中国药科大学有机化学-题库合并.docx

《中国药科大学有机化学-题库合并.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国药科大学有机化学-题库合并.docx（252页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、前言为了更好的配合课堂教学,有机化学组十余名课堂教学经验丰富的教师,根据教学大纲 的要求和教材容,编写了本套题库。含盖了命名、名词解释、反应、机理、推结构以及合成 这六大类型的千余道习题。题库容突出专业需要，覆盖面广而又不失重点,注重基础知识的 演练而又有一定程度的拔高，紧密结合上课容而又注意知识的扩展延伸,使同学们在做题的 过程中能加深对相关章节知识的理解和掌握,更好的学习有机化学这门重要课程。练习题是有机化学中的重要环节,是课堂和课本学习知识的初步运用与时间，通过思考 和训练,不但能够考察对知识的理解和运用的程度，巩固书本知识,并且培养了科学的思维 方法和分析，解决问题的能力。如果仅仅是为

2、了完成作业，应付考试,舍身于题海，则会劳 多益少,趣味索然。反之,如果能够直奔主题举一反三,可以收事半功倍之效，品其中之乐。鉴于是首次组织编写网络题库，虽然经过了认真的校对和编排，但难免存在错误和不妥 之处,还请各位专家和读者不吝賜教和指正，以便我们在今后的工作中加以改进，不胜感谢 最后，向编写本套题库的广大专家同事表示感谢!有机化学教研组2006 年 7 月 I0 0第一大题:命名题第二章ch3cH(C2H5)ch(ch3)ch2cH3 2 (chj2cHeH2cH(CH3)2HC.CH3CH2CHCH(CH3)24CH(CH3)2(C2H)C .H2cH2cH2cH2cH3CHXKCKCH

3、CKCHXHCH.ch3ch2cch3CKCKCKCHCHCKCHXKCKch(ch3)23 (CH3)3CCH=CH22 H、产2clC=C/ h3c ch3第三章1 (CH3)2CH/CH2cH2cH3/C=CCH3cHeH4 CHqCH 八/CH2cH2cH3c=c/BrH,cCH3cHyHCH2cH2cH3CH2CIch3(CH3)2CHCCH(CH3)2Cl3CH2CH2CHCHCHBr2HclH2CHCH 厂CHClBr第五章fH2cH2cH32 CH CHCHCHCH. CH2cH=CKH3cHCH3cHCHCHCHCH CHqOHHC1 (CH3)2CHCH2CCH2CH32

4、(ch3)2chch=chch2ch33 CH3cH2c =CHCH(CH3)CH2cH3 ch2ch35 (CH3)3CCH = CHCH2CH367 0 89 cc10 /,CH:=CH2c=c/ CHCH,CH0404 CH3cH2cCH(CH3)2 chch3/C2H5/Hch3CH3C 弋Cl/C = c/ T真V班eHOsHOHOeHOeHOsHOHO-HO-O 0=0eHO 9ehoeHOSHOHOH00 = 0O=SHO s HOO三0H0=0 ( HO) eHOHO = (eHO)OHO= HOeHO eHO=OSHOHO=HOeHO s 2H0= HO2HO2HOHO= H

5、OEHO i2/、SHO2H9sH9/ Z/000讪， 电H / HeH9SH0=2(eHO)HOeHO3HOsHOsHOHO2HOHOeHOH9sH99 = 9(eH0)0= HOHO)HOHHO)卜H9=0第九章誤基化合物CH3h2c=chch2ch2choOHCCH2CHOCH 3cHe H2cHIOH第十一章较酸和取代竣酸CH3cH2cHeH2coOHCH3HOOch2coohHOCCOOH1ch2cooh第十二章竣酸衍生物YOC2H5人/NH2H3C-yCI 第十三章含氮化合物CH3,CHNH2/CH3ch3chch2ch2ch2nh21nh2丁CH3SCH2CH2CHCOOHOH3

