cobas8000数据报警及故障排除3791.docx

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1、cobas 8000模块化组合分析系统33数据警报目录Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.cobas 88000 故故障排除E33 数据警报E-334 故障排除E-65数据警报本章介绍cobbas 8000仪器器所发出的数数据警报。此此处除了介绍绍各种数据警警报的成因及及消除办法之之外，还说明明了警报源自自哪个分析模模块以及自动动复检的条件件。在本章中第33章前言E-7数据警报列表E-8数据警报（coobas IISE模块）E-10ADC.EEE-10Calc.?E-10Cal.E（样样品标记

2、）E-10ClcT.EE-11CmpT.?E-11CmpT.EE-12已编辑E-112I.HE-12I.HIEE-12I.IE-13I.LE-13I.LHEE-13I.LHIE-13I.LIEE-13ISEE-14ISE.EEE-14ISE.NEE-15MIXLOWE-15Over.EE-16Reag.SE-16Rept / RepptE-16Samp.CE-17Samp.OE-17Samp.SE-17试验EE-18试验AbsE-19ADC.EEE-20Calc.?E-20Cal.E（样样品标记）E-21ClcT.EE-21CmpT.?E-21CmpT.EE-22CuvetE-22Det.SE

3、E-23已编辑E-223I.HE-23I.HIEE-23I.IE-24I.LE-24I.LHEE-24I.LHIE-24I.LIEE-25KinE-25LinE-25MIXLOWE-26MIXSTPE-26Over.EE-26ProzEE-27ReactE-27ReagExE-28Reag.SE-28仅用于cobaas c 7701模块E-28Rept / 试验ABE-331AB.EE-31ADC.EEE-31Calc.?E-32Cal.E（样样品标记）E-32CarOvrE-32Cell.TE-33Clot.EE-33CurrEE-34Curr.EE-34已编辑E-334I.HE-35I.H

4、IEE-35I.IE-35I.LE-35I.LHEE-35I.LHIE-36I.LIEE-36Inc.TEE-36Over.EE-36ReagExE-37Reag.FE-37Reag.HE-37Reag.SE-38Reag.TE-38Rept / RepptE-39Samp.BE-39Samp.CE-40Samp.HE-40Samp.OE-40Samp.SE-41试验SigE-54数据浏览子菜菜单的试验浏浏览窗口中（工作作区数据浏览试验浏览），以以及所打印的的报告中。如果出现数据警警报，测定结结果中会附有有相应的标记记。标记名称称由三至六个个字符组成，本本章将逐个介介绍标记名称称。对于质控品和

5、患患者标本，数数据警报由数数据信息和结结果信息组成成。结果信息息具有试验特特异性。按下概观菜单的的警报按钮（总总览按钮），可可显示仪器警警报，同时发发出警示音。如如果出现警报报，警报按钮将会会亮灯。警报报灯的颜色指指示警报级别别： 黄色指示警告级级别； 红色指示取样停停止或停止级级别。如果出现警报，可可选择警报按钮，打打开警报窗口。该该窗口显示警警报列表，并并逐个说明所所列出警报及及相应的解除除办法。自动复检有些数据警报可可触发自动复复检。如果出出现这类数据据警报而且相相关试验的自自动复检选项项已被选中（综合功能应用范围中的勾选框），则系统可自动请求复检。然而，如果要在测定过程中执行自动复检，

6、则也需在启动窗口中激活自动复检。l 关于更多信息，请请参见第E-63页的“复检列表”。cobas 8000模块化组合分析系统33数据警报数据警报列表数据警报列表下表给出适用于于ISE试验、c 701试验和和c 502试验的的数据警报，及及其在子菜单单和报告中的的显示符号（标标记）。标记警报ISEc 701c 502e 602AB高出AB水平范范围（Asssay缓冲液液=ProCCell）-PAB.EAB水平检查错错误-PAbs超出ABSPPADC.EADC异常PPPPCalc.?无法计算PPPPCal.E（样样品标记）校准结果异常（样样品标记）PPPPCarOvr可能存在磁珠交交叉污染-PCe

