二寻找遗传物质(精品).pptx

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1、迷失儿童迷失儿童ABCDEF3.1 DNA3.1 DNA是主要的遗传物质是主要的遗传物质一、肺炎双球菌的转化实验一、肺炎双球菌的转化实验（1）小鼠）小鼠（一）格里菲思的转化实验（一）格里菲思的转化实验（2）肺炎双球菌）肺炎双球菌 R型细菌型细菌 S型细菌型细菌（无荚膜，（无荚膜，无毒）无毒）（有荚膜（有荚膜，有毒），有毒）1、实验材料、实验材料2、实验过程、实验过程 将R型活菌注射到小鼠第一组 将S型活菌注射到小鼠第二组2、实验过程、实验过程加热杀死的S型菌注射到小鼠第三组S型死菌+R型活菌注射到小鼠第四组活的活的R型菌型菌加热杀死的加热杀死的S型菌型菌+（一）格里菲斯的转化实验（一）格里菲斯

2、的转化实验转化因子转化因子活的活的S型菌型菌3、实验结论、实验结论转化因子是化因子是啥呢？呢？多糖多糖多糖多糖 脂类脂类脂类脂类 蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质 RNA DNA RNA DNA RNA DNA RNA DNA 分别与分别与R R型活细菌混合培养型活细菌混合培养 R R R R R S R R R R R S S S S S型活细菌型活细菌型活细菌型活细菌 R SR S 多数多数多数多数 少数少数少数少数（二）（二）艾弗里的转化实验艾弗里的转化实验如何进一步验证DNA就是转化因子呢？DNA+DNADNA+DNADNA+DNADNA+DNA水解酶水解酶水解酶水解酶R R1.1.实验结论实

3、验结论 转化因子是转化因子是DNADNA，DNADNA是遗传物质是遗传物质,而蛋而蛋白质不是遗传物质。白质不是遗传物质。（二）艾弗里的肺炎双球菌转化实验（二）艾弗里的肺炎双球菌转化实验二、噬菌体侵染细菌的实验二、噬菌体侵染细菌的实验（一）实验材料（一）实验材料1、大肠杆菌、大肠杆菌2、T2噬菌体噬菌体头部头部尾部尾部DNA蛋白质蛋白质病毒的类型：病毒的类型：（1）动物病毒：）动物病毒：HIV（2）植物病毒：烟草花叶）植物病毒：烟草花叶病毒病毒（3）细菌病毒：噬菌体）细菌病毒：噬菌体（二）实验方法（二）实验方法：同位素标记法同位素标记法蛋白质元素组成：蛋白质元素组成：C、H、O、N、S DNA元

4、素组成：元素组成：C、H、O、N、P 35S标记标记32P标记标记1、同位素标记法同位素标记法：用具有放射性的同位素标记某：用具有放射性的同位素标记某种物质，从而跟踪这种物质的方法，也称种物质，从而跟踪这种物质的方法，也称同位素示同位素示踪法踪法1212C C1414C C1 1H H3 3H H16O18O14N15N31P32P32S35S T2噬菌体噬菌体+含含35s的大肠杆的大肠杆菌菌 含含35s 的的T2噬菌体噬菌体大肠杆大肠杆菌菌+含含35s s的的培养基培养基 含含 35s的大肠杆的大肠杆菌菌1、标记大肠杆、标记大肠杆菌菌2、标记、标记T2噬菌体噬菌体如何如何标记噬菌体呢？噬菌体

5、呢？大肠杆大肠杆菌菌+含含32p的的培养基培养基 含含32p的大肠杆的大肠杆菌菌 T2噬菌体噬菌体+含含32p的大肠杆的大肠杆菌菌 含含32p 的的T2噬菌体噬菌体被被35S标记的噬菌标记的噬菌体与体与未标记的细未标记的细菌菌混合混合（三）实验步骤（三）实验步骤被被35S标记标记的噬菌体的噬菌体搅拌后离心搅拌后离心上清液上清液的放射的放射性很高性很高沉淀物沉淀物的放射的放射性很低性很低1 1、3535S S标记的噬菌体侵染细菌发现上清液的放射性很高，标记的噬菌体侵染细菌发现上清液的放射性很高，说明什么？说明什么？说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内（三）

6、实验步骤（三）实验步骤被被32P标记标记的噬菌体的噬菌体被被32P标记的噬标记的噬菌体与菌体与未标记未标记的细菌的细菌混合混合搅拌后离心搅拌后离心上清液上清液的放射的放射性很低性很低沉淀物沉淀物的放射的放射性很高性很高2 2、3232P P标记的噬菌体侵染细菌发现沉淀物的放射性很高，结合上标记的噬菌体侵染细菌发现沉淀物的放射性很高，结合上图说明什么？图说明什么？噬菌体的确侵入了细菌体内，进入细菌体内的是噬菌体的噬菌体的确侵入了细菌体内，进入细菌体内的是噬菌体的DNADNA非蛋白质外壳非蛋白质外壳（四）注意事项（四）注意事项1、搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离、搅拌的目的：使吸附在细

