2022年《药理学（一）》复习题及答案.docx

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1、2022年药理学(一)复习题及答案习题11、药物产生副作用主要是由于:A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性髙D连续多 次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低2、LD50 是:A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂 量C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中,安全性最大的药物是:药物 LD50 (mg/kg) ED50 (mg/kg)A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应5、某药的量效曲线

2、因受某种因素的影响平行右移时,表明:A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是:A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性 质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同7、药物的治疗指数是:A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD58、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸 碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:A无亲和,无内在活性B有亲和,无内在活性C有亲和， 有内在活性

3、D无亲和,有内在活性E以上均不是10、药物作用的双重性是指:A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒 性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是:A青霉素过敏性体克B地髙辛引起的心律性失常C咲塞米所 致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉 现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药 物的体内过程E药物的给药方案13、药物的内在活性（效应）是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水 溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小14、安全范围是指:A有效剂量的

4、范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量16、可用于表示药物安全性的参数:A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数E LD5017、药原性疾病是:A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良 反应E特异质反应18、药物的最大效能反映药物的:A内在活性B效应强度C亲和D量效关系E时效关系19、肾上腺素受体属于:AG蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具有酪氨酸激酶活性 的受体D细胞内受体E以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是:A使

5、激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是:A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效22、储备受体是:A药物未结合的受体B药物不结合的受体C与药物结合过的 受体D药物难结合的受体E与药物解离了的受体23、pD2 是:A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗 常数E平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?A拮抗药对R及R

6、*的亲和不等B受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)C静息时平衡趋势向于RD激动药只与R有较大亲和E部分激动药与R及R都能结合,但对R的亲和大于对R的 亲和25、质反应的累加曲线是：A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布 曲线26、对于肾功能低下者，用药时主要考虑:A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸 收D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异27、二室模型的药物分布于：A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏D中央室与周边室E肺脏与肾脏28、血浆tl/2是指哪种情况下降一半的时间:A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率 E阈浓度29、关

7、于坪值,错误的描述是:A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓 度B通常用药间隔时间约为个血浆半衰期时,需经45个tl/2 才能达到坪值C坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次 数不改变坪浓度D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度30、药物的零级动力学消除是指:A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物31、弱酸性药物在碱性尿液中：A解离多,再吸收多,排泄慢B解离少,再吸收多,排泄慢C解 离多,再吸收少，排泄快D解

8、离少,再吸收少，排泄快E以上均不 是32、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，贝!I：A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运 过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性33、主动转运的特点:A顺浓度差,不耗能,需载体B顺浓度差,耗能,需载体C逆 浓度差,耗能,无竞争现象D逆浓度差,耗能,有饱和现象E逆浓度差,不耗能,有饱和 现象34、以近似血浆tl/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度, 则应将首剂:A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加35、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:A通透性B吸收C分布D转化E代谢36、药物首关消除可发生于下列何种给药后:A舌下B直肠

9、C肌肉注射D吸入E 口服37、药物的tl/2是指:A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量38、某催眠药的tl/2为1小时,给予!OOmg剂量后,病人在体 内药物只剩12. 5mg时便清醒过来,该病人睡了:A 2h B 3h C 4h D 5h E 0. 5h39、药物的作用强度,主要取决于:A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的 速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低E以上都对40、一次静注给药后约经过几个血浆tl/2可自机体排出达9

10、5% 以上:A3个B4个C5个D6个E7个41、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A在胃中解离增多,自胃吸收增多B在胃中解离减少,自胃吸 收增多C在胃中解离减少,自胃吸收减少D在胃中解离增多,自胃吸 收减少E无变化42、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为 85%,甲药单用时血浆tl/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆 tl/2 为:A小于4h B不变C大于4h D大于8h E大于10h43、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度44、药物产生作用的快慢取决于:A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运

11、方式D药 物的光学异构体E药物的代谢速度45、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加 速药物由脑组织向血浆的转移D A和C E A和B46、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用 的效应:A增强B减弱C不变D无效E相反47、每个tl/2恒量给药次,约经过几个血浆tl/2可达稳态血 浓度:A1个B3个C5个D7个E9个48、某药tl/2为8h, 一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h49、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆tl/2长短C在一定时

12、间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的 相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间50、静脉注射某药0. 5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0. 7 Hg/ml,其表观分布容积约为：A 0. 5L B 7L C 50L D 70L E 700L51、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D儿茶酚氧位甲基转 移酶E单胺氧化胺52、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是:A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气53、阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是:A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加D麻痹 呼吸肌E血压下降54、分布在骨骼肌运动终

