北京市2023年药学类之药学（中级）提升训练试卷A卷附答案.doc

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1、北京市北京市 20232023 年药学类之药学（中级）提升训练试年药学类之药学（中级）提升训练试卷卷A A 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、液体制剂中常用的助悬剂有A.乙基纤维素B.乙醇C.液状石蜡D.羧甲基纤维素钠E.苯甲醇【答案】D2、英文缩写“PAE”表示的含义是A.清除率B.药时曲线下面积C.最小抑菌浓度D.抗生素后效应E.血药浓度峰值【答案】D3、外用无效，口服治疗体癣，毛发癣的药物A.制霉菌素B.克霉唑C.灰黄霉素D.酮康唑E.两性霉素 B【答案】D4、下列两种药品应分别存放的是A.维生素 BB.青霉素、维生素C.碳酸氢钠、异丙肾上腺素D.葡萄糖酸钙、氯

2、化钠注射液E.维生素 E 胶丸、甲钴胺片【答案】A5、患者男，24 岁。因精神分裂症长期应用氯丙嗪治疗，1 小时前因吞服一整瓶氯丙嗪而入院。患者呈昏睡状态，血压下降达休克水平。此时除洗胃及其他对症治疗外，还应给予的升压药物是（）。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱【答案】B6、用于表述制剂含量测定方法准确度的是（）。A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限【答案】A7、老年性骨质疏松宜选用A.黄体酮B.泼尼松C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.炔诺酮【答案】D8、某老年患者，门诊以精神病、高血压、心功能不全收治入院，需慎用的药物是A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.氟奋

3、乃近D.三氟拉嗪E.氟哌噻吨【答案】A9、关于药品检验工作程序错误的是A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B.检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D.检验记录应真实、完整、简明、具体E.检验记录应妥善保存、备查【答案】C10、镇痛强度与吗啡相似，但耐受性与成瘾性发生慢，戒断症状相对较轻的药物是A.美沙酮B.纳络酮C.吲哚美辛D.芬太尼E.哌替啶【答案】A11、下面关于阿奇霉素的说法正确的是A.半合成

4、的十六元环大环内酯类抗生素B.对沙眼衣原体无效C.进食不影响阿奇霉素的吸收D.可用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎E.可用于小于 2 岁小儿咽炎或扁桃体炎【答案】D12、对乙酰氨基酚的哪个代谢产物可导致肝坏死A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.N-乙酰基亚胺醌D.氮氧化物E.谷光甘肽结合物【答案】C13、绝对生物利用度是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度【答案】D14、奏效速

5、度可与静脉注射相媲美的是A.软膏剂B.气雾剂C.栓剂D.膜剂E.滴丸【答案】B15、关于化学试剂的英文标志及标签颜色错误的是A.优级纯试剂英文标志为 GRB.化学纯试剂英文标志为 CPC.分析纯试剂英文标志为 ARD.优级纯试剂标签为黄色E.分析纯试剂标签为红色【答案】D16、作用持续时间最短的镇痛药是A.哌替啶B.阿芬太尼C.芬太尼D.喷他佐辛E.曲马朵【答案】B17、阿托品滴眼引起A.缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B.散瞳、眼内压降低、调节痉挛C.散瞳、眼内压升高、调节麻痹D.散瞳、眼内压降低、调节麻痹E.缩瞳、眼内压降低、调节痉挛【答案】C18、药物作用快慢，主要取决于A.吸收速度B.消除速

6、度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学【答案】A19、胰岛素增效剂是A.阿卡波糖B.甲苯磺丁脲C.曲格列酮D.胰岛素E.苯乙双胍【答案】C20、关于肠外营养液中维生素也能分解维生素 BA.维生素 BB.维生素 AC.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E【答案】C21、当妊娠危及胎儿母亲的生命时，可允许进行人工流产或引产，这符合A.行善原则B.不伤害原则C.公正原则D.尊重原则E.自主原则【答案】B22、能抑制儿茶酚胺摄取并抑制 COMT 活性的药物为A.氨茶碱B.色甘酸钠C.肾上腺素D.倍氯米松E.异丙托溴铵【答案】D23、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.HLB.CMPC.CM

