无尘净化车间主要安装有哪些净化设备27374.docx

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1、净化工程程的构成成是由以以下各项项系统组组成：(1)天花板板系统：包括吊吊杆、纲纲梁、天天花板格格子梁，材材料一般般是：彩彩钢板与与无尘板板(2)空调系系统：包包括主机机、风管管、过滤滤器系统统、FFFU等。(3)隔墙板板：包括括窗户、门门,材料料是彩钢钢板，但但彩钢板板的夹芯芯有很多多种。(4)地板：高架地地板或防防静电PPVC地地板或环环氧树脂脂地板。(5)照明器器具：采采用无尘尘专用灯灯具。,无尘净化化车间主主要安装装有哪些些净化设设备？ 第一，无无尘净化化车间进进风系统统要安装装，新风风过滤箱箱，中央央净化空空调（中中央净化化空调要要分为初初效/中中效/高高效三个个过滤段段）末端端有高

2、效效送风口口。有必必要时还还装有净净化增压压箱。 第第二，无无尘净化化车间回回风系统统要安装装，回风风口，过过滤初效效器，中中效回风风箱。 第第三，进进入无尘尘净化车车间之前前先进入入缓冲区区，缓冲冲区门安安装电子子互锁，更更衣处放放置洁净净储衣柜柜，空气气清新机机。 第四四，人和和货物进进入无尘尘净化车车间须经经过，风风淋室，货货淋室，传传递窗主主要传递递小物品品。 第五五，在无无尘净化化车间内内局部需需要达到到10-10000级地地方安装装垂直层层流工作作台，层层流罩（FFFU），洁洁净棚（可可移式净净化工作作棚），自自净器。测测洁净室室洁净度度用，激激光尘埃埃粒子计计数器.洁净室无无尘室

3、的的环境控控制 药品、食食品制造造业及医医疗仪器器制造业业、生化化及细菌菌培养等等为提高高产品品品质及安安全卫生生，需要要一种特特殊的无无菌生产产空间洁净净室。在在药品生生产中，微微粒和微微生物是是药品生生产洁净净室环境境控制的的主要对对象。尘尘埃粒子子数的控控制。对对洁净室室尘埃粒粒子数的的控制，空气净化系统起着非常关键的作用。针剂生产的空气洁净度要求为100级时，采用垂直和水平单向流流型，气流风速分别大于0.25米/秒和0.35米/秒；当空气洁净度要求为10000级、10000 0级时，采用非单向流，换气次数分别大于25次/小时和15次/小时（300000级换气次数不小于12次/小时），以

4、便及时带走生产过程中产生的尘埃和粉尘，保持洁净室环境的洁净度。严格控制洁净室与相邻房间之间的压差同样是保证生产房间空气洁净度的重要环节。不同洁净级别的洁净室及洁净区与非洁净区之间的压差应大于5帕斯卡，洁净区与室外压差应大于10帕斯卡，且送风、回风和排风系流的启闭应联锁并按顺序操作,这样可以避免空气倒流，减少低级别尘埃对洁净室环境的污染。每次生产前及一定的生产周期后须对清洁后的洁净室在静态条件下进行尘埃粒子数的检测，以评价和掌握洁净室尘埃粒子的含量洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。生物洁净室空气净化系统必须连续运转；非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用尘埃粒子计数

5、器，在环境卫生清洁后缓冲0.51小时之后进行，为避免人为造成的污染，静态测试时洁净室内仅限两人。注射剂的生产过程中应对关键控制点进行动态监控。微生物含量的控制。控制洁净室环境中的微生物含量仍然是靠良好的空气净化系统设施，其过滤效率可以达到99.9%99.99%地滤除空气中的细菌和尘埃。生产中洁净室内温度严格控制在1826、相对湿度控制在45%65%，以破坏有利于细菌的生长条件，加之消毒液的清洁消毒，环境控制效果令人满意。关于日常消毒液消毒，每天生产结束后，用75%乙醇或2新洁尔灭溶液擦拭机台、桌面、门窗、墙壁等，用3%5%的来苏儿对地面擦拭消毒。每3天生产结束后，用75%乙醇或2新洁尔灭溶液对