7、ll.T测定杯的温度不不在规定范围围内-PClcT.E试验计算错误PPPClot.E凝块压力异常PCmpT.?不能计算补偿试试验PPP-CmpT.E补偿试验数据错错误PPP-Curr测定杯超出当前前范围-PCurr.E当前范围检查错错误-PCuvet反应杯空白异常常-PP-Det.S去除交叉污染的的洗涤剂不足足-PP-已编辑试验已被编辑PPPPI.H溶血干扰PPPPI.HI溶血和黄疸干扰扰PPPPI.I黄疸干扰PPPPI.L脂血干扰PPPPI.LH脂血和溶血干扰扰PPPPI.LHI脂血、溶血和黄黄疸干扰PPPPI.LI溶血干扰PPPPInc.T孵育池温度-PISE超出ISE范围围P-ISE.E

8、ISE电压级错错误P-ISE.NISE噪音错误误P-KinProzonee错误2 /运动不不稳-PP-Lin线性异常-PP-MIXLOW混合电级低PPP-MIXSTP超声混匀错误-PP-Over.E溢出PPPPProzProzonee错误1-PP-QCErr1质控错误1（11-3SD）PPPPQCErr2质控错误2（11-2.5SSD）PPPPReact超出反应限（底底物耗尽）-PP-ReagEx试剂过期-PPP表E-1数据据警报列表（第第1/2页）标记警报ISEc 701c 502e 602Reag.F试剂、稀释液或或预处理薄膜膜-PReag.H试剂、稀释液或或预处理悬停停-PReag.S试

9、剂不足PP-PReag.T试剂盘温度异常常-PRept / Reppt超出原倍复查范范围（高出低于）PPPPSamp.?超出ABS最大大值（非线性性曲线）-PP-Samp.B样品中有气泡-PSamp.C样品中有凝块PPPPSamp.H样品悬停-PSamp.O样品交叉污染PPPPSamp.S样品不足PPPPSigL信号水平低-PSLLD.E样品液面检测异异常-PSLLD.N样品液面检测出出现噪音-PSysR.S辅助试剂不足-PSysR.T辅助试剂的温度度-P试验超出ISE样品品范围P-试验维护，并进行行维护项目“（1）复位”。如果再次次出现该警报报，则应电话话咨询技术支支持人员。 Calc.?警

10、报无法计算说明计算过程中，分分母变为零。1.计算过程程中，分母变变为零。2.进行对数数或指数计算算时，出现溢溢出。3.结果仍保保留空白。原因出现内部计算错错误。纠正措施1检查计算中中被标记错误误信息的试验验。2继续运行。如如果再次出现现该警报，则则应电话咨询询技术支持人人员。3重新对该试试验进行校准准。 Cal.E（样样品标记）警报校准结果异常（样样品标记）说明没有可用的校准准数据或之前前的校准数据据。在故障消除前，Cal.E可出现在相关试验的每个质控品和患者标本中。原因校准过程中出现现警报（如SStd.E、ISE.EE、ISE.NN）。纠正措施1校正最近一一次校准过程程中所出现的的并引起警报

11、报的条件。2重新进行校校准。 ClcT.E警报试验计算错误说明出现计算错误。原因计算所需的一项项试验出现了了数据警报。这这不适用于以下下错误和警报报： 无法计算（Caalc.?） 未启用试验间补补偿（CmppT.?）纠正措施1校正计算所所用试验的数数据警报。2对该样品进进行复检。 CmpT.?警报不能计算补偿试试验说明在试验间的补偿偿计算中，分分母变为零。报报告中保留空空格。原因1.尚未对用用于试验间补补偿计算的试试验进行测定定。2.用于试验验间补偿计算算的试验具有有以下任一数数据警报：无无法计算（CCalc.?）或试验间间补偿错误（CmpT.E）。3.用于补偿偿公式的试验验具有致使结结果空白

12、的数数据警报（如如Samp.S、Reag.S）。纠正措施1校正补偿所所用试验的数数据警报。2对该样品进进行复检。 CmpT.E警报补偿试验数据错错误说明1.在试验间间补偿计算中中，一个非下下文所示的数数据警报用于于标示补偿试试验数据。2.无法计算算、未启用试试验间补偿、溢溢出、随机误误差、系统误误差、质控误误差和超出预预期值。原因用于补偿计算的的试验具有一一个数据警报报。纠正措施1校正补偿所所用试验的数数据警报。2对该样品进进行复检。 已编辑警报试验已被编辑说明已编辑的初检结结果或已替换换的复检结果果会在数据浏浏览子菜单中中被标记已编编辑警报。该该警报也被打打印在患者报报告中。原因该结果数据已

