大学附属医院医疗设备采购招标文件(第一册).docx
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1、公海通恒立MAIYIHENGAN青岛大学附属医院医疗设备采购(废标重招)招标文件(第一册通用部分)项目名称:青岛大学附属医院医疗设备采购(废标重招)项目编号:SDGP370000201902007443/HYHA2020-0078采购代理机构:海逸恒安项目管理有限公司二O二O年三月目录第一册通用部分(本册)第一章投标人须知3一、说明3二、招标文件5三、投标文件编写6四、投标文件递交19六、询问和质疑30九、中标服务费、公证费/律师见证费35十一、解释权36第二章政府采购合同文本37一、合同文件38二、合同的范围和条件38三、货物、数量及规格38见附件:具体详见设备配置清单38四、合同金额38五
2、、付款途径38六、付款方式39第三章投标文件格式41格式一、投标函41格式二、授权委托书42格式三、开标一览表43格式四、分项报价表44格式五、*主要设备及配件报价明细表45格式六、*设备维保明细表46格式七、质保期内供应的备品备件、易损件、耗材、专用工具价格表47格式八、质保期满后供应的备品备件、易损件、耗材、专用工具价格表48格式九:(商务、技术)偏离表49格式十、近三年同品牌同型号设备的销售业绩一览表51格式十三:中小企业声明函、从业人员声明函54格式十四: 环境标志产品明细表55格式十六:政府强制采访节能产品明细表57格式十七:小型、微型企业产品明细表58格式十八、缴纳中标服务费承诺书
3、(不需交纳投标保证金的供应商,需在投标文件附此承诺书)59第四章附件60附件1:投标文件封面格式60附件二:投标文件封套标记格式62附件二:青岛大学附属医院物资采购验收单63第二册项目专用部分第五章招标公告第六章投标人须知附表第七章评标方法和评审细则第八章采购内容及项目要求第一章投标人须知一、说明1 .适用法律1. 1本次招标适用中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实施条例等法律、法规、部门规章和规范性文件。1.2 招标依据以及原则1.3 . 1中华人民共和国政府采购法;1.3.2 中华人民共和国合同法;1.3.3 中华人民共和国政府采购法实施条例;1.3.4 政府采购货物和服务
4、招标投标管理办法;1.3.5 政府采购质疑和投诉办法;1.3.6 山东省政府采购管理办法;1.3.7 其他有关法律、行政法规以及省市规范性文件规定。2 .定义2 . 1 “采购人”指青岛大学附属医院,采购人也称“招标人”。2.2 “采购代理机构”指海逸恒安项目管理有限公司。2.3 “供应商”指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。2.4 “投标人”指从采购代理机构获取了招标文件并参加政府采购投标活动的供应商2.5 “合格投标人”是指:经审查,符合投标人资格条件要求,并实质性响应招标文件要求的投标人。3 .投标人的资格条件3.2 在中华人民共和国境内注册,且具有本招标项目实施
5、能力的投标人符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的资格条件:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录, 是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。供应商在参加政府采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动,期限届满的,可以参加政府采购活动。);(6)法律、行政法规规定的其他条件3.3 本项目服务内容属于行政许可范围的
6、,投标人应具有相应的许可证;有资质条件要求的,投标人应具有规定的资质条件。具体的许可证要求或资质条件要求见招标文件第二册 ”项目专用部分”第五章“招标公告”、第六章“投标人须知附表”。3.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动,否则投标均无效。3 . 4在信用中国(sdf用kjcreditchina. gov. cn)、中国政府采购网(sdf. Ikjccgp. gov. cn),信用山东(sdf. Ikj creditsd. g
7、ov. cn)及信用青岛(credit, qingdao. gov. cn)等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、 政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,不得参加本次政府采购活动。4 . 5在中国山东政府采购网注册、成功报名,并在采购代理机构办理了齐全的投标报名登记,按招标文件要求缴纳了标书费,并获取了招标文件。5 . 6除在招标文件第二册另有规定外,不接受联合体投标。对于接受供应商以联合体形式参加采购活动的项目:(1)两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动。(2)以联合体形式进行政府采购的,参加联合体的供应商均应当具
8、备政府采购法第二十二条规定的条件,并应当向采购人提交联合协议,载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购人签订采购合同,就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。(3)联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。(4)以联合体形式参加政府采购活动的,联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。6 .投标费用无论投标过程中的方法和结果如何,投标人自行承担所有与参加投标有关的费用。二、招标文件7 .招标文件组成本招标文件共分两册,由以下内容组成:第一册通用部分第一章投标人须知第二章政府采购