6、洁净室内所有设施表面及顶棚、照明等表面进行擦拭消毒， 3%5%的来苏儿对地面进行消毒，目的是杀死因生产过程中产生的细菌繁殖体，控制洁净室内微生物含量。这些措施仅能控制洁净室内空气中的细菌量及杂菌种类，如果霉菌较多，就要先用5%石碳酸全面喷洒室内，然后用甲醛熏蒸才能达到无菌效果，而且只有这样才能杀死细菌、杂菌芽孢。每个生产周期结束，下个周期生产前对有无菌要求的洁净室先进行消毒液消毒，检测洁净室内尘埃粒子数符合规定后，再对洁净室内进行甲醛气体熏蒸，从长期检测的结果来看，这种环境灭菌方法效果很好。甲醛气体灭菌技术。甲醛熏蒸不仅对不易杀死的霉菌有很好的灭菌效果，而且对环境中的细菌芽孢杀灭效果较好。甲醛

7、熏蒸操作需要注意：首先保证室温达到35以上、相对湿度在60%以上；其次要保证甲醛用量达到房间体积10克/立方米的比例；另外，房间消毒时间不少于12小时；特别值得提醒的是在甲醛置换前用同比例的氨水进行中和，这样将最大限度地减少对人体的危害以及对环境的污染。为了防止细菌对甲醛产生耐药性，可以用臭氧进行交替效果会更好。减少操作人员对无菌环境的影响人是无菌环境最大的污染源，因此，在洁净区工作的人员及操作室内人员的多寡，操作动作的幅度及工作服的式样、质地、穿戴等对微粒和细菌的含量有明显的影响。维护好无菌环境要做到以下两个方面：严格控制洁净工作服的式样、质地、穿戴、清洗、灭菌周期等；严格控制操作人员数量、

8、约束人员的行为，保证洁净区的净化级别。 洁净室(无尘室室)-新手必必读(一)洁洁净室之之定义 洁洁净室(Cleean Rooom)，亦亦称为无无尘室或或清净室室。 洁净净室是是指将一一定空间间范围内内之空气气中的微微粒子、有有害空气气、细菌菌等之污污染物排排除，并并将室内内之温度度、洁净净度、室室内压力力、气流流速度与与气流分分布、噪噪音振动动及照明明、静电电控制在在某一需需求范围围内，而而所给予予特别设设计之房房间。亦亦即是不不论外在在之空气气条件如如何变化化，其室室内均能能俱有维维持原先先所设定定要求之之洁净度度、温湿湿度及压压力等性性能之特特性。 洁洁净室最最主要之之作用在在于控制制产品

9、(如硅芯芯片等)所接触触之大气气的洁净净度日及及温湿度度，使产产品能在在一个良良好之环环境空间间中生产产、制造造，此空空间我们们称之为为洁净净室。 (二)洁净室室之等级级 世界各各国均有有自定规规格，但但普遍还还是用美美国联邦邦标准2209为为多，以以下仅就就2099D及2209EE和世界界上其它它各国制制定标准准作介绍绍与相互互比较。 2209EE与2009D等等最大之之不同在在于2009E表表示单位位增加了了公制单单位，洁洁净室等等级以M字字头表示示，如MM1、MM1.55、M22.5、MM3.依此此类推，配配合国际际公制单单位之标标准化，MM字母后后之阿拉拉伯数目目字是以以每立方方公尺中

10、中=00.5m之微微尘粒子子数目字字以100的幂次次方表示示，取指指数为之之，若微微尘粒子子数介于于前后二二者完全全幂次方方之间，则则以1.5、22.5、33.5.表示示。 美国国联邦标标准FSS 2009D都都以英制制每立方方英呎为为单位，日日本则是是采用公公制，即即以每立立方公尺尺为单位位，以00.1m微粒粒子为计计数标准准。日本本标准之之表示法法以Cllasss 1，CClasss 22，Cllasss 3Cllasss8表示示，最好好的等级级为Cllasss 1，最最差则为为Claass 8，以以每立方方公尺中中微尘粒粒子总数数中化为为10的的幂次方方，取其其指数而而得。 (三)洁净室

11、室控管之之项目 11. 能能除去空空气中飘飘游之微微尘粒子子。 2. 能防防止微尘尘粒子之之产生。 33. 温温度和湿湿度之控控制。 44. 压压力之调调节。 55. 有有害气体体之排除除。 6. 结构构物与隔隔间之气气密性。 77. 静静电之防防制。 88. 电电磁干扰扰预防。 99. 安安全因素素之考虑虑。 100. 节节能之考考量。 (四)洁净室室之分类类1.乱乱流式(Turrbullentt Fllow)：空气由由空调箱箱经风管管与洁净净室内之之空气过过滤器(HEPPA)进进入洁净净室，并并由洁净净室两侧侧隔间墙墙板或高高架地板板回风。气气流非直直线型运运动而呈呈不规则则之乱流流或涡流

