《糖类化学》PPT课件.ppt
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1、6.1 6.1 糖类概述糖类概述糖(糖(carbohydratecarbohydrate):多羟基醛、多羟基酮或其衍生物,:多羟基醛、多羟基酮或其衍生物,或水解时能产生这些化合物的物质。或水解时能产生这些化合物的物质。一、糖的概念一、糖的概念元素组成:元素组成:C Cn n(H H2 2O O)m m “碳水化合物碳水化合物”葡萄糖葡萄糖果糖果糖单糖(单糖(monosaccharide)指最简单的糖,不能再水解成更小分子的糖类。指最简单的糖,不能再水解成更小分子的糖类。如葡萄糖、果糖等如葡萄糖、果糖等。根据单糖分子中含醛基还是酮基,可分为根据单糖分子中含醛基还是酮基,可分为醛糖醛糖和和酮糖酮糖
2、。寡糖(寡糖(oligosaccharide)由由220个单糖分子聚合而成。个单糖分子聚合而成。多糖(多糖(polysaccharide)由多分子单糖及其衍生物组成。由多分子单糖及其衍生物组成。二、糖的命名和分类二、糖的命名和分类根据糖类分子的聚合度分类:根据糖类分子的聚合度分类:纤维素、半纤维素、果胶质等物质是构成植物细胞壁纤维素、半纤维素、果胶质等物质是构成植物细胞壁的主要成分;的主要成分;属于杂多糖的肽聚糖是是细菌细胞壁的结构多糖;属于杂多糖的肽聚糖是是细菌细胞壁的结构多糖;昆虫和甲壳类的外骨骼也是糖类物质,即壳多糖。昆虫和甲壳类的外骨骼也是糖类物质,即壳多糖。三、糖类的生物学作用三、糖
3、类的生物学作用1 1、作为生物体的结构成分、作为生物体的结构成分2 2、作为生物体内的主要能源物质、作为生物体内的主要能源物质 糖(淀粉、糖原等)在生物体内通过生物氧化释放糖(淀粉、糖原等)在生物体内通过生物氧化释放能量,供生命活动需要。能量,供生命活动需要。葡萄糖、果糖等在降解过程中除了能提供大量能量外,其葡萄糖、果糖等在降解过程中除了能提供大量能量外,其分解过程中还能形成许多中间产物或前体,生物细胞通过这些分解过程中还能形成许多中间产物或前体,生物细胞通过这些前体产物再去合成一系列其它重要的物质,包括:前体产物再去合成一系列其它重要的物质,包括:(1)(1)乙乙酰酰辅辅酶酶A A、氨氨基基
4、酸酸、核核苷苷酸酸等等,它它们们分分别别是是合合成成脂脂肪肪、蛋蛋白质和核酸等大分子物质的前体。白质和核酸等大分子物质的前体。(2)(2)生生物物体体内内许许多多重重要要的的次次生生代代谢谢物物、抗抗性性物物质质,如如生生物物碱碱、黄酮类等物质,它们对提高植物的抗逆性起着重要的作用。黄酮类等物质,它们对提高植物的抗逆性起着重要的作用。3 3、在生物体内转变为其它物质、在生物体内转变为其它物质 由寡糖或多糖组成的糖链常存在于细胞表面,形成糖脂由寡糖或多糖组成的糖链常存在于细胞表面,形成糖脂和糖蛋白,参与分子或细胞间的特异性识别和结合,如抗体和糖蛋白,参与分子或细胞间的特异性识别和结合,如抗体和抗
5、原、激素和受体、病原体和宿主细胞、蛋白质和抑制剂和抗原、激素和受体、病原体和宿主细胞、蛋白质和抑制剂等常通过糖链识别后再进行结合。等常通过糖链识别后再进行结合。4 4、作为细胞识别的信息分子作为细胞识别的信息分子6.2 6.2 单糖的结构及性质单糖的结构及性质u 几个基本概念:几个基本概念:构象:构象:具有相同结构和构型的分子在空间所采取的特具有相同结构和构型的分子在空间所采取的特定的形态。定的形态。构象的改变不涉及共价键的断裂和重新形构象的改变不涉及共价键的断裂和重新形成,只需单键旋转方向或角度改变。成,只需单键旋转方向或角度改变。构型:构型:对旋光异构体来说,指不对称碳原子的四个取对旋光异
