内部结构，获得立体的图像。（3）透射电镜一般通过超薄切片技术观察样品的内部结构，但通过样品制备过程中的复型技术，用透射电镜也可对样品的表面结构进行观察。5（1）电子束的穿透能力：电子束的穿透能力是十分有限的，超薄切片是基本的透射电镜实验技术。相比之下，扫描电镜对样品的大小和厚度没有

23、严格的要求。（2）生物组织的特点：生物组织的主要成分之一是水，若生物样品不经处理直接放进电镜，镜筒中的高真空必然会使样品发生严重的脱水现象，失去样品原有的空间构型，所以一般都不能用电镜进行生物样品的活体观察。而且，由于生物样品很容易遭到破坏，在对样品进行固定、干燥、染色及其他一些处理过程中，也必须随时注意使样品尽量保持生活状态下的精细结构，而不严重失真。另外，在扫描电镜的使用中，除要求样品干燥外，还需要样品具一定的导电能力，以减少样品表面电荷的堆积并得到良好的二次电子信号。而生物样品一般都是不导电的，所以在制备扫描电镜生物样品时，一般需在其表面镀上一层金属薄膜。（3）增加样品的反差：显微观察时

24、，只有样品具有一定的反差，才能得到清晰的图像。光学显微镜可以通过各种染色技术来增加样品的反差，并得到彩色的样品图像。而在电镜的使用中，彩色染料是不采用的，因为两种不同的颜色在电镜中是不能区别的。电镜中生物样品不同结构之间反差的取得一般是用重金属盐染色或喷镀，凡是嗜金属的结构，对电子的散射与吸收的能力增强，易于形成明暗清晰的电子图像。而且，由于电子图像是靠不同电子密度形成的亮度差异而构成，所以，电镜得到的电视或照相图像都是黑白的。6（1）首先应使用稀释涂布等方法对待检菌株的纯度、群落形态、生理特性等进行检查、确认。（2）选用正常的新鲜培养基和新鲜培养物进行培养和观察，避免培养过程中一些物理、化学

25、条件的改变或培养时间过长等因素对细胞形态的影响。（3）报告细胞大小时应选用多个细胞检测的平均数，并记录所用的实验方法，包括培养条件、培养时间、样品制备方法和染色方法等。（4）可从大小和形态上对细菌、酵母菌和原生动物进行区分。酵母菌、原生动物个体较大，一般可用低倍镜观察，酵母菌细胞一般呈卵圆形、圆形、圆柱形或柠檬形，不具运动性，原生动物细胞形态多变，能够运动。相比较而言，细菌细胞一般较小，需用高倍镜或油镜才能看清。附：显微镜种类比较显微镜类型基本原理及特点应用光学显微镜明视野显微镜光线透射照明，物像处于亮背景中。为光学显微镜的最基本配置，价格便宜、容易使用各种情况下染色样品或活细胞个体形态的观察

26、暗视野显微镜通过特殊的聚光器实现斜射照明，亮物像形成于暗背景中明视野显微镜下不易看清的活细胞的观察；不易被染色或易被染色过程破坏的细胞的观察(例如对梅毒密螺旋体的检测)；观察活细胞的运动性相差显微镜通过特殊的聚光器和物镜提高样品不同部位间的反差(明暗差异)活细胞及其内部结构的观察荧光显微镜经荧光染料染色或荧光抗体处理的样品在紫外线照射下激发出各种波长的可见光，在黑暗的背景中形成明亮的彩色物像环境微生物的直接观察；病灶或医学样品中特定病原微生物的直接检测(使用特定的荧光抗体)共聚焦显微镜激光作为光源，每次照明样品的一个点，连续扫描后经计算机处理获得样品的二维或三维图像。显微镜价格昂贵对完整细胞的

27、细微立体结构进行观察和分析电子显微镜透射电镜用电子束作为“光源”聚焦成像，分辨率较光学显微镜大大提高。仪器庞大、昂贵、对工作环境和操作技术有较高要求对病毒颗粒或超薄片处理后对细胞的内部结构进行观察扫描电镜电子束在样品表面扫描，收集形成的二次电子形成物像。分辨率远高于光学显微镜。仪器庞大、昂贵、对工作环境和操作技术有较高要求一般用于观察样品的表面立体结构探针扫描显微镜隧道扫描显微镜用细小的探针在样品表面进行扫描，通过检测针尖和样品间隧道效应电流的变化形成物像与电子显微镜相比，这类显微镜能提供原子力显微镜利用细小的探针对样品表面进行恒定高度的扫描，同时通过一个激光装置来监测探针随样品表面的升降变化

