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1、大连大立钢制品有限公司质量管理体体系201220133年度内审审计划1、审核目目的:本年度内审审从审核22012年年质量目标标实现过程程入手,审审核各部门门相关工作作是否按质质量管理体体系文件要要求,确保保公司质量量管理体系系得到正常常运行。2、审核准准则:ISO90001:22008标标准、本公公司的质量量手册、质质量体系程程序文件、合合同、有关关的国家标标准/行业业标准。3、审核的的频次:暂定一次。4、审核的的范围:质量目标覆覆盖的部门门、场所及产品品。5、审核的的方法:按“内审检检查表”的要求抽抽样审核。6、审核日日程安排:时间安排审核内容主要审核部部门2013年年 月 日上午图纸、技术
2、术管理技术科2013年年 月 日上午客户投诉管管理技术科、外外订货管理理科2013年年 月 日上午产品实现过过程管理经营科、生生产科、制造部2013年年 月 日上午物资采购管管理经营科、采采购员、材料管理员员、仓库管管理员编制:宋如如 批准: 编制日日期:20013年22月15日日2012年年前的 质质 量 目 标大连大立钢制品有限限公司名 称质 量 目目 标编 号DL / QM 5-4-1总经理签 字王 珏日期2009-1-6项 目责 任部 门质 量 目目 标考 核 方方 法统计周期考核周期技术工作管理质量合格率技术科图纸、工艺艺设计差错错率1%统计图纸、工工艺设计错错误数量和和实际图纸纸、
3、工艺文文件设计总总数量之比比季度年用户质量反馈处理及时率率用户质量反反馈信息处处理及时率率100%统计用户质质量反馈信信息实际处处理数量和和用户质量量反馈信息息总数量之之比月季度现场产品质量合格率生产科下料、切割割、装配、焊焊接、涂装装一次检验验合格率96%统计各工序序产品的一一次交验合合格数量和和交验总数数量之比成品一次交交检合格率率98%统计产品成成品一次交交检合格数数量和交验验总数量之之比外协产品质量合格率率外订货管理理科外协产品一一次交验合合格率995%统计外协产产品的合格格数量与外外协总数量量之比采购质量合格率经营科外购件进货货检验和验验证合格率率98%统计采购的的合格数量量和采购总
4、总数量之比比月年质量检验结果符合率率管理者代表表质量检验结结果符合率率98%统计质量检检验结果和和用户质量量反馈信息息符合程度度季度年纠正/预防防措施实现率纠正和预防防措施及时时到位率1100%统计实行措措施的到位位数量和应应采取措施施总数量之之比员工培训实现率率总务科培训实现率率100%统计实际培培训次数和和计划培训训次数之比比人员参加率率100%统计实际参参加培训人人数和计划划培训人数数之比2013年年度 质 量 目 标大连大立钢制品有限限公司名 称质 量 目目 标编 号DL / QM 5-4-1总经理签 字李 栋日期2013-2-10项 目责 任部 门质 量 目目 标考 核 方方 法统计
5、周期考核周期技术工作管理技术科图纸设计差差错率 1%统计生产单单位反馈数数量与实际发放总数量量之比月季度作业指导书书、制造工工艺实时率率 96%客户质量投诉管理技术科生产科外订货管理科客户质量投投诉处理及及时率1000%分别统计三三部门的客客户质量投诉诉实际处理理数量与客客户质量投诉诉总数量之之比年内客户投投诉率降低低30%现场产品质量管理生产科下料、切割割、装配、焊焊接、涂装装一次检验验合格率 96%统计各工序序产品的一一次交验合合格数量和和交验总数数量之比成品一次交交检合格率率 95%统计产品成成品一次交交检合格数数量和交验验总数量之之比发运差错率率 0.1%客户投诉与与发运总箱箱数之比装
6、箱损坏率率 0.55%纳期准时率率 0.1%发运计划与与延期交货货总数之比比外协产品质量管理外订货管理理科驻厂代表一一次检验合格率率 90%统计检验合合格数量与与检验总数量量之比纳期准时率率 0.1%发运计划与与延期交货货总数之比比采购管理经营科外订订货材料员员外购物资进进货检验合合格率 98%分别统计各各类采购物资的合格格数量和采采购总数量量之比(外外订货科、材材料员提供供确认表)物料管理材料员材料入库质质量及检尺尺确认率1100%使用者反馈馈与抽查相相结合仓库员库存物资的的帐、物、卡卡符合率1100%使用者反馈馈与抽查相相结合职业培训管理总务科培训实现率率100%统计实际培培训次数与与计划
