高中生物必修二第一章至第四章测试.doc

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1、精品文档高中生物必修二第一章至第四章测试一、单项选择。1.以下关于艾弗里的肺炎双球菌转化实验的表达中，错误的选项是 A.需对S型细菌中的物质进行提取、别离和鉴定2.根据以下实验，以下结论不正确的选项是 ( )1黑羊的基因型与亲代黑羊的基因型相同2黑羊的基因型与F1黑羊的基因型相同3.基因型为AaBb的植物自交这两对基因位于两对同源染色体上，其自交子代中，基因型为AaBb、AABb、aaBb、Aabb的四种个体的比例是 ( )331 311111 111M，占总碱基数的比例为q,假设此DNA分子连续复制n次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为 A.2n-1)M B.M(1/2q-1)C.(2n-1)

2、M(1-2q)/2q D.(2n-1)M/2nq5.以下关于基因和染色体关系的表达，错误的选项是 ( )D.体细胞细胞核中基因成对存在，染色体也成对存在6.如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。假设2无乙病基因。以下说法不正确的选项是 C.3是纯合子的概率是1/84与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8二、双选24.以下有关基因的说法，正确的选项是 A. 真核细胞中，有局部基因在细胞质的线粒体和叶绿体中，多数基因在细胞核的染色体上C.基因中的一个碱基发生变化，一定能导致密码子改变，从而导致所控制的遗传性状改变25、科学家利

3、用同位素标记特定的化合物，追踪或显示物质运行的变化过程，以下各项中正确的选项是同位素应用A35S标记噬菌体的DNA，证明DNA是遗传物质B15N标记大肠杆菌的DNA，证明DNA的复制方式C3H标记氨基酸，研究蛋白质的形成过程D18O标记水，证明光合作用的场所是叶绿体二、非选择题此题共3小题，共40分2620分下面为基因与性状的关系示意图，据图答复：1通过过程合成mRNA,在遗传学上称为 ，与合成DNA不同，这一过程的特点是 。2过程称为 ，需要的物质有 ， ， ， ， ，和结构有 。3白化病是由于缺乏合成黑色素的酶所致，请用基因对性状的解释为： 。27.14分以下示意图分别表示某动物2n=4)

4、体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析答复：1图1中a、b、c柱表示染色单体的是 ，图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是 。2图1中的数量关系对应于图2中 ，由变为，相当于图2中 过程。3图2乙细胞产生的子细胞名称为 。4请绘出该细胞在减数分裂过程中，每条染色体DNA分子含量变化曲线。28.12分白化病由A或a控制与某舞蹈症由B或b控制都是常染色体遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图答复：1舞蹈症是由 基因控制，白化病由 基因控制。22号和9号的基因型分别是 和 。37号同时携带白化病基因的可能性是 。4假设13号与14号

5、再生一个孩子，那么生两病兼患的女孩的可能性是 。29.18分在正常情况下，细胞完全可以自主合成组成核酸的核糖和脱氧核糖。细胞系由于发生基因突变而不能自主合成核糖和脱氧核糖，必须从培养基中摄取。为验证DNA分子复制的原料是脱氧核苷酸，而不是核糖核苷酸，现提供如下实验材料，请你完成实验方案。1实验目的：验证DNA分子复制的原料是脱氧核苷酸，而不是核糖核苷酸。2实验材料：突变细胞系、根本培养基、12C-核糖核苷酸、14C-核糖核苷酸、12C-脱氧核苷酸、14C-脱氧核苷酸、放射性探测显微仪等。3实验原理DNA主要分布在 ，其根本组成单位是 ；RNA主要分布在 ，其根本组成单位是 。4实验步骤第一步：

6、编号。取根本培养基两个，编号为甲、乙。第二步：设置对照实验。在培养基甲中参加适量的12C-核糖核苷酸和 14C-脱氧核苷酸；在培养基乙中参加等量的 。第三步：培养。在甲、乙培养基中分别接种等量的突变细胞系，放到 培养一段时间，让细胞增殖。第四步：观察。分别取出培养基甲、乙中的细胞，用放射性探测显微仪探测观察 。5预期结果培养基甲中 培养基乙中 6实验结论： 1C2【解析】亲代都是黑羊，F1出现白羊，可知黑色是显性性状，白色为隐性性状，D项正确；黑羊的显性基因是由亲代遗传的，A项正确；F1黑羊的子代中有白羊，可确定F1黑羊为杂合子，与亲代基因型相同，B项正确；F2黑羊为纯合子或杂合子，而F1黑羊