13、板上的受体是:A a-R B B -R C M-R D Nl-R E N2-R55、突触间隙NA主要以下列何种方式消除?A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏 D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏56、下列哪种效应是通过激动M-R实现的?A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌E睫状肌舒张57、ACh作用的消失,主要：A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经 未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被MAO所破坏58、M样作用是指:A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收 缩D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分

14、泌增加、胃肠平滑肌收59、在囊泡内合成NA的前身物质是:A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E 5羟色胺60、下列哪种表现不属于8-R兴奋效应:A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分 泌61、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为:A a-R B Pl-R C B 2-R D M-R E Nl-R62、去甲肾上腺素减慢心率的机制是:A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的B1-RD外周阻升髙致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R63、多巴胺8 -羟化酶主要存在于:A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢 囊泡内C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙E胆

15、碱能神经突触前膜64、a-R分布占优势的效应器是:A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E 肌肉血管65、关于N2-R结构和偶联的叙述,正确的是:A属G蛋白偶联受体B由3个亚单位组成C肽链的N一端在细 胞膜外,C一端在细胞内D为7次跨膜的肽链E属配体、门控通道型 受体66、安慰剂是:A不具药理活性的剂型B不损害机体细胞的剂型C不影响药物作用的剂型D专供口服使用的剂型E专供新药研究的剂型67、药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和, 这种作用称为药物的:A增强作用B相加作用C协同作用D拮抗作用E以上均不 是68、停药后会出现严重生理功能紊乱称为:A习惯性B耐受性C成瘾性

16、D快速耐受性E耐药性69、药物的配伍禁忌是指:A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学 变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上 都不是70、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为：A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E适应性71、利用药物协同作用的目的是:A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收D增加药物的排泄E增加药物的疗效72、遗传异常主要表现在:A对药物肾脏排泄的异常B对药物体内转化的异常C对药物体内分布的异常D对药物胃肠吸收的异常E对药物引起的效应异常73、影响药动学相互作用的方式不包括:A肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D

17、排泄E生理性拮 抗74、毛果芸香碱主要用于：A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼 底检查75、乙酰胆碱舒张血管机制为:A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上B2-RC直接松驰血管平滑肌D激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放E激动血管内皮细胞M-R,促进氧化氮释放76、匹鲁卡品对视的影响是:A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚, 视远物模糊D视远物清楚,视近物模糊E以上均不是77、氨甲酰胆碱临床主要用于:A青光眼B术后腹气胀和尿潴留C眼底检查D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速78、对于ACh,下列叙述错误的是:A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D

18、化学性质稳定E化学性质不稳定79、与毒扁豆碱相比,毛果芸香碱不具备哪种特点?A遇光不稳定B维持时间短C刺激性小D作用较弱E水溶 液稳定80、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱,则 应:A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响81、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用:A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降82、与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是:A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛 E不会吸收中毒83、可直接激动M、N-R的药物是：A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱

19、E 加兰他敏84、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为:A M样作用B N样作用C M+N样作用D中枢样作用E M+N+中 枢样作用85、新斯的明最明显的中毒症状是:A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液 腺分泌增多86、新斯的明作用最强的效应器是:A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管87、解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是：A瞳孔缩小B流涎C呼吸困难D大便失禁E肌颤88、抗胆碱酯酶药不用于：A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E 房室传导阻滞89、对口服敌敌畏中毒的患者,错误的治疗方法是：A洗胃B立即将患者移出有毒场所C使用抗胆碱酯酶药D及早、足量

20、、反复使用阿托品E使用胆碱酯酶复合药90、属于胆碱酯酶复活药的药物是:A新斯的明B氯磷定C阿托品D安贝氯锭E毒扁豆碱91、琥珀胆碱不具有哪种特性?A肌松作用时间短,并常先出现短时的束颤B连续用药可产生 快速耐受性C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌 松药E可使血钾升高92、神经节被阻断时,有临床意义的效应是:A扩张血管,血压下降B抑制胃肠,蠕动减慢C抑制膀胱,排 尿减少D抑制腺体,分泌减少E扩大瞳孔,视物模糊93、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是:A直接抑制心脏B严重损害肝肾功能C显著抑制呼吸中枢D过敏性休克E肋间肌和膈肌麻痹94、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：A新斯的明B毛果芸香碱C