7、培训训次数之比比季度半年人员参加率率100%统计实际参参加培训人人数与计划培训训人数之比比纠正/预防防措施管理管理者代表表纠正和预防防措施及时时到位率1100%统计实行措措施的到位位数量和应应采取措施施总数量之之比半年年大立公司质质量管理体体系内审检检查表 001 DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论4、质量管管理体系4.1组织是否持持有质量手手册,并熟熟悉其要求求?质量手册有有效版本组织是否按按质量手册册要求实施施和保持质质量管理体体系?有效实施的的范例和证证据与重要岗位位员工会谈谈组织是否按按质量手册册要求,持持续改进质质量管理体体系的有效效性持续改进计计划;
8、持续改进范范例;管理评审记记录材料。组织是否对对质量管理理体系的运运行过程进进行检测、测测量和分析析管理评审计计划质量方针监监控记录质量目标监监控记录经营、生产产计划监控控记录组织是否按按质量手册册要求管理理其质量管管理体系所所需的过程程?过程流程图图组织是否对对产品外协协生产过程程实施控制制?质量手册产品协作管管理条例组织是否对对零部件外外购过程实实施控制?质量手册采购管理条条例受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 002DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论要素4.22 文件要要求4.2.11 总则4.2.11组织
9、是否对对公司的质质量方针、质质量目标、管管理条例、作作业指导书书有充分的的了解质量方针、质量目标标、管理条例例、作业指导导书与重要岗位位员工谈话话4.2.22 质量手册册4.2.22组织对公司司的质量手手册有修订订的意见提出修订质质量手册的的理由4.2.33 文件的控控制4.2.33组织是否对对质量管理理体系所要要求的文件件、记录进进行控制?文件发放清清单或控制记录或类似似的文件及及记录组织所执行行的文件及及更改是否否得到评审审和发布批批准及识别别文书管理条条例得到识别的的证据组织是否使使用了过期期或作废的的文件作废文件销销毁记录4.2.44 记录的控制4.2.44组织是否建建立并保持持记录记
10、录范例记录清单受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日质量管理体体系内审检检查表 003DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论5 管理职职责5.1 管管理承诺;5.2 以客户为为关注焦点点5.15.2管理承诺和和“以客户为为关注焦点点”是否得到到有效的履履行?质量方针和和质量目标标客户投诉处处理范例5.3 质质量方针5.3质量方针是是否得到沟沟通和理解解,是否得得到持续适适应性评审审?随意选择员员工进行直直接交谈。评审质量体体系的所有有要素,以以确保其持持续的适宜宜性和有效效性。5.4 策策划5.4.11 质量目标标5.4.11质量目标是是否涵盖满满足产品要
11、要求所需的的内容和具具有可测量量性?管理评审资资料实际测量质质量目标5.4.22 质量管理理体系策划划5.4.22对质量管理理体系变更更进行策划划和实施时时,是否保持持质量管理理体系的完完整性?内部审核结结资料。受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 004DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论5.5 职职责,权限限和沟通5.5.11 职责和权限限5.5.11组织内的职职责、权限限得到规定定和沟通?相关文件中中规定的职职责和权限限。质量检验人人员的合法法性最高管理者者的聘用书书下道工序合合理的抱怨怨和投诉是是否得到及及时
12、改进?与下道工序序的人员谈谈话相关的整改改记录质检员是否否能够当场场纠正质量量问题生产过程中中,谁对质质量负责?与质检员谈谈话质量“三检检制”是否得到到落实?三检制记录录5.5.22 管理者代代表5.5.22管理者代表表的职责和和权限是否否明确和得得到落实与管理者代代表谈话管理评审记记录。5.5.33 内部沟通通5.5.33 组织内部沟沟通的渠道道是否畅通通?内部沟通的的证据或记记录随意与员工工交流受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 005DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论5.6 管管理评审5.6.11 总则5.