12、流状态。此此型式适适用于洁洁净室等等级1,0000-1000,0000级级。优点：构造简简单、系系统建造造成本，洁洁净室之之扩充比比较容易易，在某某些特殊殊用途场场所，可可并用无无尘工作作台，提提高洁净净室等级级。缺点：乱流造造成的微微尘粒子子于室内内空间飘飘浮不易易排出，易易污染制制程产品品。另外外若系统统停止运运转再激激活，欲欲达需求求之洁净净度，往往往须耗耗时相当当长一段段时间。 2.层层流式(Lamminaar)：层层流式空空气气流流运动成成一均匀匀之直线线形，空空气由覆覆盖率1100%之过滤滤器进入入室内，并并由高架架地板或或两侧隔隔墙板回回风，此此型式适适用于洁洁净室等等级需定定较

13、高之之环境使使用，一一般其洁洁净室等等级为CClasss 111000。其其型式可可分为二二种：(11)水平平层流式式：水平平式空气气自过滤滤器单方方向吹出出，由对对边墙壁壁之回风风系统回回风，尘尘埃随风风向排出出室外，一一般在下下流侧污污染较严严重。优点点：构造造简单，运运转后短短时间内内即可变变成稳定定。缺点：建造费费用比乱乱流式高高，室内内空间不不易扩充充。(2)垂直层层流式：房间天天花板完完全以UULPAA过滤器器覆盖，空空气由上上往下吹吹，可得得较高之之洁净度度，在制制程中或或工作人人员所产产生的尘尘埃可快快速排出出室外而而不会影影响其它它工作区区域。优点点：管理理容易，运运转开始始

14、短时间间内即可可达稳定定状态，不不易为作作业状态态或作业业人员所所影响。缺点：构造费用较高，弹性运用空间困难，天花板之吊架相当占空间，维修更换过滤器较麻烦。3.复合式(Mixed Type)：复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用，可提供局部超洁净之空气。(1)洁净隧道(Clean Tunnel)：以HEPA或ULPA过滤器将制程区域或工作区域100%覆盖使洁净度等级提高至10级以上，可节省安装运转费用。此型式需将作业人员之工作区与产品和机器维修予以隔离，以避免机器维修时影响了工作及品质，ULSI制程大都采用此种型式。洁净隧道另有二项优点：A.弹性扩充容易； B.维修设备时可在维修区轻易执行。

15、(2)洁净管道(Clean Tube)：将产品流程经过的自动生产线包围并净化处理，将洁净度等级提至100级以上。因产品和作业员及发尘环境相互隔离，少量之送风即可得到良好之洁净度，可节省能源，不需人工的自动化生产线为最适宜使用。药品、食品业界及半导体业界均适用。(3)并装局部洁净室(Clean Spot)：将洁净室等级10,000100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级提高为101000级以上，以为生产之用；洁净工作台、洁净工作棚、洁净风柜即属此类。洁净工作台：等级Class 1100级。洁净工作棚：为在乱流式之洁净室空间内以防静电之透明塑料布围成一小空间，采用独立之HEPA或ULP

16、A及空调送风机组而成为一较高级之洁净空间，其等级为101000级，高度在2.5米左右，覆盖面积约10m2以下，四支支柱并加装活动轮，可为弹性运用。深圳本土专业网络公司回复引用用举报 顶顶端级:UID: 1精精华: 15发帖帖: 111199在线时时间: 1777(时)注册时时间: 20009-112-007最后后登录: 20010-06-25沙发 发表于于: 002-003 只看该作作者 小小 中 大(五)洁洁净室气气流之流流动 洁净净室的洁洁净度往往往受到到气流的的影响，换换言之，即即人、机机器隔间间、建筑筑结构等等所产生生的尘埃埃之移动动、扩散散受到气气流的支支配。 洁洁净室系系利用HHE

17、PAA、ULLPA过过滤空气气，其尘尘埃的收收集率达达99.9799.999995%之多，因因此经过过此过滤滤器过滤滤的空气气可说十十分干净净。然而而洁净室室内除了了人以外外，尚有有机器等等之发尘尘源，这这些发生生的尘埃埃一旦扩扩散，即即无法保保持洁净净空间，因因此必须须利用气气流将发发生的尘尘埃迅速速排出室室外。 洁洁净室内内的气流流是左右右洁净室室性能的的重要因因素，一一般洁净净室的气气流速度度是选00.2550.5m/s之间间，此气气流速度度属微风风区域，易易受人、机机器等的的动作而而干扰趋趋于混乱乱、虽提提高风速速可抑制制此一扰扰乱之影影响而保保持洁净净度、但但因风速速的提高高，将影影

