微生物学实验复习题及其答案(1)grfs.docx

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1、微生物学学实验复复习题一、选择择题1.革兰兰氏染色的关键操作步骤是：A. 结结晶紫染色B. 碘碘液固定C. 酒酒精脱色D. 复复染2.放线线菌印片染色的关键操作是：A. 印印片时不能移动B. 染染色C. 染染色后不能吸干D. AA和C3.高氏氏培养基用来培养：A. 细细菌B. 真真菌C. 放放线菌4.肉汤汤培养基用来培养:A. 酵酵母菌B. 霉霉菌C. 细细菌5.无氮氮培养基用来培养:A. 自自生固氮菌。B. 硅硅酸盐细菌C. 根根瘤菌D. A、B 均可培养E. A、B、C 均可培养6.在使使用显微镜油镜时，为为了提高分辨力，通通常在镜头和盖玻片之间滴加:A. 二二甲苯B. 水水C. 香香柏油

2、7.常用用的消毒酒精浓度为:A. 775%B. 550%C. 990%8.用甲甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:A. 220mll/M33B. 66ml/M3C. 11ml/M39.实验验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是:A. 1121/300minnB. 1115/300minnC. 1130/300minn10.巴巴氏消毒的工艺条件是:A. 62-63/300minnB. 71-72/155minnC. A.BB. 均均可11.半半固体培养基的主要用途是:A. 检查细菌的运动性B. 检查细菌的好氧性C. A.BB.两项12.半半固体培养基的琼脂加入量通常是:A. 1% B. 0.55% C.

3、0.11% 13.使使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:A. 排排冷气彻底B. 保保温时间适当C. 灭灭菌完后排气不能太快D. A-CC14.目目镜头上的“K”字母表示:A. 广广视野目镜B. 惠惠更斯目镜C. 补补偿目镜15.目目镜头上的“P”字母表示:A. 平平场目镜B. 广广视野目镜C. 平平场补偿目镜16.物物镜头上的“PL”字母表示:A.正低低相差物镜B.正高高相差物镜C.负高高相差物镜17.物物镜头上的“UVFFL”字母表示。A. 无无荧光物镜B. 照照相物镜C. 相相差物镜18.镜镜头上标有“TC”字母的镜头是:A. 相相差调整望远镜B. 摄摄影目镜C. 相相差目镜19.“PA”表

4、示:A. 马马铃薯培养基B. 高高氏培养基C. 肉肉汤培养基20.无无菌室空气灭菌常用方法是:A. 甲甲醛熏蒸B. 紫紫外灯照射C. 喷喷石炭酸D. AA.B. 并用21.干干热灭菌的关键操作是:A. 灭灭菌物不能有水B. 保保温过程中不能开箱门C. 降降温不能太快22.霉霉菌水浸制片的关键操作是：A. 菌菌丝要分散B. 菌菌丝首先要用50% 的乙醇浸润C. 盖盖盖玻片不能有气泡D. AA-C23.加加热法染芽胞的染料通常是:A. 孔孔雀绿B. 结结晶紫C. 复复红D. 蕃蕃红24.复复红法染鞭毛的关键操作是:A. 玻玻片干净B. 染染料新鲜C. 菌菌体活化适当D. A、B、C25.镀镀银法染

5、鞭毛的关键操作是:A. 玻玻片干净B. 染染料无沉淀C. 加加热适当D. 菌菌体活化适当E. A-DD26.进进行简单染色使用的染色液通常是:A. 复复红B. 蕃蕃红C. 结结晶紫D. 孔孔雀绿E. A-DD 均可27.物物镜头上的“APOO”字母代表:A. 消消色差物镜B. 复复消色差物镜C. 半半消色差物镜28.物物镜头上的“Achh”字母表示:A. 平平场物镜B. 超超平场物镜C. 消消色差物镜29.物物镜头上的“NH”字母表示：A. 正正相差物镜B. 负负相差物镜C. 负负高相差物镜30.物物镜头上的“0.117”表示：A. 要求的盖玻片厚度B. 要求的载玻片厚度C. 镜头浸油的深度3

