园林植物与观赏园艺专业毕业论文珍珠相思体细胞胚胎发生及愈伤组织培养.doc

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1、园林植物与欣赏园艺专业毕业论文 精品论文 珍珠相思体细胞胚胎发生及愈伤组织培养关键词：珍珠相思 体细胞胚胎发生 愈伤组织 不定芽分化摘要：珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继

2、代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(

3、2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.

4、0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.

5、1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为32。正文内容 珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的

6、体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0m

7、g/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱

8、导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为3

9、2。珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主

10、要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中B

11、A和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地

12、差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为32。珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆

13、斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍

14、珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果

15、说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的

16、愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为32。珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶

17、形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的

18、幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂

19、的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x

20、光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为32。珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种

21、种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较

22、大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相

23、思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色

24、或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为32。珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，

25、通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以

26、未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导

27、率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中

28、继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为32。珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集

29、时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导

30、率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片&am

31、p;gt;茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合

32、愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为32。珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培

33、养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养

34、(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤

35、质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ T

36、DZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为32。珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠

37、相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确

38、培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L

39、 BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够

40、分化出不定芽，分化率为32。珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981年由广西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养基和植物生长调节剂并在此根底上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传改

41、进提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后48-52d这段时间采集最有利于体胚发生。其中，花后48d的幼胚的体胚诱导率最高，达10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后48d的子叶+胚为外植体，体胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体胚发生最正确培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+100

42、0mg/L CH。其中BA和有机物体胚诱导率的影响均到达显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果说明，在1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基上，体胚能进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组织诱导率不同。试验结果说明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种子苗下胚轴>幼胚>叶片>茎段。 6.不同植物激素对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果说明：2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA是最正确愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱导率为85.4。不同外

43、植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于10001x光照条件(68.6)。 7.珍珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在0.5mg/L2，4-D与2.0mg/L BA组合中继代3次能保持颗粒状。在光照条件下愈伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈伤组织分化不定芽。愈伤组织在MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L培养基中继代培养2次后，能够分化出不定芽，分化率为32。?特别提醒?：正文内容由PDF文件转码生成，

44、如您电脑未有相应转换码，那么无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 :/ 400gb /file/75571905 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。 垐垯櫃换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛渓?擗#?#綫G刿#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb皗E|?pDb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$F?責鯻0橔C,f薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍G?螪t俐猻覎?烰:X=勢)趯飥?媂s劂/x?矓w豒庘q?唙?鄰爖媧A|Q趗擓蒚?緱鳝嗷P?笄nf(鱂匧叺9就菹$