18、响运转转成本的的增加，所所以应在在满足要要求的洁洁净度水水准之时时，能以以最适当当的风速速供应，以以达到适适当的风风速供应应以达到到经济性性效果。 另另一方面面欲达到到洁净室室洁净度度之稳定定效果，均均一气流流之保持持亦为一一重要因因素，均均一气流流若无法法保持，表表示风速速有异，特特别是在在壁面，气气流会延延着壁面面发生涡涡流作用用，此时时要实现现高洁净净度事实实上很困困难。 洁洁净室内内的工作作桌等障障碍物，在在相接处处均会有有涡流现现象发生生，相对对地在其其附近之之洁净度度将会较较差，在在工作桌桌面钻上上回风孔孔，将使使涡流现现象减少少最低；组装材材料之选选择是否否恰当、设设备布局局是否

19、完完善，亦亦为气流流是否成成为涡流流现象之之重要因因素。 影影响洁净净室的气气流因素素很多，如如制程设设备、人人员、洁洁净室组组装材、照照明器具具等，同同时对于于生产设设备上方方气流的的分流点点，亦应应列入考考虑因素素。 洁净净室内的的工作桌桌等障碍碍物，在在相接处处均会有有涡流现现象发生生，相对对地在其其附近之之洁净度度将会较较差，在在工作桌桌面钻上上回风孔孔，将使使涡流现现象减少少最低；组装材材料之选选择是否否恰当、设设备布局局是否完完善，亦亦为气流流是否成成为涡流流现象之之重要因因素。 (六)洁净室室之构成成洁洁净室的的构成是是由下列列各项系系统所组组成(在在所组成成的系统统分子中中是缺

20、一一不可的的)，否否则将无无法构成成一完整整且品质质良好的的洁净室室：(1)天花板板系统：包括吊吊杆(CCeillingg rood)、纲纲梁(II-Beeam或或U-BBeamm)、天天花板格格子梁(Ceiilinng ggridd或Ceeiliingfframme)。(2)空调系统：包括空气舱、过滤器系统、风车等。(3)隔墙板(Partitional wall)：包括窗户、门。(4)地板：包括高架地板或防静电舒美地板。(5)照明器具：包括日光灯、黄色灯管等。洁净室之建筑主体构造，一般是用钢筋或骨水泥，但无论是何种构造，必须满足如下之条件：A.不会因温度变化与振动而发生裂痕；B.不易产生微尘

21、粒子，且很难附着粒子；C.吸湿性小；D.为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高；深圳本土专业网络公司回复引用用举报 顶顶端UID: 1精精华: 15发帖帖: 111199在线时时间: 1777(时)注册时时间: 20009-112-007最后后登录: 20010-06-25板凳 发表于于: 002-003 只看该作作者 小小 中 大洁净室按按用途分分类（可可分为两两大类） （1）、工工业洁净净室以无生生命微粒粒的控制制为对象象。主要要控制空空气尘埃埃微粒对对工作对对象的污污染，内内部一般般保持正正压状态态。 它它适用于于精密机机械工业业、电子子工业（半半导体、集集成电路路等）宇宇航工业业、高纯纯

22、度化学学工业、原原子能工工业、光光磁产品品工业（光光盘、胶胶片、磁磁带生产产）LCCD（液液晶玻璃璃）、电电脑硬盘盘、电脑脑磁头生生产等多多行业。 （2）、生生物洁净净室，主主要控制制有生命命微粒（细细菌）与与无生命命微粒（尘尘埃）对对工作对对象的污污染。又又可分为为； AA、 一一般生物物洁净室室，主要要控制微微生物（细细菌）对对象的污污染。同同时其内内部材料料要能经经受各种种灭菌剂剂侵蚀，内内部一般般保证正正压。实实质上其其内部材材料要能能经受各各种灭菌菌处理的的工业洁洁净室。例例：制药药工业、医医院（手手术室、无无菌病房房）食品品、化妆妆品、饮饮料产品品生产、动动物实验验室、理理化检验验

