第七章沉淀滴定法.ppt
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1、 第七章第七章 沉淀滴定法沉淀滴定法概述概述 沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析法。沉淀反应虽然很多,但并不是都能用于法。沉淀反应虽然很多,但并不是都能用于滴定分析。滴定分析。能用于滴定分析的沉淀反应必须符合下列条件:能用于滴定分析的沉淀反应必须符合下列条件:1、沉淀的溶解度必须很小。、沉淀的溶解度必须很小。2、沉淀反应必须迅速、定量的完成。、沉淀反应必须迅速、定量的完成。3、生成的沉淀无明显的吸附现象,并且无副、生成的沉淀无明显的吸附现象,并且无副 反应发生。反应发生。4、必须有适当的方法来指示化学计量点。、必须有适当的方法来指示化学计量点。具备上述
2、条件的沉淀反应,目前主要是一类具备上述条件的沉淀反应,目前主要是一类生成难溶性银盐的沉淀反应生成难溶性银盐的沉淀反应 例如:例如:利用生成银盐沉淀的滴定法,称为银量法,是利用生成银盐沉淀的滴定法,称为银量法,是以硝酸银和硫氰酸铵为滴定液,可用于测定含以硝酸银和硫氰酸铵为滴定液,可用于测定含有有Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-及及Ag+等离子的等离子的化合物含量。化合物含量。根据所用指示剂不同,银量法可分为三种:根据所用指示剂不同,银量法可分为三种:指示剂:指示剂:方法方法v K2CrO4 莫尔法莫尔法 v 铁氨矾铁氨矾NH4Fe(SO4)2 佛尔哈德法佛尔哈德法v 吸附指示剂吸附指示剂
3、法扬司法法扬司法 第一节第一节 铬酸钾指示剂法铬酸钾指示剂法铬酸钾指示剂法是以铬酸钾为指示剂,铬酸钾指示剂法是以铬酸钾为指示剂,硝酸银为滴定液,在中性或弱碱性溶液硝酸银为滴定液,在中性或弱碱性溶液中以直接滴定的方式,测定氯化物或溴中以直接滴定的方式,测定氯化物或溴化物含量的银量法。化物含量的银量法。一、原理一、原理 以测定以测定Cl-为例:在含有为例:在含有Cl-的中性溶液中,加入的中性溶液中,加入铬酸钾为指示剂,用铬酸钾为指示剂,用AgNO3滴定液直接滴定,其滴定液直接滴定,其反应如下:反应如下:由于由于AgCl的溶解度小于的溶解度小于Ag2CrO4沉淀的溶解度,在沉淀的溶解度,在滴定过程中
4、,滴定过程中,AgCl沉淀首先析出,待沉淀首先析出,待AgCl定量沉淀定量沉淀后,过量一滴后,过量一滴AgNO3标准溶液即与标准溶液即与K2CrO4生成砖红生成砖红色的色的Ag2CrO4沉淀,从而指示终点到达。沉淀,从而指示终点到达。终点前:终点前:终点时:终点时:二、二、滴定条件滴定条件1、指示剂的用量、指示剂的用量 加入铬酸钾指示剂的用量可根据溶度积常数加入铬酸钾指示剂的用量可根据溶度积常数进行计算进行计算:(化学计量点时):(化学计量点时)Ag+=Cl-=Ksp(AgCl)1/2=1.2510-5 mol/L CrO42-=Ksp(Ag2CrO4)/Ag+2=0.7010-2 mol/L
5、 当溶液中当溶液中CrO42-Ag+2 Ksp(Ag2CrO4)指示剂显色指示剂显色 实验确定:实验确定:加入铬酸钾指示剂的浓度以加入铬酸钾指示剂的浓度以 5 10-3 mol/L为为宜,通常在每宜,通常在每50ml总反应液中加入含量为总反应液中加入含量为5%(g/ml)的铬酸钾指示液)的铬酸钾指示液12mlCrO42-太大,终点提前,太大,终点提前,CrO42-黄色干扰黄色干扰CrO42-太小,终点滞后太小,终点滞后 2、溶液的酸碱度:、溶液的酸碱度:在中性或弱碱性中进行(在中性或弱碱性中进行(pH6.510.5)不能在酸性溶液中进行:不能在酸性溶液中进行:不能在强碱性溶液中进行:不能在强碱
