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1、2023年度执业(从业)药师继续教育考核试题 21、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的因素是:(1分)* A促进组胺释放 B克制呼吸 C激动蓝斑核的阿片受体 D对抗催产素的作用 E克制去甲肾上腺素神经元活动 2、中药制备工艺优化的核心是什么?:(1分)* A最大限度的保存药效物质 B最大限度的除去无效物质 C最大限度的保存药效物质,最大限度的除去无效物质 D拟定复方中的重要活性成分或药效物质 3、对病人和公众的责任作为药师,应当将病人和公众的( )放在首位,为病人提供最佳的药品和药学服务,同时尊重、关怀病人,保持病人的信任。:(1分)* A.心里 B.检查 C.健康 D.安全 4、图谱比对方法
2、重要用于对什么的研究?:(1分)* A合用于挥发性化学成分的研究 B重要用于血清药效指纹图谱的研究 C合用于非挥发性成分的研究 D生物大分子肽和蛋白的分离的研究 5、下列哪种药物新生儿、早产儿不宜用:(1分)* A扑热息痛 B氯霉素 C小儿止咳化痰颗粒 D妈咪爱 6、新版GMP申报资料中,工艺验证规定简要描述认证产品工艺验证情况登记表(品名、规格、车间、验证时间);工艺验证的原则及总体情况,涉及:(1分)* 验证方式、组织部门流程、周期 验证流程 验证小组成员 再验证、变更验证等 7、提高医务人员的人文素质是医院文化建设的重要部分。必须坚持以先进文化为指导,通过医院文化载体来( )人文素养:(
3、1分)* A.培养 B.服务 C.体现 D.提高 8、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般涉及:(1分)* A、退药、药品数量 B、药品质量 C、价格异议 D、服务态度与质量 9、经生物转化后的药物:(1分)* A.可具有活性 B.有助于肾小管重吸取 C.脂溶性增长 D.失去药理活性 E.极性升高 10、什么是中药质量?:(1分)* A.中药中化学成分的含量 B.中药的药效作用 C.拟定中药的药效物质基础 D.涉及中药中化学成分的含量也涉及了中药的药效作用 11、什么是中药谱效学?:(1分)* A在中医药理论现代研究的基础上,以中药指纹图谱为基础,以效应学为重要内容,应用生物信息学方法,建
4、立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科 B分析系统中各因素关联限度的一种方法, 是两个系统或两个因素间关联性大小的量度 C研究变量之间密切限度的一种记录方法 D解决变量之间关系的一种记录方法和技术 12、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些?:(1分)* A.高压 B.高速、高效 C.高灵敏度 D.有效性 13、中药学是由临床功效直接总结归纳出来的,能直接地指导药物:(1分)* A. 应用 B. 安全 C. 生产 D. 吸取 14、中西药复方制剂有哪些优点:(1分)* A合理配伍,产生协同作用 B减少药物剂量,缩短疗程 C减少药物的毒副反映 D减少禁忌,扩大适应范围 15、新版GMP认证申
5、报资料中,上次药品GMP认证以来的重要变更情况,应简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更,应附相应的批件或:(1分)* 备案表 备案编号 审批表 A和B 16、医院制剂的原料损耗,西药最高不得超过:(1分)* A 20% B 15% C 16% D 5% 17、以下所列项目中,不是药历的格式和内容是:(1分)* A、患者病历 B、患者基本情况 C、患者用药记录 D、患者用药结果评价 18、新生儿出生后的第一年,生长发育特别快,一般情况下体重可以增长:(1分)* A. 3倍 B. 1倍 C. 2倍 D. 4倍 19、112. 药师应树立“( )”的理念,指导患者合理用药,
6、保护病人不受或减少、或减轻与用药有关的损害,以提高患者的生存质量:(1分)* A. 以药品为中心 B. 以药理为中心 C. 以价格为中心 D. 以病人为中心 20、药物的生物转化和排泄速度决定其:(1分)* A .副作用的多少 B .最大效应的高低 C .作用连续时间的长短 D .起效的快慢 E .后遗效应的大小 21、小儿对药物的( )和排泄等与成人存在较大差别,因此对药物的反映不仅存在量的差异,也也许有质的区别,对药物的敏感度高于成人:(1分)* A.吸取 B.分布 C.代谢 D.安全 22、新复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用:(1分)* A叶酸 B磺胺类药物 C红霉素 D碳酸氢钠
7、23、合理用药的基本要素:(1分)* A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适当性 24、培养具有药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品( )和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才。:(1分)* A.生产 B.检查 C.流通 D.使用 25、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药:(1分)* A复方氨基比林(安痛定) B三氮唑核苷(病毒唑)口服液 C氯霉素 D含阿司匹林制剂 26、维C银翘片中具有那些化学成分:(1分)* A.对乙酰氨基酚 B.马来酸氯苯那敏 C.维生素C D.盐酸可乐定 27、以下所列药学服务的对象中,药学服务的重要人群是:(1分)* A、