6、构体来说,指不对称碳原子的四个取代基在空间的相对取向。代基在空间的相对取向。构型的改变必定伴随着共价构型的改变必定伴随着共价键的断裂和重组。键的断裂和重组。手性碳原子:手性碳原子:与四个不相同的原子或原子基团连与四个不相同的原子或原子基团连接并因而失去对称性的四面体碳。接并因而失去对称性的四面体碳。一、一、D型和型和L型糖型糖 判断一个单糖的构型(判断一个单糖的构型(D-型和型和L-型)是以分子中离羰基碳型)是以分子中离羰基碳最远的那个手性碳原子的构型为依据。最远的那个手性碳原子的构型为依据。糖的构型(糖的构型(D,L)与旋光方向(,)并无直接联系。旋光方)与旋光方向(,)并无直接联系。旋光方
7、向与程度是由整个分子的立体结构而不是某一个向与程度是由整个分子的立体结构而不是某一个C*的构型所决定的。的构型所决定的。对映体:对映体:D-甘油醛甘油醛和和L-甘油醛甘油醛 非对映异构体:不是对映体的旋光异构体。非对映异构体:不是对映体的旋光异构体。差向异构体(差向异构体(epimer):仅一个手性碳原子的构型不):仅一个手性碳原子的构型不同的非对映异构体。同的非对映异构体。二、二、单糖的环状结构单糖的环状结构 单糖由直链结构变成环状结构后,羰基碳原子成为单糖由直链结构变成环状结构后,羰基碳原子成为新的手性中心,导致新的手性中心,导致羰基碳差向异构化羰基碳差向异构化。异头物(异头物(anome
8、r):):羰基碳上形成的差向异构体。羰基碳上形成的差向异构体。吡喃糖和呋喃糖吡喃糖和呋喃糖转折转折旋转旋转成环成环成环成环-D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖-D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖D-葡萄糖由葡萄糖由Fischer式改写为式改写为Haworth式的步骤:式的步骤:三、单糖的物理性质三、单糖的物理性质1 1、旋光性、旋光性几乎所有的单糖及其衍生物都有旋光性。几乎所有的单糖及其衍生物都有旋光性。2 2、甜度、甜度甜度通常以蔗糖作为参考。甜度通常以蔗糖作为参考。果糖果糖是单糖中最甜的糖。是单糖中最甜的糖。3 3、溶解度、溶解度 单糖分子有多个羟基,增加了它的水溶性。除甘油醛单糖分子有多个羟基,增加了它的水
9、溶性。除甘油醛微溶于水,其它单糖均易溶于水。微溶于水,其它单糖均易溶于水。四、单糖的化学性质四、单糖的化学性质u 单糖的氧化单糖的氧化还原糖(还原糖(reducing sugar):):含有自由的醛基或酮基,能使含有自由的醛基或酮基,能使氧化剂还原的糖。氧化剂还原的糖。所有的单糖都是还原糖。所有的单糖都是还原糖。二糖中乳糖、麦芽糖、纤维二糖等都是还原糖,蔗糖不二糖中乳糖、麦芽糖、纤维二糖等都是还原糖,蔗糖不是还原糖。是还原糖。多糖属于非还原糖。多糖属于非还原糖。还原糖含量的测定还原糖含量的测定烯二醇烯二醇糖酸糖酸3,5-二硝基水杨酸二硝基水杨酸(黄色)(黄色)3-氨基氨基-5-二硝基水杨酸二硝
10、基水杨酸(棕红色)(棕红色)还原糖还原糖(碱)(碱)(碱)(碱)加热加热五、重要的单糖五、重要的单糖按碳原子的数目:按碳原子的数目:丙糖、丁糖、戊糖、己糖、庚糖等丙糖、丁糖、戊糖、己糖、庚糖等按其结构特点:按其结构特点:醛糖和酮糖醛糖和酮糖单糖(单糖(monosaccharide)1 1、丙糖、丙糖D-甘油醛甘油醛二羟丙酮二羟丙酮 D-甘油醛是具有光学活性的甘油醛是具有光学活性的最简单的单糖。被用作确定生最简单的单糖。被用作确定生物分子物分子DL构型的标准物。构型的标准物。二羟丙酮是唯一没有光学活二羟丙酮是唯一没有光学活性的单糖。性的单糖。它们的磷酸酯是糖酵解的重它们的磷酸酯是糖酵解的重要中间
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