2022年处方管理办法试题答案及考试要点.docx

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1、2022年处方管理办法试题答案及考试要点试题1姓名 部门/科室得分、选择题（1T0为单选,11-20为多选,单选每选项1分,多选 每题2分）1、开具西药、中成药处方,每种药品应当另起一行,每张处方不 得超过（C）种药品。A、 3B、 4C、 5D、 62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的 医师注明有效期限,但有效期最长不得超过天。A、 2B、 3C、 4D、 53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年,医疗用毒性 药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年,麻醉药品和第一类 精神药品处方保存期限为（C）年。A、 IB、 2C、 3D、 44、医疗机构应当根据麻

2、醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉 药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限 为年。A、 IB、 2C、 3D、 45、普通处方的印刷用纸为（A）,急诊处方印刷用纸为（B）,儿科 处方印刷用纸为（C）;麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（D）； 第二类精神药品处方印刷用纸为（A）。A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的,应当对仓库实行色标管理,合格药品区为(B),待验药品区、退回药品区为(A),不合格药品区为(D)。A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品 通用名称、规格、用法、用量

3、、有效期和注意事项,作出详细记录并 至少保存8)年。A、 IB、 2C、 3D、 48、第一类精神药品注射剂,每张处方为(A)次常用量;控缓释制剂, 每张处方不得超过(B)日常用量;其他剂型,每张处方不得超过(C) 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过(D) 日常用量。A、 IB、 7C、 3D、 159、新处方管理办法自(A)开始起施行。A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后(C)年。A、2B、3C、1D, 511,处方管理办法的法律法规依据为:(ABCD)A、执业医师法B、药品

4、管理法C、医疗机构管理条例D、麻醉药品和精神药品管理条例12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为:(ABC)A、安全B、有效C、经济D、方便13、除治疗需要外,医师不得开具以下药品处方:(ABCD)A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品14、药品广告的内容要求有:()A、必须真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、非药品广告可以有涉及药品的内容D、不得含有虚假内容15、用药人调配药品,不得有下列行为：(ABCD)A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;B、违反国家规定超剂量调配药品;C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;D、法律、法

5、规禁止的其他行为。16、用药人购进药品,不得有下列行为:(ABCD)A、购进假药、劣药;B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品；C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；D、法律、法规禁止的其他行为。17、药品存放应注意的问题(ABCD)。A、用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和 设施,并配备养护人员；B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品,应当专设仓库,单独存放,并采取必要的安全措施;D、釆取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施;18、药品的使用应当遵循的原则是（AB）。A

6、、安全有效B、科学合理C、经济便民D、无不良反应二、填空题（每空1分）1、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患 者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审 核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。2、中药饮片处方的书写,一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排 列。3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名 称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得 超过2种,处方组成类同的复方制剂12种。因特殊诊疗需要使 用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。4、处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量; 对于某些慢性病、老

7、年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师 应当注明理由。5、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为 次常用量,仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替咤处方为一次常 用量,仅限于医疗机构内使用。6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、 第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过1日常用量;控缓释制 剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3 日常用量。7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉 药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括 发药日期、患者姓名、用药数量。8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负

8、责处方审核、评估、 核对、发药以及安全用药指导；三、判断题（每题1分）1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。（）2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保 管相关工作的监督管理。（）3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。（）4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统制定,处方由 医疗机构按照规定的标准和格式印制。（J）5、医师书写处方字迹清楚,不得涂改；如需修改,应当在修改处签名 并注明修改日期。（J）6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具张处方,中药饮 片应当单独开具处方。（）7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特 殊情况需要超剂量使用时

9、,应当注明原因并再次签名。（）8、医师开具处方时除特殊情况外,应当注明临床诊断。（）9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的 式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。（）10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业 地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（J）11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开 具麻醉药品和第一类精神药品处方,可以为自己开具该类药品处方。 （X）12、试用期人员开具处方,无须经所在医疗机构有处方权的执业医师 审核、并签名或加盖专用签章后就有效。（义）13、医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规

10、范、药品说明 书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意 事项等开具处方。（）14、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通 用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。（） 15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具, 每张处方必须为1日常用量。（）16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签 章式样应当在本机构留样备查。（）17、用药人应当定期对库存药品进行检查,对过期、受污染、变质等 不合格药品,可不用登记造册,予以销毁。（X）18、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。（V）19、药师应当按