6、1.镜镜头上标有“NFKK 字字母的镜头是：A. 照照相目镜B. 荧光目镜C. 相差目镜32.目目镜头上的“PK”字母表示：A. 平场目镜B. 补偿目镜C. 平场补偿目镜33.物物镜头上的Spplann 字字母表示:A. 超超平场物镜B. 平平场物镜C. 消消色差物镜。34.物物镜头上的Spplann Appo 表示:A. 超超平场复消色差物镜B. 超超平场半消色差物镜C. 超超平场物镜35.物物镜头上的Pllan Apoo 表表示:A. 超超平场物镜B. 平平场物镜C. 平平场复消色差物镜36.物物镜头上的Pllan 字母表示:A. 平平场物镜B. 消消色差物镜C. 超超平场物镜37.目目镜

7、头上的WFF 字字母表示:A. 广广视野高眼点补偿目镜B. 高高眼点目镜C. 广广视野目镜38.目目镜头上的SWWK 字母表示:A. 超超广视野目镜B. 高高眼点补偿目镜C. 平平场补偿目镜39.目目镜头上的WHHK 字母表示:A. 超超广视野目镜B. 广广视野高眼点目镜C. 平平场补偿目镜40.物物镜头上的F.L 字母表示:A. 消消色差物镜B. 半半消色差物镜C. 复复消色差物镜二、判断断题1.无菌菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。2.无菌菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中3.稀释释平板测数时，放放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在 300-3000 个个之间的稀释度

8、进行计数。4.稀释释平板测数时，细细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-3000 个之间的稀释度进行计数。5.稀释释平板测数时，细菌，放放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在 300-3000 个个的稀释度进行计数。6.稀释释平板测数时，真真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-1000 个的稀释度进行计数。7.稀释释平板测数时，细菌、放放线菌、真真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-1000 个的稀释度进行计数。8.用混混菌法测微生物活菌数时，每每个平皿中的菌液加入量是1mll。9.用涂涂抹法测微生物活菌数时，每每个平皿中的菌液加入量是 0.1mll。10.用用油镜镜检时应将聚光器升

9、至最高。11.使使用高倍镜时, 可将聚光器升至最高。12.为为了满足微生物对微量元素的需要，配配制培养基所用的水最好使用自来水。13.稀稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。14.观观察根霉，青霉只需用低倍镜观察即可。15.实实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。16.浸浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。17.为为了节省时间，可直接在染色涂片上滴加香柏油后, 直接用油镜观察。18.使使用油镜的正确操作步骤是: （1）低低倍镜观察。（2）高高倍镜观察。（3）转转出高倍镜头，滴加香柏油后用油镜观察。19.在在擦拭显微镜镜头时，应应向一个方向擦拭。20.显显微镜镜头的放大倍数越大，它它的数值孔

10、径值越大，其其镜口角也越大。21.稀稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。22.稀稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。23.做做稀释平板测数时，只只需一支吸管从头稀释到尾即可。24.做做稀释平板测数时，每每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。25.稀稀释平板测数时，无无论是用混菌法，还还是用涂抹法, 每个平皿中的菌液加入量都是 1mml。26.稀稀释平板测数时，无无论是用混菌法，还还是用涂抹法，每每个平皿中的菌液加入量都是 0.1mll。27.实实验室做固体培养基时，常常加 1.8% 的琼脂作凝固剂，做做半固体培养基时, 琼脂加入量通常是 0.5%。28.实实验室做固体培养基，常常加 2% 的琼脂

11、作凝固剂，做做半固体培养基时，琼琼脂加入量通常是 1%。29.EE. ccolii经革兰氏染色后，菌体呈红色，它它是革兰氏正反应细菌。30.在在光学显微镜下，根根霉的孢子囊是透明的。31.使使用手提灭菌锅灭菌后，为为了尽快排除锅内蒸汽，可可直接打开排气阀排气。32.所所有苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。33.所所有真菌菌落的表面干燥，呈绒毛状。34.所所有放线菌菌落表面干燥，呈粉粒状。35.所所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。36.镜镜台测微尺每小格的实际长度是10 微米。37.目目镜测微尺每小格的实际长度是 100m。38.镜镜台测微尺每小格的实际长度是 100nm( 纳米)。39.血血球计数

12、板两边的平台比计数区高 0.1cmm。40.血血球计数板两边的平台比计数区高 0.1mmm。41.棉棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的 2/3。42.棉棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的 1/2。43.摆摆斜面的长度应不超过试管长度的 2/3。44.摆摆斜面的长度应不超过试管长度的1/22。45.血血球计数板计数区的面积是 1 mm22。46.用用血球计数板计数时，任任数 5 个大方格(800 个小格) 的菌数即可。47.在在使用细菌计数板计数时，为为了防止计数偏大，计计数区四周压线的菌只能数两边。48.目目镜测微尺每格的实际长度是未知的，需需用长度已知的镜台测微尺校正。49.测测微生物的细胞大

