微生物学代谢.ppt
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1、第五章第五章微生物的新陈代谢微生物的新陈代谢新陈代谢新陈代谢简称代谢简称代谢(metabolism)(metabolism),是活细胞内发生的各种,是活细胞内发生的各种化学反应的总称。包括分解代谢和合成代谢。化学反应的总称。包括分解代谢和合成代谢。复杂分子复杂分子简单分子简单分子+ATP+H分解代谢酶系分解代谢酶系复杂分子复杂分子简单分子简单分子+ATP+H(有机物有机物)合成代谢酶系合成代谢酶系微生物代谢特点:微生物代谢特点:1、代谢旺盛(强度高转化能力强)、代谢旺盛(强度高转化能力强)2、代谢类型多。、代谢类型多。在代谢过程中,微生物通过分解作用(或光合作在代谢过程中,微生物通过分解作用(
2、或光合作用)产生用)产生ATP形式的化学能。形式的化学能。这些能量用于:这些能量用于:1、合成代谢合成代谢;2、微生物的运、微生物的运动和运输;动和运输;3、热和光、热和光无论是分解代谢还是合成代谢,代谢途径都是由无论是分解代谢还是合成代谢,代谢途径都是由一系列连续的酶反应构成的,前一部反应的产物一系列连续的酶反应构成的,前一部反应的产物是后续反应的底物。是后续反应的底物。细胞能有效调节相关的反应,生命活动得以正常细胞能有效调节相关的反应,生命活动得以正常进行。进行。某些微生物还会产生一些次级代谢产物。这些物某些微生物还会产生一些次级代谢产物。这些物质除有利于微生物生存外,还与人类生产生活密质
3、除有利于微生物生存外,还与人类生产生活密切相关。切相关。广义的代谢广义的代谢-生命体进行的一切化学反应。生命体进行的一切化学反应。代谢分为能量代谢和物质代谢,分解代谢代谢分为能量代谢和物质代谢,分解代谢和合成代谢。和合成代谢。分解代谢:分解代谢:复杂营养物分解为简单化合物复杂营养物分解为简单化合物(异化作用)。(异化作用)。合成代谢:合成代谢:简单小分子合成为复杂大分子简单小分子合成为复杂大分子(同化作用)(同化作用)二者关系二者关系初级和次级代谢初级和次级代谢依据代谢产物在微生物中作用不同,又依据代谢产物在微生物中作用不同,又有初级代谢和次级代谢。有初级代谢和次级代谢。初级代谢:初级代谢:能
4、使营养物转化为结构物质、能使营养物转化为结构物质、具生理活性物质或提供生长能量的一类具生理活性物质或提供生长能量的一类代谢。产物有小分子前体物、单体、多代谢。产物有小分子前体物、单体、多聚体等生命必需物质。聚体等生命必需物质。初级与次级代谢初级与次级代谢次级代谢:次级代谢:某些微生物中并在一定生长时某些微生物中并在一定生长时期出现的一类代谢。产物有抗生素、酶抑期出现的一类代谢。产物有抗生素、酶抑制剂、毒素、甾体化合物等,与生命活动制剂、毒素、甾体化合物等,与生命活动无关,不参与细胞结构,也不是酶活性必无关,不参与细胞结构,也不是酶活性必需,但对人类有用。需,但对人类有用。二者关系:先初后次,初
5、级形成期也是生二者关系:先初后次,初级形成期也是生长期,只有大量生长,才能积累产物。长期,只有大量生长,才能积累产物。第一节第一节 微生物的能量代谢微生物的能量代谢化能异养微生物的化能异养微生物的生物氧化和产能生物氧化和产能自养微生物的自养微生物的生物氧化和产能生物氧化和产能一、化能异养微生物的生物氧化和产能一、化能异养微生物的生物氧化和产能生物氧化的形式:生物氧化的形式:某物质与氧结合、脱氢、失去电子。某物质与氧结合、脱氢、失去电子。生物氧化的过程生物氧化的过程:脱氢(或脱氢(或e-)、递氢(或)、递氢(或e-)、受氢(或)、受氢(或e-)。)。生物氧化的功能:生物氧化的功能:产能(产能(A