13、被被编辑。纠正措施检查测定结果。 I.H警报血清指数检查：溶血干扰。说明溶血值大于规定定的参考值。原因所测定样品的溶溶血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.HI警报血清指数检查：溶血和黄疸疸干扰。说明溶血值和黄疸值值大于规定的的参考值。原因所测定样品的溶溶血值和黄疸疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.I警报血清指数检查：黄疸干扰。说明黄疸值大于规定定的参考值。原因所测定样品的黄黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.L警报血清指数检查：脂血干扰。说明脂血值大于规定定的参考值。原因所测定样品的脂脂血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LH警报血清指数检查：脂血和溶血血干扰。说明脂血值和溶血值值

14、大于规定的的参考值。原因所测定样品的脂脂血值和溶血血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LHI警报血清指数检查：脂血、溶血血和黄疸干扰扰。说明脂血值、溶血值值和黄疸值大大于规定的参参考值。原因所测定样品的脂脂血值、溶血血值和黄疸值值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LI警报血清指数检查：脂血和黄疸疸干扰。说明脂血值和黄疸值值大于规定的的参考值。原因所测定样品的脂脂血值和黄疸疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 ISE警报超出ISE范围围说明如果数据超出下下列范围，则则会发出“超出ISE范围”警报。Na+45.0 - 449.9 mmVK+45.00 - 499.9 mVVCl-399.9 - -3

15、5 mmV原因 电极老化； 流路被污染； 样品浓度过高或或过低。纠正措施1质控品是否否在规定的范范围内？如果是，进入第第2步。否则，进入第33步。2继续进行常常规分析。当当天工作结束束时，继续进进行第3步。3根据“维护护指南”中的程序，更更换相应的电电极。l 参见第D-888页的“更换Na、K和Cl电极”。4继续运行。如果再次出现该该警报，则应应电话咨询技技术支持人员员。 ISE.E警报ISE电压级错错误说明在内部参比品的的测定过程中中，电压测定定值不在ISSE IS的的下列范围内内：Na+-900.0 too -10 mVK+-90.0 to -10 mmVCl-80.0 to 160 mm

16、V原因 参比电极老化； 参比电极底座漏漏液导致绝缘缘性能变差； ISE IS变变质。纠正措施1放置试剂，并并对该ISEE模块进行维维护项目“（8）试剂灌注注”。2更换电极，并并对该ISEE模块进行维维护项目“（8）试剂灌注注”。3确保O形环环已连接至电电极接头上，然然后对该ISSE模块进行行维护项目“（8）试剂灌注注”。4正确放置内内标液，并对对该ISE模块进进行维护项目目“（8）试剂灌注注”。5检查电极线线的连接是否否正确。 ISE.N警报ISE噪音错误误说明在ISE测定过过程中，电动动势的波动幅幅度超过下列列数值：Na+0.77 mVK+1.0 mVCl-0.88 mV原因 进入气泡导致试

17、试剂不足； 电极连接不当导导致气泡进入入； 气泡经sippper管进入入； 废液阻塞导致绝绝缘性能变差差； sipper移移液器漏液导导致绝缘性能能变差。纠正措施1检查试剂量量是否充足，确确保管子正确确放置于ISSE REFF瓶中，并对对ISE模块（全全部）进行维维护项目“（8）试剂灌注注”。2确保O形环环已连接至电电极接头上，然然后对ISEE模块（全部部）进行维护护项目“（8）试剂灌注注”。3更换sippper管，并并对ISE模块（全全部）进行维维护项目“（8）试剂灌注注”。4清除沉积物物。5对该sippper注射射器进行清洁洁、检查和维维护。 MIXLOW警报混合电极低说明超声监视器中的的