6、2CO2c2H50H OHU -H-pHC1XOC6H5co2c2H5g oo一/INC6H5cH2K(CH2cH2cH3)3c0ch3nhch2ch3CH2-CH2N(CH3)2nh2 nh2Hch3NH2CH3cHeH2cHeH3(CH3)4市C(ch3)2chch2chch3 nhch3CH3CH2NHCH(CH3)2(CH3CH2)2NH(CH3cH2)3NNHCH3NHCH3IICH3cH2cH2cHeHCH3 CH3CHC C(CH3)2IIH Inhch3ch3 nh2第十四章杂环化合物OH(2) 2, 4一二甲基戊烷(4) 2, 6, 6一三甲基一5丙基辛烷 (5) 3,(7)

7、 2一甲基双环4. 4. 0庚烷(10)环己基环己烷第二章(1)3, 4一二甲基己烷戊烷 基一5一丁基癸烷癸烷(9) 2氯双环2.2. 1庚烷(3) 2, 4一二甲基一3乙基3一二乙基戊烷 (6) 4异丙(8) 1一甲基一4氯螺2. 4第三章(1) (Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯 (2)顺-1氯2-甲基-2丁烯(3) 3, 3一二甲基一1-丁烯(4) Z-3-庚烯第四章(2)(2S, 3R) T, 3二氯-2一甲基戊烷(4)(2S, 3s, 4R) -2-氯-3, 4-二浪己烷1 (1) (3R) -3溟-戊烯(3) (2S, 3s) -2氯-3澳戊烷(1) 2漠3氯甲基庚烷(3) 3氯

8、2, 3, 4一三甲基戊烷(5) (S) -1氯-1漠乙烷(2) 1, 1, 5一三漠2, 3-二甲基戊烷(4) (S) -2, 2, 3一三氯丁烷第五章1(1)3苯基一3-丁烯-1-醇(3)(lS,2R)-2乙基环己醇(5)2, 6一二甲苯基烯丙基酸(7)3氯2, 4, 5-三甲基一b庚醇2 (1) 1氯-3, 4-二甲基-双环4. 4. (3)顺1, 2-二甲基环己烷第六章1(1) 4一甲基一2乙基一1戊烯(3) 5-甲基一3乙基-3-庚烯(5) 4-甲基一3乙基-2戊烯(7) 5-甲基-3乙基一3庚烯 (9)顺(或Z) T氯1-丁烯第七章1(1) 4一甲基一3-异丙基-1 戊快(3) 1

9、, 6-庚二烯-3-焕(5) 1-甲基一3- (1丙快基)环己烷(2) 3丙基-4-戊烯2醇(4)(2S, 3R)-2, 3-戊二醇(6) (3R)-2-甲基-2, 3戊二醇(8)2-乙基 1,4一丁醇-3癸烯(2) 1, 7一二甲基螺4. 5癸烷(4) 3一甲基环己烯(2) 2一甲基一2-己烯(4) Z-2, 2-二甲基一3-己烯(6)顺(或E) -3一甲基一2戊烯(8) Z (或顺)-5-甲基一4乙基-2-己烯(10) E-3乙基一1, 3戊二烯(2) 5, 6一二甲基一3一正丁基T庚快(4) Z-3-乙基一4异丙基一1, 3-己二烯-5-焕(6)(2E, 5Z) -6-甲基一2, 5壬二

10、烯(6) (2R, 3S) -2-氯-3-己烷(1)1, 5庚二烯(2) 4-己稀一1快(3) 3-甲基一2, 4一己二烯(4) 2一甲基一2己稀4-快(5) 2仲丁基-1-戊稀3快 (6) 4, 7-二甲基一6乙基一4壬烯2快(1)4苯基T一丁快(4) 2一甲基T-蔡磺酸(7) 2氯3硝基苯磺酸(2) 3硝基一4漠苯甲酸(3) E-2苯基一2戊烯(5)9硝基蔥(6)2, 4一二甲基一3苯基戊烷(8)2,2一二乙基联苯2(1) 1,3, 5-三甲苯(2) 1,2,4, 5一四甲苯 (3) 1一甲基蔡(4) 1-甲基-4烯丙基苯(5)异丁基苯(6) 2, 6一二甲基蔡(7) 4澳苯甲烷(8)对异