6、TP)、产还原力)、产还原力H、产小分子中间、产小分子中间代谢物。代谢物。生物氧化的类型:生物氧化的类型:呼吸、无氧呼吸、发酵。呼吸、无氧呼吸、发酵。(一)底物脱氢的四条途径(一)底物脱氢的四条途径以以葡葡萄萄糖糖作作为为生生物物氧氧化化的的典典型型底底物物,在在生生物物氧氧化化的的脱脱氢氢阶阶段段中中,可可通通过过四四条条途途径径完完成成其其脱脱氢氢反反应应,并并伴伴随随还原力还原力H和能量的产生。和能量的产生。1EMP途径途径(Embden-Meyerhofpathway,糖酵解途径,己糖二磷酸途径糖酵解途径,己糖二磷酸途径)葡萄糖葡萄糖葡糖葡糖-6-磷酸磷酸果糖果糖-6-磷酸磷酸果糖果糖
7、-1,6-二磷酸二磷酸1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸丙酮酸磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮甘油醛甘油醛-3-磷酸磷酸ATPADPATPADPADPATPADPATPNAD+NADH+H+aa:耗能反应耗能反应bb:氧化还原反应氧化还原反应EMP途径意义:途径意义:为细胞生命活动提为细胞生命活动提供供ATP和和NADH底物水平磷酸化底物水平磷酸化底物水平磷酸化底物水平磷酸化(1)EMP途径的主要反应途径的主要反应EMP途径的简图途径的简图C6为葡萄糖,为葡萄糖,C3为甘油醛为甘油醛-3-磷酸磷酸EMP途径的总反应途径
8、的总反应:C6H12O6+2NAD+2ADP+2Pi2CH3COCOOH+2NADH+2H+2ATP+2H20(2)EMP终产物的去向:终产物的去向:1)有有氧氧条条件件:2NADH+H+经经呼呼吸吸链链的的氧氧化化磷磷酸酸化化反反应应产生产生6ATP;2)无氧条件:发酵)无氧条件:发酵丙酮酸还原成乳酸;丙酮酸还原成乳酸;酵酵母母菌菌(酿酿酒酒酵酵母母)的的酒酒精精发发酵酵:丙丙酮酮酸酸脱脱羧羧为为乙乙醛,乙醛还原为乙醇。醛,乙醛还原为乙醇。(3)EMP途径在微生物生命活动中的重要意义途径在微生物生命活动中的重要意义1)供应)供应ATP形式的能量和还原力(形式的能量和还原力(NADH2););
9、2)是连接其他几个重要代谢的桥梁()是连接其他几个重要代谢的桥梁(TCA、HMP、ED途径)途径)3)为生物合成提供多种中间代谢物;)为生物合成提供多种中间代谢物;4)通过逆向反应可进行多糖合成。)通过逆向反应可进行多糖合成。(4)生产实践意义)生产实践意义与与乙乙醇醇、乳乳酸酸、甘甘油油、丙丙酮酮、丁丁醇醇等等的的发发酵酵生生产产关关系系密密切。切。HMP途径途径(戊糖磷酸途径戊糖磷酸途径)(HexoseMonophophatePathway)HMPHMP途径:途径:葡萄糖经转化成葡萄糖经转化成6-6-磷酸葡萄糖酸磷酸葡萄糖酸后,在后,在6-6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的磷酸葡萄糖酸脱氢酶的催化下
10、,裂解成催化下,裂解成5-5-磷酸戊糖和磷酸戊糖和COCO2 2。磷酸戊糖进一步代谢有两种结局,磷酸戊糖进一步代谢有两种结局,磷酸戊糖经转酮磷酸戊糖经转酮转醛酶系催转醛酶系催化,又生成磷酸己糖和磷酸丙糖化,又生成磷酸己糖和磷酸丙糖(3-3-磷酸甘油醛),磷酸丙糖借磷酸甘油醛),磷酸丙糖借EMPEMP途径的一些酶,进一步转化为途径的一些酶,进一步转化为丙酮酸。丙酮酸。称为称为不完全不完全HMPHMP途径途径。由六个葡萄糖分子参加反应,由六个葡萄糖分子参加反应,经一系列反应,最后回收五个葡经一系列反应,最后回收五个葡萄糖分子,消耗了萄糖分子,消耗了1 1分子葡萄糖分子葡萄糖(彻底氧化成(彻底氧化成