9、合同文本第三章投标文件格式第四章附件第二册项目专用部分第五章招标公告第六章投标人须知附表第七章评标方法和评审细则第八章采购内容及项目要求根据本章第6条和第7条对招标文件所作的澄清、修改,构成招标文件的组成部分。8 .招标文件答疑8.1 投标人对招标文件如有疑问,应于本招标文件规定的提交投标文件截止时间16日前以书面形式通知到采购代理机构。采购代理机构将视情况在提交投标文件截止时间15日前以书面形式予以答复,并将答复内容包括原提出的问题(但不标明问题的来源),分发给所有取得同一招标文件的潜在投标人。潜在投标人须在收到代理机构的书面答复后24小时内书面签章回执,以确认收到。9 .招标文件澄清和修改
10、9.1 采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件、资格预审文件、投标邀请书进行必要的澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前,以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人;不足15日的,采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。澄清或者修改的内容可能影响资格预审申请文件编制的,采购人或者采购代理机构应当在提交资格预审申请文件截止时间至少3日前,以书面形式通知所有获取资格预
11、审文件的潜在投标人;不足3日的,采购人或者采购代理机构应当顺延提交资格预审申请文件的截止时间。9.2 投标人须在收到代理机构的澄清、修改或变更通知后24小时内书面签章回执,并通知招标代理机构,以确认收到。三、投标文件编写10 投标语言及计量单位8 . 1投标人和代理机构就招投标交换的文件和来往信函均使用中文。9 .2除招标文件的技术要求中另有规定外,投标文件中所使用的计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。11 投标文件组成投标文件由报价及商务文件、技术文件、资格证明文件三部分组成,且须按照下述顺序依次编制。12 1报价及商务文件(1)投标函(格式一);(2)法定代表人授权委托书(格式二);
12、(3)开标一览表(格式三);(4)分项报价表(格式四);* (5)主要设备及配件报价明细表(格式五);* (6)设备维保明细表(格式六);(7)质保期内供应的备品备件、易损件、耗材、专用工具价格表(格式七);(8)质保期满后长期供应的备品备件、易损件、耗材、专用工具价格表(格式八);(9)商务、技术偏离表(格式九);(10)商务情况表(格式十一);* (11)医用耗材报价表(格式十二)(12)近三年与本次采购所投报的同品牌同型号设备(厂家或代理均可)的销售业绩一览表(格式十),附相关合同及中标通知书复印件,并加盖公章(合同正文部分不得覆盖设备品牌、型号及金额,以便于按评审细则进行评审)。(13
13、)制造方/投标人情况表;(14)缴纳中标服务费承诺书(不需交纳投标保证金的供应商,需在投标文件附此承诺书,已交纳投标保证金的,不必附此承诺)(15)投标人认为需要提交的其他资料。9. 2技术文件投标人在投标文件中,应提供投标货物及服务的下列有关技术文件:(1)投标货物的详细供货范围清单(包括配置情况、主要部件、配套件、备品备件及专用工具等的名称、品牌、型号规格、主要技术参数及性能、数量、单价、制造商全称及制造地点等);(2)投标货物的设计、制造、安装、培训、验收计划;(3)投标货物的包装、运输方案;(4)投标货物安装或指导安装方案,安装或指导安装组织机构及人员情况;(5)投标人对招标人操作、维
14、护人员培训方案(包括培训人数、时间、地点、目的、 内容、培训程度等);(6)质保期内的售后服务方案:投标人对中标货物在质保期内的售后服务具体内容及承诺,机构设置和人员配置情况;(7)质保期满后的售后服务方案:卖方对中标货物在质保期满后,维保清包、大包的范围、内容、价格及承诺,机构设置和人员配置情况,以及买方不委托卖方维保的情况下卖方的售后服务具体内容及承诺;(8) *技术白皮书或技术说明(需提供全文,如为英文,应提供中英文对照版)、使用说明书(需提供全文,如为英文,应提供中英文对照版)、*产品样本(彩页)(需提供全文,如为英文,应提供中英文对照版);(9)投标货物的检测报告、鉴定证书等(如有)
15、;(10)投标货物交货时可提供的技术资料清单;(11)投标人关于投标货物知识产权的承诺书(如有);(12)需招标人配合的工作和条件;(13)投标人和制造商的基本情况。(14)投标人认为需说明的其他内容。技术文件应按上述目录顺序、内容、格式逐一列出,如内容不全,技术打分由评标委员会综合认定。*9. 3资格、资质证明文件:序号证明材料名称提供形式包1标有社会统一信用代码的营业执照复印件;日原件或G3复印件2投标人上一年度的财务会计报表(包括资产负债表、现金流量表、利润表)或审计报告;日原件或回复印件3依法缴纳税收的相关材料日原件或回复印件4依法缴纳社会保障资金的相关材料;R原件或0复印件5具备履行
16、合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;囹原件或囹复印件6参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料)。GI原件口复印件7投标人须按照医疗器械注册管理办法(国家食品药品监督管理总局令第4 号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证 (如有附表,须提供附表)、须按照医疗器械经营监督管理办法(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。原件或回复印件8投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(
