药物代谢动力学ppt培训课件.ppt

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1、药物代谢动力学药物代谢动力学从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。掌握w简单扩散及影响因素（特别强调药物所处环境PH值和药物解离度对药物跨膜转运的影响），离子障的概念。w吸收、首关消除、肝肠循环的概念。w消除的概念，一级消除动力学的概念和特点，稳态血药浓度的概念。w药代动力学基本参数：消除半衰期、生物利用度的概念、计算公式，理解其药理学意义。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。熟悉w被动转运、主

2、动转运、易化扩散的概念及特点。w肝药酶概念及特性。药物分布、再分布，血浆蛋白结合率，结合型药物的特点，血脑屏障和胎盘屏障。药物的生物转化：药酶抑制剂、药酶诱导剂；药物的排泄：肾脏排泄，胆汁排泄。w零级消除动力学的概念、特点。w表观分布容积概念及意义；负荷量、清除率的含义。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。了解了解w各种给药途径对药物吸收的影响。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。Drug A

3、dministration Drug Concentration in Systemic CirculationDrug in TissuesOf DistributionDrug Metabolism or ExcretedDrug Concentration at Site of ActionPharmacologic EffectClinical ResponseToxicityEfficacyPharmacokineticsPharmacodynamicsAbsorptionDistributionElimination从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、

4、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。Pharmacokinetics(3)metablism(4)Excretion从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。药物代谢动力学药物代谢动力学(pharmacokinetics)Pharmacokinetics简称药动学，主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。第第 一一

5、 节节 第二章第二章 Drug Transport 药物分子的跨膜转运 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。一、药物通过细胞膜的方式一、药物通过细胞膜的方式 简单扩散简单扩散载体转运载体转运-主动转运主动转运-易化扩散易化扩散滤过滤过从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。简单扩散 滤 过载体转运载体转运 -主动转运主动转运 -易化扩散易化扩散从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有

6、挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。简单扩散(Simple diffusion,Passive diffusion)脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过 体内大多数药物的转运方式离子障 ion trapping分子型极性低，亲脂，可通过膜；离子型相反 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。特特 点点：转运速度与脂溶度lipid solubility成正比 依靠浓度差，不耗能。转运速度与浓度差成正比 转运速度与药物解离度(pKa)有关从使用情况来看，闭

7、胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。离子型药物被限制在使其变成离子膜的那一侧，不可自由穿透。即非离子型即分子型脂溶性好，可自由穿透。离子障 ion trapping从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。酸性药酸性药(Acidic drug):HA H+A 碱性药碱性药(Basic drug):BH+H+B(分子型分子型)H+HAA-HAH+A-BBH+H+H+BBH+从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾

8、构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。酸性药酸性药(Acidic drug):HA H+A 碱性药碱性药(Basic drug):BH+H+B(分子型分子型)pH和pKa决定药物分子解离多少 HAH+A HAHAA A H+H+OH-OH-H2OH2OA A H+H+从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。Ka=H+A HA pKa=pH-log A HA A HA 10 pH-pKa =酸性药酸性药：碱性药：碱性药：pHpH和和pKapKa决

9、定药物分子解离多少决定药物分子解离多少 pKa-pH从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。A +H+HAHAH+A A HA 10pH-pKa=pH=7pH=4 11102 105色甘酸钠色甘酸钠(Cromolyn Sodium)：pKa=2,酸性酸性=107-2 =105 A HA 10pH-pKa=104-2 =102总量总量 100001总量总量 101从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。

10、某某人人过过量量服服用用苯苯巴巴比比妥妥（酸酸性性药药）中中毒毒，有有何何办办法法加加速速脑脑内内药药物物排排至至外外周周,并并从从尿尿内内排出？排出？问问 题题 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。黏黏膜膜上上皮皮细细胞胞及及其其它它大大多多数数细细胞胞膜膜孔孔道道48（=10 10m），仅仅水水、尿尿素素等等小小分分子子水水溶溶性性物物质质能能通通过过，分分子子量量100者者即即不不能通过能通过水溶性小分子药物通过细胞膜的水水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道，受流体静压或渗透压的影响通道，

11、受流体静压或渗透压的影响2.滤过（滤过（Filtration）从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。毛毛细细血血管管内内皮皮孔孔道道约约40，除除蛋蛋白白质质外外，血血浆浆中中的溶质均能通过的溶质均能通过 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。3主动转运主动转运(Active transport)逆浓度梯度，耗能逆浓度梯度，耗能 特异性（选择性）特异性（选择性）饱和性饱和性 竞争性竞争性 需依赖细

12、胞膜内特异性载体转运需依赖细胞膜内特异性载体转运特点：特点：从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。4易化扩散易化扩散 (Facilitated diffusion;Carrier-mediated diffusion）需特异性载体需特异性载体 顺浓度梯度，不耗能顺浓度梯度，不耗能从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。药物的体内过程药物的体内过程 Absorption,Distribution,Me

13、tabolism and Excretion 第第 二二 节节 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。Process of Drug in the Body药物经过给药部位进入直至排出机体的过程。包括药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(excretion)，即ADME。代谢和排泄都是药物在体内逐渐消失的过程，统称为消除(elimination)。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，

14、但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。(4)Excretion(3)metablism从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。吸收 Absorptionw药物自给药部位经细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。Routes of Administration从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的

15、城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。(1)口服给药口服给药(Oral ingestion)吸收部位吸收部位停留时间长，经绒毛吸收面积大停留时间长，经绒毛吸收面积大毛细血管壁孔道大，血流丰富毛细血管壁孔道大，血流丰富pH5-8，对药物解离影响小，对药物解离影响小主要在小肠主要在小肠从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。首关消除首关消除(First pass eliminaiton)代谢代谢代谢代谢粪粪作用部位作用部位 检测部位检测部位肠壁肠壁门静脉门静脉药物经肝静脉药物经肝静脉入全身循环入

16、全身循环上腔静脉上腔静脉药物经肝门静药物经肝门静脉入肝脏脉入肝脏小肠吸收药物小肠吸收药物从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。First Pass Elimination 药物在肠道吸收后，通过门脉进入肝脏，部分药物在通过肠黏膜及肝脏时被灭活代谢，使进入体循环的药量减少的现象从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。舌下 很大程度避免直肠 一定程度避免从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之

17、中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。（2）注射给药 静脉注射iv 静脉滴注iv in drop肌内注射im：被动扩散过滤 吸收快而全皮下注射sc从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。（3）呼吸道吸入给药(Inhalation)气体和挥发性药物 吸收迅速 （4）局部用药 经皮给药(Transdermal)脂溶性药物可通过皮肤进入血液。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已

18、很少使用，在此不再说明。分布 Distribution药物吸收后通过血液循环到达机体各部位和组织的过程 影响因素：血浆蛋白结合率器官血流量药物与组织亲和力体液的pH和药物的解离度体内屏障从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。血浆蛋白结合率w血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数wD D D+P DPD+P DPw可逆性、动态平衡、暂时失活、临时储库w特异性低、竞争结合、置换现象w血浆蛋白过少或变质，蛋白结合率，易中毒从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，

19、但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。Effects of plasma protein binding nFree fraction:active,excreted,metabolized nthe more binding,the less active drug nthe more binding,the less excreted and metabolized:“longer half-life”从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。Drug A:1000 molec

20、ules 99.9%bound 1 molecules free100-fold increase in free pharmacologically active concentration at site of action.Effective TOXIC+Drug B with 94%bound 90.0%bound100 molecules freeDrug interaction of plasma protein binding从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。与组织的亲和力与组

21、织的亲和力大多数药物在体内的分布是不均匀的，呈现一定的器官选择性药物的一种储存现象不可逆的组织结合与药物的不良反应有关从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。器官血流量与再分布药物再分布 redistribution血管心肝脑脂肪 药物先分布于血流量大的组织器官，随后向其他组织器官转移的这种现象从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。PH 7.0PH 7.4HAH+A H+A H+A H+A HAHA

22、A H+H+H+H+HA从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。弱酸性药物中毒时，碱化血液，弱酸性药从脑血，再肾排出弱碱性药物中毒时则相反从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。特殊细胞屏障 某些器官组织特殊解剖结构限制药物转运而形成特殊的屏障n血脑屏障(blood-brain barrier)n血眼屏障(blood-ocular barrier)n胎盘屏障(placental barrier)从使用

23、情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。血脑屏障w在组织学上由血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑三种屏障组成。w高脂溶性药物可通过脂质膜转运进入中枢神经系统。w在脑膜炎或脑炎时，对药物通透性可增加。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。血眼屏障u循环血液与眼球内组织液之间的屏障u包括血房水屏障、血视网膜屏障等结构u使全身给药时药物在眼球内难以达到有效浓度u大部分眼病的有效药物治疗是局部给药从使用情况来看，闭胸

24、式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。胎盘屏障胎盘屏障w胎儿胎盘绒毛与孕妇子宫血窦间的屏障。w所有药物均能从孕妇体内通过胎盘进入胎儿体内，只是程度、快慢差异。w妊娠期应尽量避免用药,尤其对胎儿有影响的药物,以策安全。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。3.代谢（生物转化)Metabolism,Biotransformation药物作为外源性物质在体内发生化学结构的改变称为生物转化或药物代谢主要器官肝脏从使用情况来看

25、，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。Phase I药物药物结合结合药物药物无活性无活性 活性活性 或或 药物药物亲脂亲脂 亲水亲水 排排 泄泄 氧化、还原、水解引氧化、还原、水解引入或脱去基团入或脱去基团(-OH、-CH3、-NH2、-SH)Phase II结合结合结合结合内源性葡萄糖苷酸、内源性葡萄糖苷酸、硫酸、醋酸与药物或硫酸、醋酸与药物或I期反应代谢物结合期反应代谢物结合 代谢步骤和方式代谢步骤和方式从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下

26、工程施工中已很少使用，在此不再说明。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。药物氧化代谢药物氧化代谢(Oxidation)CYP1A1/2CYP1B1 CYP2A6 CYP2B6 CYP2E1 CYP3A4/5/7CYP2C19 CYP2C9 CYP2C8 Non-CYP enzymes CYP 2D6 细胞色素细胞色素P450单氧化单氧化酶系酶系 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。肝药酶 即肝

27、微粒体细胞色素P-450酶系统，由70余种同功酶构成，是一类非专一性酶，主要存在于肝细胞内质网中，参与数百种药物的生物转化。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。主要特点 w生物转化的主要酶w选择性低、活性有限w变异性较大，个体差异大w易受药物诱导或抑制（药物相互作用）从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。能够增强CYP酶活性的药物称为酶诱导剂(enzyme inducer)。可产生两种临床后果：

28、使治疗效果增强或减弱。能够减弱CYP 酶活性的药物称为酶抑制剂(enzyme inhibiter)。可产生两种临床后果：使治疗效果增强或减弱。酶诱导和酶抑制从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。4.排泄（排泄（Excretion)排泄途径：排泄途径：肾脏肾脏(主要主要)消化道消化道 肺肺皮肤皮肤 唾液唾液 乳汁等乳汁等从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。Filtration Active sec

29、retion ReabsorptionAcid Base99%of H20+Lipid soluble drugsPlasma flow 650ml/minGlomerular Fitration Rate(GFR):125ml/minUrine 1ml/min药物经肾脏排泄的途径药物经肾脏排泄的途径1.肾脏排泄 Renal excretion从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。影响肾脏排泄的因素改变尿液pH值可以明显改变弱酸性或弱碱性药物的解离度，从而调节药物重吸收程度 经肾小管主动分泌的药

30、物，如果将由同一载体转运药物合用时，可发生竞争性抑制(competitive inhibition)现象（丙磺舒+青霉素）从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。LiverGutFeces excretionPortal vein胆汁排泄胆汁排泄(Biliary excretion)&肝肠循环肝肠循环(Enterohepatic recycling)Bile duct消消 化化 道道 排排 泄泄 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下

31、工程施工中已很少使用，在此不再说明。肝肠循环 hepato-enteral circulation 有的药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸结合后分泌到胆汁中，经胆汁排泄到小肠后被肠道细菌水解成为游离药物，又被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉重新进入全身循环的这种现象从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。肠道排泄主要为未被吸收的口服药物随胆汁排泄到肠道的药物由肠粘膜主动分泌排入肠道的药物从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用

32、，在此不再说明。肺排泄w是某些挥发性药物的主要排泄途径w影响因素：药物的血中溶解度 肺血流量 呼吸速率从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。其他途径排泄其他途径排泄许多药物可通过唾液、乳汁、汗液、泪液排泄临床意义：在临床上就可测定唾液中的药浓度来进行血药浓度监测。弱碱性药物在乳汁中可达较高浓度，通过哺乳进入婴儿体内产生药效或不良反应。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。第三节 房室模型 Comp

33、artment Modelw是药动学研究中按药物在体内转运速率的差异，以实验与理论相结合设置的数学模型u是一种抽象地假设机体是一个不分具体器官或组织、只按药物转运速率划分为不同房室的系统从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。一室模型和二室模型从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。一室模型 one compartment modelw假定身体由一个房室组成，给药后药物立即均匀地分布于整个房室，并以一

34、定的速率从该室消除w单次静注给药时，时量(对数浓度)曲线呈单指数消除从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。二室模型 two compartment modelw假定身体由两个房室组成，即中央室(血流丰富的器官如心、肝、肾)和周边室(血流量少的器官如骨、脂肪)w单次静注给药时，时量(对数浓度)曲线呈双指数衰减即分为分布相和消除相从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。体内药物的药量体内药物的药量-时间

35、关系时间关系 Time course of drug concentration第二章第二章 第第 四四 节节 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。一、单次给药一、单次给药 0 20 40 60 80 100 120 0 2 4 6 8 10 Time(min)Plasma aspirin concentration(mg/L)CmaxTmax单次静脉注射单次静脉注射单次口服单次口服从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中

36、已很少使用，在此不再说明。hrs Plasma concentration AUC Area under curve 峰浓度（峰浓度（Cmax）一次给药后的最高浓度 此时吸收和消除达平衡 曲线下面积（曲线下面积（AUC）单位：ngh/mL 反映药物体内总量达峰时间（达峰时间（Tmax）给药后达峰浓度的时间给药后达峰浓度的时间,多为多为2（1-3）hrs从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。药物消除动力学药物消除动力学 Elimination Kinetics 第二 章 第第 五五 节节 从使用情

37、况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。u体内药物浓度因不断消除而随时间不断变化 u体内某一部位的药物减少速度dC/dt与该部位药量C的关系符合：dC/dt=-kCN（N0）一级消除动力学一级消除动力学(First order elimination kinetics)n=1 dC/dt=-kC零级消除动力学零级消除动力学(Zero order elimination kinetics)n=0 dC/dt=k从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市

38、地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。first-order kinetics 药代动力学特征u药物的消除速率与当时的药量或浓度一次方成正比（恒比消除）uC-t图为指数衰减曲线，lgC-t图为直线w同一药物t1/2恒定，与剂量无关（t1/2=0.693/k),增加剂量不能延长药物作用的维持时间w 大多数药物按此消除从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。first-order kinetics Concentration-time curve and logarithm concentratio

39、n-time curve of the first-order kinetics.从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。zero-order kinetics 药代动力学特征u药物的消除速率与当时的药量或浓度无关（恒量消除）uC-t图为直线，lgC-t图为指数衰减曲线w t1/2与当时的药量或浓度有关，并与之成正比（t1/2=C0/2k0),t1/2随C下降而缩短（剂量依赖半衰期）w发生于体内药量相对过高时从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些

40、年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。zero-order kinetics Concentration-time curve and logarithm concentration-time curve of the zero-order kinetics.从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。非线性消除（米曼氏速率）少部分药物小剂量时以一级速率消除，而在大剂量时以零级速率消除。描述这类药物的消除速率需要将两种速率类型结合起来，通常以米-曼氏方程式描述，即Michaelis-Ment

41、en方程式。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。低浓度低浓度(10mg/L):零级零级 混混 合合 速速 率率 动动 力力 学学 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。药物代谢动力学重要参数药物代谢动力学重要参数 Important Parameters in Pharmacokinetics 第二 章 第第 六六 节节 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开

42、式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。半衰期 (half-life，t1/2)w血浆中药物浓度下降一半所需的时间w按一级速率消除的药物t1/2为一恒定值w按一级速率消除的药物，单次给药后，经45个t1/2体内药量基本消除完毕；每间隔一个t1/2用药一次，则给药45个t1/2后体内药物累积量可达到稳态浓度水平w会因年龄、合并用药、疾病等因素而改变从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。稳态血药浓度稳态血药浓度(Steady-state concentration)多次给药旨

43、在稳态血药浓度达有效浓度范围多次给药旨在稳态血药浓度达有效浓度范围:MTCCssMECCss-max MEC需需4-5 half-life从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。稳态血药浓度稳态血药浓度 属于一级动力学消除的药物，在恒量恒速重复多次给药45个t1/2后，给药量与消除量达到动态平衡，体内药物的总量不再增加而达到稳定状态，曲线趋向平稳，此时的血药浓度称为稳态血药浓度(steady state concentration，Css)，也称为坪值(plateau)。从使用情况来看，闭胸式的使

44、用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。稳态浓度的意义w其高低与给药总量成正比w其波动幅度与给药间隔成正比w达到稳态浓度的时间与t1/2成正比从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。单位时间内机体清除药物的速率。单位时间内机体清除药物的速率。单位时间内多少容积血浆中的药物被清单位时间内多少容积血浆中的药物被清除，反映肝肾功能除，反映肝肾功能 单位：单位：L/h或或ml/min CL=CL肾脏肾脏CL肝脏肝脏CL其它其它 计算公

45、式：计算公式：CL=D/AUC二、消除率（二、消除率（Clearance，CL）从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。VdDC 三、表观分布容积（三、表观分布容积（Volume of distribution）设想药物均匀分布于各种组织与体液，且浓设想药物均匀分布于各种组织与体液，且浓度与血液中相同，在这种假设条件下药物分度与血液中相同，在这种假设条件下药物分布所需容积。布所需容积。给药剂量或体内药物总量与血药物浓度之比给药剂量或体内药物总量与血药物浓度之比数学概念，并不代表具体的生理空间。数学

46、概念，并不代表具体的生理空间。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。DrugVolume(L/70kg)阿的平（阿的平（Mepacrine）40000氯喹（氯喹（Chloroquine）17000苯丙胺（苯丙胺（Amphetamine）300普萘洛尔（普萘洛尔（Propranolol）250氨茶碱（氨茶碱（Theophylline）30甲苯磺丁脲（甲苯磺丁脲（Tolbutamide）6血浆血浆 3 L细胞间液细胞间液 12 L细胞内液细胞内液 27 L体液总量、组成和药物体液总量、组成和药物Vd

47、的关系的关系Acidic drugsBasic drugsAmphoteric drugs Neutral drugs碱性药物因在组织内碱性药物因在组织内蓄积而致高蓄积而致高VdVd值值部分常用药物的部分常用药物的Vd总体液：总体液：42 L从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。l 推测药物在体内的分布范围推测药物在体内的分布范围 Digoxin：0.5mg 0.78 ng/ml Vd=645 L 主要分布于肌肉（包括心肌，其浓主要分布于肌肉（包括心肌，其浓度为血浓度为血浓30倍）和脂肪组织倍）

48、和脂肪组织 l 计算用药剂量：计算用药剂量：Vd=D/CVd的临床应用意义的临床应用意义从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。药物到达全身血循环内的相对量和速度药物到达全身血循环内的相对量和速度2.吸收速度：吸收速度：比较比较 Tmax l 绝对生物利用度：绝对生物利用度：F=100%AUC血管外血管外AUC静注静注 不同制剂不同制剂AUC比较比较 F=(AUC受试制剂受试制剂 AUC标准制剂标准制剂)100%四、生物利用度（四、生物利用度（Bioavailability）1.吸收相对量吸收相对

49、量l 相对生物利用度：相对生物利用度：从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。生物利用度的速度从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。药物剂量的设计和优化药物剂量的设计和优化Dosage design and Optimization第二章第二章 第第 六六 节节 从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。

50、一、靶浓度（一、靶浓度（target concentration）安全有效的平均稳态血浆药物浓度（安全有效的平均稳态血浆药物浓度（Css）根据靶浓度计算给药剂量和制定给药方案，药后还应及时监根据靶浓度计算给药剂量和制定给药方案，药后还应及时监测血药浓度，调整剂量，以始终准确地维持在靶浓度水平。测血药浓度，调整剂量，以始终准确地维持在靶浓度水平。从使用情况来看，闭胸式的使用比较广泛。敞开式盾构之中有挤压式盾构、全部敞开式盾构，但在近些年的城市地下工程施工中已很少使用，在此不再说明。1.选择靶浓度（选择靶浓度（TC）；）；2.参考正常值并根据病人体重、肝肾功能等因素预参考正常值并根据病人体重、肝肾