7、一定是杂合子，C项错误。【答案】C3【解析】AaBb自交后代中，AaBb占4/16，AABb占2/16，aaBb占2/16，Aabb占2/16，所以四种基因型之比为2111。【答案】C4【解析】DNA分子中胸腺嘧啶的数量为M，占总碱基数的比例为q,那么总碱基数为，那么鸟嘌呤的数量为,那么DNA分子连续复制n次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为2n-1)M1-2q)/2q。【答案】C5C6解析】双亲1、2均患甲病，子代有女性正常者4)，说明甲病为常染色体显性遗传病，A项正确；双亲均不患乙病，且2无乙病基因，其子6患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，B项正确；据此可推知1、2的基因型分别为：AaX

8、BXb、AaXBY。3可能的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，为纯合子的概率为1/31/2=1/6，C项错误；4可能的基因型为aaXBXB或aaXBXb且概率相等均为1/2，与正常男性aaXBY)结婚生下正常男孩的概率为1/23/4=3/8，D项正确。【答案】C24AD25BC26【解析】1为转录，与DNA的复制相比，模板、原料、产物等都不相同。2为翻译，其场所是核糖体，模板是mRNA,原料是氨基酸，条件有tRNA、酶、ATP等。3白化病是由于缺乏酶而引起的，即基因通过控制酶的合成来控制性状，属于对性状的间接控制。【答案】1转录 以DNA的一条链为模板，以U替代T

9、与A配对2翻译 mRNA、氨基酸、tRNA、酶、ATP、核糖体3间接27【解析】此题首先由图2中的乙确定是雌性动物。1判断染色单体，其技巧是含量可以为0，即可确定b。存在同源染色体那么染色体数与正常体细胞相同，还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后的染色体暂时加倍。图1中的可为原始生殖细胞卵原细胞、是初级卵母细胞，都含同源染色体。2图1的中有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分子，与图2中乙相对应。由变为染色体数目减半是因为初级卵母细胞乙中同源染色体别离形成次级卵母细胞和极体。3由2题知初级卵母细胞乙产生的子细胞为次级卵母细胞和极体。4绘图的第一步就得标出横、纵坐标的意义。此题绘图要特别注意

10、纵坐标为每条染色体DNA分子含量，其中的关键变化点有：间期DNA复制，DNA含量逐渐加倍，1条染色体上含有2个DNA分子；减数第二次分裂后期着丝点分裂后，1条染色体上含有1个DNA分子。【答案】1b 、 2乙 乙到丙3次级卵母细胞、极体4如以下图28【解析】1由1、2号不患白化病，而5、6号患白化病或9、10号不患白化病而16号患白化病可知，白化病应由隐性基因控制，由于3、4号患舞蹈症，而11号正常，推知该病为显性遗传病。22号的基因型，对于舞蹈症应为Bb因为5、6、8、9号不患舞蹈症，对于白化病应为Aa因为5、6号患白化病。9号的基因型，对于舞蹈症应为bb，对于白化病应为Aa(因为16号患白

11、化病。37号的父母1号及2号的白化病基因型均为Aa，故7号关于白化病的基因型应为1/3AA或2/3Aa,故携带白化病基因的可能性是2/3。413号的基因型应为AaBb因为19号患白化病，不患舞蹈症，14号的基因型应为Aabb因为19号患白化病，故13与14再生一两病兼患女孩的可能性为：1/2生女孩的概率1/4(患白化病的概率1/2患舞蹈症的概率=1/16。【答案】1显性 隐性 2AaBb Aabb32/3 41/1629答案】3细胞核 脱氧核苷酸 细胞质 核糖核苷酸4第二步：14C-核糖核苷酸和12 C-脱氧核苷酸第三步：适宜的相同环境中第四步：细胞核和细胞质的放射性强弱5细胞的放射性部位主要在细胞核细胞的放射性部位主要在细胞质6DNA分子复制的原料是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