2022-2023学年 必修2 人教版基因突变和基因重组 教案.docx
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1、第1节基因突变和基因重组课标要求核心素养1 .概述碱基的替换、增添或缺失会引发基因序列 的改变。2 .阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所 编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化,甚 至带来致命的后果。3 .描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的 作用下,基因突变概率可能提高,而某些基因突 变能导致细胞分裂失控,甚至发生癌变。1 .结合镰状细胞贫血的形成原因,理解 基因突变导致合成蛋白质及其细胞功能 的改变。(生命观念)2 .通过分析癌症发生的原因和特点,认 同癌症的危害和预防措施。(社会责任) 3.通过减数分裂的过程,理解基因重组 形成的原因和对生物进化的意义。(科学 思维)基础知识双基夯实
2、一、基因突变1 .基因突变的实例及概念(1)实例分析镰状细胞贫血镰状细胞贫血蛋白质正常异常ff氨基酸谷氨酸黑氨酸发病ffmRNAGAG : 1 LGUG 1 4c突变fCACDNAGAGGTG幽患者红细胞由正常中央微凹的圆饼状变为 弯曲的镰 I刀状,红细胞容易发生 破裂,使人患溶血性贫血原因直接原因:血红蛋白的一个氨基酸被替换 耨L根本原因:控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对改变结论|镰状细胞贫血是由于基因的一个碱基对被 一替换而产生的一种遗传病(2)概念:DNA分子中发生碱基的置换、,曾添 或 缺失_ ,而引起的基因碱基 序列的改变。(3)对生物的影响若发生在_配子一中,将遵循遗传规律传递给
3、后代。若发生在一体细胞中,一般不能遗传,但有些植物可通过无性生殖遗传。人体某些体细胞基因突变后可能发展为癌细胞。2 .细胞的癌变(1)与癌变相关的基因源染色体的非姐妹染色单体交换片段实现同源染色体非等位基因重新组合属于互换型基因 重组,B正确;染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异中的易 位,C错误;受精作用过程中雌雄配子的随机结合不属于基因重组,D错误。故选AB。变式训练3(2022.河北省张家口市第一中学高一期末)下列有关基因重组的说法,不正确的是(A )A.基因重组是生物变异的根本来源B.基因重组能够产生多种基因型C.基因重组发生在有性生殖的过程中D.非同源染色体上
4、的非等位基因可以发生重组解析基因突变是生物变异的根本来源,A错误;基因重组能够产生多种基因型,B 正确;基因重组发生在有性生殖的减数分裂过程中,C正确;减数分裂I后期,非同源染色 体上非等位基因的自由组合导致基因重组,D正确。故选A。指点迷津拨云见日一、基因突变对蛋白质与性状的影响1 .基因突变对肽链的影响正常基因片段基因突变类型影响范围对多肽链的影响一/ ATCCG TAGGCA,工Qc C G替换 9/ggc 付次小只改变1个氨基 酸或不改变工JC C G 肥n GGC缺失大不影响缺失位置前 的序列,影响缺失 位置后的序列AT TA垂增添 J大不影响插入位置前 的序列,影响插入 位置后的序
5、列2 .基因突变不一定改变性状的原因(1)突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。(2)密码子简并:若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控 制的性状不改变。(3)隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个A-a,此时性状也不改变。3 .基因突变不一定遗传给子代的原因典例4 (2022.甘肃省天水市第一中学高一期末)若基因中部的某个碱基被其他碱 基替换,可能的后果不包括(D )A.其控制合成的蛋白质不变B.翻译过程在替换位置终止C.翻译过程中,替换处的氨基酸种类发生改变D.翻译过程中,替换处后面的氨基酸序列发生改变解析基因中的碱基对替换后转录来的密码子存在简并,可以
6、决定一种氨基酸,也可 能形成终止密码子,也可能形成决定不同氨基酸的密码子,但只改变这一种氨基酸,其后的 氨基酸种类和顺序没有改变。二、基因突变类型的探究1 .基因突变的类型基因突变可分为显性突变和隐性突变。(1)显性突变是指由隐性基因突变成显性基因(a-A)。该突变一旦发生,突变体即可表现 出新突变性状。(2)隐性突变是指由显性基因突变成隐性基因(A-a)。在第一代突变体中突变性状一般不 能表现,只有当隐性基因纯合时,突变性状才能表现出来,且突变性状一旦表现,即可稳定 遗传。2.判断方法(1)选取具有突变性状的个体与原始亲本进行杂交(植物可自交),若子代只表现原有的性 状,则控制相对性状的基因
7、发生的突变是隐性突变;若子代既表现出突变性状又表现出原有 的性状,则控制相对性状的基因发生的突变是显性突变。(2)选择突变体与其他已知未突变体杂交,通过观察子代变异性状的比例来判断基因突 变的类型。:典例5基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因 突变为显性基因(显性突变)。若某种自花传粉植物中基因型为AA和aa的植株分别发生了 隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,子一代自交得到子二代, 则下列说法错误的是(C )A.最早在子一代中能观察到该显性突变的性状B.最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状C.最早在子二代中能确定显性突变纯合体D.最早在子
