装饰装修产品强制性认证实施规则瓷质砖产品28366.docx

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1、附件2： 编号：CNCA-XXX12C-050XX:2004装饰装修产产品强制制性产品品认证实实施规则则瓷质砖产品品2004-02XXX-23XXX发布 20004-05XXX-01XXX实施中国国家认认证认可可监督管管理委员员会发布布目 录1适用范范围2认证模模式3认证的的基本环环节3.1认证证的委托托3.2产品品抽样检检测3.3初始始工厂审审查3.4认证证结果评评价与批批准3.5获证证后的监监督4认证实实施的基基本要求求4.1认证证的委托和和受理4.2产品品抽样检检测初始始工厂审审查产品品抽样检检测4.3 初初始工厂厂审查产产品抽样样检测初初始工厂厂审查4.4认证证结果评评价与批批准4.5

2、获证证后的监监督5.认证的的维持和和变更5.1认证证证书的的维持5.2认证证证书覆覆盖内容容5.3认证证证书覆覆盖产品品的扩展展5.4认证证范围的扩扩大5.5认证证范围的缩缩小5.666.认证证证书的暂暂停、注注销和撤撤销6.1认证证证书的的暂停6.2认证证证书的的注销6.3认证证证书的的撤销76.认证证标志使使用的规规定7.1变形形认证标标志的使使用67.122准许使使用的标标志样式式67.233加施方方式和位位置67.344相关要要求78.收费费附件1：瓷瓷质砖强强制性产产品认证证抽样及及检测要要求附件2：瓷瓷质砖强强制性产产品认证证工厂质质量保证证能力要要求1、适用范范围本规则仅规规定了

3、对对瓷质砖砖产品放放射性核核素限量量实施强强制性产产品认证证的要求求。本规则适用用的产品品范围为为：用于于建筑物物装修用用的吸水水率平均均值E0.55%的瓷质质砖。瓷质砖产品品根据其其放射性性水平大大小可被被认证为为：1) A类：使用用范围不不受限制制；2) B类：不可可用于住住宅、老老年公寓寓、托儿儿所、医医院和学学校等II类民用用建筑的的内饰面面，但可可用于II类民用用建筑的的外饰面面和其他他一切建建筑物的的内、外外饰面。注：本规则则所适用用的瓷质质砖为干压陶陶瓷砖 第1部部分：瓷质砖砖（吸水水率E00.5）（GBB41000.11）标准准所定义义的瓷质质砖。2、认证模模式产品抽样检检测+

4、 初始始工厂审审查+产品抽抽样检测测+获证后后的监督督注：为方便便委托人人企业，认认证模式式也可以以采用初初始工厂厂审查+产品抽抽样检测测+获证证后的监督3、认证的的基本环环节3.1认证证的委托托和受理理3.2产品品抽样检检测产品品抽样检检测初始工厂审审查3.3初始始工厂审审查3.4认证证结果评评价与批批准3.5获证证后的监监督4、认证实实施的基基本要求求4.1认证证的委托托和受理理4.1.11认证单单元划分分 原原则上同同一生产产场所加加工场所所生产的的放射性性水平为为A类和和B类的的瓷质砖砖应为不同同的分别别为一个个认证单单元，。不同生产产场所加加工场所所不生产的的同作一放射射性水平平类别

5、的的瓷质砖砖为不同同的认证证单元。4.1.22申请文文件 认认证委托托人应提提交正式式申请并并随附以以下资料料:1) 生产企业登登记证明明文件；委托人人的注册册证明材材料；2) 产品加工厂厂生产企企业概况况；3) 生产工艺流流程；产产品的加加工工艺艺流程简简述4) 关键原料种种类及来来源；5) 产品放射性性控制情情况；6) 按附件2瓷瓷质砖强强制性产产品认证证工厂质质量保证证能力要要求建建立的产产品放射射性水平平控制文文件；7) 其他资料4.2初始始工厂审审查4.2.11工厂审审查时间间 一一般情况况下，申申请文件件符合要要求后进进行工厂厂审查。工工厂审查查时间根根据所申申请认证证单元的的数量