11、COCO2 2 和水),称和水),称完完全全HMPHMP途径。途径。HMP途径降解葡萄糖的三个阶段途径降解葡萄糖的三个阶段HMP是一条葡萄糖不经是一条葡萄糖不经EMP途径和途径和TCA循环循环途径而得到彻底氧化,并能产生大量途径而得到彻底氧化,并能产生大量NADPH+H+形式的还原力和多种中间代谢产物形式的还原力和多种中间代谢产物的代谢途径的代谢途径1.葡萄糖经过几步氧化反应产生核酮糖葡萄糖经过几步氧化反应产生核酮糖-5-磷磷酸和酸和CO22.核酮糖核酮糖-5-磷酸发生同分异构化或表异构化磷酸发生同分异构化或表异构化而分别产生核糖而分别产生核糖-5-磷酸和木酮糖磷酸和木酮糖-5-磷酸磷酸3.上
12、述各种戊糖磷酸在无氧参与的情况下发生上述各种戊糖磷酸在无氧参与的情况下发生碳架重排,产生己糖磷酸和丙糖磷酸碳架重排,产生己糖磷酸和丙糖磷酸HMP途径关键步骤:途径关键步骤:1.葡萄糖葡萄糖6-磷酸葡萄糖酸磷酸葡萄糖酸2.6-磷酸葡萄糖酸磷酸葡萄糖酸5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖5-磷酸木酮糖磷酸木酮糖5-磷酸核糖磷酸核糖参与核酸生成参与核酸生成3.5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖6-磷酸果糖磷酸果糖+3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛(进入进入EMP耗能阶段耗能阶段C62C3产能阶段产能阶段4 4ATP2ATP2C32丙酮酸丙酮酸2NADH2C C6 6H H1212O O6 6+2NAD+2NAD+2ADP+2Pi
13、 2CH+2ADP+2Pi 2CH3 3COCOOH+2NADHCOCOOH+2NADH2 2+2H+2H+2ATP+2H+2ATP+2H2 2O OHMP途径的总反应途径的总反应6葡萄糖葡萄糖-6-磷酸磷酸+12NADP+6H2O5葡萄糖葡萄糖-6-磷酸磷酸+12NADPH+12H+12CO2+PiHMP途径的总反应途径的总反应HMP途径的重要意义途径的重要意义为核苷酸和核酸的生物合成提供戊糖为核苷酸和核酸的生物合成提供戊糖-磷酸。磷酸。产产生生大大量量NADPH2,一一方方面面为为脂脂肪肪酸酸、固固醇醇等等物物质质的的合合成成提提供还原力,另方面可通过呼吸链产生大量的能量。供还原力,另方面
14、可通过呼吸链产生大量的能量。与与EMP途途径径在在果果糖糖-1,6-二二磷磷酸酸和和甘甘油油醛醛-3-磷磷酸酸处处连连接接,可可以调剂戊糖供需关系。以调剂戊糖供需关系。途途径径中中的的赤赤藓藓糖糖、景景天天庚庚酮酮糖糖等等可可用用于于芳芳香香族族氨氨基基酸酸合合成成、碱基合成、及多糖合成。碱基合成、及多糖合成。途途径径中中存存在在37碳碳的的糖糖,使使具具有有该该途途径径微微生生物物的的所所能能利利用用利利用的碳源谱更为更为广泛。用的碳源谱更为更为广泛。通通过过该该途途径径可可产产生生许许多多种种重重要要的的发发酵酵产产物物。如如核核苷苷酸酸、若若干干氨基酸、辅酶和乳酸(异型乳酸发酵)等。氨基
15、酸、辅酶和乳酸(异型乳酸发酵)等。HMP途途径径在在总总的的能能量量代代谢谢中中占占一一定定比比例例,且且与与细细胞胞代代谢谢活活动对其中间产物的需要量相关。动对其中间产物的需要量相关。又称又称2-酮酮-3-脱氧脱氧-6-磷酸葡糖酸(磷酸葡糖酸(KDPG)裂解途径。)裂解途径。1952年在年在Pseudomonassaccharophila中发现,后来中发现,后来证明存在于多种细菌中(革兰氏阴性菌中分布较广)证明存在于多种细菌中(革兰氏阴性菌中分布较广)。ED途径可不依赖于途径可不依赖于EMP和和HMP途径而单独存在,途径而单独存在,是少数缺乏完整是少数缺乏完整EMP途径的微生物的一种替代途途