23、室、血血站等。 B、 生物学学安全洁洁净室：主要控控制工作作对象的的有生命命微粒对对外界和和人的污污染。内内部要保保持与大大气的负负压。例例：细菌菌学、生生物学、洁洁净实验验室、物物物工程程（重组组基因、疫疫苗制备备） 乱乱流洁净净室的原原理和特特性 11、定义义：乱流流洁净室室的定义义是气流流以不均均匀速度度、不平平行流动动、伴有有回流或或涡流的的洁净室室. 22、原理理：乱流流洁净室室靠送风风气流不不断稀释释室内空空气，将将污染空空气逐渐渐稀释，来来实现洁洁净的（乱乱流洁净净室一般般设计在在千级以以上至330万级级净化级级别）。 3、特特性：乱乱流洁净净室是靠靠多次换换气来实实现洁净净与洁

24、净净级别。换换气次数数决定定定义中的的净化级级别（换换气次数数越多，净净化级别别越高） （1）、自自净时间间：是指指洁净室室按设计计换气次次数开始始送风到到洁净室室，室内内含尘浓浓度达到到所设计计的净化化级别的的时间。 1,0000级级希望不不超过220miin(分分钟) (可取取15mmin计计算) 10,0000级希望望不超过过30mmin(分钟) (可可取255minn计算) 1000,0000级级希望不不超过440miin(分分钟) (可取取30mmin计计算) （2）、换换气次数数（按上上述自净净时间要要求设计计）1,0000级 443.55555.3次次/小时时 (规规范:550次

25、/小时) 100,0000级 23.8228.66次/小小时 (规范:25次次/小时时) 1100,0000级 114.44199.2次次/小时时 (规规范:115次/小时) 洁净净室的新新风要求求按洁洁净厂房房设计规规范规规定，乱乱流洁净净室新风风量应不不小于总总风量的的10%300%；单单向流洁洁净室，新新风量应应不小于于总风量量的2%4%，当然然也可以以根据洁洁净室的的具体功功能而定定，例如如动物实实验洁净净室因除除臭需要要,原则则上应全全部采用用新风。深圳本土专业网络公司回复引用用举报 顶顶端UID: 1精精华: 15发帖帖: 111199在线时时间: 1777(时)注册时时间: 20

26、009-112-007最后后登录: 20010-06-25地板 发表于于: 002-003 只看该作作者 小小 中 大六、洁净净室（净净化空调调）的结结构组成成 （11）、组组合式净净化空调调机组 （2）、洁洁净送风风管道 （3）、洁洁净回风风管道 （4）、送送风静压压箱 （55）、高高效过滤滤器 （66）、多多孔扩散散板 （77）、洁洁净室吊吊顶 （88）、洁洁净室隔隔断 （99）、百百叶回风风口 （110）、新新风口 深圳本土专业网络公司回复引用用举报 顶顶端wUID: 1精精华: 15发帖帖: 111199在线时时间: 1777(时)注册时时间: 20009-112-007最后后登录:

27、20010-06-254楼 发表于于: 002-003 只看该作作者 小小 中 大污染源知知识 11、发尘尘量 洁洁净室内内的发尘尘量，来来自设备备的可考考虑通过过局部排排风排除除，不流流入室内内；产品品，材料料等在运运送过程程中的发发尘与人人体发尘尘量相比比，一般般极小，可可忽略；由于金金属半壁壁（彩钢钢夹心板板）的应应用来自自建筑表表面的发发尘也很很少，一一般占110%以以下，发发尘主要要来自人人，占990%左左右。在在人的发发尘量上上，由于于服装材材料和样样式的改改进，发发尘绝对对量也不不断减少少。 AA、材质质：棉质质发尘量量最大，以以下依次次为棉、的的确良、去去静电纯纯涤纶、尼尼龙。

28、 B、样样式：大大挂式发发尘量最最大，上上下分装装型次之之，全罩罩型最少少； CC、活动动：动作作时的发发尘量一一般达到到静止时时间3-7倍； D、清清洗：用用容剂洗洗涤的发发尘量降降至用一一般水清清洗的五五分之一一。 室室内维护护结构表表面发尘尘量，以以地面为为准，大大约相应应8平方方米地面面时的表表面发尘尘量与一一个静止止的人的的发尘量量相当。 2、发发菌量 分析国国外试验验资料可可以认为为： （） 洁洁净室内内当工作作人员穿穿无菌服服时： 静止时时的发菌菌量一般般为100-3000个/minn.人 躯体一一般活动动时的发发菌量为为 1550-110000个/mmin.人 快快步行走走时的