11、照操作规程调剂处方药品:向患者交付药品时,按照 药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用 法、用量、注意事项等。（）20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完 整,并确认处方的合法性。（）四、简答题:（每题!0分）1、药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括那几方面? 答:药师对处方用药适宜性进行审核,应注意审核以下内容:规 定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; 处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型 与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床 意义的药物相互作用和配伍禁忌;其他用药不适宜情况。2

12、、药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么?答:查处方,对科别、姓名、年龄；查药品,对药名、剂型、规格、 数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量；查用药合理性,对临床诊 断。试题2、单项选择题1、处方管理办法自（B）起实施。A、2007年1月1日B、2007年5月1日C、2007年7月1日D、2007年10月1日2、开具西药、中成药处方,每张处方不得超过（药品。A、3种B、4种C、5种D、6种3、中药饮片处方的书写,一般应当按照（A）顺序排列。A、君、臣、佐、使B、臣、君、佐、使C、君、臣、使、佐D、君、佐、使、臣4、医疗机构进同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过（A）种。A、2

13、种B、3种C、4种D、5种5、处方一般不得超过（C）日剂量。A、5B、6C、7D、86、急诊处方一般不得超过（C）日剂量。A、1B、2C、3D、47、为患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为（A）次常用量。A、1B、2C、3D、48、医疗机构应当对出现超常处方（B）次以上且无正当理由的医师提出警告。A、2B、3C、4D、59、第二类精神药品处方保存期限为（A、1B、2C、3D、4Al型选择题10.医疗机构药剂人员调配处方时的错误行为是（B）A.处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改B.处方所列药品缺货时用同类药品代用C.对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配D.对有超剂量的处方,应当拒绝调配E.

14、必要时，经处方医师更正或者重新签字,方可调整B【答案解析】医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方 所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方, 应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。 根据上述，A、C、D、E的行为都是正确行为,故选B。11.医疗机构应对无正当理由开具抗菌药物超长处方达到定次数的 医师提出警告。应当予以警告的最低次数是（【答案解析】医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的 医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现 超常处方且无正当理由的,取消其处方权。A. 2次B.6次C. 3次D. 4次E. 5次A2

15、型选择题12.男,50岁。为长期使用麻醉药品的门诊癌症患者。医院为了解治 疗效果和用药安全状况,要求其定期进行复诊。根据相关规定,该患 者复诊间隔的最长期限是（E）A. 4个月B.6个月C.5个月D. 2个月E.3个月【答案解析】医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品 的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者 随诊一次。二、多项选择题:药品用法可用规范的（ABC）书写。A、中文B、英文C、拉丁文D、医院内规定的书写方法三、判断题:1、为方便处方书写,医师、药师可自行编制药品缩写名称或使用代 号。（X）2、药品用法可使用“遵医嘱”使用。（X）3、具有药士以上专业技术

16、职务任职资格的人员负责处方审核、评估、 校对、发药以及安全用药指导。（X）4、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。（）5、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使 用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品 缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要 准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写， 但不得使用“遵医嘱”、自用等含糊不清字句。（J）6.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时 要注明体重。（）四、问答题:1、药师调剂处方时必须做到的四查十对”是那些?答:查处方，对科别、姓名、年龄；

17、查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状,用量用法;查用药合理性,对临床诊断。试题3医院处方管理办法试题（填空.每空0.5分,满分100分）1、处方管理办法所称处方,是指由 的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任 职资格的药学专业技术人员 ,并作为患者用药凭证的医疗文书。2 .处方管理办法已于2006年H月27日经卫生部部务会议 讨论通过,现予发布,自 年一月一日起施行。3 .本办法适用于与 的医疗机构及其人员。4 .医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 的原则5、处方包括 和 用药医嘱单。6、处方医师的 和,应当与院内药学部门留样备查的式样相

18、一致,不得任意改动,否则应当7、开具处方后的空白处应 以示处方完毕。8、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻 醉、类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制 剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过 常用量。9 .门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻 醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当 患者,建立相应的,要求其签署。病历中应当留存下 列材料复印件:（一）级以上医院开具的;（二）患者 或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员 文件。10 .除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊 患者和 度慢性疼痛患者外,麻醉药品