11、丙基苯甲烷第九章(1)丙酮腺(2)笨甲醛(3)环己酮缩二乙醇(4) (4E) -4-甲基-5苯基一4一己烯3酮(5)二苯甲酮 (6)苯乙酮(或 乙酰苯)(7) 丁酰苯 (8) 2-羟基环己酮(9) 1环己基一2丁酮 (10)环戊基甲醛(11) 3羟基丁醛(12) 3氯3一甲基-2-戊酮 (13) 5-己烯醛(14)丙二醛(15) 5-甲基一4-己烯醛(16) 3一甲基环戊酮(17) 3乙基一2, 4戊二酮(18) 3- (3, 3一二甲基环己基)-丙醛 (19) (3R) -3氯-3苯基-2-丁酮第十章(1)4, 8一二甲基一 1 蔡酚(2)2, 4, 6一三硝基苯酚(3)2蔡酚或蔡酚(4)5

12、一甲基一 2异丙基苯酚(5)对苯二酚或1,4 苯酚(10)6漠代一 1,4 蔡醍第H一章(1) (2S,3S) -2, 3一二氯丁二酸(2) 2-氨基-3- (3, 4-二羟基苯基)丙酸(3) (2Z,4E) -5-甲基一4异丙基一6-羟基一2, 4一己二烯酸(3) (2R) -2乙烯基己酸(4) 3- 羟基一环戊烷粉酸(5) 4-澳丁酸 (6) 3-丁酮酸 (7) 4-甲基-4苯基-3己酮酸(8) 2戊烯酸(9) 2一甲基一2丙烯酸 (10)顺丁烯二酸 (11) 3-羟基一苯甲酸 (12) 3-甲基戊酸(13) (1R,3R)-1,3环己烷二粉酸 (14) 3-羟基一3竣基戊二酸(14) 2

13、氨基4一甲硫基丁酸第十二章(1)邻氨甲酰基苯甲酸甲酯(2) 1氯代甲酸苇酯(3) (2R, 3S) -2, 3一二羟基丁二酸二乙酯(4) 丁酰氯 (5) 6乙酰基一2蔡甲酰胺(6)戊二酰亚胺第十三章2丙胺 环己胺氯化三丙基若钱1, 4一丁二胺甲基乙基胺苯胺N一甲基苯胺 1, 2乙二胺N, N一甲基苯胺氯化四甲铉4一甲基一2戊胺2一甲氨基一4一甲基戊烷乙基异丙基胺3一甲基N,N一二甲基苯胺二乙胺4氨基苯甲酸乙酯2-(3, 4一二羟基苯基)乙胺4苯胺基苯胺澳化三甲基苇铁三乙胺2乙酰氨基一3硫基丙酸4, 4一二澳偶氮苯2, 3一二甲氨基己烷2, 4一二甲基一2氨基一3一甲氨基戊烷第十四章47臭2乙酰

14、基吠喃N一甲基一2乙基口比咯5乙酰基睡嘰 2一甲基一7羟基一引跺2羟基一6硝基一8羟基噁玲1羊基一5, 7一二甲氧基一异喳咻2, 6一二羟基一9H噁吟4氯甲基咪理 2- (2曝吩基)乙醇 2, 4一二羟基一5甲基噺噬1一甲基一6氯异喳咻 叱咤并喀咤嚷吩并毗咯比!坐并噁哩曝吩并2, 3-b味喃囈吩并3, 2-b噁哇 咪哇并1-b曜喋毗喋并4,5-d噁噗第二大题:名词解释(用结构式或反应式表示)：第二章烷燈和环烷燃甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 甲基游离基乙基游离基 正丙基游离基异丙基游离基 叔丁基游离基 3一甲基戊烷 2, 3, 4一三甲基癸烷异己烷 4异丙基十一烷新