6、确确定，并并适当考考虑工厂厂的生产产规模，一一般每个个加工场场所为22至4个人日日。4.2.22 工厂厂审查内内容4.2.22.1产产品放射射性控制制情况评评价 产品品放射性性控制情情况评价价见附件件2瓷瓷质砖强强制性产产品认证证工厂质质量保证证能力要要求。4.2.22.2 产品一一致性检检查检查产品最最小销售售包装、标标签和产产品上注注明的放放射性水水平类别别与申请请文件是是否一致致。检查关键原原料种类类及来源源与申请请文件是是否一致致；4.2.22.3产产品放射射性控制制情况评评价和产产品一致致性检查查应覆盖盖申请认认证产品品的所有有加工场场所。4.2322产品抽抽样检测测4.2.11抽样

7、时时机一般情况下下，产品品抽样和和工厂审审查可同同时进行行。也可可在产品品抽样检检测合格格后进行行工厂审审查。 4.2.22抽样人人员由认证机构构指定的的人员对对产品进进行随机机抽样。4.2.33检测标标准建筑材料料放射性性核素限限量（GB6566）， 采用标准现行有效实施的版本。4.2.44检测机机构由经国家指指定的检检测机构构实施。4.2322.15抽样原原则原则上每一一个申请请认证单单元作为为一个抽抽样单元元，。可根据据其关键键原料种种类、来来源和配配比的情情况确定定抽样单单元，当当关键原原料种类类、来源源和配比比有较大大差异时应应被确定定为不同同的抽样样单元，原原则上每每一抽样样单元应

8、抽抽取一个个样品（一一式两份份）进行行放射性性水平的的检测。当同一制造商不同加工场所所采用的不同生产场所采用的生产工艺以及关键原料种类、来源和配比无较大差异改变时可适当减少抽样批数量。样品应从中选取有代表性的、且当年正常批量生产经工厂检测合格的产品中抽取。4.2.22抽样时时机一般情况下下，产品品抽样应应在工厂厂审查前前进行。特特殊情况况下，为为方便委委托人企企业，产产品抽样样也可以以和工厂厂审查同同时进行行。4.2.33 抽样样场所原则上在生生产现场场抽样。特特殊情况况下，经经认证机机构与委委托人协协商，也也可在其其他场所所抽样。4.2.44抽样人人员由指定认证证机构确确定的人人员对产产品进

9、行行随机抽抽样，特特殊情况况下，认认证机构构也可以以委托具具有资质的机构或或其他人人员代为为抽样或或封样。对于同一个个抽样单单元可根根据其关关键原料料种类、来来源和配配比的情情况确定定抽样批批，当关关键原料料种类、来来源和配配比有较较大改变变时应被被确定为为不同的的抽样批批，原则则上不同同的抽样样批应抽抽取一个个样品进进行放射射性水平平的检测测。2323随机4.2322.56抽样方方法和技技术检测测要求求具体抽样方方法和检检测技术术要求见见附件11瓷质质砖强制制性产品品认证抽抽样及检测要要求。4.23.6检测测标准建筑材料料放射性性核素限限量（GB6566），标准采用现行有效的版本。4.23.

10、7检测测机构由国家指定定的检测测机构实实施。4.3初始始工厂审审查4.3.11工厂审审查时间间 一一般情况况下，申申请文件件符合要要求后进进行工厂厂审查。工工厂审查查时间根根据所申申请认证证单元的的数量确确定，并并适当考考虑工厂厂的生产产规模，一一般每个个加工场场所为22至4个人日日。4.3.22 工厂厂审查内内容4.3.22.1产产品放射射性控制制情况评评价 产品品放射性性控制情情况评价价见附件件2瓷瓷质砖强强制性产产品认证证工厂质质量保证证能力要要求。4.3.22.2 产品一一致性检检查检查产品最最小销售售包装、标标签和产产品上注注明的放放射性水水平类别别与申请请文件是是否一致致。检查关键