13、6.11最高管理者者是否按策策划的时间间间隔组织织评审质量量管理体系系?管理评审的的证据或记记录. 落实管管理评审议议题的证据据管理评审是是否包括评评价质量管管理体系改改进的机会会和变更的的需要,包包括质量方方针和质量量目标?. 由管理理评审所引发的持持续改进项项目的落实实证据组织对客户户抱怨和投投诉的处理理效果客户投诉整整改记录5.6.22 评审输入入5.6.22管理评审输输入是否合合理和具有有代表性?预防和纠正正措施的有有效性?管理评审会会议记录5.6.33 评审输出出5.6.33管理评审输输出是否包包括:质量管理理体系及其其过程有效效性的改进进和资源需求求?管理评审会会议记录受审部门签签
14、字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 006DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论6 资源管管理6.1资源源的提供6.1组织是否为为实施、保保持质量管管理体系并并持续改进进其有效性性和增进客户满意度提供供适宜的资资源?提供资源的的证据6.2 人人力资源6.2.11 总则6.2.11从事影响产产品质量工工作人员的的技能是否否胜任岗位位工作需求求?. 岗位职职责和权限限规定、劳劳动合同培训记录与重要岗位位人员会谈谈。6.2.22 能力,意意识和培训训6.2.22组织是否确确定从事影影响产品质质量工作的的人员所必必要的能力力,并提供培培
15、训或采取取其他措施施以满足这这些需求?岗位职责规规定作业指导书书以往的奖惩惩范例培训计划和和培训记录录绩效评价记记录组织是否定定期评价所所采取措施施的有效性性?受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 007DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论6.3 基基础设施6.3组织是否提提供并维护护为达到产产品符合要要求所需的的基础设施施?基础设施增增资或维修修计划或增增资维修证证据组织当年内内是否增购购设备或相相应的硬件件及软件?. 增购计计划或证据据6.4 工工作环境6.4组织是否为为达到产品品符合要求求提供所需的的工作环境境
16、?工作现场环环境及环境境污染风险险评价组织是否保保持生产现现场处于有有序、清洁洁的状态?组织是否在在设计开发发和制造过过程的活动中强化化安全生产产管理?安全生产预预防和纠正正活动的证据据. 安全培培训记录安全教育记记录组织是否采采取可靠的的措施预防防职业病的的发生?与现场工人人交流受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 008DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论7 产品实实现7.1 产产品实现的的策划7.1产品实现的的策划是否否与质量管管理体系其其他过程的的要求相一一致?项目策划的的证据质量策划的的证据开发设计的的证据
17、作业指导书书. 改善资资源/设备的策划划证据与生产工人人交流产品的质量量目标和要要求是否明明文规定?针对产品确确定的过程程、文件和和资源是否否适宜?产品所要求求的验证、确确认、监测测、检验和和试验活动动以及产品品接收准则则是否适宜宜?是否规定产产品实现过过程及产品品满足要求求应提供的证据据和记录?受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 009DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论7.2 与与顾客有关关的过程7.2.11 与产品有有关的要求求的确定7.2.11客户规定的的要求,包包括对交付付及交付后后活动的要要求是否得得到
18、充分的的确定?行业间通用用的标准或或规范政府,安全全和环境法法规符合性性过程组织内部的的产品规范范双方之间沟沟通的往来来证据客户虽然没没有明示,但但规定的用用途或已知知的预期用用途所必需需的要求是是否得到确确定?产品要求是是否满足与与产品有关关的法律法法规要求?7.2.22 与产品有有关的要求求的评审7.2.22组织是否在在签订合同同之前评审审与产品有有关的要求求以及客户户没有形成成文件的要要求?合同评审或或可行性研研究的证据据合同文本组织是否保保持评审结结果及评审审所引起的的措施的记记录?合同评审的的记录。受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表
19、110DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论7.2.33 顾客沟通通7.2.33组织是否对对客户提出出的信息进进行登记、处处理和反馈馈(包括客客户抱怨)?沟通的证据据或记录7.3 设设计和开发发 7.3.11 设计和开开发策划7.3.11组织是否对对产品的设设计和开发发进行策划划和控制?职责和权限限规定开发计划或或策划计划划组织是否确确定设计和和开发阶段段?适于每个设设计和开发发阶段的评评审、验证证和确认活活动?设计和开发发的职责和和权限?产品设计和和开发阶段段进度计划划表设计评审,验验证和确认认过程记录录设计和开发发说明书。当设计和开开发发生更更新时,产产品设计和
20、和开发策划划的输出是是否予以更更新?. 输出更更新的证据据。受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 111DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论7.3.22 设计和开开发输入7.3.22组织是否确确定与产品品要求有关关的输入,并并保持记录录?设计输入清清单或记录录组织与产品品要求有关关的输入是是否包括:功能和性能能要求?适用的法律律法规要求求?以前类似设设计提供的的信息?设计和开发发所必需的的其他要求求?相关标准或或规范法律和法规规要求以前或现存存的产品设设计信息产品说明书书组织是否评评审设计输输入的充分分性和适宜宜性?
