铂类药物新进展ppt课件.ppt
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1、铂类药物的临床研究进展铂类药物的临床研究进展1一、一、铂类药物的铂类药物的发展历史发展历史二、二、铂化合物的铂化合物的作用机制和应用作用机制和应用四、四、未上市处于试验阶段的未上市处于试验阶段的未上市处于试验阶段的未上市处于试验阶段的铂类化合物铂类化合物三、三、铂化合物的铂化合物的铂化合物的铂化合物的毒性及防护毒性及防护毒性及防护毒性及防护目录目录2在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么前前 言言 众所周知,铂类药物是临床肿瘤众所周知,铂类药物是临床肿瘤治疗中应用广泛的药物之一,对改善治疗中应用广泛的药物之一,对改善肿瘤患者的生
2、存率及预后做出了不可肿瘤患者的生存率及预后做出了不可抹灭的贡献,但同时也带来了许多不抹灭的贡献,但同时也带来了许多不良反应。良反应。3一、一、铂类药物的发展历史铂类药物的发展历史4美国美国 Rosenberg Rosenberg 20 20世纪世纪6060年代年代揭开了此类独特构型的抗肿瘤药物发展的序幕揭开了此类独特构型的抗肿瘤药物发展的序幕 实验实验:电场对细菌生长的影响电场对细菌生长的影响首次观察到铂化合物能首次观察到铂化合物能首次观察到铂化合物能首次观察到铂化合物能 抑制细胞生长的现象抑制细胞生长的现象抑制细胞生长的现象抑制细胞生长的现象5治疗肿瘤治疗肿瘤肿瘤临床肿瘤临床肿瘤临床肿瘤临床
3、试验试验试验试验筛选筛选筛选筛选类似物类似物类似物类似物铂化合物铂化合物19691969年年1010种获上市种获上市仅仅4-5种广种广范应用范应用抑制细胞抑制细胞抑制细胞抑制细胞 实验实验实验实验2828种种数千种数千种6铂类药物的发展阶段铂类药物的发展阶段1971197119711971临床实验临床实验临床实验临床实验奥沙利铂(草酸铂,奥沙利铂(草酸铂,OxaliplatinOxaliplatin)奈达铂(奈达铂(NedaplatinNedaplatin,254-S254-S)卡铂(卡铂(CarboplatinCarboplatin,CBPCBP)顺氯氨铂(顺氯氨铂(CisplatinCis
4、platin,DDPDDP)19861986年(英国上市)年(英国上市)19951995年(日本上市)年(日本上市)19961996年(德国上市)年(德国上市)1978197819781978年正式上市年正式上市年正式上市年正式上市7二、铂化合物的作用机制二、铂化合物的作用机制和种类和种类8(一)癌症发生的机制(一)癌症发生的机制致癌因子致癌因子致癌因子致癌因子 不受机体控制不受机体控制 连续分裂连续分裂恶性增殖细胞恶性增殖细胞恶性增殖细胞恶性增殖细胞正常细胞正常细胞正常细胞正常细胞病毒、真菌、病毒、真菌、亚硝胺、无机亚硝胺、无机物、放射线等物、放射线等9在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的
5、现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么(二)(二)铂类药物作用机理铂类药物作用机理1.J.Welink,et al.Journal of Chromatography B,1996,675,107-111.2.Aristides G.et al.Biochemical Pharmacology,1995,50(1):33-38.D DN NA A复复制制受受抑抑制制 致使转录失败,造成肿瘤细胞死亡致使转录失败,造成肿瘤细胞死亡致使转录失败,造成肿瘤细胞死亡致使转录失败,造成肿瘤细胞死亡 可见铂化合物是一类周期非特异性抗癌药物可见铂化合物是一类周期非特异性抗癌药物可见
6、铂化合物是一类周期非特异性抗癌药物可见铂化合物是一类周期非特异性抗癌药物铂铂铂铂与与与与DNADNADNADNA作用的形式作用的形式作用的形式作用的形式 1 1)链内交联(主要方式)链内交联(主要方式)2 2)链间交联)链间交联3 3)DNA-DNA-蛋白质分子间交联蛋白质分子间交联11在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么(二)抗癌机制(二)抗癌机制(二)抗癌机制(二)抗癌机制Pt(II)Pt(II)NHNH3 3NHNH3 3Pt(II)Pt(II)NHNH3 3NHNH3 3+2H+2H2 2OO Cisplatin Ci