15、戊基反-1一甲基一4-叔丁基环己烷 环戊基甲基 二环3. 3.0辛烷第三章立体化学基础对映体非对映体消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子 手性分子第四章卤代烷甲基碳正离子 乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳 正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化 S*2反应中间体 E2反应中间体 扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二澳甲烷 1氯2苯基乙烷 (S) -2碘己 烷新戊基氯乙基漠化镁第五章醇和酸氯化亚碉 欧芬脑尔(Oppenauer)氧化 卢卡斯(Lucas)试剂 沙瑞特 (Sarret)试剂 琼斯(Jones)试剂(S) -1苯基一2丙烯醇(1S,2R) - 2氯环己醇 2, 3一

16、二疏基丙醇丙烯基烯丙基駐 3一甲氧基戊烷 苯甲硫酸第六章烯燈丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子 NBS 2一丁烯基叔 丁基碳正离子 异丁烯 亲电加成反应过氧化物效应马氏(Markovnikov)规则 2, 4, 4一三甲基一2戊烯顺3, 4一二甲基一3己烯氏3一甲基-4异己基一3-癸烯(2-)反,(4-)顺2, 4一己二烯第七章快燈和二烯燈林德拉(Lindlar)试剂 狄尔斯阿尔特(Diels-Alder)反应 1, 4一己二焕 环丙基乙焕 3, 3一二甲基一2己块3-乙基一2戊烯4焕互变异构第八章芳煙苯基 苇基苇基游离基 苇基碳正离子 联苯 傅瑞德尔一克拉夫茨 (Friedel-Craf

17、ts)反应 克来门森(Cemmensen)还原 3, 5一二硝基苯磺酸 2, 10一二甲基蔥 2氨基一5澳3硝基苯甲酸 Z-1-苯基一2 乙基一3一甲基一1 - 丁烯 1,2一二苯乙烷 2氨基一5羟基苯甲醛 2, 6-二甲基恭 9硝基菲第九章誤基化合物碘仿 碘仿反应 羟醛缩合反应(aldol condensation) 西佛碱(Schiffs base) 杜伦(Tollens)试剂 斐林Fecheling试剂克来门森(Cemmensen)还原乌尔夫凯惜钠一黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)还原法DMSO麦尔外因彭杜尔夫(Meerwein-Ponndorf)还原

18、氢化锂铝 硼氢化钠康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希(Witting)反应磷叶立德(phosphorus ylide)达尔森(Darzen)反应 盖特曼-柯赫(Gettermann-Koch)反应麦克尔加成(Michael addition) 丙酮苯胺 苯甲醛月亏环己酮缩二乙醇乙烯酮(4-4一甲基一5苯基一4-己烯3酮(2S, 3S) -2, 3一二澳丁醛(用Fisher投影式表示)第十章酚和醍苦味酸 水酸蔡酚克莱森(Claisen)重排 傅瑞斯(Fries)重排柯尔柏施密特(Kolbe-R.Schmitt)反应瑞穆尔一梯曼(Reimer-Tim

19、ann )反应对苯醍邻苯醍第十一章竣酸和取代竣酸氯化亚碉 酯化反应(esterification) 赫尔乌尔哈泽林斯基 (Hei 1-Volhard-Zelinsky )反应克脑文格尔(Knoevenagel )反应 交酯雷福尔马茨基(Reformatsky)反应反4羟基环已烷竣酸(优势构象)(2S, 3必2羟基一3苯基丁酸(/ 9-9, 11, 13-十八碳三烯酸(后2苯氧基丁酸第十二章竣酸衍生物罗森孟德(Rosenmund)反应 克莱森缩合反应(Claisen condensation) 交 叉酯缩合(crossed ester condensation) 狄克曼(Dieckmann)缩合