21、解磷定D尼可刹米E人工呼吸95、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：A抑制ACh合成B使终板膜持久除极化C抑制Ach释放D增强胆碱酯酶活性E竞争性地阻断Ach与N2-R结合96、琥珀胆碱的肌松作用机制是:A使Ach合成和释放减少B使Ach合成和释放增加C激活胆碱酯酶,使Ach破坏增多D抑制胆碱酯酶,使Ach破 坏增多E直接与N2-R结合,引起类似Ach的除极化,使Ach不能兴奋 终板97、琥珀胆碱的不良反应不包括:A升高眼内压B过量致呼吸肌麻痹C损伤肌梭D使血钾升高 E阻断神经节使血压下降98、解救筒箭毒碱中毒的药物是:A新斯的明B氨甲酰胆碱C解磷定D阿托品E人工呼吸99、加拉碘钱属:A扩瞳药B缩瞳

22、药C非除极化型肌松药D除极化型肌松药E 神经节阻断药100、静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是:A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻 黄碱101.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低 血压的发生D使局麻时间延长,减少吸收中毒E使局部血管扩张,使局麻 药吸收加快102、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E苯 上肾腺素103、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是:A为儿茶酚胺类药物B能激动a-R C能增加心肌耗氧量D升 髙血压E在整体情况下心率会减慢104、属a 1-R激动药的药

23、物是:A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱参考答案:1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D 11 E 12 E 13 D 14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A26 A 27 D 28 C 29 E 30 B 31 C 32 D 33 D 34 B 35 B 36 E 37 A 38 B 39 B 40 C 41 D 42 B 43 B 44 A 45 D 46 A 47 C 48 D 49 D 50 E 51 B 52D 53E 54E 55B 56D 57D 58E 59C 60D61 C 62

24、 D 63 B 64 A 65 E 66 A 67 A 68 C 69 B 70 B 71 E72 E 73E74 B 75 D 76 C 77 A 78 D 79 A 80 B 81 D 82 A 83 B 84 C85 D 86 A 87 A 88 C 89 C 90 D 91 D 92 A 93 E 94 E 95E 96E 97E 98A 99 C 100 C 101 D 102 D 103 E 104 C习题21、有一药物治疗剂量静脉注射后,表现出心率明显加快,收缩 压上升,舒张压下降,而总外周阻明显降低,该药应是:A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多 巴胺2、肾上腺素

25、作用于下列哪些受体引起心血管作用?A a 和 B l-R B a 和 B 2-R C a、B 1 和 B 2-R D 8 lR E B 1 和 B2-R3、青霉素引起的过敏性休克应首选:A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多 巴胺4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是:A局麻药溶液内加入少量NA B肌注麻黄碱C吸氧、头低位、 大量静脉输液D肌注阿托品E肌注抗组胺药异丙嗪5、对尿量已减少的中毒性休克,最好选用:A肾上腺素B异丙肾上腺素C间羟胺D多巴胺E麻黄碱6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是:A兴奋B-R B兴奋H2-R C释放组胺D阻断a-R E兴奋DA-R7、下列药物的何种给药方

26、法,可用于治疗上消化道出血?A AD皮下注射B AD肌肉注射C NA稀释后口服D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入8、具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是：A肾上腺素B去氧肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧明E异 丙肾上腺素9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手 术后或脊椎麻醉后低血压的药物是:A麻黄碱B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺10、在麻黄碱的用途中,描述错误的是:A房室传导阻滞B轻 症哮喘的治疗C缓解尊麻疹的皮肤粘膜症状D鼻粘膜充血引起的 鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血压11、下列药物中,不引起急性肾功能衰竭的药物是：A去甲肾上腺素B间羟胺C去氧肾上腺素D多

27、巴酚丁胺E 甲氧明12、治疗n、m度房室传导阻滞宜选用：A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E多 巴酚丁胺13、剂量过大,易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是:A去甲肾上腺素B阿拉明C麻黄碱D肾上腺素E多巴酚丁 胺14、麻黄碱的特点是:A不易产生快速耐受性B性质不稳定,服无效C性质稳定, 口服有效D具中枢抑制作用E作用快、强15、既可直接激动a、B-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢 释放递质的药物是:A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E茉 肾上腺素16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是:A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失 常E血压升高