7、splatin DDP DDPReactive complexReactive complex+2Cl+2Cl-PtPtGGGGClClClClH H2 2OO+H H2 2OO+DNADNAStrandStrand(1 1)类似双功能基烷化剂,作用的关键靶点是)类似双功能基烷化剂,作用的关键靶点是DNADNA。在低氯的环境中氯解离,以水合阳离子形式在低氯的环境中氯解离,以水合阳离子形式 与与DNADNA等生物大分子结合形成共价键。等生物大分子结合形成共价键。12在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么n n当当DDPDDP作为平
8、面四方形的简单结构被作为平面四方形的简单结构被 发现有抗肿瘤作用后,科学家就开始发现有抗肿瘤作用后,科学家就开始 不懈努力地在以铂为中心的结构上极不懈努力地在以铂为中心的结构上极 尽变化尽变化结构式的变化结构式的变化13在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么(三)铂化合物种类(三)铂化合物种类顺铂类:顺铂类:DDPDDP、SKI2503RSKI2503R、NedaplatinNedaplatin卡铂类:卡铂类:CBPCBP、DWA2114RDWA2114R、EnloplatinEnloplatin、NK121NK121、Zeni
9、platinZeniplatin四价铂化合物:四价铂化合物:IproplatinIproplatin、Ormaplatin Ormaplatin JM216 JM216奥沙利铂类:奥沙利铂类:L-OHPL-OHP、L-NDDPL-NDDP14在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么顺铂顺铂氨基基团-Cl。奈奈奈奈达铂达铂甘醇酸基团甘醇酸基团-取代Cl。乐铂乐铂1,2二氨甲基环丁烷 -乳酸基团卡铂卡铂环丁二羧酸基团环丁二羧酸基团取代Cl。奥沙利铂奥沙利铂载体基团由二氨环己烷取代顺铂氨基基团,离去基团由草酸基团取代Cl。15在日常生活
10、中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么n n其根本目的在于:其根本目的在于:1 1)降低铂类化合物的毒性)降低铂类化合物的毒性 2 2)克服)克服DDPDDP在治疗过程中的耐药性在治疗过程中的耐药性 3 3)扩展铂类化合物的抗瘤谱)扩展铂类化合物的抗瘤谱 16在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么已上市铂类的比较已上市铂类的比较顺顺顺顺 铂铂铂铂卡卡卡卡 铂铂铂铂奥沙利铂奥沙利铂奥沙利铂奥沙利铂奈达铂奈达铂奈达铂奈达铂 乐乐乐乐 铂铂铂铂 批准批准批准批准上市的上市的上市的
11、上市的抗瘤谱抗瘤谱抗瘤谱抗瘤谱广泛应用广泛应用广泛应用广泛应用于多种实于多种实于多种实于多种实体瘤及淋体瘤及淋体瘤及淋体瘤及淋巴瘤巴瘤巴瘤巴瘤抗瘤谱与抗瘤谱与抗瘤谱与抗瘤谱与顺铂基本顺铂基本顺铂基本顺铂基本一致一致一致一致结肠癌结肠癌结肠癌结肠癌直肠癌直肠癌直肠癌直肠癌胃癌胃癌胃癌胃癌卵巢癌卵巢癌卵巢癌卵巢癌肺癌肺癌肺癌肺癌鼻咽癌鼻咽癌鼻咽癌鼻咽癌食管癌食管癌食管癌食管癌卵巢癌卵巢癌卵巢癌卵巢癌 胃癌胃癌胃癌胃癌 乳腺癌乳腺癌乳腺癌乳腺癌 小细胞小细胞小细胞小细胞 肺癌肺癌肺癌肺癌 主主主主 要要要要 毒毒毒毒 副副副副 反反反反 应应应应胃肠道毒胃肠道毒胃肠道毒胃肠道毒性及耳肾、性及耳肾、性
12、及耳肾、性及耳肾、肝毒性明肝毒性明肝毒性明肝毒性明显显显显骨髓抑制,骨髓抑制,骨髓抑制,骨髓抑制,主要为白主要为白主要为白主要为白细胞下降细胞下降细胞下降细胞下降周围神经周围神经周围神经周围神经毒性毒性毒性毒性血小板下血小板下血小板下血小板下降、胃肠降、胃肠降、胃肠降、胃肠道及耳、道及耳、道及耳、道及耳、肾毒性低肾毒性低肾毒性低肾毒性低于顺铂于顺铂于顺铂于顺铂主要为血主要为血主要为血主要为血小板下降小板下降小板下降小板下降胃肠道反胃肠道反胃肠道反胃肠道反应中等应中等应中等应中等 用用用用 量量量量 (mg/mmg/mmg/mmg/m2 2 2 2)80-100 80-100 80-100 80
13、-100300-400300-400300-400300-400AUC=5-6AUC=5-6AUC=5-6AUC=5-6 130 130 130 130 80-100 80-100 80-100 80-100 50 50 50 5017肿瘤肿瘤奈达铂奈达铂卡铂卡铂顺氯氨铂顺氯氨铂奥沙利铂奥沙利铂,乐乐 铂铂(四四)、铂类药物在临床的应用、铂类药物在临床的应用18在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么(1)顺铂)顺铂 结构特点:简单的平面四方形结构特点:简单的平面四方形结构特点:简单的平面四方形结构特点:简单的平面四方形 无机化合