11、原原料种类类及来源源与申请请文件是是否一致致；4.3.22.3产产品放射射性控制制情况评评价和产产品一致致性检查查应覆盖盖申请认认证产品品的所有有加工场场所。4.3初始始工厂审审查4.3.11工厂审审查时间间 一一般情况况下，申申请文件件符合要要求后进进行工厂厂审查。工工厂审查查时间根根据所申申请认证证单元的的数量确确定，并并适当考考虑企业业工厂的生生产规模模，一般般每个生生产场所所为2至4个人日日。4.3.22 工厂厂审查内内容4.3.22.1产产品放射射性控制制情况评评价 产品品放射性性控制情情况评价价见附件件2瓷瓷质砖强强制性产产品认证证工厂质质量保证证能力要要求。4.3.22.2 产品

12、一一致性检检查a) 检查产品最最小销售售包装、标标签和产产品上注注明的放放射性水水平类别别与申请请文件是是否一致致。b) 检查关键原原料种类类及来源源与申请请文件是是否一致致；4.3.22.3产产品放射射性控制制情况评评价和产产品一致致性检查查应覆盖盖申请认认证产品品的所有有生产场场所。4.4认证证结果评评价与批批准4.4.11认证结结果评价价与批准准认证机构对对工厂审审查和产产品检测测结果进进行综合合评价。工厂审查以及产品检测均符合要求时，经认证机构评定后，按照申请认证单元颁发认证证书。 工工厂审查查存在不不合格项项应在33个月内内完成整整改，认认证机构构采取适适当方式式对整改改结果进进行确

13、认认；产品品检测不不合格应应在3个个月内完完成整改改并申请请进行产产品检测测复试。当工厂审查和产品检测整改结果均合格后颁发认证证书；当工厂审查和/或产品检测整改结果不合格，则终止认证。工厂经整改后可应重新申请认证。4.4.22认证时时限 认认证时限限是指自自受理认认证之日日起至颁颁发认证证证书时时止所实实际发生生的工作作日，包包括工厂厂审查时时间、产产品检测测时间、认认证结果果评价和和批准时时间、证证书制作作时间，总总计不超超过900个工作日日天。 产产品检测测时间自自样品由由企业送送达国家家指定检检测机构构之日起起计算，检检测周期期不超过过为15个个工作日日。 提提交工厂厂审查报报告时间间不

14、超过过5个工工作日。 认认证结果果评价和和批准时时间及证证书制作作时间一一般不超超过100个工作作日。4.5获证证后的监监督4.5.11 认证证监督检检查的频频次4.5.11.1一一般情况况下获证证后每年年至少进进行一次次监督。每每次监督督时间间间隔不超超过122个月。4.5.11.2 若发生生下述情情况之一一，可增增加监督督频次：a) 认获证产品品放射性性水平超超标或用用户提出出严重投投诉并经经查实为为认证证证书持有有者持证证者责任任时；b) 认证机构有有足够理理由对认认获认证产品品与本实施规则则规定的的标准要要求的符符合性提提出质疑疑时；c) 有足够信息息表明获获证企业业工厂因变变更生产产

15、工艺、关关键原料料种类及及来源或或配比等等，可能能影响其其产品符符合性或或一致性性时。4.5.22 监监督的内内容4.5.22.1 获证后后的监督督方式 工工厂监督督审查 + 产产品抽样样检测 4.5.22.2工工厂监督督审查每次工厂监监督审查查内容至至少应包包含对附附件2瓷瓷质砖强强制性产产品认证证工厂质质量保证证能力要要求中中第3、44、6、99条款的的审查和和对产品品一致性性的检查查，对其其余条款款可适当当进行抽抽查。每个生产场场所加工工场所监监督审查查时间一一般为11-2个个人日。获证后每隔隔4年，应应对企业业工厂进行行一次全全面审查查，。审查内内容和审审查时间间与初始始工厂审审查相同