18、数值低于参参考值。原因混匀器老化。纠正措施电话咨询技术支支持人员。 Over.E警报溢出说明由于输出值的位位数超过6位，因此无无法显示。原因所得出的数据超超过六位（包包括负号和小小数点）。纠正措施1尽可能缩小小样品和校准准品的浓度差差异。2得出由六个个字符（包括括负号和小数数点）组成的的结果数据。 Reag.S警报试剂不足说明ISE试剂量不不足。检测不不到试剂容器器的液面。原因试剂容器内的试试剂不足。纠正措施1核实试剂量量是否够用。根根据需要，更更换体积偏低低的试剂。灌灌注新试剂（如如果需要）并并重新进行校校准。2如果试剂量量够用，则在在试剂菜单中核核对相应的体体积。对该样样品进行复检检。3继

19、续运行。如如果再次出现现该警报，则则应电话咨询询技术支持人人员。 Rept / 应用范围中所设定定的原倍复查查范围内。原因样品浓度高出（Rept）或低于（系统警报设置中被被激活。激活活该警报后，可可将仪器设置置为用正常样样品体积自动动重复该试验验。 Samp.C警报样品中有凝块说明未抽吸出规定体体积的样品。原因检出凝块。纠正措施1进行维护项项目“（18）清洗样样品探针”。2检查样品中中是否有凝块块。3必要时，清清除样品的凝凝块并进行复复检。4如果再次出出现该警报，则则应电话咨询询技术支持人人员。 Samp.O警报可能存在样品交交叉污染说明由于初检中未进进行特殊清洗洗，因此当您您检查附加试试验的

20、结果时时，必须认为为样品可能存存在交叉污染染。原因所进行的附加试试验需要特殊殊清洗，但在在对该样品进进行初检时，模模块未进行任任何特殊清洗洗。纠正措施用一份新样品重重复测定。 Samp.S警报样品不足说明检测不到样品容容器的液面。原因样品容器内的样样品体积不足足。纠正措施1添加样品并并进行复检。2继续运行。如如果再次出现现该警报，则则应电话咨询询技术支持人人员。 试验警报超出ISE样品品范围说明如果数据超出下下列范围，则则会发出“超出样品范范围”的警报：Na+10-250 mmmol/LLK+1-1000 mmool/LCl-10-250 mmmol/LL原因 电极老化； 流路被污染； 样品浓

21、度过高或或过低。纠正措施1质控品是否否在规定的范范围内？如果是，进入第第2步。否则，进入第33步。2继续进行常常规分析。当当天工作结束束时，继续进进行第3步。3更换相应的的电极。l 参见第D-888页的“更换Na、K和Cl电极”。4继续运行。如如果再次出现现该警报，则则应电话咨询询技术支持人人员。 试验应用范围中所输入入的线性范围围。 高出线性范围：数值大于上上限（试验验）。 低于线性范围：数值小于下下限（试验”警报，则可可减少体积进进行手工复检检（用6.55L代替正正常体积）。2进行维护项项目“（18）清洗样样品探针”。3手工清洁样样品探针的外外侧。如果再次出现该该警报，则应应电话咨询技技术

22、支持人员员。cobas 8000模块化组合分析系统33数据警报数据警报（cobas c 701和c 502模块）数据警报（coobas cc 701和和c 5022模块） Abs警报超出ABS说明反应杯空白校正正值超过333000时用用于计算的吸吸光度值。原因 样品浓度过高或或者为脂血样样品； 试剂贮存或处置置不当； 光度计的光路中中有阻塞物。纠正措施 如果仅有一个样样品受影响：检查样品是是否肉眼可见见脂血或脂血血值极高。对对于此情况，请请按照您所在在实验室的试试验方案进行行处置。 如果仅有一个应应用受影响：检查该试验验的试剂贮存存和处置情况况。 如果所有样品均均受影响： 清除光度计的光光路中

23、的所有有阻塞物。确确保光度计灯灯已打开。 选择综合功能维护，进行维维护项目“（5）孵育池换换水”。 如果孵育池被污污染，则进行行清洁。l 参见：更换反应应杯并清洁孵孵育池（第D-1337页）。 选择综合功能维护，进行维维护项目“（3）光度计检检查”。 在打印输出报告告中检查“光度计检查查”结果（Abss 维护，并进行行维护项目“（1）复位”。3如果再次出出现该警报，则则应取下该反反应盘，并检检查传感器上上有无水滴或或灰尘。必要要时，进行清清洁。4如果再次出出现该警报，则则应电话咨询询技术支持人人员。 Calc.?警报无法计算说明计算过程中，分分母变为零。 计算过程中，分分母变为零。 进行对数或