29、发发菌量为为 9000-225000个/mmin.人 （） 咳咳嗽一次次一般为为 7007000个/ miin.人人 喷嚏一一次一般般为 4400006220000个/ minn.人 （） 穿平常常衣服时时发菌量量 33300620000个个/ mmin.人 （） 无无口罩发发菌量:有口罩罩发菌量量 1:711:144 （） 发发菌量：发尘量量 1:50001:10000 据据国内事事例： （） 手术中中人员发发菌量8778个/ miin.人人 所以以，可知知洁净室室内无菌菌衣人员员的静态态发菌量量一般不不超过3300个个/ mmin.人，动动态发菌菌量一般般不超过过10000个/ miin/

30、人人，以此此作为计计算依据据是可行行的 洁净技术术的运用用领域一、洁净净技术（什什么是洁洁净室）通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内，这种房间空间称洁净室。二、洁净技术的运用1 微电子工业微电子工业是当前对洁净室要求最高工业洁净业。此外，如现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样均有洁净度的要求。2 医药工业（1）药品生产我国的药品生产管理规范（又称GMP）已在全国范围内实施，对生产环境提出了相应于工艺过程的不同洁净级别要求。除了限定空气中尘埃粒子的大小和含量外，对生物粒子（细菌数）也有明确的限制。（2）医院 白血病的治疗室、烧伤病房、外科手术室，

31、根据条件用相应的洁净技术来防止空气中的细菌感染，对治疗起到环境保障作用。（3）医学科学实验 对于实验动物的饲养、遗传工程等学科实验工程，也应该具备洁净环境，才能取得有效的成果。3 食品的无菌包装，在保持食品色、香、味、营养等方面也优越于高温杀菌的罐装食品。4 其他，如宇航工业、精密机械工业、仪器仪表工业、精细化学工业等，都用到洁净技术。地面选材材知识1、什么么是石塑塑地板，石石塑地板板有哪些些特点？答： 石石塑地板板是由 80% 的天天然大理理石粉和和 200% 的的树脂粘粘合而成成，表面面采用 UV 处理 , 具具有耐压压耐磨、抗抗冲击、延延缓老化化、遇水水防滑、质质感柔和和、防污污防腐、易

32、易于清洁洁、质轻轻环保等等特点。2、石塑地板是绿色产品吗？答：石塑地板甲醛含量为零，是中国建筑材料企业管理协会推广使用的绿色建材。LG 石塑地板经有关权威部门检测，许多指标都达到甚至高于国际相关标准，被室内环境专业委员会授予“十大安全达标地板”称号。3、LG 地板大致有多少种，如何分类？ 答： LG 地板大致有 15 20 种，按功能分为片材、卷材和特殊功能三大类。按结构分为复合、通体、半通体三大类。4、LG 产品中最适合家中老人孩子活动的是哪款？ 答：是福瑞安，它是第一个运用人体工学制作的健康地板，表面及背面都经过了抗菌、防蛀处理，具有优秀的抗冲击性（可减少 64% 的冲击力）和耐磨性，能有

33、效减少脚面与膝关节的负荷达 40% ， 是老人、儿童及家庭主妇的首选地面装饰材料。5、LG 产品中耐磨层最厚的是哪一款？有什么特点？ 答：耐磨层最厚的是智宝，达 0.7mm ，它具有高弹、静音、抗划痕、易于清洗等特点，适用于学校、健身、办公、高档家居等场所。6、石塑地板看起来同地板革差不多，两者有什么区别？答：地板革是一种普通的塑料软质卷材，不耐磨，重物压久后会形成不可恢复的压痕且容易老化变形。石塑地板是由天然大理石粉和树脂粘合而成，且复合类的地板是由耐磨层等五层结构组成，经过特殊工艺处理，具有不变形、抗衰老、抗菌、静音、耐磨等优点。7、什么是 UV 处理？它有什么作用？ 答： UV 处理是运

34、用环氧树脂进行表面加固处理的一种方式，可起到抗污染和有效吸收紫外线、增强耐磨性、延缓产品衰老及易于清洗的作用。8、LG地板与瓷砖、石材比有何优点？答：首先，瓷砖、石材是一种非常坚硬的材料，且表面光滑，这就不可避免的造成行走时脚感生硬，地面有水极易滑倒，造成伤害。而LG地板由于自身材料的优势，即具有石材的坚固性又具有有机材料的柔软性，使人行走时脚感非常舒适。同时具有“遇水更涩”的特点。即使不慎摔倒，也不会伤及人身，特别适用于有老人及儿童的家庭使用。9、LG地板与木地板比优势在哪？答：实木地板价格昂贵，受潮后极易变形，风干后又易开裂收缩使接缝变大。同时，木地板如保养不当，会造成霉变、虫蛀。10、L