19、仅限于医疗机构内使用。1L为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,第一类精神药品注 射剂,每张处方为 常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过一日常用量。12 .第二类精神药品一般每张处方不得超过一日常用量;对于 慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当13 .为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当,每张处方为一日常用量。14 .对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于 级以上医院内使用;盐酸哌替噬处方为常用量,仅限于 使用。15 .医疗机构应当要求长期

20、使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每 月复诊或者随诊次。16、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为一年,医疗用 毒性、二类精神药品处方保存为 年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为 年。17、药师应当凭医师处方调剂 药品,非经医师处方不得调剂。18、药师调剂处方时的“四查”为、19、药师调剂处方时的“十对”为对科别、年龄、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、20、药师在完成处方调剂后,应当在处方上 或者加盖专用签章。21、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。22、医疗机构应对处方实施动态监测及,登记并

21、通 报不合理处方。23 .处方书写应当符合下列规则:（一）患者一般情况、填写清晰、完整,并与相一致。（二）每张处方限于名患者的用药。（三）字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在并注明修改日期。（四）药品名称应当使用规范的 书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编 制 或者使用;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的、英文、拉丁文或 者 书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（五）患者年龄应当填写 年龄,新生儿、婴幼儿写,必要时要注明。（六）西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具张处方,中 药饮片应当 开具处方。（

22、七）开具西药、中成药处方,每一种药品应当,每张处方不得超过 种药品。（八）中药饮片处方的书写,一般应当按照“”的 顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在,并加括号,如 布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在 写明。（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使 用,特殊情况需要超剂量使用时,应当 并。（十）除特殊情况外,应当注明 024 .药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(ug)、纳克(ng) 为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中 药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、

23、颗粒剂分别以片、丸、 粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位; 注射剂以支、瓶为单位,应当;中药饮片以为单位。 25.在执业地点取得相应的处方权。经 注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点 签名或加盖专用签章后方有效。医师应当在注册的医疗 机构 或者 备案后，方可开具处方。26 .医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行和 使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的,药师经考核 合格后取得麻醉药品和第一类精神药品 27 .医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机 构开具麻醉药品和第一类精神药

24、品处方,但不得为 开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在 调剂麻醉药品和第一类精神药品。28 .试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业 医师 后方有效。29 .医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品 说明书中的、药理作用、禁忌、和注意事项等开具处方。30 .开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关 和 的规定。31 .医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各 不得超过 种,处方组成类同的复方制剂12种。因特殊诊疗需 要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外

25、。32 .医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生部公布的 开具处方。33 .处方开具 有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明,但有效期最长不得超过一天。34 .处方一般不得超过一日用量;急诊处方一般不得超过 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长, 但医师应当 35 .医疗用毒性药品、放射性药品的 应当严格按照国家有关规定执行。36 .取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事 工作。37 .药师在 的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构 具有 以上专业技

26、术职务任职资格的人员负责处方、评估、以及指导;药土从事处方 工作。38 .药师应当凭 调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。39 .药师应当按照操作规程调剂处方药品:处方,药品,正确书写药袋或粘贴,注明患者和 ,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行 与指导,包括每种药品的 等。40 .药师应当认真逐项检查处方 和书写是否清晰、完整,并确认处方的。41 .药师应当对处方 进行审核,审核内容包括:（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明 及的判定;（二）与临床诊断的相符性；（三）的正确性；（四）选用剂型与 的合理性；（五）是否有 现象;（六）是否有潜在临床意义的药物 和;（七

27、）其它用药 情况。42 .药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当,请其确认或者 处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当,及时告知处方医师,并应当,按照有关规定 43 .药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按44 .药师对于 处方或者不能判定其 的处方,不得调剂。45 .医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内 相关信息告知患者。46 .医疗机构应当建立 制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,不合理处方,对不合理用药 及时予以干预。47 .医疗机构应当对出现超常处方 次以上且无正当理由的医师提出警告,其处方权;限制处方权后,仍连续 次以上出现超常处方且无正当理由的,

