2019年高考化学第一轮复习 专题 化学反应与能量变化学案 苏教版.doc
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1、1化学反应与能量变化化学反应与能量变化【本讲教育信息本讲教育信息】 一. 教学内容:化学反应与能量变化二、教学目标 了解化学反应中能量转化的原因,能说出常见的能量转化形式; 了解化学能与热能的相互转化,了解吸热反应、放热反应、反应热等概念,并能进行 简单计算; 了解热化学方程式的含义,并能正确判断热化学方程式的正误; 了解能源是人类生存和社会发展的重要基础。了解化学在解决能源危机中的重要作用;能应用盖斯定律进行有关反应热的计算。三、教学重点、难点化学能与热能的相互转化,了解吸热反应、放热反应、反应热等概念,并能进行简单 计算; 热化学方程式的书写及正误判断; 应用盖斯定律进行反应热的计算。四、
2、教学过程: (一)放热反应、吸热反应和反应热 任何一个化学反应中,反应物所具有的总能量与生成物所具有的总能量是不相等的, 在产生新物质的同时总是伴随着能量的变化。 化学反应中能量变化形式较多,通常表现为热量的变化 放热反应:即有热量放出的化学反应,其反应物的总能量高于生成物的总能量。如: 燃料的燃烧、中和反应、生石灰与水化合等都是放热反应。 吸热反应:即吸收热量的化学反应,其反应物的总能量低于生成物的总能量。如:H2 还原 CuO 的反应,灼热的碳与二氧化碳反应,Ba(OH)28H2O 与 NH4Cl 的反应都是吸热反 应。 反应热:在化学反应过程中所放出或吸收的热量。通常用H 表示:H0 时
3、为放热 反应,H0 时为吸热反应。 常见的两种能量变化: 燃烧热:101kPa101kPa 时,1mol1mol 物质完全燃烧生成稳定氧化物稳定氧化物时所放出的热,H0 中和热:在稀溶液稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成 1mol1mol H H2 2O O 时所放出的热,H0 说明:说明: 1、任何化学反应都有反应热,这是由于在化学反应过程中,当反应物分子中的化学键断 裂时,需要克服原子间的相互作用力,这需要吸收能量;而当原子间重新结合形成新的化 合物分子时,即新的化学键形成时,又需要放出能量。当吸收和放出的能量不等时,就有 能量变化。因此,放热反应和吸热反应还可以从化学键的断裂与形成角度分析
4、:2反应物分子化学键断裂时吸收的总能量大于生成物分子化学键形成时释放的总能量 吸热反应 反应物分子化学键断裂时吸收的总能量小于生成物分子化学键形成时释放的总能量 放热反应 但要注意,化学键断裂时吸收的总能量并不是指反应物的总能量,同样,化学键形成 时释放的总能量也不是生成物分子的总能量,因此在用不同的方法判断放热还是吸热反应 时,要注意比较。 2、常见的放热反应:所有燃烧反应;中和反应;大多数化合反应;金属跟酸反 应等。 常见的吸热反应:大多数分解反应;(2)CCO2、CH2O、H2CuO、Ba(OH)2晶 体与 NH4Cl 的反应等。 3、反应热指反应过程中放出或吸收的热量。可用量热计直接测
5、量。 H 是物质所具有的能量在反应前后的变化量,若为吸热反应,则变化后的物质所具 有的能量增大,用“”表示,即H0;若为放热反应,则变化后的物质所具有的能量 减小,用“”表示,即H0。H 的单位为:kJ/molkJ/mol 4、燃烧热是指在常温常压下,1mol 物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的能量, 燃烧热的值是正值,单位也是 kJ/molkJ/mol。一般情况下,C 燃烧生成的稳定的氧化物为 CO2、硫 为 SO2、氢为液态水。 5、中和热:在稀溶液稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成 1mol1mol H H2 2O O 时所放出的热。特指在常 温常压下,强酸和强碱的稀溶液,完全中和生成
6、 1mol 水,且反应过程中无沉淀生成时所放 出的热量。对于弱酸、弱碱,由于电离过程需要吸收热量,因此放出的热量偏小;而酸或 碱的浓溶液,由于溶解或稀释时放出热量,因此,使得中和热的数值偏大。 在同一条件下,强酸和强碱的稀溶液完全反应生成 1mol 水时的中和热的值均约为57.4kJ/mol 6、测定中和热的仪器主要有:大、小烧杯、环形玻璃棒、温度计、泡沫塑料、硬纸板、 量筒等。中和热的测定的关键是保温隔热,以免热量散失,操作时应确保热量尽可能不减 少,实验时重复实验两次,减少实验误差。实验时,为了使酸碱中和完全,一般常采用碱 稍过量的方法测量。(二)热化学方程式的书写 表明化学反应热效应的化
7、学方程式称为热化学方程式 说明:说明:1、书写热化学方程式应注意的几点: (1)要注明反应的温度、压强,在化学方程式的右端注明反应热,H0 时为放热 反应,H0 时为吸热反应,H 的符号(“”和“” )和单位(kJ/mol) 。由于绝大 多数反应的H 是在常温常压下测定的,因此,可不注明温度和压强。 (2)要注明反应物和生成物的状态,因为状态不同,物质所具有的能量不同,反应3热H 也不同。热化学方程式中不用“” “” 。(3)热化学方程式各物质前的计量数不表示粒子个数,只表示物质的量,因此它可以 是整数,也可以是分数,计量数不相同,反应热数据也不同。2、反应热大小的比较: (1)同一反应生成物
8、状态不同时:如: 2H2(g)O2(g)2H2O(1) ;H1 2H2(g)O2(g)2H2O(g) ;H2 因为气体变液体会放热,故:H1H2 (2)同一反应反应物状态不同时:如: S(g)O2(g)SO2(g) ;H1 S(s)O2(g)SO2(g) ;H2 因为固体变气体会吸热,故:H1H2 (3)两个相联系的不同反应比较:如: C(s)O2(g)CO2(g) ;H1 C(s)1/2O2(g)CO(g) ;H2可以设计成:C(s))g(O21 2CO(g))g(O21 2CO2(g)故H1H2 3、进行反应热计算时应注意以下几点: 反应热数值与各物质的化学计量数成正比,因此热化学方程式中
9、各物质的化学计量 数改变时,其反应热的数值应同时做相同倍数的改变; 热化学方程式中的反应热是指反应按所给形式完全进行时的反应热;单位始终为 kJ/molkJ/mol; 正、逆反应的反应热数值相等,符号相反。(三)盖斯定律: 一个化学反应在一定条件下无论是一步完成还是分几步完成,其反应的热效应总是相 同的,它只与反应的始态和终态有关,与反应的过程无关。这就是盖斯定律的内容。 根据盖斯定律,将化学方程式可以像代数式那样相加或相减,相应的反应热也相加或 相减。对解决未知反应的热效应非常有用。 解答有关盖斯定律的题目关键是设计合理的反应途径,适当加减已知方程式的反应热, 进行求算。在进行热化学方程式的
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