28、17、去氧肾上腺素对眼的作用是：A激动瞳孔开大肌上的a-R B阻断瞳孔括约肌上的M-RC明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用?A松驰支气管平滑肌B激动B2-R C收缩支气管粘膜血管D促使ATP转变为CAMP E抑制组胺等过敏性物质的释放19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意20、现有一新药,给人静脉注射后可产生轻度心动过速,但平均 动脉血压无变化,还可减少汗腺分泌和扩瞳,不具有中枢效应,该药 应属于:A a-R阻断药B B-R激动药C神经节N受体激动药D神经节N受体阻断药E以上均不是21、临床最

29、常用的镇静催眠药是:A苯氮卓类B吩嚷嗪类C巴比妥类D 丁酰苯E以上都不 是22、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是:A桥脑B皮质及边缘系统C网状结构D导水管周围灰质E 黑质纹状体通路23、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用?A PGD2 B PGE2 C白三烯D i 氨基丁酸E乙酰胆碱24、静脉注射地西泮后首先分布的部位是:A肾脏B肝脏C脑D肌肉组织E皮肤25、苯巴比妥最适用于下列哪种情况?A镇静B催眠C小儿多 动症D癲痫持续状态E麻醉26、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加?A Na+ B K+ C Ca2+ D Cl- E Mg2+27、苯二氮卓类服后吸

30、收最快、维持时间最短的药物:A地西泮B三唆仑C奥沙西泮D氯氮卓E氟西泮28、下列哪种药物的安全范围最大?A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥 29、在体内经肝脏代谢后,其代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是:A氯丙嗪B地西泮C茉巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯30、苯巴比妥过量中毒时,最好的措施是:A静脉输注速尿加乙酰嘎胺B静脉输注乙酰嘎胺C静脉输注 碳酸氢钠加速尿D静脉输注葡萄糖E静脉输注右旋糖肝31、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：A茉巴比妥B司可巴比妥C硫喷妥D巴比妥E戊巴比妥32、镇静催眠药中有抗癲痫作用的药物是：A茉巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫喷妥E以是

31、都不是33、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是:A地西泮B氯氮卓C三嗖仑D氯硝西泮E奥沙西泮34、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致?A多巴胺B脑啡肽C咪哩琳D i 氨基丁酸E以上都不是35、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是:A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶D停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多E以是都不是36、地西泮的药理作用不包括:A抗焦虑B镇静催眠C抗惊厥D肌肉松弛E抗晕动37、苯二氮卓类无下列哪种不良反应?A头昏B嗜睡C乏D共济失调E 干38、地西泮的药理作用不包括:A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癲痫39、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催

32、眠药?A焦虑性失眠B麻醉前给药C髙热惊厥D肺心病引起的失眠 E癲痫40、下列哪种药物不属于巴比妥类?A司可巴比妥B鲁米那C格鲁米特D硫喷妥E戊巴比妥41、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是:A抑制中脑及网状结构中的多突触通路B抑制大脑边缘系统的 海马和杏仁核C抑制脑干网状结构上行激活系统D抑制脑室导水 管周围灰质E以上均不是42、关于g氨基丁酸(GABA)的描述,哪种是错误的?A GABA是中枢神经系统的抑制性递质B当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作C地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关D癲痫患者大脑皮质GABA含量减少,苯巴比妥的抗癫痫作用与 其增加脑内GABA含量有关E

33、丙戊酸钠是种抑制GABA生物合成的药物43、没有成瘾作用的镇静催眠药是:A茉巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不是44、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：A增强中枢神经递质g氨基丁酸的作用B抑制脊髓多突触的 反射作用C抑制网状结构上行激活系统D抑制大脑丘脑异常电活 动扩散E阻断中脑边缘系统的多巴胺通路45、对快波睡眠时间影响小,成瘾性较轻的催眠药是:A茉巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪46、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A胃肠道反应B体位性低血压C中枢神经系统反应D锥体外 系反应E变态反应47、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是:A多巴胺B地西泮C茉海索D左旋多巴E

34、美多巴48、吩嚷嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断:A中脑边缘叶通路DA受体B结节漏斗通路DA受体C黑质纹状体通路DA受体D中脑一皮质通路DA受体E中枢M胆碱受体49、碳酸锂主要用于治疗:A躁狂症B抑郁症C精神分裂症D焦虑症E多动症50、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效?A癌症B晕动病C胃肠炎D吗啡E放射病51、硫酸镁抗惊厥的作用机制是:A特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用B阻碍髙频异常放电的神经元的Na+通道C作用同苯二氮卓类D抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制E以是都不是52、茉妥英钠是何种疾病的首选药物?A癫痫小发作B癲痫大发 作C癲痫精神运动性发作D帕金森病发作E小儿

