第六章 分光光度法.ppt
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1、第六章第六章 吸光光度法吸光光度法吸光光度法是分子光谱分析法的一种,又称分光光度法吸光光度法是分子光谱分析法的一种,又称分光光度法.属于分子吸收光谱分析方法属于分子吸收光谱分析方法基于外层电子跃迁,电子光谱基于外层电子跃迁,电子光谱6.1 吸光光度法基本原理吸光光度法基本原理吸收光谱产生的原因吸收光谱产生的原因 光光:一种电磁波一种电磁波 光谱名称波长范围X射线0.110nm远紫外光10200nm近紫外光200400nm可见光400750nm近红外光0.752.5um中红外光2.55.0um远红外光5.01000um微波0.1100cm无线电波11000m当光子的能量与分子的当光子的能量与分子
2、的 E匹匹配时,就会吸收光子配时,就会吸收光子 I.跃迁类型跃迁类型 价电子跃迁价电子跃迁:*,*;n*,n*E(h)顺序:n*n*电荷迁移跃迁电荷迁移跃迁 i.配体配体金属电荷转移金属电荷转移 ii.金属金属配体电荷转移配体电荷转移 iii.金属金属金属电荷转移金属电荷转移有机化合物的生色原理有机化合物的生色原理II.生色团和助色团生色团和助色团生色团生色团:含有含有*跃迁的不饱和基团跃迁的不饱和基团 助色团助色团:含非键电子的杂原子基团。含非键电子的杂原子基团。如如-NH2,-OH,-CH3 与生色团相连时,会使吸收峰红移,吸收强度增强与生色团相连时,会使吸收峰红移,吸收强度增强III.吸
3、收光谱与分子结构:吸收光谱与分子结构:红移和紫移(蓝移)红移和紫移(蓝移)共轭体系大小、共轭体系大小、助色团、空间位阻、助色团、空间位阻、溶剂性质溶剂性质一些基本名词和概念一些基本名词和概念n 吸收光谱曲线:吸收光谱曲线:物质在不同波长下吸收光的物质在不同波长下吸收光的 强度大小强度大小n 最大吸收波长最大吸收波长 l lmax:光吸收最大处的波长光吸收最大处的波长物质的颜色物质的颜色吸收光吸收光 颜色颜色波长范围波长范围(,nm)黄绿黄橙红紫红紫蓝绿蓝蓝绿紫蓝绿蓝蓝绿绿黄绿黄橙红400-450450-480480-490490-500500-560560-580580-600600-6506
4、50-750物质的颜色和其吸收光波长物质的颜色和其吸收光波长 互补色互补色 朗伯定律:光的吸收与溶液层的厚度成正比朗伯定律:光的吸收与溶液层的厚度成正比比尔定律:光的吸收与溶液浓度成正比比尔定律:光的吸收与溶液浓度成正比6.2 朗伯比尔定律朗伯比尔定律 当一束平行单色光垂直照射到样品溶液时,溶液的吸光当一束平行单色光垂直照射到样品溶液时,溶液的吸光度与溶液的浓度及光程(溶液的厚度)成正比关系朗度与溶液的浓度及光程(溶液的厚度)成正比关系朗伯比尔定律伯比尔定律 光的吸收定律光的吸收定律 Alg(1/T)=Kbc其中,其中,K:比例常数,比例常数,b:溶液厚度,溶液厚度,c:溶液浓度溶液浓度摩尔吸
5、光系数摩尔吸光系数 e e A=Kbc A=e ebc 单位:单位:(Lmol-1 cm-1)吸光物吸光物质的吸光能力的吸光能力灵敏度表示方法灵敏度表示方法桑德尔桑德尔(sandell)灵敏度:灵敏度:S 当仪器检测吸光度为当仪器检测吸光度为0.001时,单位截面积时,单位截面积光程内所能检测到的吸光物质的最低含量。光程内所能检测到的吸光物质的最低含量。单位:单位:ug/cm2 S=M/e e 吸光度的加和性吸光度的加和性A1=ebc1A2=ebc2A=ebc1+ebc2 根据吸光度的加和性可以进行多组分的测定以及某些化根据吸光度的加和性可以进行多组分的测定以及某些化学反应平衡常数的测定学反应
6、平衡常数的测定6.3 吸光光度法的仪器装置吸光光度法的仪器装置光源光源单色器单色器样品池样品池检测器检测器读出系统读出系统常用光源:钨灯,氙灯常用光源:钨灯,氙灯样品池(比色皿)样品池(比色皿)玻璃比色皿可见光区玻璃比色皿可见光区 石英比色皿紫外光区石英比色皿紫外光区 检测器:检测器:光电管,光电倍增管,光电管,光电倍增管,光二极管阵列光二极管阵列单色器:单色器:棱镜、光栅棱镜、光栅直接检测法直接检测法间接检测法间接检测法没没有有颜颜色色的的化化合合物物,需需要要通通过过适适当当的的反反应应定定量量生生成成有有色色化化合合物物再再测测定定 显色反应显色反应6.4 吸光光度法的建立及条件优化吸光
7、光度法的建立及条件优化1.选择选择显色反应:显色反应:配位反应,氧化还原反应,配位反应,氧化还原反应,反应物和产物有明反应物和产物有明 显的颜色差别显的颜色差别(对比度(对比度 大)大)2.选择显色剂:选择显色剂:无机显色剂、有机显色剂、多元络合显色剂无机显色剂、有机显色剂、多元络合显色剂3.优化显色反应条件优化显色反应条件:介质及介质及pH值、显色剂用量、显色时间和温度值、显色剂用量、显色时间和温度4.选择检测波长:选择检测波长:“吸收最大,干扰最小吸收最大,干扰最小”原则原则5.选择合适的浓度:选择合适的浓度:A0.20.86.选择参比溶液选择参比溶液:试样空白、试剂空白、褪色空白试样空白
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