35、G地板结实耐用吗？答：首先LG地板的石粉含量在80%，决定了产品的耐压性优越，加入的树脂又使产品具有一定柔软度，在重物冲击时不会向瓷砖、石材一样被击碎。所以抗击性非常好。耐磨性是大家非常关心的问题，LG复合地板表面采用UV耐磨涂层，使用过程中通过光化学反应，产品耐磨性将随使用时间增加而增强。UV层吸收紫外线，耐磨抗冲击使地砖印花层不会变色，同时大大减缓产品老化进度，延长使用寿命。11、LG地板施工方便吗？答：非常方便。如地面平整，可直接用胶粘贴；如地面不平整，可通过自流平或特殊水泥处理，然后再进行粘贴。 LG 地板施工人员铺装速度非常快，一天可达几百至一千平米，施工完毕当天即可投入使用。尤其适

36、合不停业的商场、超市改造。12、LG 地板施工所用的胶水对人体有害吗？答： LG 地板胶是水溶性胶，对人体是安全的，经国家环保检测部门证实，这种胶不含有毒重金属及毒性挥发物。13、市场上的石材据说有放射性，LG地板有吗？答：客观的讲，石材不是全部都有放射性，颜色鲜艳的品种由于可能含有“氡”而有放射性。LG地板采用的石粉是普通山石粉碎制成，其主要成份为碳酸钙，不含放射性物质。同时，产品通过国家环保检测部门检测，不含有放射性。14、LG地板日常维护简单吗？答：简单。平日只需用湿墩布擦拭即可。如能定期上蜡，则能保持亮丽如新。通体结构地板最好能在施工完毕上一次蜡，以后视情况定期上蜡。15、购买LG地板

37、，提供哪些服务？答：首先，专业人员会根据您的房间结构，为您计算出最经济的使用量及进行简单地面设计，并根据您的要求查看您的地面情况，提出预处理意见。 专业施工人员为您进行施工 。如果您自己施工，我们可提供指导。即使在您使用过程中出现问题，将有专人及时处理，您尽管放心使用，绝无后顾之忧无尘车间间相关知知识发布日期期:220099-3-23点击击6117次次 如何进入入无尘洁洁净室？1、 任何何进入无无尘洁净净室的人人，必须须先进入入无尘更更衣室，穿穿上无尘尘帽、无无尘口罩罩、无尘尘衣、静静电防尘尘手套、无无尘裤、无无尘靴（如如图所示）。经经过这套套外形很很“酷”的的防尘装装备可将将人们身身上已有有

38、的灰尘尘隔离在在无尘洁洁净室之之外，但但这才是是第一步步。2、 接着着就要进进入风淋淋室。所所谓风淋淋室是指指一条“吹吹风的长长廊”，不不过在这这条长廊廊中吹出出来的强强风是没没有任何何静电存存在的离离子风。这这种离子子风所具具有的中中和能力力可以将将人身上上的正负负电荷中中和，而而且依靠靠静电黏黏附在毛毛发、衣衣服上的的灰尘也也会自动动脱落并并粘在地地板上的的蓝色洗洗尘垫上上（如图图所示）。3、 走过风淋室后，就进入无尘洁净室了。如果无尘洁净室生产的产品要防静电，则还要经过“静电桥”彻底地消除身上的静电。若进入百级洁净室还重复2、3步骤动作。什么是无尘概念？按照国际惯例，无尘净化级别主要是根

39、据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。如表1所示，每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级别。 表1A级B

40、级C级粒径0.50.50.5个数35001000018000洁净室的的动线规规划所谓动动线，是是指人员员、原料料之入室室路线，与与人员与与成品的的出室路路线。规规划时，要要检讨分分析人(车)路路径、配配管系统统、排气气管道、原原料搬运运和作业业之流程程等，尽尽量缩短短动线，并并避免交交叉，以以防止交交叉污染染(Crrosss Coontaaminnatiion)。 要要点：11作作业者、材材料、化化学药品品等动线线勿集中中。2制造造装置之之出入，需需不对作作业产生生大影响响。3超洁洁净室四四周，宜宜设缓冲冲区(即即较差洁洁净区)。洁净净室的规规划 一一般性的的规划重重点洁净室的的整厂规规划(T

41、Turnn Keey PProjjectts)(如表33-1)，因涉涉及范围围极广，需需建筑、水水电、空空调、环环保、防防震、制制造等各各项专业业人才共共同规划划，尽管管不少洁洁净室规规划，多多需要就就于既有有的建筑筑物，然然而，为为避免失失误应尽尽可能事事先确认认下列事事项： 1. 洁净度度等级。2. 室压之之平衡措措施。33. 温温湿度要要求。4. 机器设设备之必必要性。5. 确定生产流程。6. 局部排气之必要性。7. 日后扩充弹性。8. 足够维护保养空间。9. 空调送风方式。10. 员工休息区之安排。11. 设施与动力之配置。12. 室内净高与楼板载重。13. 设备空间与管道间。14.