21、可行性分析析报告7.3.33 设计和开开发输出7.3.33设计和开发发输出是否否在放行前前得到批准准?. 设计输输入清单会会签手续设计和开发发输出是否否为采购、生生产和服务务提供准确确信息?技术要求、图图样试验结果接收准则受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 112DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论7.3.44 设计和开开发评审7.3.44在适宜的阶阶段,组织织是否依据据所策划的的安排对设设计和开发发进行系统统的评审可行性分析析报告输入评审记记录输出评审记记录工艺评审记记录组织是否保保持评审结结果及纠正正措施记录录
22、?设计评审策策划和记录录7.3.55 设计和开开发验证7.3.55组织是否依依据所策划划的安排对对设计和开开发进行验验证?依据策划所所做的设计计验证记录录纠正措施组织是否保保持验证结结果及任何何必要措施施的记录?设计验证报报告和记录录7.3.66 设计和开开发确认7.3.66组织是否依依据所策划划对设计和和开发结果果进行确认认?实验报告设计确认记记录会签证明设计和开发发确认是否否与客户要求一一致?设计确认记记录客户意见客户要求时时,组织是是否制作样样品?客户评价意意见受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 113DL / 质量 03 附件22条款审
23、核项目应提供证据据审核发现结论7.3.77 设计和开开发更改的的控制7.3.77组织是否识识别设计和和开发的更更改,并保保持其记录录?更改记录组织是否在在适当时对对设计和开开发的更改改进行评审审、验证和和确认,并并在实施前前得到批准准?设计更改批批准过程记记录组织的设计计和开发更更改的评审审是否包括括评价更改改对产品组组成部分和和已交付产产品的影响响?更改管理过过程的证据据组织是否保保持更改评评审结果及及任何必要要措施的记记录?更改记录。受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 114DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论
24、7.4 采采购7.4.11 采购过程程7.4.11组织是否确确保采购的的产品符合合规定的采采购要求?进货检验记记录供方检验报报告组织是否根根据供方按按组织的要要求提供产产品的能力力评价和选选择供方?供方评价报报告合格供应商商名单组织是否制制定选择、评评价和重新新评价供方方的准则?评价准则供方评价报报告组织的供方方是否需要要通过第三三方认证机机构的认证?供方认证证证书的复印印件。7.4.22 采购信息息7.4.22组织的采购购清单是否否表述拟采采购产品的全部部信息和要要求?采购计划或或清单采购合同组织是否确确保规定的的采购要求求是充分与与适宜的?受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大
25、立公司质质量管理体体系内审检检查表 115DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论7.4.33 采购产品品的验证7.4.33组织是否确确定并实施施检验或其其他必要的的活动,以以确保采购购的产品满满足规定的的采购要求求?进货检验准准则进货检验记记录组织是否在在采购信息息中对在供供方现场验验证做出规规定?采购合同7.5 生生产和服务务提供7.5.11 生产和服服务提供的的控制7.5.11组织是否策策划并在受受控条件下下进行生产产和服务提提供?设备操作规规程作业指导书书与生产工人人交流组织是否制制定生产计计划和生产产流程?生产计划生产流程图图组织是否为为工人提供供文件化的的
26、作业指导导书?作业指导书书的有效性性。组织的作业业指导书在在工作现场场是否易于于得到?工作现场作作业指导书书的有效性性。受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 116DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论7.5.11 生产和服服务提供的的控制7.5.11组织是否标标识关键设设备,并建建立全面预预防性维护护系统?关键设备管管理台帐设备维修计计划组织是否制制定设备、设设施维修计计划?设备管理条条例设备清单设备完好率率清单设备维护记记录组织是否为为工具和量量具的管理理提供适当当的技术资资源?工具/量具具台帐检验合格证证明组织是