20、 霍夫 曼重排(Hofmann rearrangement ) 光气 脈 硫脈 脈 脈基 眯基 3一甲基戊二睛 邻乙酰氧基苯乙酸苯酯2对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯 2. 5环已二烯基甲酰氯3一甲基邻苯二甲酸酎 3戊酮酸乙酯甲基一戊酰胺第十三章含氮化合物联苯胺重排(benzidine rearrangement) 加布瑞尔(Gabriel )合成法 霍 夫曼(Hofmann)消除 桑德迈尔(Sandmeyer)反应 席曼(Schiemann)反应 偶氮苯 重氮甲烷卡宾(碳烯)(而仲丁胺 二乙胺双-(2氯乙基)胺乙二胺N一甲基一N乙基环己胺2氨基乙醇1 蔡甲胺4-联苯胺(。2氨基一3- (3,

21、4一二羟基苯基)丙酸第十四章杂环化合物“缺芳杂环“多芳杂环斯克劳普(Z.H.Shraup)合成a一甲基睡吩5一甲基恶喋 N一甲基四氢毗咯 3-甲基口引躲 5硝基一8羟基喳咻 5, 6-苯并异唾咻 2, 6一二甲基噁吟比咤并2, 3-d喀咤3一H引噪乙酸8澳异唾咻 2一甲基一5苯基毗嗪 5硝基一2吠喃甲醛 4, 6一二甲基一2一比喃酮第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学(简介)。氨基酸盐(偶极离子)等电点二肽肽键第十七章糖类还原葡萄糖差向异构体比喃葡萄糖端基异构体甘糖豚 糖非还原糖第十九章类脂异戊二烯“异戊二烯规则”单菇二菇樟脑(a-茨酮)笛烷烷雄雷烷孕雷烷胆烷胆留烷正系解型)别系(5a型)

22、第三大题:选择题(-)1 .下面四个同分异构体中哪种沸点最高?(B) 2一甲基戊烷(D) 2, 2一二甲基丁烷(B)环丁烷(D)环己烷(A)己烷(0 2, 3一二甲基丁烷2 .下列环烷燈中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷(0环戊烷3 .光照下,烷姪卤代反应的机理是通过哪种中间体进行的?(A)碳正离子(B)自由基(0碳正离子(D)协同反应,无中间体4 .甲基一4异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2 种(B) 3 种(C) 4 种(D) 5 种5,在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A)甲烷与氯气在室温下混合(B)先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(0甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D)甲烷与氯

23、气均在黑暗中混合6.下列对化合物是什么异构体?7.(A)(0非对映体 对映体(B)构型异构体(D)构造异构体相互关系是:(A)(0对映体构型异构体(B)非对映体(D)构造异构体8 .下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(B) CH2=CC1(A) CHClCHCl(0 1戊烯(D) 2一甲基一2丁烯9 .构造式为CKCHCICHWHCH：,的立体异构体数目是:(A) 2 种(B) 4 种(0 3种(B) 2, 3-二甲基一2丁烯(D) 2-戊烯10 .下列化合物中哪些可能有异构体?(A) 2一甲基一2-丁烯(0 2一甲基一厂丁烯11 .实验室中常用Be的CCL溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲

24、电加成反应(C)协同反应(B)自由基加成(D)亲电取代反应产物主要是:(A) (CH3)HCH2cl(C) CH3CH2CH2CH2CI(B) (CH：t)2CClCH3(D) CH3CHCICH2CH313. CF3CHMH2 + HC1产物主要是:(B) CFH?CH2cl(D)不能反应主要产物为:(A) CF；tCHClCH；(C) CF3CHCICH3 与 CF3cH2cHzc1 相差不多14. CH：(CHH：H2 + CL + H20(A) CH：tCHClCHzCl + CH3CHCICH2OH(C) CH3CHCICH3 + CH3cHe1CH20H(B) CH；(CHOHCH