28、来获取样品表面形貌的信息更高的分辨率，可在生理状态下对生物大分子或细胞结构进行观察。同时仪器体积较小，价格也相对便宜项目形态构造数量功能内质网囊腔，细管形有膜。分两种：糙面内质网的膜上有核糖体粒，光面内质网的膜上无核糖体粒数量少糙面内质网合成、运送蛋白质，光面内质网合成磷脂核糖体小颗粒状无膜。表层为蛋白质，内芯为RNA数量极多，变化大合成蛋白质高尔基体扁平膜囊和小囊泡有膜。由数个扁平膜囊和大小不等的囊泡组成数量少浓缩蛋白质，合成糖蛋白和脂蛋白，协调细胞内环境溶酶体球形小囊泡有膜。小囊泡内含数十种酸性水解酶数量较多，但变化大执行细胞内的消化功能微体球形小囊泡有膜。小囊泡内含氧化酶和过氧化氢酶等数

29、量较多，但变化大对脂肪酸进行氧化线粒体杆菌状或囊状有内外两层膜。内膜可形成嵴，其上有大量的基粒(ATP酶复合体)。基质内含TCA酶系、70S核糖体和双链环状DNA数量多，但变化大对底物进行氧化磷酸化以产生ATP叶绿体扁球状或扁椭圆状由内、外两层膜以及类囊体和基质构成。基质内含70S核糖体和双链环状DNA等。类囊体数量多，常叠成基粒仅存在于光合生物中。不同细胞中数量变化很大利用CO：和H：O进行光合作用，以合成葡萄糖和释放氧第三章微生物细胞的结构与功能一、术语或名词1原核生物(proksryotes)一大类细胞微小、只有称作核区(无细胞膜包裹的裸露DNA)的原核单细胞生物。所有原核生物都是微生物

30、，包括真细菌和古生菌两大类群。原核生物与真核生物的主要区别是：基因组由无核膜包裹的双链DNA环组成。缺少单位膜分隔而成的细胞器。核糖体为70S型。2细菌细胞壁(ceUWaUofbacteris)位于细菌细胞最外面的一层厚实、坚韧的外被，主要由肽聚糖组成，有固定细胞外形和保护细胞免受损伤等多种功能。革兰氏阳性细菌细胞壁的特点是厚度大(2080rim)和化学组分简单，一般只含90肽聚糖和10磷壁酸。革兰氏阴性细菌的细胞壁由外膜(含脂多糖、磷脂和外膜蛋白)和一薄层肽聚糖(23am)组成。3肽聚糖(peptidoglycan)真细菌细胞壁的特有成分，由无数肽聚糖单体以网状形式交联而成。肽聚糖单体由肽与

31、聚糖两部分构成，其中的肽由四肽尾和肽桥构成，聚糖则由N乙酰葡糖胺和V乙酰胞壁酸以1，4糖苷键相互间隔交联而成，呈长链骨架状。C细菌的四肽尾一般由LAla、DGlu、LLys和DAla4个氨基酸构成，肽桥则由5个Gly残基构成；C细菌的四肽尾一般由LAla、DGlu、mDAP和DAla构成，且无肽桥。4磷壁酸(teichoicacid)G细菌细胞壁上的一种酸性多糖，主要成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。可分壁磷壁酸和膜磷壁酸两种，前者是与肽聚糖分子间进行共价结合的磷壁酸，后者则是跨越肽聚糖层并与细胞膜相交联的磷壁酸。5外膜(outermembrane)位于G细菌细胞壁最外层的一层由脂多糖(LPS)、磷

32、脂、脂蛋白和其他蛋白组成的厚膜。6脂多糖(1ipopolysaccharide，LPS)位于C细菌细胞壁最外层的一层较厚(810nm)的类脂多糖类物质，由类脂A、核心多糖和O特异侧链3部分构成，是C细菌致病物质内毒素的成分。7外膜蛋白(outermembraneprotein)嵌合在C细菌细胞壁外膜上的多种蛋白质成分，如脂蛋白和孔蛋白等。8周质空间(periplasmicspace)一般指位于C细菌细胞壁外膜与细胞膜之间的狭窄空间，呈胶状，内含各种周质蛋白，包括各种酶类和受体蛋白等。9假肽聚糖(pseudopeptidoglycan)甲烷杆菌属(Methanobacterium)等部分古生菌细

33、胞壁的主要成分。其多糖骨架由N乙酰葡糖胺和N乙酰塔罗糖胺糖醛酸以1，3糖苷键交替连接而成，连在后一氨基糖上的肽尾由LGlu、LAla和LLys3个L型氨基酸组成，肽桥则由LGin一个氨基酸组成。10缺壁细菌(cellwalldeficientbacteria)细胞壁缺乏或缺损的各种细菌的统称，包括支原体、L型细菌、原生质体和球状体等。11L型细菌(1formofbacteria)指在实验室或宿主体内通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷菌株。因最初发现的念珠状链杆菌(Streptobacillusmonil扣rmis)是在英国Lister研究所发现，故称L型细菌。12原生质体(protop