35、惊厥53、苯妥英钠可能使下列何种癲痫症状恶化?A大发作B失神小发作C部分性发作D中枢疼痛综合症E 癫痫持续状态54、乙琥胺是治疗何种癲痫的常用药物?A失神小发作B大发作C癲痫持续状态D部分性发作E中 枢疼痛综合症55、硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是:A静脉输注NaHC03,加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱C静脉缓慢注射氯化钙D进行人工呼吸E静脉注射咲塞米,加速药物排泄 56、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是:A苯妥英钠B呻味美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮 57、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：A卡马西平B阿司匹林C茉巴比妥D戊巴比妥钠E乙琥胺 58、下列哪种药物属于广谱抗癲痫药A卡马西平B丙

36、戊酸钠C苯巴比妥D苯妥英钠E乙琥胺 59、适用于治疗癲痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是： A地西泮B茉妥英钠C硝西泮D丙戊酸钠E卡马西平 60、关于茉妥英钠作用的叙述,下列哪项是错误的?A降低各种细胞膜的兴奋必性B能阴滞Na+通道,减少Na+,内 流C对正常的低频异常放电的Na+通道阻滞作用明显D对正常的 低频放电也有明显阻滞作用E也能阻滞T型Na+通道,阻滞Ca2+内 流61、关于茶妥英钠体内过程,下列叙述哪项不正确?A 口服吸收慢而不规则,宜肌肉注射B癫痫持续状态时可作静 脉注射C血浆蛋白结合率高D生物利用度有明显个体差异E主要 在肝脏代谢62、列何种抗癲痫药没有明显的阻滞Na+通道的作用

37、?A茉妥英钠B卡马西平C苯巴比妥D丙戊酸钠E乙琥胺63、新生儿窒息应首选:A贝美格B山梗菜碱C比拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因64、通过剌激颈动脉体和主动脉体的化学感受器而反射性兴奋延 脑呼吸中枢的药物是:A贝美格 B山梗菜碱C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯65、中枢兴奋药最大的缺点是:A兴奋呼吸中枢的同时,也兴奋血管运动中枢,使心率加快,血 压升高使心率加快,血压升高。B兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小,易引起惊厥C易引起病人精神兴奋和失眠D使使病人由呼吸兴奋转为呼吸 抑制E以上都不是66、对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是:A咖啡因B尼可刹米C山梗菜碱D甲氯芬酯E回苏灵67、下列哪种药物有利尿

38、作用?A山梗菜碱B咖啡因C尼可刹米D匹莫林E吐拉西坦68、咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种 机制有关?A兴奋b受体B阻断M受体C阻断腺受体D阻断a受体E兴 奋多巴胺受体69、下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥?A尼可刹米B山粳菜碱C二甲菜碱D贝美格E咖啡因70、将卡巴多巴与左旋多巴按1: 10剂量合用,可使左旋多巴的 有效剂量减少A 10% B 20% C 30% D 75% E 90%71、左旋多巴是:A儿茶酚胺类化合物B酪氨酸的羟化物C 种半合成的麦角 生物碱D蔗若碱类化合物E东葭若碱类化合物72、关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效,下列哪项是错误的?A对抗精神病药引起

39、的锥体外系反应有效B对轻症病人疗效好C对较处轻病人疗效好D对重症及处老病人疗效差E对肌肉震颤症状疗效差73、关于卡比多巴的叙述,下列哪项是错误的?A不易通过血脑屏障B是芳香氨基酸脱竣酶抑制剂C可提髙左旋多巴的疗效D减轻左旋多巴的外周副作用E单也有抗帕金森病的作用74、抗精神失常药是指:A治疗精神活动障碍的药物B治疗精神分裂症的药物C治疗 躁狂症的药物D治疗抑郁症的药物E治疗焦虑症的药物75、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是:A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率髙E分布 容积大76、作用最强的吩嘎类药物是：A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪77、可用于治疗抑郁症的药物是:A五氟利