25、2C1 + CH.CHC1CH2cl(D) CH3CHCICH2CI15.某烯燈经臭氧化和还原水解后只得CH0CH、该烯燈为:(B) CH3cH 压(A) (CH3)H?HCH3(0 (CH3)2CC(CH3)16. CH3cHF1CHH=CHCF3 + Br2(1mol)主要产物为:(A) CHaCHBrCI IBrCH2CH H;HCF3(B) CHaCH ACHCH2CHBrCllBrCF3(C) ClhCHBrCH 式HCHHBrCF3(D) CH3CHBrCH HCHBrCH2CF317 .异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪种产物?(A) HCHO + OHCCHHO(B)

26、HCHO + HOOCCH2COOH( HCHO + CH3COCHO(D) CH3COCHO + C02 + H2O18 .下列化合物中哪个能与顺丁烯二酸酊反应,生成固体产物?(A)蔡 (B) CH3CH2CHCH2 (D)对二甲苯19 .二氯丙烷可能的异构体数目有多少?(A) 2(B) 4( 6(D) 520 .下列化合物进行2反应时,哪个反应速率最快?21 . 下列化合物进行SnI反应时,哪个反应速率最快?22 .在 NaOH 水溶液中,(嘱), (CHa)HX(lD,CH3cH2cH2X(IH),CH24Hx(IV)各卤代燈的 反应活性次序为:(A) IIIIIIIV(B) IIIIV

27、III(C) IVIIIIII(D) IIIIIIIV23 . (CHaHCBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:(A) (CH3)3C0CH2CH3(B) (CH3)2C-CH2(0 CH3CH-CHCH3 CH3cH2OCH2CH324 .下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A) CHaCHClCHzOH(B) CH;(CH2CH2Br(C) HC=CCH2C1(D) CH3CONHCH2CH2cl25 .合成格氏试剂一般在下列哪溶剂中反应?(A)醇酸(C)酯(D)石油酸26 . (CH3)2CHCH2C! 与(CHJC1 是什么异构体?(A)碳架异构(B)位置异构(0官能团异构(D)

28、互变异构27 .(而-2氯丁烷与(S-2氯丁烷的哪种性质不同?(A)熔点(B)沸点(0折射率(D)比旋光度28 .对化合物的相互关系是:(A)对映异构体 (C)相同化合物 29.(B)非对映异构体(D)不同的化合物主要产物是:30.沸点升高的顺序是:(A) I, II, III, IV(B) IV, III, II, I ( !, II, IV, III(D)III, IV, II, I31 .环氧乙烷+ NHa 产物是：(A)(B) NH(CH2CH20H)2 ( N(CH2CH20H)3 (D)全都有32 . CICH2cH2cH20H + PBr3 主要产物为:(A) BrCHHH20H

29、(B) CH2CHCH20H(C) C1CH2CHCH2(D) ClCH2CH2CH2Br33 .乙醇与二甲鮭是什么异构体?(A)碳干异构(B)位置异构 (C)官能团异构(D)互变异构34 . Williamson合成法是合成哪种化合物的主要方法?(A)酮(B)卤代姪(C)混合醛(D)简单酸35 .下列化合物HOH(I),CHQH(II), (CH3)H0H(HI), (CH3)0H(IV)的酸性大小顺序是:(A) IIIIIIIV(B) IIIIIIIV (C) IIIIVIII (D)IIVIIIII36 .为了合成烯燈(CDzCRHz,最好选用下列何种醇?37 .为了合成烯烽CH3cH2