16、同。4.5.22.3 产品抽抽样检测测4.5.22.3.1抽样样原则原则上每一一个生产产场所加加工场所所根据其其产品关关键原料料种类、来来源和配配比的情情况确定定放射性性核素含含量可能能最多的的产品抽样样批进行行抽样。4.5.22.3.2抽样样方法和和检测技术术要求具体抽样方方法和检检测技术术要求见见附件11瓷质质砖强制制性产品品认证抽抽样及检测要要求。4.5.33 获证证后监督督结果的的评价 监监督合格格后，可可以继续续保持认认证资格格，使用用认证标标志。如如果工厂厂监督审审查存在在不合格格项和/或产品品抽样检检测不合合格则应应在3个个月内完完成整改改，逾期期将取消消其认证证资格，停停止使用

17、用认证标标志，并并对外公公告。5、认证的的维持和和变更5.1认证证证书的的维持 本本规则覆覆盖产品品的认证证证书，原原则上不不规定截截止日期期，证书书的有效效性依赖赖认证机机构定期期的监督督获得维维保持。5.2认证证证书覆覆盖内容容认证证书须须包括委委托人工工厂名称称、及加工工厂名称及及代码、地地址、产产品单元元、实施施规则、产产品认证证标志、认认证机构构名称、签签名、日日期及其其他认证证机构规规定的内内容。5.3认证证证书覆覆盖产品品的扩展展认证证书持持有者需需要增加加与已获获得认证证产品为为同一单单元内的的产品认认证范围围时，应应从认证证申请开开始办理理手续，认认证机构构应核查查扩展变更更

18、产品与与原认证证产品的的一致性性, 确确认原认认证结果果对扩展展变更产品品的有效效性，针针对差异异做补充充检测或或检查。认认证机构构确认扩扩展产品品变更符合合要求后后，根据据具体情情况，向向认证证书书持有者者颁发新新的认证证证书或或补充认认证证书书，或仅仅作技术术备案、维维持原证证书。产产品抽样样检测按按本规则则的4.22条要求求执行。5.4认证证范围的扩扩大 根根据本规规则4.1.11条款所所规定的的认证单单元划分分原则，认证证书持有者已获认证企业在原有认证单元基础上增加新的认证单元，应提出正式书面申请。 认认证证书书持有者者企业提交交正式的的申请文文件，经经认证机机构确认认，可安安排工厂厂

19、审查或或抽样检检测。5.5认证证范围的缩缩小当认证证书书持有者者企业提出出不再保保留某个个已认证证单元的的认证资资格时属属缩小认认证产品品范围，原原则上企企业应提提出书面面申请，经经确认后后注销该该企业相相应的认认证单元元。认证证证书持持有者企企业应退退还认证证证书，同同时停止止在该认认证单元元的产品品上使用用认证标标志。5.666、认证证证书的的暂停、注注销和撤撤销按强制性性产品认认证管理理规定的的要求执执行。6.1认证证证书的的暂停认证机构对对下列情情形之一一的，应应责令暂暂时停止止使用认认证证书书：1) 认证证书的的持有者者未按规规定使用用认证证证书和认认证标志志；2) 认证证书的的持有

20、者者违反本本规则和和指定的的认证机机构要求求的；3) 监督结果证证明产品品不符合合本规则则要求，但但是不需需要立即即撤销认认证证书书的。6.2认证证证书的的注销认证机构对对下列情情形之一一的，应应注销认认证证书书：1) 适用的国家家标准、技技术规则则或者本本规则变变更，认认证证书书的持有有者不能能满足上上述要求求的；2) 获得认证的的产品不不再生产产的；3) 认证证书的的持有者者申请注注销的。6.3认证证证书的的撤销认证机构对对下列情情形之一一的，应应当撤销销认证证证书：1) 在认证证书书暂停使使用的期期限内，认认证证书书的持有有者未采采取纠正正措施的的；2) 监督结果证证明产品品出现严严重缺