8、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等 28、小儿感冒发热38.5时,不对的的做法是:(1分)* A采用退热药退热 B立即用抗生素消炎 C选用治感冒的中成药抗病毒 D采用物理降温 29、药学专业技术人员须凭( )调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。:(1分)* A.医师 B.服务 C.医师处方 D.处方 30、药历的重要内容涵盖:(1分)* A、患者自身资料 B、药物治疗的成本 C、同时合并应用的药品 D、对药物治疗的建设性意见 31、弱酸性药物在碱性尿液中:(1分)* A .解离多,再吸取多,排泄慢 B. 解
9、离少,再吸取多,排泄慢 C .解离多,再吸取少,排泄快 D .解离少,再吸取少,排泄快 32、下列哪种药物新生儿、早产儿宜使用:(1分)* A氯霉素 B 扑热息痛 C小儿止咳化痰颗粒 D妈咪爱 33、中西药复方制剂监管存在哪些问题:(1分)* A管理类别混乱 B质量控制存在缺陷 C用药安全存在隐患D药品名称不规范 34、儿心理上对药物的( )也有一定规定,故应掌握小儿心理、生理特点和药理学紧密联系起来:(1分)* A. 色 B. 香 C. 味 D. 外观 35、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键,( )于药学服务的全过程,而投诉应对能力是开展药学服务的更高能力规定。:(1分)* A. 有效性
10、 B. 药历制订C. 不良反映 D. 修改贯穿 36、药物分布的重要因素是( )药物与蛋白质结合限度等:(1分)* A. 脂肪含量 B. 安全含量 C. 有效比例 D. 体液空隙比例 37、中西药复方制剂涉及:(1分)* A中药和化学药品 B天然药物和化学药品 C中药和天然药物 D中药天然药物和化学药品 38、新版GMP申报资料中,工艺验证规定简要描述认证产品工艺验证情况登记表(品名、规格、车间、验证时间);工艺验证的原则及总体情况,涉及:(1分)* 验证方式、组织部门流程、周期 再验证、变更验证等 验证小组成员 验证流程 39、现代药学进入药学服务阶段,“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作。
11、“处方调剂”对“实行药学服务”的作用重要表现在:(1分)* A、处方调剂是治疗药物检测的窗口 B、处方调剂是参与将康教育的一种形式 C、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带 D、处方调剂直接面向患者,便于指导、帮助患者合理地使用药物 40、合理用药的含义涉及:( )适本地使用药物:(1分)* A. 安全 B. 含量 C. 有效 D. 经济 41、药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全感、有效性、依从性和经济性,即减少和节约药物治疗费用、合理运用医药资源等方面:(1分)* A. 安全感 B. 有效性 C. 依从性 D. 经济性 42、对于肾功能低下者,用药时重要考虑:(1分)* A. 药物自肾
12、脏的转运 B. 药物在肝脏的转化 C. 胃肠对药物的吸取 D .药物与血浆蛋白的结合率 E. 个体差异 43、我国的医院药品加成政策最早在( )1954年设立:(1分)* A. 1954年 B. 1955年 C. 1956年 D. 1957年 44、消渴丸中具有下列哪种化学成分:(1分)* A扑尔敏 B格列本脲 C碳酸氢钠D盐酸可乐定 45、从2023年到2023年累计起来,从真正的新药的定义来计算,我国真正的自主创新的药品也只有:(1分)* A. 23个 B. 11个 C. 33个 D. 43个 46、药师提供药学服务,可以减少药品( )的发生,减少医疗服务费用,能更好地保障公众的用药安全、
13、有效:(1分)* A. 不良反映 B. 药源性疾病 C. 良好反映D. 药源性药理 47、有研究显示:2023年我国新药申请10386件,批准新药:(1分)* A. 1003个 B. 1113个 C. 1103个D. 1123个 48、中西药复方制剂外用制剂常具有哪种化学药物:(1分)* A对乙酰氨基酚 B扑尔敏 C水杨酸甲酯 D维生素E 49、政府在制定药品价格时,一般以药品的( )称作为标准:(1分)* A. 质价 B. 安全 C. 价格 D. 通用名 50、我国于( )颁布了处方药与非处方药分类管理暂行办法:(1分)* A.1999年7月20日 B.1999年7月21日C.1999年7月
14、22日 D.1999年7月23日 51、药师在接受护士征询时,应重点关注的内容是:(1分)* A、药品经济学知识 B、药物制剂的等效性 C、药品的生产厂商和批号 D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度 52、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:(1分)* A.易穿透毛细血管壁 B.易透过血脑屏障 C.不影响其积极转运过程 D.影响其积极转运过程 E.仍保持其药理活性 53、.根据( )通过关于深化行政管理体制和机构改革的意见,国家发展和改革委员会负责价格管理:(1分)* A. 2023年3月 B. 2023年3月 C. 2023年3月 D. 2023年3月 54、盐酸可乐定加珍菊降压片其用