8、二代中能分离得到隐性突变纯合体解析隐性纯合子发生显性突变,一旦出现显性基因就会出现显性性状;显性纯合子 发生隐性突变,突变形成的杂合子仍然是显性性状,只有杂合子自交后代才出现隐性性状。 AA、aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中得到了基因型为Aa的个体,表 现为显性性状,A正确;基因型为Aa的个体,自交后代出现性状分离,所以最早在子二代 中能观察到该隐性突变的性状,B正确;基因型为Aa的个体,自交后代即子二代显性个体 的基因型为AA、Aa,所以一般最早在子三代中能分离得到显性突变纯合体,除非采用一些 不常见措施等才有可能在子二代分离得到显性纯合突变体,C错误;基因型为Aa的个体,
9、自交后代出现性状分离,所以最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状,隐性性状一旦出 现即可稳定遗传,D正确。三、“三看法”判断基因突变与基因重组(1) 一看亲子代基因型:如果亲代基因型为BB或bb,而后代中出现b或B的原因是基因突变。如果亲代细胞的基因型为Bb,而次级精母(卵母)细胞中出现Bb的原因是基因突变或 互换。(2)二看细胞分裂方式:如果是有丝分裂过程中姐妹染色单体上基因不同,则为基因突变。如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同,可能是基因突变或互换。(3)三看染色体:如果在有丝分裂中期,图中两条姐妹染色单体上的两基因不同,则 为基因突变的结果(如图甲)X如果在减数分裂I中期,图中两
10、条姐妹染色单体上的两基因(同白或 同黑)不同,则为基因突变的结果(如图甲)甲 V如果在减数分裂n中期,图中两条姐妹染色单体上的两基因(颜色不 一致)不同,则为互换(基因重组)的结果(如图乙)A乙典例6 (2022.湖北武汉检测)如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像,请根据图像判定每个细胞发生的变异类型(A )A.基因突变基因突变基因突变B.基因突变或基因重组基因突变基因重组C.基因突变基因突变基因突变或基因重组D.基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因重组解析分析题图可知,和均为有丝分裂的图像,中A和a为同一染色体上的姐 妹染色单体所携带的基因,中A和a所在的染色体来源于姐妹染色单体,
11、为减数分裂 II后期的图像,该个体的基因型为AA,没有a,不可能是互换引起的,故中出现a的 原因都是基因突变。教材问题解疑答惑问题探讨mP801 .基因突变。2 .基因突变可以大幅度改良生物的性状,获得优良新品种。思考讨论bP811 .提示:图中谷氨酸发生了改变,变成了缀氨酸。2 .提示:能够遗传。突变后的DNA分子复制,通过减数分裂形成带有突变基因的生殖 细胞,并将突变基因传递给下一代。3 .提示:氨基酸序列会改变,性状也会改变。思考讨论方P821 .提示:基因发生了突变。2 .提示:健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因。3 .提示:无限增殖,形态结构发生显著改变,容易在体内发生分散和转移。
12、思维训练寸P841 .提示:(1)能,除了吸烟可能导致患肺癌以外,还有其他致癌因子可能诱发癌变。(2)不能,调查人群数量不够多,具有一定的偶然性。2 .提示:因果关系包括一因多果、多因一果和多因多果等,比如:导致癌症发生的因素很多,吸烟与癌症之间是多因一果,因此吸烟可能会导致癌症发生概率提高。练习与应用武P6一、概念检测J(2)X 蛋白质中1个氨基酸的差异是基因突变导致的。(3)X 基因中碱基序列的改变不一定导致表达的蛋白质失去活性,如密码子的简并,碱 基序列改变但合成的蛋白质不变。二、拓展应用(1)提示:镰状细胞贫血杂合子对疟疾具有较强的抵抗力,这说明,在易患疟疾的地区, 镰状细胞的突变具有
13、有利于当地人生存的一方面。虽然这个突变体的纯合子对生存不利,但 其杂合子却有利于当地人的生存。(2)提示:生物突变后的性状的利害是相对的,不同的环境下性状的利害可能不同,因此 这些性状可以长期存在;镰状细胞贫血这一性状对正常人来说是有害的,不利于血液运输氧, 而对非洲的疟疾高发地区这一环境的人来说却是有利于生存的,因此说基因突变对生物的利 害是相对的。原癌基因作用相 关 基 因异常作用抑癌基因异常原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的 原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强,可能引起细胞癌变抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞凋亡 抑癌基因突变导致相应的蛋
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