24、指数数计算时，出出现溢出。 结果仍保留空白白。原因出现内部计算错错误。纠正措施1检查计算中中被标记错误误信息的试验验。稀释该样样品并进行复复检。2在综合功能能应用校准的校准方法区中中，检查类型型列表框。3继续运行。如如果再次出现现该警报，则则应电话咨询询技术支持人人员。 Cal.E（样样品标记）警报校准结果异常（样样品标记）说明没有可用的校准准数据或之前前的校准数据据。在故障消除前，Cal.E可出现在相关试验的每个质控品和患者标本中。原因校准过程中出现现任何警报（如如Std.EE）。纠正措施1校正最近一一次校准过程程中引起警报报的条件。2重新进行校校准。 ClcT.E警报试验计算错误说明出现计

25、算错误。原因计算所需试验出出现了数据警警报。这不适适用于以下数数据警报： 无法计算（Caalc.?） 未启用试验间补补偿（CmppT.E）纠正措施1校正计算所所用试验的数数据警报。2重新进行校校准。 CmpT.?警报不能计算补偿试试验说明在试验间的补偿偿计算中，分分母变为零。报报告中保留空空格。原因1.尚未对用用于试验间补补偿计算的试试验进行测定定。2.用于试验验间补偿计算算的试验具有有以下任一数数据警报：无无法计算（CCalc.?）或试验间间补偿错误（CmpT.E）。3.用于补偿偿公式的试验验具有致使结结果空白的数数据警报（如如Samp.S、Reag.S）。纠正措施1校正补偿所所用试验的数数

26、据警报。2对该样品进进行复检。 CmpT.E警报两次试验间的补补偿误差说明1.在试验间间补偿计算中中，可显示补补偿试验数据据的数据警报报。2.无法计算算、未启用试试验间补偿、溢溢出、随机误误差、系统误误差、质控误误差和超出预预期值。原因用于补偿计算的的试验具有一一个数据警报报。纠正措施1校正补偿所所用试验的数数据警报。2对该样品进进行复检。 Cuvet警报反应杯空白异常常说明用于测定的反应应杯空白值超超出参考值00.1 Abbs。原因反应杯被污染或或受损。纠正措施1检查反应杯杯是否被污染染，有无裂缝缝。2选择综合功功能维护，并进行行维护项目“（7）清洗反应应部件”。3确保孵育池池内没有过多多的

27、泡沫或颗颗粒物。4继续运行。如如果再次出现现该警报，则则应确保冲洗洗装置内的冲冲洗用水和反反应杯空白水水够用。反应应杯必须被注注满。5选择综合功功能维护，进行维维护项目“（5）孵育池换换水”。6继续运行。如如果再次出现现该警报，则则可选择综合合功能维护，并进行行维护项目“（4）反应杯空空白测定”。 如果反应杯不符符合规范，则则应进行更换换。 如果第一个反应应杯的结果大大于140000，或者反反应杯的偏差差介于或大于于 10000，则应更更换反应杯并并重复进行该该反应杯空白白测定。l 参见：更换反应应杯并清洁孵孵育池（第D-1337页）。7继续运行。如如果再次出现现该警报，则则应电话咨询询技术支

28、持人人员。 Det.S警报去除交叉污染的的洗涤剂不足足说明如果已对试剂探探针的特殊清清洗进行定义义，则将试剂剂探针浸没于于设定的洗涤涤剂试剂盒内内。如果在洗洗涤剂体积不不足的情况下下进行该试验验，则会出现现该警报。原因用于特殊清洗的的洗涤剂余量量不足。纠正措施1加载新的洗洗涤剂试剂盒盒。2必要时，检检查测定结果果并对该样品品进行复检。 已编辑警报试验已被编辑说明已编辑的初检结结果或已替换换的复检结果果会在数据浏浏览子菜单中中被标记已编编辑警报。该该警报也被打打印在患者报报告中。原因该结果数据已被被编辑。纠正措施检查测定结果。 I.H警报血清指数检查：溶血干扰。说明溶血值大于规定定的参考值。原因