15、量比单用减少:(1分)* A30% B40% C50% D60% 55、根据价格法和药品管理法规定,政府价格主管部门应当根据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整药品价格,做到( ),消除虚高价格,保护用药者的合法利益。:(1分)* A. 质价相符 B. 安全相符 C. 价格相符 D. 整体相符 56、“药学服务”一词在20世纪( )就已经出现其理念源自“为药物使用负(drug-usecontrol)”的思想: A.90年代初 B.80年代初 C.60年代初 D.70年代初 57、( ),原国家计委颁布药品价格管理暂行办法(计价管19961590号),提出将临床应用量大面广的少
16、数国产药品及进口药品纳入到政府定价范围,由价格主管部门制定出厂、批发和零售价格,揭开了制度整改的序幕:(1分)* A. 1996年9月 B. 1997年9月 C. 1998年9月 D. 1999年9月 58、对乙酰氨基酚也许产生的不良反映是:(1分)* A低血糖 B低血压 C痛风性关节炎D急性肝衰竭 59、新版GMP申报资料中,质量体系的要素涉及:(1分)* 合用范围 质量体系的结构(职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序) 质量体系的文献(质量手册、质量计划、质量记录) 质量体系审核、评审、评价及连续改善措施等 60、我国的国家零售指导价属于:(1分)* A投资回报率管制 B价格上限管制C
17、利润分享计划 D成本调整契约管制 61、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下,通过竞争机制,价格可以促使公司为获利而努力:(1分)* A.创新生产方 B.研制新产品 C.减少生产费用 D. 保持病人的信任 62、中国药学界在20世纪( ),就译介了药学服务的概念:(1分)* A.90年代初 B.80年代初 C.60年代初 D.70年代初 63、自动化分析在AD METox实验中的应用:(1分)* A 离子通道药物 B 小肠上皮细胞系对药物的吸取与排泄 C 靶向药物筛选 D P45O酶代谢和细胞凋亡 64、药品具有防病治病的功效,但也也许具有不良反映,只有质量符合法定标准的药
18、品才干保证:(1分)* A. 安全 B. 药效 C. 价格 D. 合理 65、中西药复方制剂的管理类别属于:(1分)* A中药管理类别三类新药 B化学药管理类别三类新药 C中药管理类别六类新药 D化学药管理类别六类新药 66、药品价格管制可以分别从( )两个层面进行分析:(1分)* A. 价格和体系B. 体制和价格 C. 整体和体系 D. 体制和体系 67、价格管制的主体是政府,对象是公司价格行为,依据是市场活动因( )信息不对称等偏离帕累托最优:(1分)* A. 安全性 B. 外部性 C. 垄断性 D. 活跃性 68、下面关于GLP机构负责人对的的说法为:(1分)* A、应具有医学、药学或其
19、它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。 B、组织制定和修改标准操作规程,保存标准操作规程的副本。 C、审核算验方案和批准总结报告。 D、保证供试品、对照品的质量和稳定性符合规定。 69、服务应涉及全社会使用药物的患者,涉及()监护在用药全程中的安全、有效、经济和适宜:(1分)* A.住院患者 B.门诊患者 C.社区患者 D.家庭患者 70、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”:(1分)* A 限于住院患者 B 限于门患者 C 限于家庭患者 D 设计全社会使用药物的患者 71、通过 0 期实验,新药开发者可以实现以下目的:(1分)* A 验证临床前研究中发现
20、的药物作用机制是否在人体上同样合用 B 提供重要的药代动力学(pharmacokinetics,PK)信息 C 从候选药物中拟定最有希望的先导化合物 D 探索药物的生物分布特性。 72、 GLP规定,从事药物非临床安全性评价的研究机构应:(1分)* A、建立完善的组织管理体系 B、配备机构负责人 C、配备质量保证部门负责人 D、配备相应的工作人员 73、药品价格管制的主体是:(1分)* A 药品监督管理局 B 发展改革委员会 C 政府 D公司 74、药学服务最基本的要素是“与药物有关”的:(1分)* A.锻炼 B.服务 C.基础 D.含义 75、GLP规定,软件部分重要涉及:(1分)* A、组
21、织机构和人员 B、各项工作的标准操作规程 C、研究工作实行过程及相关环节的管理 D、质量保证体系。 76、药学服务于( )年由美国学者Hepler和Strand提倡:(1分)* A.1990 B.1992 C.1991 D.1993 77、新药临床研究的适应性设计与传统设计比较具有什么优点:(1分)* A 设计灵活 B 节约成本 C 缩短研发时间 D 加快新药上市 78、GLP硬件重要涉及:(1分)* A、动物饲养设施 B、供试品处置、各类实验和诊断功能实验室等设施 C、供试品、档案等各类保管设施D、环境调控设施 E、研究需要的相应的仪器设备。 79、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是