34、last)在人为条件下，用溶菌酶除尽细菌等微生物原有细胞壁或用青霉素抑制新生细胞壁合成后，所得到的仅有一层细胞膜包裹着的圆球状细胞，一般由C细菌形成。原生质体对渗透压敏感，无繁殖能力，在合适条件下，细胞壁可再生，并恢复其繁殖能力。13球状体(sphaeroplast)又称原生质球，指还残留有部分细胞壁的原生质体。G细菌一般只形成球状体。14细菌细胞质膜(cytoplasmicmembraneOfbacteria)又称细菌细胞膜。是紧贴在细菌细胞壁内侧、包围着细胞质的一层柔软、脆弱、富有弹性的半透性薄膜，厚约?8nm，由磷脂(占20-30)和蛋白质(占5070)组成。细胞质膜的主要功能是选择性的

35、控制细胞内外的物质交流。15间体(mesosome)细菌细胞中的一种由细胞质膜内褶而形成的囊状构造，其中充满着层状或管状的泡囊。多见于G细菌。每个细胞含一至几个。其功能与DNA的复制、分配，细胞分裂和酶的分泌有关。16.细菌的细胞质(cytoplasmofbacteria)细菌细胞质膜包围的除核区以外的一切半透明胶状、颗粒状物质的总称。主要成分为颗粒状内含物，核糖体、酶类、中间代谢物、质粒、各种营养牧和大分子的单体等。17细菌的内含物(inclusionbodyofbacteria)细胞质内形状较大的颗粒和泡囊状构造，包括各种贮藏物、羧酶体、气泡或磁小体等。18聚羟丁酸(polyhydroxy

36、butyrate，PHB)存在于某些细菌细胞质内的颗粒状内含物，由许多羟基丁酸分子聚合而成，具贮藏能量、碳源和降低细胞内渗透压的作用。19异染粒(metachromaticgranules)又称迂回体或捩转菌素，是无机偏磷酸盐的聚合物，具有贮藏磷元素和能量的功能。在白喉棒杆菌和结核分枝杆菌中易见到异染粒。20羧酶体(carboxysome)存在于一些自养细菌细胞内的多角形或六角形内含物，内含1，5二磷酸核酮糖羧化酶，在自养细菌的CO2：固定中起着关键作用。21核区(nuclearregion)又称核质体，指原核生物所特有的无核膜结构、无固定形态的原始细胞核。其成分是一个大型环状双链DNA分子，

37、它是细菌负载遗传信息的主要物质基础。22芽孢(endospore)某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成的一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性(抗热、化学药物、辐射等)极强的休眠体。产芽孢的细菌主要有芽孢杆菌属(Bacillus)和梭菌属(Clostridium)两属。23渗透调节皮层膨胀学说(osmoregulatoryexpandedcortextheory)解释芽孢耐热机制的一个较新的学说。它认为芽孢的耐热性在于芽孢衣对多价阳离子和水分的透性很差，以及皮层的离子强度很高，从而使皮层产生极高的渗透压去夺取芽孢核心中的水分，其结果导致皮层的充分膨胀，而作为芽孢的生命部分芽孢核心的细胞质

38、却发生高度失水，并由此变得高度耐热了。24伴孢晶体(parasporalcrystal)苏云金芽孢杆菌等少数芽孢杆菌在其形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形或双锥形的碱溶性蛋白晶体(6内毒素)，称为伴孢晶体。它对约200种昆虫尤其是鳞翅目的幼虫有毒杀作用，故可制成细菌杀虫剂。25糖被(glycocalyx)指包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的胶状物质。糖被有数种：形态固定、层次厚的为荚膜。形态固定、层次薄的为微荚膜。形态不固定、结构松散的为黏液层。包裹在细胞群体上有一定形态的糖被称菌胶团。糖被的主要功能是保护菌体免受干旱损伤或被宿主免疫活性细胞吞噬。26细菌鞭毛(flagellaofba

39、cteria)生长在某些细菌体表的长丝状、波曲、可旋转的蛋白质附属物，其数目一至数十条，具有运动功能。鞭毛由基体、钩形鞘和鞭毛丝3部分组成。鞭毛在细菌表面的着生方式有一端生、两端生、周生和侧生等数种，它是细菌鉴定中的重要指标。27菌毛(fimbriae)一种长在细菌体表的纤细、中空、短直、数量较多的蛋白质附属物，具有使菌体附着于物体表面的功能。有菌毛者多属C致病细菌。菌毛的功能是使细菌可牢固地黏附于寄主的呼吸道、消化道或泌尿生殖道等的黏膜细胞上，以利定植和致病。28性毛(pili，sexpili)又称性菌毛。构造和成分与菌毛相同，但比菌毛长、粗。每个细菌一般仅着生一至少数几条性毛。多见于G细菌