7、菌上的噬菌体与细菌分离2、上清液：噬菌体外壳、上清液：噬菌体外壳 沉淀物：大肠杆菌沉淀物：大肠杆菌3、用、用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中含有标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中含有放射性的原因放射性的原因 搅拌不充分，有少量含搅拌不充分，有少量含35S的噬菌体蛋白质外的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中。壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中。（四）注意事项（四）注意事项4、用、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因量放射性的原因 （1）保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠）保温时间过短，部分噬菌体没有侵

8、染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布在上清液中杆菌细胞内，经离心后分布在上清液中（2）保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后）保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布在上清液中释放子代，经离心后分布在上清液中5、T2噬菌体作为实验材料的好处噬菌体作为实验材料的好处 结构简单，只有蛋白质和结构简单，只有蛋白质和DNA，且侵染细菌过程中蛋白，且侵染细菌过程中蛋白质与质与DNA会自然分离会自然分离第二组实验第二组实验（五）实验结果及结论：（五）实验结果及结论：第一组实验第一组实验亲代亲代噬菌体噬菌体32P标记标记DNA35S标记蛋标记蛋白质白质大肠杆大肠杆菌菌内内有有32P标记标记D

9、NA无无35S标记蛋标记蛋白质白质子代子代噬菌体噬菌体DNA有有32P标记标记外壳蛋白质外壳蛋白质无无35S实验实验结论结论DNA分子在分子在亲子代间具亲子代间具有连续性，有连续性，DNA分子是分子是遗传物质遗传物质三三 噬菌体侵染细菌的实验噬菌体侵染细菌的实验T2T2噬菌体侵染大肠杆菌的示意图噬菌体侵染大肠杆菌的示意图大肠杆菌大肠杆菌DNA注入大肠杆菌中注入大肠杆菌中利用大肠杆菌内利用大肠杆菌内的物质合成蛋白的物质合成蛋白质外壳和质外壳和DNA组装成新的组装成新的T2噬菌体噬菌体大肠杆菌破裂，大肠杆菌破裂，T2噬菌体释放出来噬菌体释放出来吸附吸附注入注入合成合成组装组装释放释放练练 一一 练

10、练1、赫尔希和蔡斯用、赫尔希和蔡斯用32P标记的标记的T2噬菌体与无噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列合培养，一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列叙述不正确的是叙述不正确的是 （）A、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体和大肠杆菌分离、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体和大肠杆菌分离 B、32P主要集中在沉淀物中，上清液中也能检测到少量的放射主要集中在沉淀物中，上清液中也能检测到少量的放射性性 C、如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低、如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低 D、本实验

11、结果说明、本实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性在亲子代之间的传递具有连续性练练 一一 练练2、关于、关于“噬菌体侵染细菌实验噬菌体侵染细菌实验”的叙述，正确的是的叙述，正确的是 （）A、分别用含有、分别用含有35S和和32P的培养基培养噬菌体的培养基培养噬菌体 B、分别用、分别用35S和和32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，需长标记的噬菌体侵染大肠杆菌，需长时间恒温培养时间恒温培养 C、用、用35S标记噬菌体，离心后沉淀物中存在少量放射性标记噬菌体，离心后沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致可能是搅拌不充分所致 D、此实验证明、此实验证明DNA是主要的遗传物质是主要的遗传物质练练

12、 一一 练练3、某实验小组做了两组实验，甲组用、某实验小组做了两组实验，甲组用35S标记的噬菌体去侵染标记的噬菌体去侵染32P标记的细菌；乙组用标记的细菌；乙组用32P标记的噬菌体去侵染标记的噬菌体去侵染35S标记的细菌，则标记的细菌，则甲乙组新产生的众多噬菌体中的元素情况分别为甲乙组新产生的众多噬菌体中的元素情况分别为 （）A、甲：全部含有、甲：全部含有32P和和35S；乙：部分含有；乙：部分含有32P和和35S B、甲：部分含有、甲：部分含有32P，全部含有，全部含有35S；乙：全部含有；乙：全部含有32P，全部含，全部含35S C、甲：全部含有、甲：全部含有32P，全部不含，全部不含35

13、S；乙：部分不含；乙：部分不含32P，全部含有，全部含有35S D、甲：部分含有、甲：部分含有32P，全部不含，全部不含35S；乙：全部含有；乙：全部含有32P，全部含，全部含有有35S1、一切细胞生物和、一切细胞生物和DNA病毒的遗传物质是病毒的遗传物质是DNA2、RNA病毒的遗传物质是病毒的遗传物质是RNADNA是主要的遗传物质是主要的遗传物质少数生物是少数生物是RNA多数生物是多数生物是DNA生物遗传物质的总结生物遗传物质的总结RNA 蛋白质蛋白质 感染感染 不感染不感染 烟草花烟草花叶病毒叶病毒烟叶烟叶 烟叶烟叶 得花叶病得花叶病得花叶病得花叶病不得花叶病不得花叶病不得花叶病不得花叶病三、三、RNA是遗传物质的证据是遗传物质的证据结论：结论：烟草花叶病毒的烟草花叶病毒的RNARNA控制其性状，控制其性状，RNA是是烟草花叶病毒的遗传物质。烟草花叶病毒的遗传物质。