13、小时, 需要校正的是镜台测微尺每格的实际长度。50.测测微生物细胞大小时，需需要校正的是目镜测微尺每格的实际长度。51.血血球计数板计数区每小格的体积是1/440000mm33。52.血血球计数板计数区共有4000 个小格，每每小格的面积是 1/4000 cmm2。53.用用分装器将培养基分装试管时，应应谨防培养基沾染试管口。54.琼琼脂的熔化温度是 800以上，凝凝固温度是 455以下。55.琼琼脂的熔化温度是 955以上，凝凝固温度是 455以下。56.玻玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌，而而不能用干热灭菌。57.细细菌计数板每小格的体积是 1/200000 mm33。58.血血球

14、计数板计数区每小格的体积是1/440000cm33。59.无无菌室用甲醛熏蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激。三、填空空题1.霉菌菌水浸片的制片程序是_, _, _, _,_, _。2.放线线菌印片染色的操作程序是_, _, _, _, _, _。3.固体体培养基常用_ 作作凝固剂，普普通固体培养基的用量一般为_ ，半固体培养基的用量一般为_。4.简单单染色的操作程序是_, _, _, _, _, _。5.使用用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是_, _, _, _,_, _, _, _, _, _。6.实验验室配制固体培养基的操作程序是_ _、_、_、_、_、_ _、_。7.有荚荚膜的细菌用负染

15、色法染色后, 荚膜为_ 色色，菌体体为_ 色。8.细菌菌经革兰氏染色后，革革兰氏正反应菌呈_，革革兰氏负反应菌呈_。9.细菌菌经简单染色后呈_。10.显显微镜的光学系统由_,_,_和_ 组组成。11.显显微镜的机械部分包括_ _、_ _、_、_、_、_、_、_ _、_等九部分组成。12.高高氏培养基通常用来培养_ ，其其 pHH 值为_。13.PPA 培培养基通常用来培养_，其 pHH 值为_。14.牛牛肉膏、蛋蛋白胨培养基通常用来培养_ 菌菌，其pH 值为_。15.干干热灭菌的工艺条件是_。16.使使用显微镜低倍镜观察时, 聚光器应该_，使使用显微镜高倍镜观察时，聚光器应该_。17.革革兰氏

16、染色的关键操作是_。18.显显微镜的放大倍数越大，焦焦深_ ，调焦应该_。19.按按培养基的形态, 可将培养基分为_、_ _、_三种类型。20.配配制常规培养基时通常用_水。21.干干热灭菌通常用来灭菌 _，培养基的灭菌通常用 _。22.细细菌稀释测数通常采用_ 稀释法，稀稀释用试管无菌水为 _ 毫升。23.配配制培养基时常用_ 和和 _ 调调节 pHH 值。24.按按培养基的特殊用途, 可将培养基分成 _、_、_ 等等。25.选选择培养基可用来分离培养我们所需的特殊微生物类群，例如我们要从土壤中分离纤维分解菌，可以利用 _作唯一碳源来筛选 _；要分离产蛋白酶的微生物，可以利用 _ 作唯一氮源

17、分离_。26.革革兰氏染色的操作程序是_, _, _, _, _, _, _, _, _, _, _, _。27.培培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖或_ 的的营养基质。按按营养物质的不同来源可分为 _、_、_ 三三大类。28.高高倍镜头的数值孔径通常为_，放大倍数为_。29.油油镜头的数值孔径通常为_，放大倍数为_。30.低低倍镜头的数值孔径通常是_，放大倍数为_。31.穿穿刺接种使用的接种工具为_，斜面接种使用的接种工具为_。32.进进行稀释测数使用的主要器材有_、_、_、_。33.用用孔雀绿和复红作细菌芽胞染色时，可使菌体呈_ 色，使芽胞呈_ 色色。34.用用日光灯作光源时, 通常

