云南省2023年执业药师之西药学专业一自我提分评估(附答案).doc

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1、云南省云南省 20232023 年执业药师之西药学专业一自我提分评年执业药师之西药学专业一自我提分评估估(附答案附答案)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、需要载体，不需要消耗能量的是()A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】B2、（2017 年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）A.t1/2 增加,生物利用度减少B.t1/2 不变,生物利用度减少C.t1/2 不变,生物利用度增加D.t1/2 减少,生物利用度减少E.t1/2 和生物利用度均不变【答案】C3、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分

2、层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A4、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘 80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】D5、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C6、患者，男，65 岁，体重 55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.0.05mgdayB.0.10mgdayC.0.17mgd

3、ayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】C7、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素 D3B.维生素C.维生素 AD.维生素E.维生素 B6【答案】A8、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】A9、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】C10、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但 0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变

4、药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】A11、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】B12、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】C13、地高辛易引起()A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】D14、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】C1

5、5、中国药典2010 年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过 100.OB.不超过 101.0C.不超过 105.0D.不超过 110.0E.以上均不是【答案】B16、等渗调节剂是A.吐温 20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】D17、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】D18、贮藏为A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理

6、常数等【答案】A19、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D20、（2015 年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】A21、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】B22、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定

7、C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】A23、下列关于 pA2 的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若 2 倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为 pA2 值B.pA2 为亲和力指数C.拮抗药的 pA2 值越大，其拮抗作用越弱D.pA2 值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA2 表示【答案】D24、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】D25、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢

8、的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D26、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】A27、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】B28、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045

9、Lh【答案】B29、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】A30、由代谢产物发展而来的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A31、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】C32、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】D33、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D

10、.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】B34、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】A35、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D36、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】D37、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模

11、型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】D38、亚硫酸氢钠在维生素 C 注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH 调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】A39、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】D40、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制 DNA 拓扑异构酶B.与 DNA 发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】A41、在气雾剂处方中丙二醇是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】A42、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部

12、位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】B43、采用中国药典规定的方法与装置，水温 205进行检查，应在 3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】C44、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】C45、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】C46

13、、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】D47、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】B48、在体内代谢生成 10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】D49、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】B50、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊

14、金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】A多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、（2017 年真题）药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）A.药物的 ED50B.药物的 pKaC.药物的旋光度D.药物的 LD50E.药物的 t1/2ADE 选项属于体内过程，B 选项属于理化性质，C 选项属于生物活性，药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性，故答案选ABCDE。【答案】ABCD2、下列关于部分激动药的描述，正确的有A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（1），量一效

15、曲线高度（Emax）较低B.即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】ABC3、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD4、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.O 的葡萄糖醛苷化B.C 的葡萄糖醛苷化C.N 的葡萄糖醛苷化D.S 的葡萄糖醛苷化E.Cl 的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD5、在药物结构中引入哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大A.烷烃基B.氨基C.脂环烃基D.羧基

16、E.卤素原子【答案】AC6、不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD7、下列关于竞争性拮抗药的描述，正确的有A.使激动药量一效曲线平行右移B.使激动药量一效曲线平行左移C.使激动药量一效曲线最大效应不变D.使激动药量一效曲线最大效应降低E.对激动药的拮抗强度可用拮抗参数 pA2 表示【答案】AC8、药物相互作用的预测方法包括A.体外筛查B.根据体外代谢数据预测C.根据药理活性预测D.根据患者个体的药物相互作用预测E.根据药物化学结构预测【答案】ABD9、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有A.是在芳基乙酸的-碳原子上引入甲基得到的一类药

17、物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药C.通常 S-异构体的活性优于 R-异构体D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构【答案】ACD10、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC11、通过抑制中枢神经对 5-HT 重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.马氯贝胺【答案】BCD12、口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】ABCD13、关于奥美拉唑的叙述正确的是A.质子泵抑制

18、剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经 HE.抗组胺药【答案】ABCD14、中国药典规定散剂必须检查的项目有A.外观均匀度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.装量差异【答案】ABCD15、（2020 年真题）药物引起脂肪肝的作用机制有A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD16、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的

19、特点有A.可与激动药互相竞争与受体结合B.与受体结合是不可逆的C.使激动药的量-效曲线平行右移D.激动药的最大效应不变E.与受体的亲和力可用拮抗参数 pA2 值表示【答案】ACDA17、缓、控释制剂包括A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂【答案】BCD18、药物相互作用对药动学的影响包括A.影响吸收B.影响分布C.影响排泄D.影响配伍E.影响代谢【答案】ABC19、药物剂量对药物作用的影响有A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同B.给药剂量越大，药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关D.不同个体对同一药物的反应性存在差异E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同【答案】ACD20、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素 DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD