化验员培训基础20991.docx

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1、化分岗位 基础知识 一.仪器.设备知识 11.E-2011复合电电极的温温度范围围是多少少? 答答:5-600,但高高于室温温或低于于室温测测量时,必须进进行温度度校正,否则将将试样冷冷却(加加热)到到室温再再测. 22.真空空干燥箱箱的压力力是多少少? 答答:测试试PS固固含量所所用真空空干燥箱箱的压力力是抽真真空压力力为0.1Mppa,然然后温度度在20005时保持持10分分钟. 33.影响响溶液的的吸光值值有哪些些因素? 答答:(11)样品品没有过过滤(22)仪器器零点没没有校正正(3)比色皿皿脏(44)所选选用波长长不对 44.PHH计电极极引入导导线很脏脏,结果果会怎样样? 答答:电

2、极极引入导导线不清清洁,使使测量不不稳定 55.使用用微量水水测定仪仪测样时时,应注注意什么么? 答答:(11)看仪仪器是否否稳定,是否出出现:sstabble(2)看瓶残残液是否否超过刻刻线(33)干燥燥剂是否否过期(4)称称样过程程中应将将针孔用用胶垫堵堵住,以以防样品品挥发. 66.不知知道所测测溶液的的电导率率多大范范围,如如何处理理? 答答:应先先把量程程选择开开关,扳扳到最大大位置测测,然后后逐渐降降档,以以防止表表针打弯弯. 77.铂黑黑电极和和铂亮电电极使用用有什么么区别? 答答:如果果被测溶溶液的电电导率低低于100us/cm,使用铂铂亮电极极DJSS-1在在10uus/cc

3、m-110攩44攪uss/cmm使用则则铂黑电电极DJJS-110. 88.当被被测溶液液电导率率大于110攩44攪uss/cmm,DJJS-11型铂亮亮电极测测不出来来怎么办办? 答答:应选选用DJJS-110型的的铂黑电电极,将将电极常常数补偿偿器调节节到所配配套的电电极常数数的1/10的的位置上上,然后后将所测测的电导导率再乘乘以100,即为为测的值值. 99.-111分光光光度计如如何更换换波长? 答答:按下下GO TO 键后,输入波波长值后后按ENNTERR键确认认,即变变成更换换的波长长. 110.如如果粘度度管的毛毛细部分分在测试试时有断断流现象象如何处处理? 答答:用浓浓硫酸处

4、处理粘度度管内部部,再用用甲醇冲冲洗. 111.PPH计什什么情况况下需事事先标定定? 答答:溶液液温度与与标定时时温度有有较大变变化,干干燥过久久的电极极,换过过了的新新电极,测量过过浓的酸酸和碱,测量过过较浓的的有机溶溶剂. 112.分分光光度度计校正正零点所所用试剂剂的根据据是什么么? 答答:依据据所溶解解或稀释释试样的的溶剂是是什么而而选择的的,消除除试剂的的吸光值值. 113.分分析胶乳乳的浊度度值所用用仪器是是什么名名称?波波长多大大?比色色皿多大大? 答答:用分分光光度度计,波波长7000nmm,比色色皿1ccm, 114.MMB2000在运运行状态态下是什什么情况况? 答答:P

5、oowerr NNew Sammplee RRun灯灯亮 电电源 试样 运行 115.仪仪器MBB2000分析结结束后显显示哪些些项目? 答答:湿含含量(%),固固体含量量(%) ,最最初样重重,最后后样重. 二二.专业业技术知知识 116.简简述苯乙乙烯中聚聚合测定定的原理理? 答答:苯乙乙烯单体体中存在在的苯乙乙烯聚合合物不溶溶于甲醇醇,所以以在苯乙乙烯试样样中加入入干燥的的甲醇,通过过测定其其浊度即即可确定定聚合物物的含量量. 117.苯苯乙烯产产品中加加阻聚剂剂的目的的是什么么? 答答:减少少苯乙烯烯单体的的聚合损损失,防防止设备备堵塞和和运输途途中产品品聚合. 118.当当测定苯苯乙

6、烯产产品中聚聚合物含含量超过过15mmg/kkg(pppm)时,应应怎样进进行稀释释? 答答:从已已配制好好的样品品中用移移液管吸吸取200mL的的样品,放入550mLL容量瓶瓶中,用正已已烷稀释释至刻度度,进行行测定,如聚合合物含量量还高再再继续烯烯释. 119.叙叙述苯乙乙烯中阻阻聚剂(对-特特丁基邻邻苯二酚酚)含量量的测定定原理? 答答:用氢氢氧化钠钠水溶液液萃取苯苯乙烯,分离出出含有TTBC(已转化化为有色色醌式结结构)的的水层,然后进进行比色色测定. 220.影影响固含含量值偏偏高的原原因有哪哪些?处处理措施施是什么么? 答答:(11)烘箱箱(马福福炉)温温度没有有达到设设定值,开始

7、烘烘(看温温度没有有达到设设定值放放入烘箱箱或马福福炉) (2)烘烘得时间间不够(按规定定时间) (3)所所采试样样不均(置换几几次后再再采) (4)取取出试样样的放置置时间过过长(冷冷却室温温马上就就称) 221.在在NaOOH分析析时,一一不小心心,使滴滴定终点点过了,那么结结果应是是高还是是低? 答答:根据据公式WW%=00.044VM/m,此此时体积积偏大,结果偏偏高 222.在在测定IIV值时时,胶乳乳试样处处理中为为什么加加入甲醇醇溶液? 答答:此时时溶液能能够均匀匀,混合合充分 223.什什么是PPH值? 答答:PHH值是水水中氢离离子浓度度的负对对数,表表示溶液液的酸碱碱度的

8、224.PPH值测测定原理理是什么么? 答答:有指指示电极极和参比比电极而而构成的的电极插插入到溶溶液中形形成原电电池,在室温温(255)时每每单位PPH值相相当于559.11mv的的电动势势变化值值,在仪仪器上直直接以PPH的读读数表示示,温差差在仪器器上有补补偿装置置. 225.甲甲醇中毒毒的急救救措施是是什么? 答答:皮肤肤污染用用清水冲冲洗,溅溅入眼内内,立即即用2%NaHHCO33冲洗,误服立立即用33%的NNaHCCO3溶溶液充分分洗胃后后经医生生处置. 226.甲甲醇的有有哪些中中毒作用用和症状状? 答答:吸入入蒸汽中中毒,也也可以经经皮肤吸吸收.急急性:神神经衰弱弱,视力力模糊

9、,中毒症症状,慢慢性,神神经衰弱弱,视力力减弱,眼球痛痛, 吞吞服,115mLL可得导导致失明明,700-1000mLL致死. 227.请请说出AABS接接枝工段段进行哪哪些化学学药剂的的分析? 答答:过硫硫酸钾,乳化剂剂(N-70)和SNN-1000 228.密密度与比比重在概概念上有有哪些不不同? 答答:单位位:密度度g/ccm3 比比重是220时,产产品单位位体积质质量与44时单位位体积的的纯水质质量之比比 229.测测定PHH的意义义? 答答:测定定胶乳和和化学药药剂的PPH,反反映了氢氢离子浓浓度大小小对药剂剂稳定性性和参加加反应都都有影响响,是评评定胶乳乳的性能能指标. 330.苯

10、苯乙烯中中总醛含含量的测测定为什什么要搅搅拌1 个小时时? 答答:因为为盐酸羟羟胺与苯苯乙烯中中总醛反反应是有有机反应应,有机机反应较较慢,所所以,要要搅拌11小时,以加快快反应速速度. 331.配配制2%的盐酸酸羟胺甲甲醇溶液液时,为为什么用用百里酚酚蓝为指指示剂,用酸或或碱中和和至橙色色? 答答:因为为甲醇溶溶液中含含有微量量的酸或或碱以及及醛,为为了消除除试剂误误差,所所以用百百里酚蓝蓝为指示示剂,用用碱或酸酸中和至至橙色. 332.叙叙述苯乙乙烯中总总醛含量量测定的的方法原原理? 答答:盐酸酸羟胺的的甲醇溶溶液与苯苯乙烯试试样中活活泼醛进进行反应应,生成成的盐酸酸的量和和试样中中醛类的

11、的量相当当.生生成的盐盐酸用氢氢氧化钠钠标准溶溶液滴定定至终点点,以百百里酚蓝蓝为指示示剂,根根据消耗耗氢氧化化钠标准准溶液的的体积,即可求求出试样样中相应应的总醛醛含量. 333.什什么叫空空白试验验? 答答:是在在不加试试样的情情况下,按照试试样的分分析步骤骤和条件件而进行行分析的的试验. 334. 滴定分分析法可可分为几几类?都都是什么么?苯乙乙烯中总总醛含量量分析属属于什么么滴定法法? 答答: 分分四类,(1)酸碱滴滴定法(2)氧氧化还原原滴定法法(3)沉淀滴滴定法(4)配配位(络络合)滴滴定法 苯乙烯烯中总醛醛含量分分析属于于酸碱滴滴定法 335.苯苯乙烯中中TBCC测定时时,为什什

12、么萃取取液要用用滤纸过过滤?不不过滤有有什么影影响? 答答:是将将萃取液液中的微微量聚合合物及少少量杂质质滤去,以免影影响测定定结果.不过滤滤使分析析结果偏偏高. 336.如如何判断断电解液液过期? 答答:测得得样品的的水含量量明显降降低,滴滴定时间间过长. 337.为为什么测测定碳水水化合物物的水(苯中水水)? 答答:苯中中水分过过多,破破坏后加加工系统统的催化化剂的结结构,降降低催化化剂的活活性,缩缩短催化化剂的使使用寿命命. 338.电电导率的的单位是是什么? 答答:西门门子,11S/ccm=110攩33攪mss/cmm=100攩6攪攪us/cm. 339.常常见的PPH缓冲冲溶液有有哪

13、几种种? 答答:有44.011,7.00,10.00三三种 440.做做IV值值时,用用DMFF清洗粘粘度管有有何目的的? 答答:用DDFM反反复清洗洗以消除除粘度管管中的水水分. 441.在在TB分分析中,为什么么用蒸馏馏水定容容时,先先加到容容量瓶的的3/44体积而而不直接接加到刻刻度线? 答答:初步步混匀后后再加到到刻度,以免混混合后体体积改变变. 442.HHIPSS中橡胶胶含量测测定原理理是什么么? 答答:在三三氯甲烷烷中,聚聚丁二烯烯中的不不饱和双双键与氯氯化碘进进行加成成反应,过量的的氯化碘碘与碘化化钾反应应,生成成碘,用用Na攬攬2攭SS攬2攭攭O攬33攭滴定定,从而根据曲线线

14、确定橡橡胶的含含量. 443.如如果粘度度计放置置的台面面不是水水平的,所测试试结果是是高还是是低? 答答:所测测试的结结果偏高高.44.分析析HIPPS中橡橡胶含量量为什么么将碘量量瓶放置置暗处330分钟钟 答:尽量减减少紫外外光对该该溶液的的作用,反应充充分完全全. 445.测测定固含含量的时时间过长长或过短短对测定定值有何何影响? 答答:一般般测定固固含量的的时间过过长使测测定结果果偏低,而时间间过短使使结果偏偏高 446.测测SANN胶乳的的固含量量高,那那么对熔熔融指数数有何影影响? 答答:测SSAN胶胶乳的固固含量高高,那么么说明聚聚合物的的分子是是比较大大,而组组成的碳碳链比较较

15、长,所所以测时时的MII值比较较低. 447.三三氯甲烷烷有哪些些中毒作作用? 答答:吸入入大量的的该物质质会引起起中毒,也是致致癌物,长期吸吸入会导导致严重重的后果果,能能与许多多化合物物剧烈反反应,如如:丙酮酮+苛性性碱,氢氢氧化钠钠+甲醇醇等它能能氧化成成高毒的的光气. 448.二二氯乙烷烷的毒害害性有哪哪些? 答答:对口口腔和表表皮有中中等程度度的危害害,能引引起肺水水肿. 449.氯氯化碘有有哪些毒毒害性? 答:刺激皮皮肤,眼眼睛和眼眼角膜,也损坏坏口腔和和表皮,受热分分解,放放出毒性性气体与与铝箔,硫化镉镉,硫化化铝有机机磷等发发生剧烈烈反应. 50.酸碱碱滴定时时,根据据什么选选

16、择指示示剂? 答答:根据据指示剂剂的变色色范围来来选择. 551.什什么是水水硬度? 答答:指水水中含有有可溶性性钙盐和和镁盐的的多少. 552.什什么是水水的暂时时硬度? 答答:以碳碳酸盐所所形成水水的硬度度叫之. 553.什什么是稳稳定剂? 答答:稳定定剂又称称遮光剂剂,是一一类能够够吸收或或反射紫紫外光的的物质,使光不不能直接接射到聚聚合物内内部,从从而有效效地抑制制光老化化. 554.哪哪些物质质具有稳稳定剂的的作用? 答答:具有有稳定剂剂的物质质主要是是一些无无机填料料和颜料料如炭黑黑,TiiO3,ZnOO等. 555.如如果所测测TB值值偏高,可能原原因有哪哪些? 答答:容量量瓶不

17、干干净,使使所测溶溶液的混混浊度大大(2)比色皿皿不干净净(3)称样量量过多(4)稀稀释体积积不够. 556.什什么是AABS胶胶乳? 答答:ABBS聚合合采用乳乳液接枝枝聚合方方法,PPB胶乳乳,SMM单体,AN单单体,在在催化剂剂,乳化化剂,氧氧化还原原剂作用用下,聚聚合为AABS胶胶乳. 557.什什么是乳乳化剂? 答答:有一一类物质质能够使使油水较较变成相相对稳定定难以分分层的乳乳状液,这一过过程叫乳乳化作用用,能够够等油水水变成乳乳液的物物质叫乳乳化剂. 558.苯苯乙烯中中的DNNPC(I-777)的的分析原原理如何何? 答答:将试试样中的的DNPPC与NNaOHH混合,对化合合物

18、产生生颜色干干扰,从从而确定定吸光值值,利用用曲线测测定含量量. 559.三三氯甲烷烷主要有有哪些中中毒作用用症状? 答答:(11)皮肤肤接触,干燥皲皲裂,(2)吸吸入高中中浓度氯氯性中毒毒,眩晕晕,恶心心麻醉,(3)慢性中中毒,肝肝,心肾肾受损害害. 660.高高锰酸钾钾和重铬铬酸钾中中毒作用用哪些? 答答:这两两种物质质对粘膜膜有剧烈烈刺激产产生炎症症和溃疡疡,铬的的化合物物可以致致癌. 661.苯苯有哪些些物理性性质? 答答:是一一种无色色液体,熔点55.5,沸点点80,具有有芳香气气味,不不溶于水水,可溶溶于醇醚醚,易燃燃 662.苯苯中毒作作用有哪哪些? 答答:苯具具有高脂脂性,吸吸

19、附于神神经细胞胞的表面面,从而而导致麻麻醉作用用,重度度中毒,长时间间昏迷,血压下下降,瞳瞳孔扩大大. 663.碘碘量法分分析注意意哪些事事项? 答答:(11)碘具具有挥发发性,所所以碘量量瓶严密密,瓶口口水封(2)滴滴定速度度适当,不宜宜过快(3)反反应时间间要求严严格,必必须在规规定的时时间完成成(4)避光直直射. 664.什什么是恒恒重? 答答:相邻邻两次称称重的差差值不超超过0.00002g. 665.什什么是粘粘度? 答答:当液液体受外外力作用用而作屈屈流运动动时,在在液体分分子间存存在的摩摩擦阻力力,因此此液体带带有一定定的粘滞滞性,这这叫粘度度. 666.什什么是置置换滴定定法?

20、 答答:在有有些物质质不能直直接滴定定时,可可以通过过它与另另一种物物质起反反应,置置换出一一定量能能被滴定定的物质质来,再再用适当当的滴定定剂进行行滴定,这种方方法叫置置换滴定定法. 三三.工作作质量知知识 667.工工业用苯苯乙烯中中聚合物物含量的的测定方方法,适适用于测测定的范范围是多多少?当当聚合物物含量高高时应怎怎么办? 答答:0-155mg/kg(ppmm), 当超超过155mg/kg(ppmm)时则则应在测测定前进进行适当当稀释 668.苯苯乙烯产产品TBBC的控控制指标标是多少少?TBBC又叫叫什么? 答答:100-330mgg/kgg(pppm) 对对-特丁丁基邻苯苯二酚 6

21、69.采采苯乙烯烯试样时时或分析析苯乙烯烯试样应应注意些些什么? 答答:(11)苯乙乙烯单体体为易燃燃物,应应远离热热源,火火源(22)不能能与过氧氧化物.无机机酸和三三氯化铝铝等接触触,以免免发生放放热聚合合反应(3)高高浓度的的液态苯苯乙烯及及其蒸气气对眼睛睛和呼吸吸系统有有刺激性性,应应在上风风口采样样,在通通风橱内内做样分分析. 770.请请说明DD2133/T2213是是什么药药剂,分分析指标标多少?所用标标准溶液液是什么么? 答答:D2213/T2113是高高浓度氢氢氧化钾钾溶液,分析指指标大于于30%,是用用1.00moll/L的的盐酸标标准溶液液进行滴滴定的. 771.在在TB

22、分分析时如如果胶乳乳不过滤滤,对分分析结果果有什么么影响? 答答:由于于胶乳不不过滤,胶乳中中的小的的固体棵棵粒会影影响浊度度值,根根据定律律A=KKCL,溶液的的浊度大大,使胶胶乳值偏偏高,此此时根据据TB=(ABBS/WW10TTS)10000值偏偏高 772.在在分析AABS化化学药剂剂中如果果样品的的固含量量无变化化可能原原因有哪哪些? 答答:(11)采样样问题,样品瓶瓶不干净净,或者者,样品品盛过其其它试样样(2)采样不不均匀(3)采样器器问题(4)工工艺化学学药品有有问题(5)仪仪器温度度有问题题 773.AABS采采样过程程中应注注意哪些些事项? 答答:(11)采样样前,打打开罐

23、的的搅拌器器(2)将采样样器用药药剂置换换3-55遍(33)所采采的样具具有一定定深度,如液面面下1mm左右.(4)必须有有工艺操操作人员员配合. 774.当当你发现现所分析析的样品品数据异异常,你你如何处处理? 答答:(11)首先先看自己己分析仪仪器操作作条件是是否正确确(2)样品是是否采错错(3)所用试试剂是否否过期(4)重新作作一遍(5)与与工艺联联系,是是否加错错药品(6)将将所分析析试样留留样 775.什什么是采采样? 答答:是指指从一定定数量的的整批物物料中取取少量具具有代表表意义的的试样检检查,所所谓试样样号指供供试验用用的样品品. 776.采采样注意意什么? 答答:(11)所采

24、采试样具具有代表表性(22)特殊殊情况下下,采取取正确的的措施,保证人人身安全全(3)一个采采样瓶是是容积33/4值值算量多多少 777.AABS树树脂是由由哪几种种物质共共聚而成成的? 答答:ABBS是由由苯乙烯烯,丁二二烯,丙丙烯腈三三元共聚聚而成的的 778.AABS树树脂是由由哪几种种物质共共聚而成成的? 答答:ABBS是由由苯乙烯烯,丁二二烯,丙丙烯腈三三元共聚聚而成的的 779.测测定化学学药剂的的固含量量烘干时时间一般般为多少少?胶乳乳的固含含量是多多少? 答答:测定定ABSS装置的的化学药药剂固含含量一般般是一个个小时,而测定定胶乳的的固含量量一般是是40分分钟. 880.在在

25、朗伯-比尔定定律中,A=KKCL中中各符号号表示什什么定义义? 答答:A:表示该该溶液的的吸光度度,K:吸光常常数(摩摩尔吸光光常数),C:溶液的浓度度moll/L,L:液液层厚度度(比色色皿厚度度) 881.你你知道我我厂生产产冰箱板板材有哪哪几种牌牌号? 答答:有AABS7772, ABBS7770, ABSS7755三种牌牌号. 882.PPB生产产的工艺艺过程如如何? 答答:PBB生产是是乳液聚聚合法,以KSSP(过过硫酸钾钾)为引引发剂使使丁二烯烯单体聚聚合生成成聚丁二二烯液乳乳,在真真空状态态下,加加入D2209来来热水和和N-770和33%的NNaOHH,当水水加入33吨时开开始

26、搅拌拌.当KKSP加加入188个小时时后,取取样分析析,以后后每4小小时取样样分析一一次TSS.PHH和TBB,分析析合格后后加入稳稳定剂(STBB,D2205)再送入入汽提罐罐D2007 883.如如何判断断D2005(SSTB)样是否否合格?如何处处理? 答答:(11)目测测:目测测溶液是是否透明明,如不不透明.及时与与工艺联联系(延延长搅拌拌时间) (2)检检查TSS和PHH,TSS则加PPW(热热水),TS加OAA(稳定定剂),PH加PWW或OAA(稳定定剂),PH加KOOH. 884.PPB胶乳乳主要有有哪几种种? 答答:PBB胶乳主主要有三三种牌号号即HNN-8000.HHN-88

27、20,HN-9000,目前前主要生生产HNN-8000 885.接接枝反应应可生产产哪些胶胶乳? 答答:接枝枝聚合反反应可生生产ASS.ABBS胶乳乳. 886.什什么是AAS胶乳乳? 答答:以苯苯乙烯,丙烯腈腈,为原原料进行行乳液聚聚合的胶胶乳即为为AS胶胶乳. 887.我我厂ABBS装置置主要生生产哪些些牌号的的AS胶胶乳? 答答:有两两种通用用型,HH-11158和和H-111633,有三三种耐热热型,SS12200/12550/113000 888.接接枝化学学药剂采采样注意意什么? 答答:(11)由于于接枝反反应药剂剂SN-1000,N-70OOA在室室内加热热到800以上,所以不不

28、要与皮皮肤有接接触,(2)SSN-1100预预热温度度过高的的会变色色,注意意液体的的颜色. 889.DD2555工艺过过程如何何? 答答:D2255是是乳化剂剂配制罐罐,主要要是加入入OA(油酸)搅拌440分钟钟后,检检查PHH,TTS，分分析合格格后加入入TBHHP(特特丁基过过氧化氢氢)搅拌拌10分分钟后再再检查TTS,PPH. 990.苯苯乙烯出出厂分析析哪些项项目? 答答:分析析SM,纯度,TBCC,色度度,聚合合物,醛醛含量,过氧化化物. 991.固固含量与与胶乳浊浊度的计计算公式式各是什什么?说说明各符符号表示示崐意义义. 答答:固含含量 WW2-WW0 W00:铝箔箔重量gg

29、TTS%= *1000 W1:烘干前前样重+铝箔重重 WW1-WW0 W22:烘干干后样重重+铝箔箔重 浊浊度 AABS TTB=*10000 ABSS:吸光光值 TTS*110*WW TSS:该胶胶乳固含含量(%) W:样重(g) 992.详详细说明明D2003和DD2455控制指指标? 答答:D2203和和D2445都是是过硫酸酸钾 PPH: 3.477.0 TTS: 3.553.8 993.PPP粉料料挥发份份的计算算公式是是什么? 答答: AA-B 挥挥发分(ppmm)= *110攩66攪 AA-C AA:加热热前样+铝舟重重(g) BB:加热热后样+铝舟重重(g) CC:铝舟舟重(g

30、g) 四四.实际际操作及及仪器.设备使使用 994.湿湿度天平平MB-2000有几种种选择方方式? 答答:有四四种 995.湿湿度天平平MB2200是是在什么么方式下下测试的的? 答答:天平平在Noormool MModee方式下下测试的的.(正正常的方方式下) 五五.仪器器.设备备维护保保养 996.当当PH计计测样品品的电极极不稳时时,应如如何处理理? 答答:当当PH电电极测量量时显示示不稳定定,是电电极球泡泡被污染染,响应应减崐慢慢,这是是根据污污染物的的性质,选用适适当溶液液清洗 如如:有机机油脂类类物 稀盐酸酸(或碱碱性) 树树脂高分分子物 酒精精,丙酮酮.乙醚醚 997.你你岗位车

31、车间的PPH计的的电极是是什么电电极?能能否长期期浸泡在在蒸崐馏馏水或酸酸性的氟氟化物溶溶液中? 答答:所所用电极极是E-2011复合电电极,复复合电极极不能长长期浸泡泡在蒸崐崐馏水或或酸性的的氟化物物中,并并且防止止与有机机硅油脂脂接触. 98.测测TBCC时,比比色皿脏脏,对结结果有何何影响?应如何何处理?答:(11)结果果偏大,(2)用重铬铬酸钾洗洗液浸泡泡样品池池1-22小时.99.当崐LLamdd11正正在扫描描时,为为什么不不能打开开盖子取取放样品品? 答答:当当仪器正正在扫描描时,如如果打开开盖子取取放样品品时,强强光直接接崐照射射在光电电管上,使光光电管疲疲劳,影影响仪器器的灵

32、敏敏度,降降低使用用寿崐命命. 1100.电导仪仪使用时时注意什什么? 答答:了解解电导率率范围和和所测溶溶液的控控制指标标,使用用前进行行校正,崐电极极的补偿偿器R攬攬w2攭攭调节与与电极常常数相对对应的位位置. 1101.分光光光度计内内为什么么放干燥燥剂? 答答:因为为仪器的的光路系系统的主主电极受受潮会影影响光效效应,所所以在崐崐仪器内内放置干干燥剂. 1102.如果PPH计信信号不稳稳如何判判断仪器器是否好好用? 答答:首先先选择PPH电极极,如果果新的电电极仍是是信号不不稳，则则判断是是崐仪器器出现问问题(22)可以以把电极极换于其其它仪器器看是否否信号仍仍有问题题，崐有有则断定定

33、电极问问题。 1103.影响湿湿度天平平精度有有哪些因因素? 答答:(11)天平平校准(2)称称样量是是否符合合要求(3)样样品本身身是否均均崐匀. 工作质量量知识 三三.工作作质量知知识 1122.供测测定所采采集的水水样应(均匀)(有有代表性性)并不不改变其其崐(理理化特性性) 1123.我厂循循环水浊浊度指标标是(20mmg/LL) 1124.恒温培培养箱应应避光放放置,以以防止培培养瓶里里生长(藻类),保崐崐证(分分析结果果的准确确性) 1125.测生化化需氧量量的大部部分废水水样均需需(稀释释后)再再培养测测定,崐崐目的是是,降低低废水中中(有机机物浓度度),并并保证有有充足的的溶解

34、氧氧. 1126.碘量法法误差的的来源? 答答:(1)碘碘具有挥挥发性,易损失失,(22)碘离离子在酸酸性溶液液中易被被崐空气气中的氧氧所氧化化而析出出碘. 1127.二级脱脱盐水电电导率指指标? 答答:0.55s/ccm 1128.CODD测定结结果受哪哪些因素素影响? 答答:加入入氧化剂剂的种类类及浓度度,反应应溶液的的酸度,反应温温度和时时间,催催化剂的的有无等等. 1129.测COOD时为为什么要要严格控控制条件件? 因因为COOD是一一个条件件性指标标,所以以必须严严格控制制条件,严格按按操作步步骤进行行. 1130.温度对对电导测测定有何何影响? 答答:温度度升高,电导增增大 11

35、31.我厂循循环冷却却水浊度度指标? 答答:20mmg/LL 1132.钙硬的的测定指指标? 答答:1000-5500mmg/LL 1133.常用水水样容器器有哪些些? 答答:硬质质玻璃磨磨口瓶及及聚乙烯烯瓶 1134.水样的的最长保保存时间间? 答答:洁净净水样保保存722小时,稍受污污染的水水保存448小时时,受污污染的水水保存112小时时 1135.测COOD时,水样中中氯离子子含量较较高应怎怎样处理理? 答答:当待待测水样样中氯离离子含量量超过330mgg/L时时,应先先将0.4克硫硫酸汞加加入回流流锥形瓶瓶中,再再加入水水样并摇摇匀. 1136.准备测测CODD的水样样应如何何处理及

36、及保存? 答答:(11)如废废水样很很不稳定定,则应应迅速进进行分析析(2)如废水水样中含含有易沉沉淀的悬悬浮物,应充充分混合合均匀(3)如如不能及及时分析析,要用用硫酸调调到PHH2,加以保保存. 1137.用于测测余氯的的水样采采集后应应注意什什么? 答答:试样样采集后后,应立立即测定定自始至至终避免免强光,振摇和和温热. 1138.供全分分析及单单项分析析用的水水样量各各为多少少? 答答:供全全分析的的水样大大于5LL,若水水样浑浊浊,应分分装两瓶瓶.供单单项分析析用的水水样应大大于0.3L,采集集水样的的数量应应满足试试验和复复核的需需要. 1139.为什么么做COOD时,每次都都需标

37、定定硫酸亚亚铁铵标标准溶液液? 答答:这是是因为硫硫酸亚铁铁铵标准准滴定溶溶液不很很稳定,室温较较高时尤尤其应注注意其浓浓度的变变化,所所以,每每次临用用前,应应先标定定. 1140.污水装装置各采采样点的的PH值值和悬浮浮物的控控制指标标? 答答:污水水装置各各采样点点PH值值控制指指标均为为6-99,悬浮浮物指标标,隔油油池入水水2000mg/L,曝曝气池入入水1000mg/L,最最终水70mmg/LL,ABBS污水水出水1500mg/L. 1141.水样存存放或运运送过程程中应注注意什么么? 答答:(11)应检检查水样样瓶是否否封闭严严密,水水样瓶应应在阴凉凉下存放放(2)冬季季应防止止

38、水样冰冰冻,夏夏季应防防止水样样受阳光光曝晒(3)分分析经过过存放或或运送的的水样应应在报告告中注明明存放的的时间或或温度等等条件. 1142.哪些有有机物质质会干扰扰溶解氧氧的测定定? 答答:易氧氧化的有有机物,如丹宁宁酸腐值值酸和木木质素等等会对测测定产生生干扰. 1143.测悬浮浮物的注注意事项项? 答答:(11)树叶叶,棍棒棒等漂浮浮或浸没没的不均均匀固体体物质不不属于悬悬浮物应应从水样样中除去去(2)采集的的水样应应尽快分分析(33)过滤滤的水样样应清彻彻透明,否则则应重新新过滤(4)滤滤纸上截截留过多多的悬浮浮物时,可酌情情少取试试样过滤滤,悬浮浮物过少少时,可可适当增增大试样样体

39、积. 1144.做悬浮浮物的水水样如何何采集? 答答:(11)采样样容器用用洗涤剂剂清洗干干净(22)用自自来水和和蒸馏水水冲洗干干净(33)采采样前,用即将将采集的的水样清清洗三次次(4)采具有有代表性性水样5500-10000mLL盖严瓶瓶塞. 1145.测溶解解氧的水水样呈强强酸或强强碱性时时如何处处理? 答答:可用用氢氧化化钠或盐盐酸溶液液调至中中性,再再测定. 1146.钼蓝比比色法测测二氧化化硅含量量的适用用范围? 答答:这种种方法适适用于现现场控制制试验,用于水水中活性性硅含量量小于00.5mmgSiiO2/L. 1147.测脱盐盐水中二二氧化硅硅应注意意什么? 答答:(11)所

40、用用仪器需需非常清清洁(22)水样样注入比比色管后后应尽快快分析,以免影影响结果果(3)水样温温度不得得低于220. 1148.测脱盐盐水中二二氧化硅硅含量的的仪器如如何清洗洗? 答答:试验验用的比比色管,应事先先用硅钼钼酸废液液充分洗洗涤并进进行空白白试验,以检检查清洁洁程度,所有使使用的玻玻璃仪器器的最后后淋洗,均需使使用高纯纯水. 1149.测二氧氧化硅应应用什么么容器盛盛水样?为什么么? 答答:应该该用聚乙乙烯塑料料瓶盛水水样,因因为玻璃璃的成份份里有二二氧化硅硅,如果果用玻璃璃瓶盛水水样对测测定结果果有影响响. 1150.循环水水中加入入W-3331的的多少是是根据什什么定的的?相互

41、互含量是是多少? 答答:W-3311的加入入量是根根据碳酸酸钙浓度度钙硬而而定的. (1)钙钙硬1500mg/L时,W-3331含含量在1100-1200mg/L (2)钙钙硬1550-2000mg/L时,W-3331含含量700-1000mgg/L (3)钙钙硬2000mg/L时,W-3331在在50-70mmg/LL 1151.我厂污污水装置置采样点点有哪些些? 答答:隔油油池入水水,浮选选池入水水,曝气气池入水水,最终终水,排排水泵,曝气池池出口,沉淀池池出口. 1152.脱盐水水二级水水箱SiiO攬22攭指标标频率? 答答:SiiO攬22攭0.002mgg/L,每4小小时分析析1次.

42、1153.做悬浮浮物时应应注意什什么? 答答:(11)称量量准确,并应戴戴称量手手套(22)样品品烘干后后的冷却却时间控控制一致致(3)冷却却及称量量时要盖盖好称量量瓶的盖盖子,(4)水水样混合合均匀(5)根根据悬浮浮物的量量,可适适当增大大或减少少取样量量,(66)严格格按规程程做样. 1154.重铬酸酸钾法测测CODD的简单单步骤? 答答:(11)取220.000mLL水样(2)加加入100.000mL重重铬酸钾钾标准溶溶液和沸沸石(33)加入入30mmL硫酸酸-硫硫酸银溶溶液(44)加热热回流22小时(5)冷冷却后加加90mmL蒸馏馏水和三三滴试亚亚铁灵指指示剂(6)用硫酸酸亚铁铵铵标准溶溶液滴定定. 专业技术术知识 二二.专业业技术知知识 114.碱碱性碘化化钾溶液液应(避避光)保保存,防防止(碘碘逸出) 115.碘碘量法测测定溶解解氧的原原理是溶溶解氧与与硫酸锰锰和(氢氢氧化钠钠)崐结结合,生成二二价或四四价锰的的(氢氧氧化物)棕色沉沉淀.加加酸后,沉淀