22、指“药学服务的对象”:(1分)* A.限于住院患者 B.限于门患者 C.限于家庭患者 D.设计全社会使用药物的患者 80、为提高药物非临床研究的质量,保证实验资料的( ),保障人民用药安全,根据中华人民共和国药品管理法,制定药物非临床研究质量管理规范:(1分)* A、真实性 B、可塑性C、可靠性 D、完整性 81、新版GMP申报资料中,质量体系的要素涉及:(1分)* 合用范围 质量体系的结构(职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序) 质量体系的文献(质量手册、质量计划、质量记录) 质量体系审核、评审、评价及连续改善措施等 82、以下有关“药学服务(pharmaceutical care,PC
23、)”的叙述总,最对的的是:(1分)* A PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务 B PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 C PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务 D PC是药师以提供信息和知识的形式,满足公众与药物使用有关的某种特殊需要 83、ADMET(或ADMETox) 实验, 不包含下列哪项:(1分)* A 吸取实验 B 分布实验 C 代谢实验 D 药效实验 84、GLP规定,所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除,并应注明记录日期,( )署名:(1分)* A、研究人员 B、专题负责人 C、记录者 D、质量保证人员 85、有毒中药所含毒
24、性成分有( )等,作用于人体不同系统或器官组织,而引起不同症状:(1分)* A. 生物碱类 B. 毒苷类 C. 毒性蛋白类 D. 金属元素类 86、GLP规定,标准操作规程的存放应方便使用。研究过程中任何偏离标准操作规程的操作,都应经( )批准,并加以记录。标准操作规程的改动,应经( )确认,( )书面批准。:(1分)* A、部门负责人;质量保证部门负责人;机构负责人 B、专题负责人;质量保证部门负责人;机构负责人 C、质量保证部门负责人;专题负责人;机构负责人 D、机构负责人;专题负责人;质量保证部门负责人 87、政府药品定价管理的重点涉及:(1分)* A国家基本药物 B国家基本医疗保障用药
25、 C生产经营具有垄断性的特殊药品 D原研药 88、中药材来自于天然,它重要由:(1分)* A.植物药 B.动物药 C.性状鉴别 D.矿物药组成 89、期实验研究三种类型不涉及:(1分)* A 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和(或)替代组织的药效学作用,验证非临床研究模型中发现的作用机制 B 用修正的药理学与毒理学研究结果来拟定临床起始剂量或剂量爬坡 C 比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同 D 研究合用于开发新型的显影探针或显影技术,用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等 90、实验数据的电子采集系统的优点在于实验与记录同步,结果:(1分)* A. 真实 B.
26、可信 C. 追溯性强 D. 检查 91、目前,我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容重要涉及( )及有效成分的含量测定:(1分)* A. 外观鉴别 B. 性状检查 C. 定性鉴别 D. 检查 92、新版GMP认证申报资料中,成品放行程序规定:放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况(资历等)。简历涉及:(1分)* 受权人 转受权人 受权人和转授权人 以上都不是。 93、下面哪些是对药品实行价格监管的理由:(1分)* A 药品疗效的特殊性,使其无法像一般商品同样提成若干等级进行市场议价 B 药品需求价格弹性低,容易引起虚高、垄断等行为 C 药品市场竞争过于剧烈,使其无法形成与医疗机构竞
27、争的合力 D 医疗机构的垄断地位,容易导致药品价格虚高 94、临床适应性设计的类型不涉及:(1分)* A 适应性随机化 B 样本量重估 C、适应性生物等效 D 适应性治疗转换 95、气相色谱法是用( )作为流动相的色谱法:(1分)* A. 应用 B. 气体 C. 生产 D. 吸取 96、临床适应性设计的类型重要涉及 :(1分)* 8条 10条 12条 6条 97、高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography HPLC)又称:(1分)* A. 高压液相色谱 B. 高速液相色谱 C. 高分离度液相色谱 D. 近代柱色谱 98、中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分?:(1分)* A药材(饮片 ) 质量控制技术 B过程质量控制技术C产品质量控制技术 D技术标准 99、GMP现场检查缺陷项目整改指导原则中,“整改方案”正文部分至少应涉及:(1分)* 缺陷的描述 因素的分析 相关的风险分析评估 已(拟)采用的整改措施、责任单位(人)及完毕时间 100、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药:(1分)* A复方氨基比林(安痛定) B感冒通片 C三氮唑核苷(病毒唑)口服液 D含阿司匹林制剂
限制150内