27、否建建立和实施施生产工装装管理系统统?工装管理制制度工装清单维修记录组织是否追追踪控制产产品外协活活动?产品协作管管理条例组织的生产产计划是否否满足客户要求?生产计划交付计划客户反馈7.5.22 生产和服服务提供过过程的确认认7.5.22组织是否对对特殊生产产过程实施施确认和监监控?特殊过程管管理制度确认和监控控的证据受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 117DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论7.5.22 生产和服服务提供过过程的确认认7.5.22组织是否对对特殊过程程的设备认认可、人员员资格等进进行专业的的鉴定
28、?设备操作规规程特殊工种资资格证有关的记录录设备完好证证明组织是否对对特殊过程程制定特定定的程序或或方法特殊过程管管理制度组织是否对对特殊过程程的记录进进行管理相关记录7.5.33 标识和可可追溯性7.5.33组织是否在在产品实现现的全过程程中使用适适宜的方法法识别产品品?物料品牌标标识设备用途标标识从原材料到到交付产品品的可追溯溯性组织是否针针对监测和和测量要求求识别产品品的状态?. 检验结结果标识产品状态标标识检验记录组织是否控控制并记录录产品的可可追溯性?质量确认表表受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 118DL / 质量 03 附件22
29、条款审核项目应提供证据据审核发现结论7.5.44 顾客财产产7.5.44组织是否控控制状态下下使用客户财产?客户财产管管理程序7.5.55 产品防护护7.5.55组织是否针针对产品的的符合性提提供防护?产品防护管管理制度现场参观。组织的产品品防护是否否包括标识识、搬运、包包装、贮存存和保护?组织是否对对对库存物资实实行周期管管理,以降低库库存物资和和资金的积积压?仓库管理制制度库存物资盘盘查表现场参观组织是否对对不合格品品进行控制制管理?废旧产品存存储隔离区区域7.6 监监测和测量量装置的控控制7.6组织是否确确定通过监监测和测量量以及所需需的监测和和测量装置置,为产品品符合确定定的要求提提供
30、证据?测量设备的的准确度和和精确度专门机构出出具的校验验合格和有有效期证明明受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 119DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论7.6组织是否对对监测测量量设备进行行归类管理理?组织的质量量手册中的的程序说明明登记或记录录当发现设备备不符合要要求时,组组织是否对对以往测量量结果的有有效性进行行评价和记记录?产品再检验验的记录组织是否保保持校准和和验证结果果的记录?量具验证记记录。当计算机软软件用于监监测和测量量时,组织织是否确认认其满足预预期用途的的能力?校准记录8 测量,分分析和改进进8
31、.1 总总则8.1组织是否策策划并实施施监测、测测量、分析析和改进过过程,以证实:产品符合性性?质量管管理体系符符合性?持持续改进质质量管理体体系的有效效性?内审结果产品符合资资料受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 220DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论8.1组织是否对对统计报告告中的数据据差异、运运行稳定性性和过程能能力进行调调整?. 分别与与管理者、员员工会谈统计技术培培训记录组织是否使使用统一的的统计技术术?数据统计报报告8.2 监监测和测量量8.2.11 顾客满满意8.2.11组织是否对对客户满足其要要
32、求的感受受的信息进进行监测?证明客户满满意度的有有关信息客户满意度度分析报告告整改的证据据组织是否对对客户满意意度进行归归类整改?8.2.22 内部审核核8.2.22组织是否定定期进行内内审,以确确定质量管管理体系符符合组织的的要求,并并得到有效效实施与保保持?内审计划内审记录组织是否规规定审核的的准则、范范围、频次次和方法?质量手册中中的内部审审核程序受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 221DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论8.2.22组织是否确确保审核员员选择和审审核的实施施过程客观观性和公正正性?审核员只