14、物,无机化合物,无机化合物,无机化合物,反式反式反式反式 无抗瘤活性。无抗瘤活性。无抗瘤活性。无抗瘤活性。19在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么以结合形式存于血浆,以结合形式存于血浆,以结合形式存于血浆,以结合形式存于血浆,24h24h24h24h结合率超过结合率超过结合率超过结合率超过90909090,是不可逆性结合,结合铂无抗瘤,是不可逆性结合,结合铂无抗瘤,是不可逆性结合,结合铂无抗瘤,是不可逆性结合,结合铂无抗瘤活性,有抗瘤活性的非结合铂在体内半活性,有抗瘤活性的非结合铂在体内半活性,有抗瘤活性的非结合铂在体内半活性
15、,有抗瘤活性的非结合铂在体内半衰期短衰期短衰期短衰期短药代动力学药代动力学 特点特点胆道排出:少部分胆道排出:少部分胆道排出:少部分胆道排出:少部分经尿排出:主要方式,经尿排出:主要方式,经尿排出:主要方式,经尿排出:主要方式,24h24h24h24h排出排出排出排出18181818 34343434,5 5 5 5天后仅排出天后仅排出天后仅排出天后仅排出272727275454545420非霍奇金非霍奇金 淋巴瘤淋巴瘤侵袭性膀胱癌侵袭性膀胱癌侵袭性膀胱癌侵袭性膀胱癌 骨肉瘤骨肉瘤骨肉瘤骨肉瘤卵巢癌卵巢癌宫颈癌宫颈癌食管癌食管癌食管癌食管癌 胃癌胃癌胃癌胃癌晚期非小细胞晚期非小细胞晚期非小细胞
16、晚期非小细胞 肺癌肺癌肺癌肺癌头颈癌头颈癌头颈癌头颈癌顺铂顺铂DDPDDPDDPDDP上市至今已近上市至今已近上市至今已近上市至今已近40404040年,年,年,年,但仍是目前应用最广泛的药物之一但仍是目前应用最广泛的药物之一但仍是目前应用最广泛的药物之一但仍是目前应用最广泛的药物之一21(2 2)卡铂()卡铂(CarboplatinCarboplatin、CBPCBP)结结构构特特点点:环环丁丁二二羧羧酸酸基基团团取取代代结结构构特特点点:环环丁丁二二羧羧酸酸基基团团取取代代 DDPDDPDDPDDP分子上的两个氯离子,增分子上的两个氯离子,增分子上的两个氯离子,增分子上的两个氯离子,增 加
17、了化合物的水溶性。加了化合物的水溶性。加了化合物的水溶性。加了化合物的水溶性。药代动力学特点:药物的总体清除率与剂量无关药代动力学特点:药物的总体清除率与剂量无关药代动力学特点:药物的总体清除率与剂量无关药代动力学特点:药物的总体清除率与剂量无关 22在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么1.卡铂的特点卡铂的特点 与与DDPDDP比较,比较,CBPCBP有以下特点:有以下特点:1 1 1 1)肾、耳、神经毒性明显降低,剂量限制性毒性为)肾、耳、神经毒性明显降低,剂量限制性毒性为)肾、耳、神经毒性明显降低,剂量限制性毒性为)肾、耳
18、、神经毒性明显降低,剂量限制性毒性为 骨髓抑制,毒性呈剂量依赖性;骨髓抑制,毒性呈剂量依赖性;骨髓抑制,毒性呈剂量依赖性;骨髓抑制,毒性呈剂量依赖性;2 2 2 2)CBPCBPCBPCBP几乎全部经由肾小球滤过,因此药物在体内的几乎全部经由肾小球滤过,因此药物在体内的几乎全部经由肾小球滤过,因此药物在体内的几乎全部经由肾小球滤过,因此药物在体内的 存留与药物浓度时间曲线下面积(存留与药物浓度时间曲线下面积(存留与药物浓度时间曲线下面积(存留与药物浓度时间曲线下面积(AUCAUCAUCAUC)密切相)密切相)密切相)密切相 关。目前国际上多是根据关。目前国际上多是根据关。目前国际上多是根据关。
19、目前国际上多是根据AUCAUCAUCAUC计算计算计算计算CBPCBPCBPCBP用量。用量。用量。用量。这样计算出的卡铂剂量,可取得最大疗效并避免不可耐这样计算出的卡铂剂量,可取得最大疗效并避免不可耐这样计算出的卡铂剂量,可取得最大疗效并避免不可耐这样计算出的卡铂剂量,可取得最大疗效并避免不可耐受的毒性。受的毒性。受的毒性。受的毒性。23在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么3 3)CBPCBP、DDPDDP存在明显的交叉耐药性。存在明显的交叉耐药性。4 4)CBPCBP具有与具有与DDPDDP相同的抗瘤谱,两者疗效相同的抗瘤