17、提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。日原件或回复印件9医用耗材相关资质材料(适用于有耗材的设备):生产企业:标有社会统一信用代码的营业执照复印件(加盖公章)医疗器械生产许可证、按照医疗器械注册管理办法(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、按照 医疗器械经营监督管理办法(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。 产品说明书。对于进口医疗器械,需要提供相关质量管理部门印章的口岸检验报告书和进口注册证复印件;投标人或配送企业:标有社
18、会统一信用代码的营业执照复印件(加盖公章)按照 医疗器械经营监督管理办法(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。 生产企业代理授权书、配送人员身份证明及授权书、2015-2017年度同类产品(同品牌同型号)在三级甲等医院经营业绩(代理或厂家均可),附带销售发票或销售合同(复印件加盖公章)。注:所有医用耗材资质材料必须为证照原件的复印件,并加盖生产、投标人或配送企业公章(所有资质材料配送企业必须加盖公章)。投标人应将医用耗材资质材料(一份正本五份副本)同招标文件(一份正本五份副囹原件或回复印件本)一同装订,一起胶装密封。10投标人在中国裁判文书网查询的
19、无行贿犯罪记录截图,附在投标文件内(注:查询时间:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,查询时要将查询网页、内容进行截图或拍照,以作证据留存,截图或拍照内容要完整清晰,应包括网站网址、查询内容、电脑截屏时间。采购人或者采购代理机构应当对投标人信用记录进行甄别,对查询到的投标人在投标截止日近五年内有行贿犯罪记录的,应当拒绝其参加政府采购活动,其投标无效;两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个投标人的身份共同参加政府采购活动的,应当对所有联合体成员进行行贿犯罪记录查询,联合体成员之一存在行贿犯罪记录的,视同联合体存在行贿犯罪记录,其投标无效。行贿犯罪查询记录及相关证据应当
20、与其他采购文件一并保存。)口原件或回复印件11在“信用中国”(sdf. Ikjcreditchina. gov. cn)、中国政府采购网(sdf. Ikjccgp. gov. cn)、信用山东”(sdf. Ikj creditsd. gov. cn)及信用青岛 (credit, qingdao. gov. cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图,附在投标文件内(注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相R原件或R复印件关证明材料,查询时要将查询网页、内容进行截图或拍照,以作证据留存,
21、截图或拍照内容要完整清晰,应包括网站网址、查询内容、电脑截屏时间。采购人或者采购代理机构应当对投标人信用记录进行甄别,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合中华人民共和国政府采购法 第二十二条规定条件的投标人,应当拒绝其参加政府采购活动,其投标无效;两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个投标人的身份共同参加政府采购活动的,应当对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的, 视同联合体存在不良信用记录,其投标无效。信用信息查询记录及相关证据应当与其他采购文件一并保存。)。12货物制造商或制造商在中国出资组建
22、的法人机构或具有全国总代理商出具的质保期承诺书原件(如有)EI原件口复印件13提供包含医疗设备维修营业范围的售后维修机构营业执照副本原件及相关证明材料 (如有)G3原件口复印件14提供包含医疗设备维修营业范围的售后维修机构营业执照副本原件及生产厂家的售后服务委托授权证明材料)(如有)G3原件口复印件15供应商所投设备近3年(201t年1月1 日以来)具有同品牌同型号(厂家或代理均可)的销售业绩合同原件、中标通知书原件G3原件口复印件及验收报告原件。16节能产品政府采购清单或环境标志产品政府采购清单当前页复印件或政府部门公布的网站截屏。(如有)原件囹复印件17政府采购自主创新产品目录当前页复印件
23、或政府部门公布的网站截屏。(如有)原件GZI复印件18投标(报价)文件中提供中小企业声明函及其他规定的证明材料(如有)GI原件口复印件19残疾人福利性单位声明函囹原件口复印件20技术白皮书或技术说明(需提供全文, 如为英文,应提供中英文对照版)、使用说明书(需提供全文,如为英文,应提供中英文对照版)、产品样本(彩页)(需提供全文,如为英文,应提供中英文对照版);囹原件或回复印件21投标人认为需要提交的其他相关证明文件。备注:1.递交上述证明材料的要求(1)开标时,投标人必须提交上述证明材料1、2、3、4、5、6、7、8、10、11项,未提交或提交不全的视为资格性、符合性审查不合格;(2)要求提
- 配套讲稿:
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- 大学 附属 医院 医疗 设备 采购 招标 文件 一册
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