18、用_反光镜，用用自然光作光源时，通常用_ 反反光镜。35.无无菌室杀菌通常采用_ 和_相相结合的方法。36.半半固体培养基通常用来检查_。37.摆摆试管斜面的基本操作方法是_、 _、 _。38.不不能加热灭菌的液体培养基应采用_ 除菌，通常用的器器皿有_和_。39.蓝蓝细菌的培养可用_ 培培养基。40.分分离酵母菌时为了抑制细菌的生长，通通常用_ 培养基。41.从从土壤中分离真菌时, 通常在培养基中加入_和和_ 抑制细菌的生长。42.测测微生物大小使用的主要工具是_、_和_ _。43.进进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是_ 和_。44.进进行细菌的显微计数时使用的主要工具是_和和_。45.普

19、普通光学显微镜测酵母菌的大小的操作程序是_、_、_、 _、 _、 _、_、 _。46.显显微计数的操作程序是_、 _、 _、 _ _、 _、_、 _、 _。47.荚荚膜染色法的操作程序是_、 _、_、 _、 _、_、 _。48.芽芽胞染色的操作程序是_、 _、 _、 _、 _、 _、 _、 _。49.芽芽胞染色的关键操作是_。50.放放线菌印片染色的关键操作是_。51.用用负染色法染荚膜的关键操作是_。52.摇摇床振荡培养通常用来培养_ 微生物，享格特的厌氧操作方法通常用来培养_菌菌。53.革革兰氏染色反应与细菌细胞壁的_ 和_有关。在革兰氏染色过程中，当用 995% 酒精处理后，就放在显微镜

20、下观察，革兰氏阳性菌呈_ 色，而革兰氏阴性菌呈_ 色色。54.血血球计数板与细菌计数板的主要差别是_。55.制制霉菌水浸片时加棉兰染色液可使菌体呈_色。56.AAnabbaenna aazotticaa的异型胞通常是_ 生，在光学显微镜下它是_ 的，细胞两端有 _ 。它能控制 _ 的进入，保持异型胞内 _，以以利于 _。57.配配制培养基时，应注意各种营养物质的配比，特别是_。一般而言, 当C : N 5 : 11 时, 有利于_；当 C : NN 5 : 11 时有有利于_。58.由由于各种微生物对某种化合物如抗生素、染染料的敏感性不同，可以利用这一特征来从土壤中分离出不同类群的微生物。如在

21、培养基中加入_ ，会会杀死或抑制_ 的生长而分离出_；在培养基中加入_ ，有有利于分离到革兰氏阴性菌。59.细细菌在革革兰氏染染色过程程中,最后用用蕃红复复染因是是_, _, _。60.高高倍镜下能看到的物象在油镜下看不到往往是由于_ 和_ 引起。61.微微生物在培养基中生长时，由于其_ 而使培养基_ 发生改变；所以在配制培养基时，为维持该条件的相对恒定，常在培养基中加入缓冲物质如_或_。62.一一般而言, 微生物在含糖基质上生长，会产_ ，而而使_；微生物分解蛋白质或氨基酸会产_ ，而而使_。63.在在微生物培养过程中使用的培养皿首先是被_ 采采用的，因此又称培养皿为_diish。 _ 在在

22、其妻子的启发下，将固体培养基使用的凝固剂由明胶改为_。64.显显微镜的微动螺旋每转一圈升降距离为_。65.两两个典型的革兰氏正反应细菌和革兰氏负反应细菌经革兰氏染色后都呈阴性反应往往是由于_ 和和_ 引起。66.检检查乳品和饮料是否含有_ 等等肠道细菌，可可采用 _ 培培养基，在这种培养基平板上_ 会形成具有_光泽的紫黑色小菌落。67.细细菌鞭毛经镀银法染色后呈_ 色。68.细细菌鞭毛经李夫森法染色后呈_ 色色。69.由由于升汞(HggCL22) 有腐蚀作用, 所以不能用于_ 消消毒，特别是_ 制品。70.无无氮培养基通常用来培养_ ，其其氮源来自_。四、名词词解释1.电子子显微镜2.普通通光

23、学显微镜3.合成成培养基4.培养养基5.天然然培养基6.半合合成培养基7.革兰兰氏染色法。8.简单单染色。9.稀释释平板计数法10.显显微直接计数法11.巴巴氏消毒12.间间歇灭菌13.消消毒14.灭灭菌15.过过滤除菌16.湿湿热灭菌17.干干热灭菌18.选选择培养基19.加加富培养基20.鉴鉴别培养基21.数数值孔径22.分分辨力23.超超净工作台24.纯纯培养技术25.焦焦深26.暗暗视野显微术27.荧荧光显微术28.负负相差29.正正相差五、问题1.试述述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法。2.以测测苏云金杆菌工业菌粉中的活菌数为例，试试述稀释平板计数的基本方法。3.试述述