40、的雄性菌株上，其主要功能是向雌性菌株传递遗传物质。29真核微生物(eukaryoticmicrooganisms)凡是细胞核具有核膜、细胞能进行有丝分裂、细胞质中存在线粒体或同时存在叶绿体等细胞器的生物，称真核生物。微生物中的真菌、显微藻类、原生动物和地衣均属于真核生物，故可称为真核微生物。30“9+2”型鞭毛(“9+2”typeflagella)在某些真核细胞表面长有毛发状、具有运动功能的细胞器，称为鞭毛。它由基体、过渡区和鞭杆3部分组成，因其鞭杆的横切面的中央可见到两个中央微管，其周围则有9个微管二联体围绕一圈，故真核生物的鞭毛又称“9+2”型鞭毛。31细胞核(nucleus)存在于一切真

41、核细胞中的形态完整、有核膜包裹的细胞核，它是细胞内遗传信息(：DNA)的储存、复制和转录的主要部位，并对细胞的生长、发育、繁殖以及遗传和变异等生命活动起着决定性的作用。细胞核由核被膜、染色质、核仁和核基质等构成。32染色质(chromatin)真核细胞处于分裂的间期时，其细胞核内的DNA和组蛋白等组成一种线性、可被苏木精等碱性染料染色的复合物，称为染色质。染色质的基本单位是核小体。33染色体(chromasome)真核细胞进行有丝分裂或减数分裂时，其染色质丝通过盘绕、折叠，由核小体经中空螺线管至超螺旋环，最后浓缩成在光学显微镜下可见的棒状结构，即称染色体。34核小体(nucleosome)构成

42、真核细胞染色质的基本单位。其核心结构为组蛋白八聚体，由H2A、H2B、H3和H4分子各一对组成，在八聚体外有以左手方向盘绕两周的DNA链，另有一个组蛋白分子H1，与连接DNA相结合，锁住了核小体的进出口，从而保持其结构稳定。35核仁(nucleolus)细胞核中一个没有膜包裹的圆形或椭圆形小体。每个核中有一至数，富含蛋白质和RNA，是真核细胞中合成rRNA和装配核糖体的部位。36核基质(nuclearmatrix)旧称核液。一种充满于细胞核空间由蛋白纤维组成的网状结构，具有支撑细胞核和为染色质提供附着点的功能。37细胞器(organelle)细胞质内具有一定形态、构造和功能的微型器，自，一般有

43、膜包裹，如内质网、高尔基体、溶酶体、线粒体和叶绿体等。38细胞骨架(cytoskeleton)一种由微管、肌动蛋白和中间丝3种蛋白质纤维所构成的细胞支架，具有支持、运输和运动功能。39内质网(endoplasmicreticulum)细胞质中一个与细胞基质相隔离、但彼此相通的囊腔和细管系统，由脂质双分子层围成。有两类，其一因膜上附有核糖体颗粒，称糙面内质网，具有合成和运送胞外分泌蛋白至高尔基体中去的功能；其二为膜上无核糖体的光面内质网，是脂代谢、钙代谢和合成磷脂的部位。40核糖体(ribosome)是一种无膜包裹的颗粒状细胞器，具有合成蛋白质的功能。外层为蛋白质，内层为RNA。每个细胞中有大量

44、的核糖体。原核生物具有70S核糖体，而真核生物则有80S核糖体。41高尔基体(Golgiapparatus)是一种由数个平行堆叠的扁平膜囊和大小不等的囊泡所组成的膜聚合体，具有合成、分泌糖蛋白和脂蛋白，对某些蛋白质原进行酶切加工，以及对新细胞壁和细胞膜提供合成原料等多种功能。42溶酶体(1ysosome)一种由单层膜包裹、内含多种酸性水解酶的囊泡状细胞器，具有进行细胞内消化的功能。43微体(microbody)一种由单层膜包裹、与溶酶体相似的球状细胞器。真核微生物的微体主要含一至几种氧化酶类，这类微体又称过氧化物酶体。44线粒体(mitochondria)一种由双层膜包裹的、执行氧化磷酸化产能反应的重要细胞器，一般呈杆菌状，数量很多。由内外两层膜包裹，内膜向内伸展，形成许多嵴，其上着生许多基粒(即为ATP合成酶复合体)以及4种脂蛋白复合物(呼吸链成分)。在线粒体的基质内含有TCA酶系、一套半自主复制的双链环状DNA以及70S核糖体。45叶绿体(chloroplast)一种由双层膜包裹的、能捕获光能并把它转化为化学能的绿色颗粒状细胞