30、cHHXHz,应采用何种醇?38.下列反应应用何种试剂完成?(A) LiAlHi(B) NaBH：(C) Na + EtOH (D) Pt/Hz39. 用Grignard试剂合成,不能使用的方法是什么?40 .冠醜可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18- 冠6最容易络合的离子是:(A) Li*(B) Na(C) K(D) Mg41 .分子式为CsHu)的开链烯姪异构体数目应为:(A)5 种(B)4种(06 种(D)7种42 . 1,2一二甲基环丁烷的立体异构体数目有:(A)2 种(B)4种(06 种(D)3种43 .下列化合物有对映异构的应是:(A) (1)

31、 (2)(B) (1)44.下列化合物有对映异构的应是:(0 (2) (4)(D) (3) (4)45.上述构型的正确命名是:(A) (1)R (2)R (3)S(B) (1)R (2)S (3)S(C) (DS (2)S (3)S(D) (DR (2)R (3)R46 .担留如一正丁年粉対自信(A) 2R, 3/?(B) 2R, 3s(C) 2S, 37? 2S, 3s47 .用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:48 .薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为:（A） 8 种（B） 16 种（C） 2 种（D） 4 种49 . 2, 3二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是：50 . 1

32、,2一二甲基环丙烷有几个立体异构体?(A)无立体异构体(B)二个,对对映体(0三个,对对映体和一个消旋体(D)四个,二对对映体51 .判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:52 . BrCHHzBr的优势构象是:(B)部分重叠构象(D)对交叉构象(A)全重叠构象(0邻交叉构象53 .下列构象的稳定性顺序为:54 .在下列化合物中,属于手性分子的是:55 .在下列化合物中,（例2碘己烷的对映体是:(A)CM，H31H clck(B) CH3HC4%(C) C2H5(D) 準CH，-C、C3H7/ H/C3HrM56 .下列化合物中,与（M-2一甲基丁酸不相同的化合物是:57 .下列各组投影式中

33、,两个投影式相同的组是:58 .下列化合物中,无光学活性的是:59 . a, B不饱和誤基化合物与共辄二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?（A） Hofmann 反应（B） Sandmeyer 反应（C） Diels-Alder 反应（D） Perkin 反应60 .异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪种产物?（A） HCH0 + OHCCHaCHO（B） HCHO + HOOCCH2COOH（ HCHO + CH3COCHO（D） CH3COCHO + C02 + H2O61 .下列化合物中哪个能与顺丁烯二酸酊反应,生成固体产物?（A）蔡 （B） CH3cHzCHYH? （C）（D

34、）对甲苯62 . 丁二烯与漠化氢进行加成反应构成什么中间体?68.一个天然醇C6H120比旋光度=+69. 5。，催化氨化后吸收一分子氢得到个新的醇, 比旋光度为0,则该天然醇结构是:64.下列试剂中，哪个可用来区别顺和 反T, 2-环戊二醇?（A）丙酮（B）臭氧（C）异丙氧基铝（D）氢化铝锂65.哪种化合物不能用于干燥甲醇?（A）无水氯化钙 （B）氧化钙（C）甲醇镁（D）无水硫酸钠66.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪，其中装有KrO +H2SO,如果司机血液中含乙醇 量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:（A）乙醇被氧化（B）乙醇被吸收（C）乙醇被脱水（D）乙醇被还67.碳数相同的

35、化合物乙醇(I),乙硫醇(ID,二甲醛(III)的沸点次序是:(A) IIIIII(B) IIIIII( IIIIII(D)111111 68.下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:(A)乙醇(B)二乙酸(C)四氯化碳 (D)煤油69.下列化合物碱性大小的顺序为: CH30 (CH3)2CHO CH3CH20-(CH3)3C0(A) (B) (C) (D) 70.氧化为的氧化剂应是:(A)(B)(C)(D)71.下列醇的酸性大小顺序为: CH3cH20H CH3CHOHCH3 (3) PhCH20H (CH；!)3COH(A) (B)(C) (D) 72.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是