21、陷陷的；3) 获得认证的的产品因因出现严严重缺陷陷而导致致重大质质量事故故的。67、认证证标志使使用的规规定 认认证证书书持有者者必须遵遵守强强制性产产品认证证标志管管理办法法的有有关规定定。7.1变形形认证标标志的使使用 本本规则覆覆盖产品品允许加加施其他他形式的的变形认认证标志志。67.122准许使使用的标标志样式式认证标志为为：67.233 加施方方式和位位置可以采用国国家统一一印制的的标准规规格标志志，或者者采用印印刷方式式。如采采用印刷刷方式，其使用方案应报国家认监委中国国家认证认可监督管理委员会批准的强制性产品认证标志发放与管理机构核准，并须在标志下方印刷该产品的加生产工厂代码。应

22、将认证标标志加施施在最小小销售包包装、标标签或产产品本体体的显著著位置。使使用标准准规格认认证标志志的尺寸寸为：3号至至5号。67.344相关要要求在加施认证证标志的的位置下下方同时时应注明其其放射性性水平类类别，同同时并在产品品说明书书或标签签上，依依据相关关标准注注明放射射性水平平类别AA或B的的及使用用适用范围围。87、收费费 认认证收费费由认证证机构按按国家有有关规定定统一收收取。附件1：瓷质砖强制制性产品品认证抽抽样及检测要要求1、 抽样方法每一个抽样样单元批随机抽抽取样品品一式两份份，每份份不少于于3kgg。一份份在企业业工厂密封封保存，另另一份作作为认证证样品送送至国家指定定的检

23、测测机构检检测。2、 检测技术要要求按照建筑筑材料放放射性核核素限量量（GGB65566）标标准，认认证产品品满足如如下要求求： 放射射性水平平类别 要求检测项目 A类 B类内照射指数数IRa 1.00 1.33外照射指数数I 1.33 1.99附件2： 瓷质砖强制制性产品品认证工工厂质量量保证能能力要求求 为为保证批批量生产产的认证证产品持持续符合合相关标标准的要要求，工工厂应满满足本文文件规定定的质量量保证能能力要求求。1、职责和和资源1.1职责责工厂应规定定与其产产品放射射性控制制活动有有关的各各类人员员职责及及相互关关系，且且工厂应应在组织织内指定定一名负负责人，无无论该成成员在其其他

24、方面面的职责责如何，应应具有以以下方面面的职责责和权限限：负责建立满满足本文文件要求求的工厂厂产品放放射性控控制体系系，并确确保其实实施和保保持；确保加施强强制性认认证标志志的产品品符合认认证标准准的要求求；建立文件化化的程序序，确保保认证标标志的妥妥善保管管和使用用；建立文件化化的程序序，确保保不合格格品和获获证产品品变更后后未经认认证机构构确认，不不加贴强强制性认认证标志志。1.2资源源 工工厂应配配备相应应的人力力资源，确确保从事事对产品品放射性性控制有有影响的的工作的的人员具具备必要要的能力力。2.文件和和记录2.1工厂厂应建立立、保持持文件化化的认证证产品的的放射性性控制计计划或类类

25、似的文文件，以以及为确确保产品品放射性性控制的的相关过过程有效效运作和和控制需需要的文文件。产品放射性性控制计计划应包包括工厂厂产品放放射性水水平分类类原则、方方法和明明细，关关键原料料的确定定原则和和控制要要求，关关键原料料的配比比设计，必必要时进进行型式式试验的的规定，以以及产品品获证后后对获证证产品的的变更（标标准、工工艺、关关键原料料种类、来来源和配配比等）、标标志的使使用管理理等的规规定。2.2工厂厂应建立立并保持持文件化化的程序序以对本本文件要要求的文文件和资资料进行行有效的的控制。确确保在使使用处可可获得相相应文件件的有效效版本，防防止作废废文件的的非预期期使用。2.3工厂厂应建