16、径的微生物的一种替代途径,未发现存在于其它生物中。径,未发现存在于其它生物中。(三)(三)ED途径途径ED途径途径ATPADPNADP+NADPH2葡萄糖葡萄糖6-磷酸磷酸-葡萄糖葡萄糖6-磷酸磷酸-葡萄酸葡萄酸激酶激酶(与与EMP途径连接途径连接)氧化酶氧化酶(与与HMP途径连接途径连接)EMP途径途径3-磷酸磷酸-甘油醛甘油醛脱水酶脱水酶2-酮酮-3-脱氧脱氧-6-磷酸磷酸-葡萄糖酸葡萄糖酸EMP途径途径丙酮酸丙酮酸醛缩酶醛缩酶有氧时与有氧时与TCA环连接环连接无氧时进行细菌发酵无氧时进行细菌发酵ED途径途径ED途径ED途径途径ED途径的特点途径的特点葡萄糖经转化为葡萄糖经转化为2-2-酮
17、酮-3-3-脱氧脱氧-6-6-磷酸葡萄糖酸后,磷酸葡萄糖酸后,经脱氧酮糖酸醛缩酶催化,裂解成丙酮酸和经脱氧酮糖酸醛缩酶催化,裂解成丙酮酸和3-3-磷酸磷酸甘油醛,甘油醛,3-3-磷酸甘油醛再经磷酸甘油醛再经EMP途径途径转化成为丙酮转化成为丙酮酸。结果是酸。结果是1 1分子葡萄糖产生分子葡萄糖产生2 2分子丙酮酸,分子丙酮酸,1 1分子分子ATPATP。ED途径的特征反应是途径的特征反应是关键中间代谢物关键中间代谢物2-酮酮-3-脱氧脱氧-6-磷酸葡萄糖酸(磷酸葡萄糖酸(KDPG)裂解为丙酮酸和裂解为丙酮酸和3-磷酸甘油磷酸甘油醛。醛。ED途径的特征酶是途径的特征酶是KDPG醛缩酶醛缩酶.反应
18、步骤简单,产能效率低反应步骤简单,产能效率低.此途径可与此途径可与EMP途径、途径、HMP途径和途径和TCA循环相连循环相连接,可互相协调以满足微生物对能量、还原力和不接,可互相协调以满足微生物对能量、还原力和不同中间代谢物的需要。好氧时与同中间代谢物的需要。好氧时与TCA循环相连,厌循环相连,厌氧时进行乙醇发酵氧时进行乙醇发酵.ED途径的总反应途径的总反应ATPC6H12O6ADPKDPGATP2ATPNADH2NADPH22丙酮酸丙酮酸6ATP2乙醇乙醇(有氧时经过呼吸链有氧时经过呼吸链)(无氧时进行细菌乙醇发酵)(无氧时进行细菌乙醇发酵)ED途径的总反应途径的总反应关键反应:关键反应:2
19、-酮酮-3-脱氧脱氧-6-磷酸葡萄糖酸的裂解磷酸葡萄糖酸的裂解催化的酶:催化的酶:6-磷酸脱水酶,磷酸脱水酶,KDPG醛缩酶醛缩酶相关的发酵生产:细菌酒精发酵相关的发酵生产:细菌酒精发酵优点:代谢速率高,产物转化率高,菌体生成优点:代谢速率高,产物转化率高,菌体生成少,代谢副产物少,发酵温度较高,不必定期少,代谢副产物少,发酵温度较高,不必定期供氧。供氧。缺点:缺点:pH5,较易染菌;细菌对乙醇耐受力低,较易染菌;细菌对乙醇耐受力低ATP有氧时经呼吸链6ATP无氧时进行发酵2乙醇2ATPNADH+H+NADPH+H+2丙酮酸ATPC6H12O6KDPGED途径的总反应(续)途径的总反应(续)4
20、、TCA循环(三羧酸循环、柠檬酸循环)循环(三羧酸循环、柠檬酸循环)丙酮酸经过一系列循环式反应而彻底氧化脱羧,形成丙酮酸经过一系列循环式反应而彻底氧化脱羧,形成CO2、H2O和和NADH2的过程。在各种好氧微生物中普遍存在。在真核的过程。在各种好氧微生物中普遍存在。在真核微生物中在线粒体(基质)内进行;在原核生物中,在细胞质微生物中在线粒体(基质)内进行;在原核生物中,在细胞质中进行。只有琥珀酸脱氢酶,在线粒体或原核细胞中都是结合中进行。只有琥珀酸脱氢酶,在线粒体或原核细胞中都是结合在膜上。在膜上。(1)TCA循环的主要反应循环的主要反应C3GTP在核苷二磷酸激酶的催化下,将其末端磷酸基团转移