7、CD.MCE.CMS-NA【答案】C24、下列关于慢性肾衰竭叙述错误的是A.肾小球滤过率降低B.肾功能失代偿期 GFR 2050 ml/minC.尽早发现，延缓发展D.优质低蛋白饮食E.水钠代谢紊乱【答案】C25、影响生物利用度的因素不包括A.胃肠道内的代谢分解B.药物的剂型C.药物的规格D.肝脏的首过作用E.年龄因素【答案】C26、关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是A.洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留 1 分钟B.用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用C.普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用

8、专用拖把蘸消毒液擦拭地面D.每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次E.普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次【答案】D27、采用银量法测定含量的药物有A.硫酸奎宁B.苯巴比妥C.苯佐卡因D.苯甲酸E.阿托品【答案】B28、不属于二氢吡啶类药物鉴别反应的是A.亚铁盐反应B.沉淀反应C.重氮化-偶合反应D.生物碱沉淀反应E.与氢氧化钠反应【答案】D29、影响湿热灭菌的因素的叙述正确的是A.灭菌效果与最初菌落数无关B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关E.过热蒸汽穿透力强，灭

9、菌效果好【答案】B30、治疗甲型流感病毒感染A.齐多夫定B.金刚烷胺C.两性霉素D.利巴韦林E.碘苷【答案】B31、糖尿病患者尿量增多的原因是A.抗利尿激素分泌减少B.渗透性利尿C.水利尿D.肾小球滤过率增加E.醛固酮分泌减少【答案】B32、属于吗啡拮抗药的是A.美沙酮B.镇痛新C.纳洛酮D.芬太尼E.曲马朵【答案】C33、下列药物不具有抗螺旋体作用的是A.青霉素B.四环素C.异烟肼D.红霉素E.头孢曲松【答案】C34、下列不是代谢性酸中毒原因的是A.高热B.休克C.呕吐D.腹泻E.高钾血症【答案】C35、一级反应的速度常数的单位是A.mol.LB.mol.LC.molD.SE.无单位【答案】

10、D36、下列不属于受体阻断药不良反应的是A.外周血管收缩和痉挛B.反跳现象C.眼-皮肤黏膜综合征D.心绞痛E.诱发和加重支气管哮喘【答案】D37、共同组织实施医院处方点评工作的是A.医院医疗管理部门和药学部门B.医院处方点评小组C.各级卫生行政部门和医师定期考核机构D.各级卫生行政部门E.医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会【答案】A38、患者，男，36 岁，因右侧肢体活动障碍，言语不利 1 个月入院，诊断为脑出血。入院时患者烦躁、抑郁、沮丧。经抢救和康复治疗后患者生活自理，对未来生活有了信心，并能参加力所能及的社会工作。A.教育康复B.心理康复C.职业康复D.康复预防E.以上都不

11、是【答案】C39、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A.林可霉素B.头孢唑啉C.链霉素D.红霉素E.多黏菌素 E【答案】A40、急诊处方一般不得超过A.1 日用量B.3 日用量C.2 日用量D.5 日用量E.7 日用量【答案】B41、上述哪种片剂剂型的特点是用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片【答案】D42、糖异生的概念是A.甘油转变为葡萄糖B.葡萄糖转变为脂肪C.葡萄糖转变为核糖D.非糖物质转变为葡萄糖E.葡萄糖转变为氨基酸【答案】D43、有挥发性的萜类是A.单萜B.二萜C.三萜D.四萜E.多萜【答案】A44、可单独用于治疗敏感

12、细菌引起的中，重度及难治性感染的药物是（）。A.土霉素B.左氧氟沙星C.亚胺培南D.美洛培南E.红霉素【答案】B45、将吐温 80(HLB=15)和司盘 80(HLB=4.3)以 2：1 的比例混合，混合后的 HLB值最接近的是A.9.6B.17.2C.12.6D.11.4E.15.6【答案】D46、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药物C.非处方药也需经国家药监部门批准D.非处方药英文是 EthicalDrugE.处方药主要用于可自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病【答案】C47、成本效用分析的要求是A.在分析中仅考虑成本因素B.费用和结果均

13、用货币表示C.治疗结果须参考患者的生命质最D.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用E.成本效果分析的一种【答案】C48、关于药品的叙述不正确的是A.诊断人类疾病的物质B.对人的身体毫无伤害C.有目的地调节人类生理功能的物质D.用于预防、治疗人类疾病的物质E.有规定的适应证主治和功能主治、用法和用量的物质【答案】B49、医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年【答案】B50、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买【答案】A