20、谱,两者疗效 相近相近。卡铂的特点卡铂的特点24在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么1 1)对于非小)对于非小(小小)细胞肺癌、卵巢癌(上皮来源)细胞肺癌、卵巢癌(上皮来源)等可作为首选方案的组成部分等可作为首选方案的组成部分2 2)CBPCBP用于食管癌、头颈癌、宫颈癌、生殖细胞用于食管癌、头颈癌、宫颈癌、生殖细胞 瘤、侵袭性膀胱癌等瘤、侵袭性膀胱癌等 推荐剂量推荐剂量:AUC=5-6:AUC=5-6 2.2.卡铂的临床应用卡铂的临床应用25(3 3)奈达铂)奈达铂 (NedaplatinNedaplatin、254-S)2
21、54-S)由日本盐野义制药公司开发由日本盐野义制药公司开发由日本盐野义制药公司开发由日本盐野义制药公司开发 1986198619861986年进行年进行年进行年进行I I I I期临床试验期临床试验期临床试验期临床试验 1987198719871987年进行年进行年进行年进行IIIIIIII期试验期试验期试验期试验 1995199519951995年上市年上市年上市年上市该药已由江苏奥赛康药业有限该药已由江苏奥赛康药业有限该药已由江苏奥赛康药业有限该药已由江苏奥赛康药业有限公司等在中国上市,商品名公司等在中国上市,商品名公司等在中国上市,商品名公司等在中国上市,商品名奥先达奥先达 26在日常生
22、活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么奥先达奥先达新型铂类新型铂类 广谱抗瘤广谱抗瘤通用名:注射用奈达铂商品名:奥先达英文名:Nedaplatin for Injection规 格:10mg 50mg适应症:头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、膀胱癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、子宫颈癌等。27在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么 奥先达奥先达 顺铂顺铂 (顺(顺-甘醇酸甘醇酸-二氨合铂)二氨合铂)(顺(顺-二氯二氯-二氨合铂)二氨合铂)分子式:分子式:C2H8N2O3P
23、t 分子式:分子式:cis-Pt(NH3)2Cl2 分子量:分子量:303.18 分子量:分子量:300 奥先达化学结构奥先达化学结构28在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么奥先达化学结构奥先达化学结构 奥先达奥先达 卡卡铂铂 (顺式(顺式-甘醇酸甘醇酸-二氨合铂)二氨合铂)分子式:分子式:C2H8N2O3Pt 分子式分子式:C6H12N2O4Pt 分子量:分子量:303.18 分子量:分子量:371.26 29在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么奥先达水溶性
24、高奥先达水溶性高1010倍,半衰期短,对肾脏的损害要明显低于顺铂;倍,半衰期短,对肾脏的损害要明显低于顺铂;奥先达在血浆中以游离形式存在,对其他药物的药代动力学不会造成影响。奥先达在血浆中以游离形式存在,对其他药物的药代动力学不会造成影响。奥先达奥先达顺铂顺铂卡铂卡铂分布半衰期6-60min25-49min60-96min消除半衰期2-13h55-73h29h血浆内存在形式主要以游离形式存在90%与血浆蛋白等大分子结合大部分不与血浆蛋白结合24小时尿排出40-69%19%-34%(4日内尿中仅排出25%-44%)67(63-73)奥先达和其它铂类药代动力学比较奥先达和其它铂类药代动力学比较30
25、在日常生活中,随处都可以看到浪费粮食的现象。也许你并未意识到自己在浪费,也许你认为浪费这一点点算不了什么Ota K.Gan To Kagaku Ryoho.1996,23(3):379-387.疾病名疾病名有效评价病例数有效评价病例数CRPRNCPD有效率有效率头颈部癌901127351742.2%小细胞肺癌22099440.9%NSCLC103116572916.5%食管癌290159551.7%膀胱癌21269438.1%睾丸肿瘤15660380.0%卵巢癌5941831637.3%宫颈癌79824351240.5%奥先达对多种实体瘤有效奥先达对多种实体瘤有效31在日常生活中,随处都可以看
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