21、给在核苷二磷酸激酶的催化下,将其末端磷酸基团转移给ADP生成生成ATP。总反应式为:总反应式为:乙酰乙酰-CoA+3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2O2CO2+3NADH2+FADH2+CoA+GTP 丙酮酸在进入三羧丙酮酸在进入三羧酸循环之酸循环之先要脱羧生成先要脱羧生成乙酰乙酰CoACoA,乙酰乙酰CoACoA和和草酰乙酸缩合成柠檬草酰乙酸缩合成柠檬酸再进入三羧酸循环。酸再进入三羧酸循环。循环的结果是乙酰循环的结果是乙酰CoACoA被彻底氧化成被彻底氧化成COCO2 2和和H H2 2O O,每氧化每氧化1 1分子的乙酰分子的乙酰CoACoA可产生可产生1212分子的分子的ATPATP
22、,草草酰乙酸参与反应而本身酰乙酸参与反应而本身并不消耗。并不消耗。(2)TCA循环的特点循环的特点1)氧氧虽虽不不直直接接参参与与反反应应,但但必必须须在在有有氧氧的的条条件件下进行(下进行(NAD+和和FAD再生时需氧);再生时需氧);2)每每分分子子丙丙酮酮酸酸可可产产4NADH2、1FADH2、1GTP,共相当于,共相当于15ATP,产能效率极高。,产能效率极高。3)位位于于一一切切分分解解代代谢谢和和合合成成代代谢谢的的枢枢纽纽地地位位,可为微生物的生物合成提供各种碳架原料。可为微生物的生物合成提供各种碳架原料。(3)生产实践意义)生产实践意义与与发发酵酵生生产产紧紧密密相相关关(柠柠
23、檬檬酸酸、苹苹果果酸酸、谷谷氨氨酸、延胡索酸、琥珀酸等)。酸、延胡索酸、琥珀酸等)。5、葡萄糖经不同脱氢途径后的产能效率、葡萄糖经不同脱氢途径后的产能效率(二)递氢和受氢(二)递氢和受氢葡萄糖经四条途径脱下的氢,通过呼吸链(电子传递链)葡萄糖经四条途径脱下的氢,通过呼吸链(电子传递链)等方式传递,最终与氧、无机物或有机物等氢受等方式传递,最终与氧、无机物或有机物等氢受体结合并释放出其中的能量。体结合并释放出其中的能量。根据递氢特点尤其是氢受体性质的不同,可把生物氧化根据递氢特点尤其是氢受体性质的不同,可把生物氧化分为:分为:呼吸、无氧呼吸、发酵呼吸、无氧呼吸、发酵三种类型。三种类型。呼吸、无氧
24、呼吸和发酵示意图呼吸、无氧呼吸和发酵示意图C6H12O6-HA-HHB-HCA、B或或CAH2,BH2或CH2-H(发酵产物:乙醇、(发酵产物:乙醇、乳酸等)乳酸等)CO2脱氢脱氢递氢递氢受氢受氢经呼吸链经呼吸链呼吸呼吸无氧无氧呼吸呼吸发酵发酵1/2O2H2ONO3-,SO42-,CO2NO2-,SO32-,CH41 1、呼吸(好氧呼吸)、呼吸(好氧呼吸)递氢和受氢都必须在有氧条件下完成的一种高效产递氢和受氢都必须在有氧条件下完成的一种高效产能生物氧化作用。能生物氧化作用。(1)特点)特点1)底物脱下的氢()底物脱下的氢(H)经完整的呼吸链传递;)经完整的呼吸链传递;2)外源分子氧受氢;)外源
25、分子氧受氢;3)产生水并释放出)产生水并释放出ATP形式的能量。产能量多,一分形式的能量。产能量多,一分子子G净产净产38个个ATP.4)基质彻底氧化生成基质彻底氧化生成CO2和和H2O。(2)呼吸链)呼吸链1)位于原核生物细胞膜上或真核生物线粒体膜上的由)位于原核生物细胞膜上或真核生物线粒体膜上的由一系列氧化还原势呈梯度差的、链状排列的氢或电一系列氧化还原势呈梯度差的、链状排列的氢或电子的传递体。子的传递体。2)功能:把氢或电子从低氧化还原势的化合物处逐级)功能:把氢或电子从低氧化还原势的化合物处逐级传递到高氧化还原势的传递到高氧化还原势的O2或其他无机、有机氧化物,或其他无机、有机氧化物,
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