24、划线分离的操作方法。4.如何何检查细菌的运动性?5.简述述配制培养基的基本原则:6.试述述配制培养基的基本过程及应该注意的问题。7.试述述显微计数的基本方法。8.标本本片上的某一物象，第第一次看到后如何再次找到它?9.试述述在光学显微镜下所看到的Anaabaeena azooticca的主要特征。10.革革兰氏染色反应的成败关键是什么? 为什么革兰氏染色有十分重要的理论与实践意义?11.如如何从土壤中分离得到一个微生物的纯培养体?12.察察氏培养基的组成为: 蔗糖:300 克, 磷酸氢二钾: 11.0 克, 硝酸钠:2 克, 硫酸镁 0.5 克克, 氯化钾: 00.5 克, 硫酸亚铁: 00.

25、011 克,蒸馏水: 10000 ml. 试述:(1)该该培养基的 C 源, NN 源各是什么物质。(2)除除 C 源和 N 源外的其它物质起什么作用: (3)该该培养基为什么不加生长因子?微生物学学实验复复习题答答案一、选择择题1.C2.D3.C4.C5.D6.C7.A8.B9.A10.CC11.CC12.BB13.AA14.CC15.AA16.AA17.AA18.AA19.AA20.DD21.AA22.DD23.AA24.DD25.EE26.AA27.BB28.CC29.CC30.AA31.AA32.CC33.AA34.AA35.CC36.AA37.CC38.AA39.BB40.BB二、判

26、断断题1.对。2.错。3.对。4.对。5.错。6.对。7.错。8.对。9.对。10.对对。11.错错。12.对对。13.对对。14.错错。15.错错。16.错错。17.错错。18.对对。19.对对。20.对对。21.对对。22.错错。23.错错。24.对对。25.错错。26.错错。27.对对。28.错错。29.错错。30.错错。31.错错。32.错错。33.错错。34.错错。35.错错。36.对对。37.错错。38.错错。39.错错。40.对对。41.对对。42.错错。43.错错。44.对对。45.对对。46.错错。47.对对。48.对对。49.错错。50.对对。51.对对。52.错错。53.

27、对对。54.错错。55.对对。56对。57.对对。58.错错。59.对对。三、填空空题1.加一一滴水于载玻片中央，用用解剖针挑取菌丝少许, 将菌丝用50% 的酒精浸润，将将菌丝用蒸馏水水洗，将将菌丝放入载玻片水滴中并小心分散，盖盖上盖玻片2.印片片 , 干燥 , 固定 , 复红染色 2-3 分分钟 , 水水洗 , 晾晾干3.洋菜菜( 琼脂) ， 1.5-22.0%， 00.5% 4.涂片片，干燥，固定，复红染色1-22 分钟，水水洗，晾干5.锅内内加水，灭灭菌物体装锅，对对称上紧密封螺帽将锅密封，加热升温，排尽锅内冷空气，升升温至灭菌工艺条件一般为 988kpaa，在在工艺条件下保压计时一般为

28、30 分钟 ，到到时间后切断热源，降降温，出出锅6.照配配方称取药品，将将药品溶解在一定量的水中后加热煮沸，将琼脂按量称取后用水浸湿，将浸湿的琼脂加入煮沸的营养液中，待琼脂全部融化后调节 pHH 值值，补充损失的水分，分装培养基入不同的容器中7.无色色，红色色8.紫色色，红色色9.所染染染料的颜色10.反反光镜 , 聚光镜 , 物镜 , 目镜11.镜镜座，镜臂，载物台，转换器，镜筒，推动器, 粗动螺旋 ,微动螺旋，聚光镜升降螺旋12.放放线菌，7.5-88.013.真真菌，5-614.细细菌、6.8-77.215.1160-1700 /22h16.降降低，适当升高17.酒酒精脱色18.越越小，