26、立立并保持持文件化化的质量量记录的的标识、储储存、保保管和处处理的文文件化程程序。质质量记录录应清晰晰、完整整以作为为产品符符合规定定要求的的证据。 质量量记录应应有适当当的保存存期限。3、关键原原料的采采购工厂应建立立和实施施文件化化的程序序对关键键原料的的采购加加以控制制，以确确保其所所带来的的放射性性核素含含量不影影响认证证产品的的放射性性水平类类别。工厂对关键键原料的的贮存应应做出妥妥善的安安排，确确保不会会造成工工作人员员人身伤伤害。关键原料配配比的变变更工厂应建立立和实施施文件化化的程序序对关键键原料配配比的变变更进行行控制，确确保关键键原料配配比的变变更不会会影响认认证产品品的放

27、射射性水平平类别发发生变化化。工厂应建立立关键原原料来源源和配比比等可能能影响认认证产品品放射性性水平符符合规定定要求因因素的变变更控制制程序，认认证产品品的变更更（可能能影响认认证产品品放射性性水平类类别的变变化）在在实施前前应向认认证机构构申报并并获得批批准后方方可执行行。5、放射性性水平检检测工厂应建立立和实施施文件化化的程序序以确保保在以下下情况发发生时对对认证产产品的放放射性水水平进行行检测：新产品定型型时；生产工艺及及关键原原料有较较大改变变时；产品异地生生产时。工厂应对批批量生产产产品与与检测合合格产品品的一致致性进行行控制以以使产品品持续符符合规定定的要求求。6、最终产产品放射

28、射性水平平的分类类管理工厂应建立立和实施施文件化化的程序序对最终终产品放放射性水水平的分分类进行行管理，并并安排有有资格的的人员负负责此项项工作。 7、不合格格品的控控制工厂应建立立和实施施文件化化的程序序，确保保对不符符合放射射性水平平分类要要求的产产品应进进行适当当的处置置，并保保存对不不合格品品的处置置记录。8、内部审审核工厂应建立立和实施施文件化化的程序序进行内内部审核核。确保保放射性性控制体体系的有有效性和和认证产产品的一一致性，并并记录内内部审核核结果。对工厂的投投诉尤其其是对产产品放射射性水平平不符合合标准要要求的投投诉，应应保存记记录，并并作为内内部审核核的信息息输入。对审核中

29、发发现的问问题，应应采取纠纠正和预预防措施施，并进进行记录录。9、产品标标识 工工厂应按按本规则则要求将将强制性性认证标标志加施施在最小小销售包包装、标标签或产产品上，并并在加施施认证标标志的位位置下方方同时注注明产品品放射性性水平类类别。对对于放射射性水平平为B类类的瓷质质砖，应应在最小小销售包包装/标标签或说说明书上上有文字字说明其其不可用用于住宅宅、老年年公寓、托托儿所、医医院和学学校等II类民用用建筑的的内饰面面。附件2： 瓷质砖强制制性产品品认证工工厂质量量保证能能力要求求 为为保证批批量生产产的认证证产品持持续符合合实施规规则中规规定的标标准要求求，工厂厂应满足足本文件件规定的的质

30、量保保证能力力要求。1、职责和和资源1.1职责责工厂应规定定与其产产品放射射性控制制活动有有关的各各类人员员职责及及相互关关系，且且工厂应应在组织织内指定定一名负负责人，无无论该成成员在其其他方面面的职责责如何，应应具有以以下方面面的职责责和权限限：负责建立满满足本文文件要求求的工厂厂产品放放射性控控制体系系，并确确保其实实施和保保持；确保加施强强制性认认证标志志的产品品符合实实施规则则中规定定的标准准要求；建立文件化化的程序序，确保保认证标标志的妥妥善保管管和使用用；建立文件化化的程序序，确保保不合格格品和认认获证产品品变更后后未经认认证机构构确认，不不加施贴强制性性认证标标志。1.2资源源