42、门窗宜少，气密性要佳。15. 静电、振动及噪音。16. 生产线与活动线少交叉。17. 公害、污染与防灾。18. 安装及运转成本之衡量。洁净室人员卫生与个人职责引言洁净室一有人员进入，其洁净室就将改变。人的外层皮肤不断地向周围环境释放粒子。之所以发生这一情况，是由于外皮细胞连续不断地被其下的新细胞所替换。服装与首饰等的磨擦，会增加外皮释放的粒子数量。由于人员在工作时，会有更多的活动，所以释放的粒子数量也相应增加。人是污染染发生器器表277说明人人在进行行各种活活动时释释放的粒粒子数量量。由于于不可能能将人完完全密封封在微过过滤器之之中，也也不可能能给人塑塑造一个个完整的的空气动动力学的的形状，所

43、所以人总总是对周周围的环环境产生生影响。这这还要看看人的工工作是在在万级亦亦或是11级洁净净室进行行的。对对于非常常关键的的工艺步步骤，曾曾尝试用用自动化化装置或或机器人人取代人人员。尽尽管自动动化装置置或机器器人可以以减少向向环境释释放的粒粒子，但但并不能能彻底清清除粒子子。虽然然良好的的建筑物物和良好好的送风风系统，会会使各种种生产工工艺有更更适宜的的环境，从从而降低低了污染染。然而而最重要要的是，污污染控制制和洁净净室技术术是以高高度自觉觉、高度度熟练的的人员作作为基础础的，而而这些22人员是是穿着洁洁净服按按照规定定的工序序工作的的。表27 人体粒粒子释放放数量与与活动的的关系活动内容

44、容 每分分钟产生生的大于于等于00.5微微米粒子子数量坐坐姿、站站立不动动 10000000坐姿姿，头臂臂有动作作 50000000坐姿姿，臂、腿腿、头有有活动 100000000起立立 255000000慢慢走 5500000000正常行行走 7750000000以每秒秒2.55米速度度行走 1000000000工工作时 1500000000-3000000000表28 污染源源及其对对环境的的影响污污染来源源 粒子子粒径(微米)磨擦带带油漆的的表面 90折折纸 665磨擦擦环氧树树脂处理理过的表表面 440用圆圆珠笔在在普通纸纸上书写写 200磨擦皮皮肤 44活动内容容(正常常呼吸条条件下

45、) 粒子子粒径(微米)刷衣服服 1.5-33跺脚(不带鞋鞋套) 10-50跺跺脚(带带鞋套) 1.5-33从口袋袋中掏手手绢 33-100正常呼呼吸 11吸烟者者的呼吸吸(吸烟烟20分分钟之后后) 22-5打打喷嚏 5-220磨擦擦手或脸脸 1-24-5人一一起走动动 1.5-33正常行行走 11.2-3静坐坐 1-1.22带微过过滤器的的洁净室室区 00.011表28说说明了各各种污染染源，并并说明这这些污染染源是如如何提高高周围环环境的粒粒子程度度的。在在污染控控制领域域，化妆妆品常常常会造成成问题。所所以，洁洁净室一一般不允允许使用用化妆品品。表229说明明使用各各种化妆妆品做全全面化妆妆时会产产生的粒粒子数量量。吸烟受控控洁净区区及洁净净室都是是禁止吸吸烟的。即即使停止止吸烟后后，粒子子仍会存存留在气气管和肺肺中，并并不停地地从体内内向周围围空气中中散发。这这实际上上也就意意味着吸吸烟者是是一个强强大的粒粒子产生生器。有有些公司司规定，返返回洁净净区工作作前的220分钟钟内不得得吸烟。而而有的公公司则没没有时间间上的规规定，但但禁止在在洁净室室吸烟。美国有些公司认定，吸烟者吸烟后喝一杯水即可降低向洁净室区域呼出的粒子数量。这听上去有些奇怪。因为根据医疗报告，吸烟者在吸完最后一根烟后，仍会连续产生12小时的粒子。药品生产产质量管管