28、其处方权。48 .未取得 的人员及被 的医师不得开具处方。未取得 和 药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。49 .除治疗需要外,医师不得开具 、医疗用毒性药品和放射性药品处方。50 .未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事工作。51 .处方 满后,经医疗机构主要负责人批准、,方可销毁。52 .医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、对其消耗量进行,登记 内容包括 专册保存期限为3年。53 .医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行 的,按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十二条的规定,由设区的市级卫生行政部门责

29、令限期改正,给予 警告;逾期不改正的,处 元以上 元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员, 依法给予 的处分。54 .医师出现下列情形之一的,按照执业医师法第三十七条 的规定，由县级以上卫生行政部门给予 或者责令暂停以上 以下执业活动;情节严重的,吊销其:（一）未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的;（二）未按照本办法规定开具药品处方的;（三）违反本办法其他规定的。55 .药师未按照规定调剂处方药品,情节严重的,由县级以上卫 生行政部门责令改正、通报批评,给予警告;并由所在医疗机构或者 其上级单位给予 关于处方管理制度的考试要点1 .凡具有执业医师

30、资格或执业助理医师资格（在乡、民族乡、镇 的医疗、预防、保健机构工作的执业助理医师）并在当地医疗主管部 门注册、被所在医疗单位聘用者具有处方权。试用期的医师开具处方, 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加 盖专用签章后方有效。实习医师在上级医师指导下开处方,其处方必 须经上级医师签名方可生效。处方医师的签名式样和专用签章必须与 在药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应重新登记 留样备案。2 .处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必须在修改处签名 及注明修改日期。3 .处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机 构或医师、药师不得自行编制药品缩写

31、名或用代号。书写药品名称、 剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用 等含糊不清字句。4 .年龄必须写实足年龄,婴幼儿写日、月龄。必要时,婴幼儿要 注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。西药、中成药 处方,每种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。5 .中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列;药物 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方,并加括号，如布包、先 煎、后下等;对药物的产地、炮制有特殊要求,应在药名之前写出。6 .为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,除特殊 情况外,必须注明临床诊断。开具处方后的空白处应划斜线,以示 处方完毕。7

32、 .处方审阅人员不得擅自修改处方,如遇缺药、超剂量、有配伍禁忌等特殊情况,需要修改处方,要退回医师修改并且在修改处签字 后才能配方调剂。8 .处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记，定期报告院长或 医务部门。药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的 处方,不得调剂。9 .开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处 方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定,防止差错事故发生。10 .药学专业技术人员对处方审核后，认为存在用药安全问题时, 应告知处方医师,请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题 专用记录表上,经办药学专业技术人员应当签名,同时注明时间。药 学专业技术人员发

33、现药品滥用和用药失误,应拒绝调剂,并及时告知 处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品。对于发生严重药品滥 用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。11 .处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具 处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。处方一般不 得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、 老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。麻 醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严 格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时,应有病历记录。12 .药品处方用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特 殊情况需

34、超剂量使用时,医师应注明原因并再次签名。中成药处方的 药品名称、剂型、规格、剂量应与所配发的药品名称、剂型、规格、剂量相一致。13 .药品名称以中国药典收载或药典委员会公布的中国药 品通用名称或经国家批准的专利药品名为准。如无收载,可采用通 用名或商品名。药名简写或缩写必须为国内通用写法。中成药和医院 制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。14 .处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当 使用公制单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(Rg)、纳克(ng)为单 位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U)计算。片 剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、

35、袋为单位;溶液剂以支、 瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应注 明含量；饮片以剂或付为单位。15 .普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、 精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品处方保留3年。处方保 存期满后，医学教丨育网丨收集整理经医疗、预防、保健机构或药品零 售企业主管领导批准、登记备案,方可销毁。16 .含毒、麻中药处方,除写清一般处方内容外,必须注明病历 号、病名及简要病情。麻醉中药处方的有关内容应造册登记。17 .处方由各医疗机构按规定的格式统印制。麻醉药品处方、 急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、 淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。贵重中药处方应逐日统 计消耗,以便掌握库存。18 .取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。具有药师以上药 学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以 及安全用药指导。药士从事处方调配工作,确因工作需要,经培训考 核合格后,也可以承担相应的药品调剂工作。19 .调剂室及临床中药专业人员有权监督、审核处方,指导医师 合理用药。