29、越小心19.液液体，固体，半固体20.自自来21.玻玻璃器材，高高压蒸汽灭菌22.110 倍倍 , 923.11 mool NNaOHH、 1 moll HCCL24.选选择培养基，加富培养基，鉴别培养基25.纤纤维素，纤维分解菌，酪蛋白，蛋白分解菌26.涂涂片，干燥，固定，结结晶紫染色 1 分钟，水洗, 碘液媒染 1 分钟，水洗， 955% 的的乙醇脱色 255 秒，水洗，蕃红复染 3-5 分分钟，水洗，晾干27.积积累代谢产物，天然培养基，合成培养基,，半合成培养基28.00.655， 40xx 29.11.255， 1100xx 或90xx 30.00.255， 110x 或 8xx31

30、.接接种针，接种环32.酒酒精灯， 1mll 无菌吸管， 9mll 试管装无菌水， 9cmm 的无菌平皿33.红红色，绿色34.平平面，凹面35.紫紫外灯照射，喷洒化学药剂( 如酚) 36.细细菌的运动性37.将将摆斜面用特制木条放在桌面上，将装有固体培养基的试管趁热放在特制木条上摆成斜面，斜面长度不得超过试管长度的 1/2，将试管棉塞部分用灭菌报纸盖上，以防空气中微生物落到棉塞上引起污染38.过过滤法，蔡氏细菌过滤器，滤膜39.无无氮40.酸酸性41.孟孟加拉红，链霉素42.显显微镜，镜台测微尺，目镜测微尺43.显显微镜血球计数板。44.显显微镜细菌计数板。45.将将镜台测微尺置载物台上，调

31、调焦找到台尺，在在低倍镜下校正目镜测微尺每格的长，在在高倍镜下校正目镜测微尺每格的长，去去掉台尺换上待测样本片，在在高倍镜下测出十个酵母菌宽和长的格数，将校正值乘入，算算出十个酵母菌的平均宽和平均长，以以平均宽Xm 平均长 Ym 表示酵母菌的大小。46.将将待测菌进行适当的稀释，将将计数板置于载物台上 , 在低倍镜下找到计数区, 将菌液加到计数区上,调焦看到菌体,按五点取样法计数五个大方格的菌数,计算每小格的含菌数，计计算出单位体积( 如每 mll) 中中的含菌数。47.涂涂片，风风干，加加复红染色 3-5 分分钟，水水洗，晾晾干，加加墨素涂抹，风干。48.涂涂片，干燥，固定，孔雀绿加热染色

32、155 分钟，水水洗，复红染色 2-3 分分钟，水洗，晾干。49.孔孔雀绿加热染色适当50.印印片时不能移动51.涂涂抹墨素要薄52.好好气，专性厌氧53.结结构，组成，紫，无54.前前者计数区的深度是后者的五倍55.浅浅兰56.间间生，透明，极节，氧气，低氧分压，固定分子氮57.CC:N 比 ( 碳氮比 )，菌体生长，积累代谢产物58.青青霉素( 链霉素)，细菌和放线菌，真菌，结晶紫59.GG-细菌经结晶紫染色、碘碘液媒染、酒精脱色后，菌菌体紫色脱去，故故需用蕃红复染，这这样在光镜下才能见到红色的菌体。60.玻玻片置反，菌体着色太浅61.新新陈代谢， pHH 值，碳酸盐(CaaCO33)，磷

33、酸盐62.酸酸， ppH 下下降, 碱， pHH 上升63.PPetrri， Pettri， Hessse ，琼脂。64.00.1毫毫米65.酒酒精脱色时间过长，菌体培养时间太长66.大大肠杆菌(E.Colli)，伊红- 美兰，大肠杆菌(E.CColii)，金属67.褐褐68.红红69.金金属器皿，铝70.自自生固氮菌，空空气中的 N2。四、名词词解释1.电子子显微镜是利用电子波波长短，分辨力高的特点以电子流代替光学显微镜的光束使物体放大成象的超显微镜检装置。2.用自自然光或者灯光作光源镜检物体的显微镜。3.由化化学成分已知的营养物质配制而成的培养基。4.人工工配制的供微生物生长繁殖并积累代谢产物的一种营养基质。5.由化化学成分不完全清楚的天然物质如马铃薯, 麸皮等配制而成的培养基。6.由化化学成分已知的化学物质和化学成分不完全清楚的天然物质配制而成的培养基。7.革兰兰氏染色是细菌的一种鉴别染色法，细细菌首先用结晶紫染色，再再用碘液固定，然然后用 955% 的的酒精脱色,