31、 工工厂应配配备相应应的人力力资源，确确保从事事对产品品放射性性控制有有影响的的工作的的人员具具备必要要的能力力。2.文件和和记录2.1工厂厂应建立立、保持持文件化化的认证证产品的的放射性性控制计计划或类类似的文文件，以以及为确确保产品品放射性性控制的的相关过过程有效效运作和和控制需需要的文文件。产品放射性性控制计计划应包包括工厂厂产品放放射性水水平分类类原则、方方法和明明细，关关键原料料的确定定原则和和控制要要求，与与关键原原料相关关的配比比设计，必必要时进进行型式式试验的的规定，以以及产品品获证后后对获证证产品的的变更（标标准、工工艺、关关键原料料种类、来来源和配配比等）、标标志的使使用管

32、理理等的规规定。2.2工厂厂应建立立并保持持文件化化的程序序以对本本文件要要求的文文件和资资料进行行有效的的控制。确确保在使使用处可可获得相相应文件件的有效效版本，防防止作废废文件的的非预期期使用。2.3工厂厂应建立立并保持持文件化化的质量量记录的的标识、储储存、保保管和处处理的文文件化程程序。质质量记录录应清晰晰、完整整以作为为产品符符合规定定要求的的证据。 质量量记录应应有适当当的保存存期限。3、关键原原料的采采购工厂应建立立和实施施文件化化的程序序对关键键原料的的采购加加以控制制，以确保其其所带来来的放射射性核素素含量不不影响认认证产品品的放射射性水平平类别符合合规定要要求。工厂对关键键

33、原料的的贮存应应做出妥妥善的安安排，确确保不会会对造成工作作人员造造成人身身伤害。关键原料配配比的变变更工厂应建立立和实施施文件化化的程序序对关键键原料配配比的变变更进行行控制，确确保关键键原料配配比的变变更不会会影响认认证产品品的放射射性水平平符合规规定要求求类别发发生变化化。工厂应建立立关键原原料来源源和配比比等可能能影响认认证产品品放射性性水平符符合规定定要求因因素的变变更控制制程序，认认证产品品的变更更（可能能影响认认证产品品放射性性水平类类别的变变化）在在实施前前应向认认证机构构申报并并获得批批准后方方可执行行。5、放射性性水平检检测工厂应建立立和实施施文件化化的程序序以确保保在以下

34、下情况发发生时对对认证产产品的放放射性水水平进行行检测：新产品定型型时；生产工艺及及关键原原料有较较大改变变时；产品异地生生产时。工厂应对批批量生产产产品与与检测合合格产品品的一致致性进行行控制以以使产品品持续符符合规定定要求。6、最终产产品放射射性水平平的分类类管理出出厂确认认工厂应建立立和实施施文件化化的程序序对认证证最终产品品放射性性水平是是否符合合规定要要求进行行出厂确确认，并并保存相相应的记录录。的分分类进行行管理，并并安排有有资格的的人员负负责此项项工作。 7、不合格格品的控控制工厂应建立立和实施施文件化化的程序序，确保保对不符符合规定定要求放放射性水水平分类类要求的的产品应应进行

35、适适当的处处置，并并保存对对不合格格品的处处置记录录。8、内部审审核工厂应建立立和实施施文件化化的程序序进行内内部审核核。确保保放射性性控制体体系的有有效性和和认证产产品的一一致性，并并记录内内部审核核结果。对工厂的投投诉尤其其是对产产品放射射性水平平不符合合实施规规则中规规定的标标准要求的投投诉，应应保存记记录，并并作为内内部审核核的信息息输入。对审核中发发现的问问题，应应采取纠纠正和预预防措施施，并进进行记录录。9、产品标标识 工工厂应按按实施本规则要要求将强强制性认认证标志志加施在在最小销销售包装装、标签签或产品品上，并并在加施施认证标标志的位位置下方方同时注注明产品品放射性性水平类类别。对对于放射射性水平平为B类类的瓷质质砖，应应在最小小销售包包装/标标签或说说明书上上有文字字说明其其不可用用于住宅宅、老年年公寓、托托儿所、医医院和学学校等II类民用用建筑的的内饰面面。