40、多B舒必利C奋乃静D氟哌喔醇E氯氮平78、锥体外系反应较轻的药物是:A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪79、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压?A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E异丙肾上 腺素80、氯丙嗪的禁忌证是：A溃疡病B癫痫C肾功能不全D痛风E焦虑症81、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E 吸收太快82、氯丙嗪引起的视模糊、心动过速和干、便秘等是由于阻 断:A多巴胺(DA)受体B a肾上腺素受体C b肾上腺素受体D M胆碱受体E N胆碱受体83、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是:A呕吐中枢B胃粘膜传入纤维C黑质纹状体

41、通路D结节漏斗通路E延脑催吐化学感觉区84、氯丙嗪的药浓度最髙的部位是:A血液B肝脏C肾脏D脑E心脏85、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是:A氟哌唳醇B奋乃静C硫利达嗪D氯普嚷吨E三氟拉嗪86、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药 物是:A氟哌唳醇B氟奋乃静C硫利达嗪D氯普嚷吨E三氟拉嗪87、可作为安定麻醉术成分的药物是:A氟哌唳醇B氟奋乃静C氟哌利多D氯普嚷吨E五氟利多88、吩嚷嗪类药物降压作用最强的是：A奋乃静B氯丙嗪C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪89、氯丙嗪在正常人引起的作用是:A烦躁不安B情绪髙涨C紧张失眠D感情淡漠E以上都不90、米帕明最常见的副作用是:

42、A阿托品样作用B变态反应C中枢神经症状D造血系统损害 E奎尼丁样作用91、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌?A甲状腺激素B催乳素C促肾上腺皮质激素D促性腺激素E 生长激素92、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的哪种不良反应加重?A帕金森综合症B迟发性运动障碍C静坐不能D体位性低血 压E急性肌张障碍93、氟奋乃静的作用特点是:A抗精神病和降压作用都强B抗精神病和锥体外系作用都强C抗精神病和降压作用都弱D抗精神病和锥体外系作用都弱E抗精神现和镇静作用都强94、典型的镇痛药其特点是：A有镇痛、解热作用B有镇痛、抗炎作用C有镇痛、解热、抗 炎作用D有强大的镇痛作用,无成瘾性E有强大的镇痛作用,反复应 用容易成

43、癮95、吗啡常用注射给药的原因是:A 口服不吸收B片剂不稳定C易被肠道破坏D首关消除明显E口服剌激性大96、吗啡次给药,镇痛作用可持续:A导水管周围灰质B蓝斑核C延脑的孤束核D中脑盖前核E 边缘系统97、吗啡镇咳的部位是:A迷走神经背核B延脑的孤束核C中脑盖前核D导水管周围 灰E蓝斑核98、吗啡抑制呼吸的主要原因是:A作用于时水管周围灰质B作用于蓝斑核C降低呼吸中枢对血液C02张力的敏感区D作用于脑干极后区E作用于迷走神经背核99、吗啡缩瞳的原因是：A作用于中脑盖前核的阿片受体B作用于导水管周围灰质C作用于延脑孤束核的阿片受体D作用于蓝斑核E作用于边 缘系统100、镇痛作用最强的药物是:A吗啡

44、B喷他佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因101、哌替咤比吗啡应用多的原因是:A无便秘作用B呼吸抑制作用轻C作用较慢,维持时间短D成瘾性较吗啡轻E对支气平滑肌无影响102、胆绞痛病人最好选用:A阿托品B哌替咤C氯丙嗪+阿托品D哌替咤+阿托品E阿司匹林+阿托品.103、心源性哮喘可以选用:A肾上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齐特E吗啡参考答案:IE 2c 3D4D5E 6c 7B8B9B10D11D 12 C 13 D 14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 E 21 A 22 B 23 D 24 C 25 D 26 D 27 B 28 A 29 B 30 C31 C 32 A

45、 33 D 34 D35 D 36 E 37 E 38 C 39 D 40 C 41 C 42 E 43 E 44 A 45 B 46 D 47 C 48 C 49 A 50 B 51 A 52 B 53 B 54 A 55 C 56 A 57 A 58 B 59 C 60 D 61A 62 E 63 B 64 B 65 B 66 A 67 C 68 B 69 B70D 71 B 72A 73E 74 A 75 C 76 D 77 B 78 C 79 D 80 B 81 B 82 D 83 E 84 D 85 D 86 A 87 C 88 B 89 D 90 A 91 B 92 B 93 B 94 E 95 D 96 B 97 B 98 C 99 A 100 C 101 D 102 D 103