33、能能审核独立立于他们职职能之外的的区域内审员名单单组织是否在在程序文件中中规定策划划和实施审审核及报告告结果和保保持记录的的职责和要要求?. 质量手手册内审报告负责受审区区域的管理理者是否确确保及时消消除所发现现的不合格格及其原因因?内审发现不不合格项的的时间整改记录组织的内审审是否对改改进措施的的验证和验验证结果进进行跟踪管管理?验证的记录录组织是否审审核质量管管理体系与与ISO/TS 99001:2008质量管理理体系要求求的符合性性?与不同部门门的管理者者会谈内审报告组织是否审审核产品制制造过程,以以决定其有有效性?审核计划审核报告受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司
34、质质量管理体体系内审检检查表 222DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论8.2.22组织是否以以适宜的频频率,对新新开发产品品及其交付付情况进行行审核,以以验证符合合所有规定定的要求(如如产品尺寸寸、功能、包包装、标签签等)?产品审核程程序和审核核报告。组织的年度度内部审核核是否覆盖盖所有与质质量管理有有关的过程程、活动和和部门?内审计划内审日程表表当内部或外外部审核发发生不符合合或客户严重投投诉时,组组织是否适适当地增加加审核频率率?内审计划安安排组织的内审审员是否具具有审核资格?内审员名单单及资格证证书8.2.33 过程的监监测和测量量8.2.33组织是否采采
35、用适宜方方法对质量量管理体系系运行过程进进行监测,并并在适用时时进行测量量?质量手册检测、测量量记录管理评审决决议受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 223DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论8.2.33当发生未能能达到所策策划的结果果时,组织织是否采取取适当的纠纠正措施,以以确保产品品的符合性性?改进报告组织是否对对所有新产产品制造过过程进行验验证,以验验证过程能能力并根据据验证结果果为过程控控制提供补补充输入?新产品制造造过程验证证报告生产计划新产品生产产过程控制制图组织是否对对重要的控制制过程进行行标识?制造
36、过程(流流程)控制制图组织是否对对已经表现现为不稳定定和能力不不足的过程程特性启动动适当的改改进计划?实施改进的的记录为确保过程程稳定和能能力提升,组组织是否制制定纠正措措施计划?纠正措施报报告受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 224DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论8.2.44 产品的监监测和测量量8.2.44组织是否对对产品的特特性进行监监测和测量量,以验证证产品要求求已得到满满足?质量检验计计划各过程的检检验记录质量确认表表8.2.44组织关于产产品监测和和测量管理理制度中是是否指明有有权放行产产品的人员
37、员?质量手册相关的管理理制度8.3 不不合格控制制8.3组织是否确确保不符合合产品要求求的产品得得到识别和和控制,以以防止其非非预期的使使用或交付付?. 不合格格品的管理理现状 不合格格品管理制制度组织是否在在程序文件中对不不合格品的的控制以及及处置的有有关职责和和权限做出出规定?质量手册组织是否对对纠正后的的不合格品品进行再次验证,以以证实符合合要求?. 再次验验证的记录受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 225DL / 质量 03 附件22条款审核项目应提供证据据审核发现结论8.3在产品交付付或客户开开始使用后后发现不合合格品时,组组织是否采采取相适应应的预防纠纠正措施?. 预防纠纠正案例组织的作业业指导书中中是否包含含以往不合合格品的范范例,是否否易于被操操作者取得得和使用?作业指导书书与现场工人人交流当发现不合合格产品被被发运时,组组织是否立立即通知客客户?. 通知客客户的案例例被让步放行行的不合格格产品装运运时,组织织是否在包包装箱上做做适当的标标识?. 标注/标识的案例例组织是否将将不合格品品让步放行规规定也应用用于采购产产品?质量手册的的定义受审部门签签字: 审审核人签字字: 年年 月 日大立公司质质量管理体体系内审检检查表 226DL /
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