6、性溶液中进行:不能在氨碱性的溶液中进行:不能在氨碱性的溶液中进行:酸性使酸性使CrO42-浓度降低,导浓度降低,导致终点推迟致终点推迟 形成氧化银黑色沉淀,形成氧化银黑色沉淀,多消耗硝酸银,并影多消耗硝酸银,并影响比色响比色 形成银氨配离子形成银氨配离子而溶解,使终点而溶解,使终点推迟推迟 预处理:预处理:溶液酸性较强,先用硼砂或碳酸氢钠等中和溶液酸性较强,先用硼砂或碳酸氢钠等中和 溶液为氨碱性或强碱性时,先用硝酸中和溶液为氨碱性或强碱性时,先用硝酸中和 3、滴定时应充分振摇:防止吸附作用、滴定时应充分振摇:防止吸附作用生生成成的的卤卤化化银银沉沉淀淀吸吸附附溶溶液液中中过过量量的的卤卤离离子
7、子,使使溶溶液液中中卤卤离离子子浓浓度度降降低低,以以致致终终点点提提前前而而引引入入误误差差。因因此此,滴滴定定时时必必须须剧剧烈烈摇动。摇动。铬酸钾法铬酸钾法不适用于测定碘化物及硫氰酸盐不适用于测定碘化物及硫氰酸盐,因为因为AgI和和AgSCN沉淀更强烈地吸附沉淀更强烈地吸附I-和和SCN-,强烈摇动达不到解除吸附(解吸)的,强烈摇动达不到解除吸附(解吸)的目的。目的。4、消除干扰离子、消除干扰离子凡是能与凡是能与Ag+和和CrO42-生成微溶化合物或配合生成微溶化合物或配合物的阴、阳离子,都干扰测定,应预先分离物的阴、阳离子,都干扰测定,应预先分离除去。除去。例如:例如:PO43-、S2
8、-、CO32-、C2O42-等阴离子能与等阴离子能与Ag+生成微溶化合物生成微溶化合物Ba2+、Pb2+、Hg2+、Bi3+等阳离子能与等阳离子能与CrO42-生成沉淀生成沉淀 如如有有NH4+存存在在,滴滴定定的的酸酸度度范范围围更更窄窄,pH为为6.57.2,pH超超过过7.2则则会会生生成成NH3而而与与Ag+生成配位反应,使滴定液的消耗量增多生成配位反应,使滴定液的消耗量增多 第二节第二节 吸附指示剂法吸附指示剂法 吸附指示剂法是以吸附指示剂确定滴定终点,吸附指示剂法是以吸附指示剂确定滴定终点,用硝酸银为滴定液,测定卤化物含量的滴定用硝酸银为滴定液,测定卤化物含量的滴定分析方法。又称为
9、法扬氏法分析方法。又称为法扬氏法 一、原理一、原理 吸附指示剂是一类有机染料,大部分是有吸附指示剂是一类有机染料,大部分是有机弱酸,它们的阴离子在溶液中容易被带机弱酸,它们的阴离子在溶液中容易被带正电荷的胶状沉淀所吸附,吸附后结构发正电荷的胶状沉淀所吸附,吸附后结构发生变化,以至引起颜色变化,从而指示终生变化,以至引起颜色变化,从而指示终点的到达。点的到达。例如:例如:荧光黄指示剂,是一种有机酸,在溶液中离解:荧光黄指示剂,是一种有机酸,在溶液中离解:化学化学计量计量点前点前 溶溶液液中中Cl-过过量量,AgCl胶胶体体微微粒粒吸吸附附构构晶晶离离子子Cl-而而带带负负电电荷荷,故故FIn-不
10、不被被吸吸附附,此此时时溶液呈黄绿色。溶液呈黄绿色。化学化学计量计量点后点后 稍过量的稍过量的AgNO3可使可使AgCl胶体微粒吸附胶体微粒吸附Ag+而带而带正电荷,强烈吸附正电荷,强烈吸附FIn-在在AgCl表面形成了荧光黄表面形成了荧光黄银化合物而呈淡红色,使整个溶液由绿色变成淡银化合物而呈淡红色,使整个溶液由绿色变成淡红色,指示终点到达。红色,指示终点到达。黄绿色黄绿色淡红色淡红色 滴定开始前:滴定开始前:Cl-FI-FI-Cl-Cl-Cl-Cl-FI-Cl-化学计量点前:化学计量点前:AgClCl-Cl-Cl-Cl-FI-FI-FI-化学计量点时:化学计量点时:AgClAg+Ag+Ag
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