29、所测定样品的溶溶血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.HI警报血清指数检查：溶血和黄疸疸干扰。说明溶血值和黄疸值值大于规定的的参考值。原因所测定样品的溶溶血值和黄疸疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.I警报血清指数检查：黄疸干扰。说明黄疸值大于规定定的参考值。原因所测定样品的黄黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.L警报血清指数检查：脂血干扰。说明脂血值大于规定定的参考值。原因所测定样品的脂脂血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LH警报血清指数检查：脂血和溶血血干扰。说明脂血值和溶血值值大于规定的的参考值。原因所测定样品的脂脂血值和溶血血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LHI警报血清

30、指数检查：脂血、溶血血和黄疸干扰扰。说明脂血值、溶血值值和黄疸值大大于规定的参参考值。原因所测定样品的脂脂血值、溶血血值和黄疸值值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LI警报血清指数检查：脂血和黄疸疸干扰。说明脂血值和黄疸值值大于规定的的参考值。原因所测定样品的脂脂血值和黄疸疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 Kin警报Prozonee错误2 /运动不不稳说明prozonee检查值超出出设定的限值值。（反应率率法）原因 样品浓度过高。单单调运动检查查值超出其它它试验的设定定限。 限值设定不当。纠正措施稀释并复检样品品，或者用减减量体积进行行复检。 Lin警报线性异常说明在反应率测定中中，反应线性性

31、超出设定的的限值。原因 光度计灯老化； 线性检查值设定定不当； 样品的脂血极严严重； 超声混匀器存在在缺陷； 孵育池中有碎片片。纠正措施1检查光度计计灯。2稀释并复检检该样品。3选择综合功功能应用分析，检查线性限限。4选择综合功功能维护检查（在维维护类型列表表中），进行行维护检查“（9）混合试管管”，以对超声声混匀装置进进行检查。5确保孵育池池中无碎片。必必要时，清洁洁孵育池。l 参见：更换反应应杯并清洁孵孵育池（第DD-137页页）。6继续运行。如如果再次出现现该警报，则则应电话咨询询技术支持人人员。 MIXLOW警报混合电级低说明超声监视器中的的数值低于参参考值。原因超声混匀器老化化。纠正

32、措施1清洁超声混混匀器的表面面l 参见第D-1551页的“清洁超声混混匀器”。2电话咨询技技术支持人员员。 MIXSTP警报超声混匀错误说明没有超声混匀输输出值。原因 孵育池的水面过过低。 孵育池的水面传传感器异常。纠正措施向孵育池内注水水。 Over.E警报溢出说明由于输出值的位位数超过6位，因此无无法显示。原因 由于校准品小数数点使用不当当，致使K因因子的位数超超过六位。 所得出的数据超超过六位（包包括负号和小小数点）。纠正措施1在综合功能能应用范围中减少小小数位数。2得出由六个个字符（包括括负号和小数数点）组成的的数据。 Proz警报Prozonee错误1说明prozonee检查值超出出

33、设定的限值值。（抗原重重添加法）原因 样品浓度过高。 限值设定不当。纠正措施1检查试剂配配制情况。2稀释并复检检样品，或者者用减量样品品进行复检。3选择综合功功能应用分析，检查proozone上上限。4继续运行。如如果再次出现现该警报，则则应电话咨询询技术支持人人员。 React警报超出反应限（底底物耗尽）说明在反应率测定中中，主波长吸吸光度的反应应率变化量超超出设定的限限值。原因 样品浓度过高。 试剂配制不当或或已变质。 “综合功能应应用分析”中的某个吸吸光度设置值值不当。“增量减量量”框内的“限定值”行。纠正措施1核实综合功功能应用分析中增量减量量框内的设置置值。2稀释并复检检该样品，或或者用减量样样品进行复检检。3配制新鲜试试剂。4检查试剂的的稳定性和配配制情况。5必要时，更更换该试剂。 ReagEx警报试剂过期说明该警报表明所使使用的某种试试剂已过期，不不能保证其试试验结果的准准确性。可在在综合功能系统警报设置中不不启用该警报报。原因系统检测到已上上机的某种试试剂过期。纠正措施1在试剂概观观子菜单中检检查过期试剂剂。l 关于更多信息，请请参见：第B-1044页的“试剂概观窗窗口（cobbas IS