36、: KMnOi/H4 Cr03/H*(3) M3/毗咤新鲜MnO2(A) (B)(0 (D(D) (2X3)73.欲从制备应选用哪种反应条件?(A) CHsOH/CHsONa(B) CH30H/H4(C) CH3OH/H2O(D) CH3OCH374.在碱性条件下,可发生分子S、反应而生成环酸的是下列哪个卤代醇:75.乙醇和甲醛互为什么异构体?(A)碳架异构体(0官能团异构体76.C3H6。有几种稳定的同分异构体?(A) 3 种(B) 4 种(077.下面反应的主要产物是:(B)互变异构体(D)价键异构体5种(D) 6种(A)(B)(0(D)78.下面反应的主要产物是:79.下述反应能用来制备

37、伯醇的是:(A)甲醛与格氏试剂加成,然后水解 (B)乙醛与格氏试剂加成,然后水解(0丙酮与格氏试剂加成，然后水解(D)苯甲睛与格氏试剂加成,然后水解 80.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮:(A)过氧酸(B)琼斯试剂(C)新制的MnOz (D)费兹纳莫发特试剂 81.RMgX与下列哪种化合物反应,再水解,可在碳链中增长两个碳:(A)(B)(0(D)82.下列哪种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A)羟胺盐酸盐(B) 2, 4一二硝基苯(0氨基脈(D)苯胧83.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH3CH(0H)CH2CH2CH3(B) C6H5COCH3(C)

38、 CH3CH2CH2OH(D) CHSCHO84.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH3CH2CH2OH(B) CeHsCHEHzOH(C) CH3COCH2CH2COCH3(D) HCHO85乙醛和过量甲醛在NaOH作用下主要生成:86.用格氏试剂制备苯基一2丙醇,最好采用哪种方案?(A) CHaCHO + C6H5cHzMgBr(B) C$HH2cH?MgBr + HCHO(C) GHsMgBr + CH3cH2CHO(D) QHsMgBr + CH3COCH387在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH.CHO(B) CH3cH2CHO + ArC

39、HO(C) HCHO + (CH3)3CCHO(D) ArCH2CH0 + (CCCHO88.下列四个反应,哪个不能用来制备醛:(A) RMgX + ( HC(0Et)3,0 H7H20)(B) RCH2OH + CrOj/HaSO 蒸储(C) RCHXHR + ( 03,HQ/Zn)(D) RC0C1 + HPtClenunensen还原是用Zn (Hg) /HC!进行还原,其作用是使:(A)镶基成醇(B)城基成亚甲基(C)酯成醇(D)酯成燈90.Aldol (醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 个陵酸酯出堤基,个醛出a-C(B) 一个按酸酯出狼基,个

40、酮出a-C(0两个瘦酸酯,个出黑基,个a-C(D)两个醛或酮，个出黑基,一个a-C91.黄鸣龙还原是指:(A) Na或Li还原苯环成为非共枕二烯(B) Na + ROH使叛酸酯还原成醇(0 Na使酮双分子还原(D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原誤基成亚甲基92下列四个反应,不能用于制备酮的是:93.下列四个试剂,不跟CHHOCH2cH3反应的是:(A) RMgX(B) NaHSOs饱和水溶液( PC15(D) LiAlH.,94.完成下面的转变,需要哪组试剂?CH3CH-CH(CH2)2CH-OHOOCCH2cH2CHO(A) KMnO.,(C)K2Cr2O795.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K2Cr2O7/H- (B) Cr()3 H比咤(B) EtOH/干 HC1 (2)KMnO4 (3)H：t0(D)HN03(C) Ag(NH3)； (D)稀、冷 KMnOq96.Tollens试剂的组成是:(B) Cu (OH) 2 酒石酸钾(D)新鲜 MnO2(A) CrO3 毗咤(0 Ag(NH3)2* OH- 97.还原CF为CH2的试剂应是:(B) H2N-NH2/HCI(D) Zn-Hg/HCl