2019年高二化学上学期期末复习备考之精准复习模拟题（B卷）选修5.doc

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1、12017-20182017-2018 学年上学期期末复习备考之精准复习模拟题学年上学期期末复习备考之精准复习模拟题高二化学选修高二化学选修 5 5（B B 卷）卷）( (测试时间：测试时间：9090 分钟分钟 满分满分 100100 分分) )姓名：姓名： 班级：班级： 得分：得分： 一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分)1下列说法错误的是A从化学成分上看,人造棉、人造丝、人造毛没有区别B人造纤维都是合成纤维C “六大纶”都是合成纤维D用燃烧的方法可以鉴别毛织物和棉织物【答案】B【解析】A、人造棉、人造丝、人造毛在化学成分上都是纤维素，所以 A 正确；B、人造纤维是

2、以纤维素为原料，经过化学处理加工制成的物质，其本质上还是纤维素，而合成纤维完全是以化学物质为原料，经过化学反应而生成的物质，故 B 错误；C、 “六大纶”即腈纶、涤纶、丙纶、氯纶、锦纶和维尼纶，都是以化工原料合成的，都是合成纤维，C 正确；D、毛织物是由天然蛋白质加工而成的，燃烧毛织物能产生烧焦羽毛的气味，棉织物是由天然纤维素加工而成的，燃烧时没有气味，因此可用燃烧的方法鉴别，D正确。本题正确选项为 B。2下列说法错误的是A质谱法可以测定物质的相对分子量B物质的实验式就是其分子式C从物质的红外光谱图可以获得分子中含有化学键或官能团的信息D从核磁共振氢谱图可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢原

3、子及他们的数目【答案】B2点睛：（1）相对分子质量的测定质谱法：质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量；（2）红外光谱：分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 （3）核磁共振氢谱：3NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是A标准状况下，11.2L 的戊烷所含的分子数为 0.5NAB28g 乙烯所含共用电子对数目为 4NAC现有乙烯、丁烯的混合气体共 14g，其原子数为 3NAD标准状况下，11.2 L 二氯甲烷所含分子数为 0.5 N

4、A【答案】C点睛：本题主要考查阿伏加德罗常数的理解和应用，难度不大，但易错点较多，在解题时要注意戊烷和二氯甲烷在标准状况下都不是气体，因此无法计算二者的物质的量；判断乙烯分子中共用电子对数目时，容易忽略 C 原子与 C 原子之间的碳碳双键也是共用电子对，而只考虑了碳原子与氢原子之间的共用电子对，从而造成判断错误。4下列说法正确的是A糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，它们水解的最终产物不相同B在鸡蛋清溶液中分别加入饱和 Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀C不可向蔗糖的水解液中直接加入银氨溶液检验蔗糖是否发生水解D乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”【答案】C【解析

5、】A、油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，A 错误；B、在鸡蛋清溶液中分别加入饱和 Na2SO4、CuSO4溶液，分别发生盐析、变性而产生沉淀，B 错误；C、3蔗糖的水解液显酸性，不能向蔗糖的水解液中直接加入银氨溶液检验蔗糖是否发生水解，应该首先加入碱液中和后，再加入银氨溶液检验，C 正确；D、汽油不是可再生能源，D 错误，答案选 C。5青霉素是最重要的抗生素，其在体内经酸性水解后得到一种有机物 X。已知 X 的结构如下，下列有关 X 的说法正确的是（ ） AX 是烃BX 的分子式为 C5H10NO2SCX 只能发生取代反应DX 中碳原子上的 H 若有 1 个被 Cl 取代，有 2 种

6、不同产物【答案】D【解析】X 中含有 N、O、S 等元素，属于烃的衍生物，故 A 错误；根据 X 的结构简式，X 的分子式为 C5H11NO2S，故 B 错误；X 含有氨基，能发生氧化反应，故 C 错误；X 中碳原子上的 H 有 2 种，若有 1 个被 Cl 取代，有 2 种不同产物，故 D 正确。6下列叙述中，正确的是A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 55- 60反应生成二硝基苯B甲醛和乙醇都可作为合成高分子化合物的单体C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2- 二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4- 二氯甲苯【答案】C7木糖醇是一种新型的甜味剂，它甜味足，溶解性好，防龋齿，适合糖

7、尿病患者的需要。它是一种白色粉末状的结晶，结构简式为：4。下列有关木糖醇的叙述不正确的是( )A木糖醇是一种单糖，不能发生水解反应B1 mol 木糖醇与足量钠反应最多可产生 2.5 mol H2C木糖醇易溶解于水，能发生酯化反应D糖尿病患者可以食用【答案】A8下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是A异戊二烯（）与等物质的量的 Br2发生加成反应B2氯丁烷（）与 NaOH 乙醇溶液共热发生消去 HCl 分子的反应C甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D2丙醇一定条件下发生消去反应【答案】D【解析】异戊二烯（）与溴可发生 1,2-加成或 1

8、,4-加成两种物质，则存在同分异构体， A 项错误；2-氯丁烷（）与 NaOH 乙醇溶液共热发生消去反应可生成 1-丁烯和 2-丁烯，则存在同分异构体，B 项错误；甲苯在一定条件下发生硝化生成可生成邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯和对-硝基甲苯三种物质，则存在同分异构体，C 项错误；2丙醇()一定条件下发生消去反应只能生成丙烯，不存在同分异构体，D 项正确。9有机物甲、乙的结构如右图所示。下列说法错误的是 A甲、乙都能与金属钠反应生成氢气5B甲、乙互为同分异构体C一定条件下，甲、乙均能发生取代反应D甲、乙都能与溴的单质发生加成反应【答案】A【解析】A甲含-COOH 与 Na 反应生成氢气，而乙不能，

9、故 A 错误；B二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故 B 正确；C含-COOH、-COOC-，均可发生取代反应，故 C 正确；D均含碳碳双键，都能与溴的单质发生加成反应，故 D 正确；故选 A。点睛：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键。由结构可知，二者分子式相同，甲中含碳碳双键、-COOH，乙中含碳碳双键、-COOC-。1010关于天然橡胶的下列叙述中，不正确的是( )A天然橡胶是天然高分子化合物B天然橡胶受空气、日光作用，会被还原而老化C天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂D天然橡胶含有双键，能发生加成反应【答案】B11有下列几种反应类型：消去、加聚、水解

10、、加成、还原、氧化。用丙醛制取 1，2-丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是A B C D【答案】A【解析】用丙醛制取 1，2-丙二醇，官能团发生变化，官能团数目也发生变化，1，2-丙二醇有 2 个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯，再与溴加成，制得 1，2-二溴丙烷，然后在碱的水溶液条件下水解，得 1，2 一丙二醇，故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为，故答案选 A。6点睛：本题以丙醛为原料合成 1，2-丙二醇，主要考查有机物的合成路线，对于这类问题，解题的关键是要熟悉烃及其衍生物之间的转化关系，不仅要注意官

11、能团的衍变，还要注意同时伴随的碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量的改变往往是解题的突破口。12有三种有机物的分子式均为 C8H8，其键线式分别表示为X：，Y：，Z：。下列说法正确的是AX、Z 分子中所有原子一定在同一平面内BX、Y、Z 都能发生取代反应、加成反应和氧化反应CX、Y、Z 互为同分异构体，它们二氯代物的同分异构体数目不相同DX、Y、Z 都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】C【解析】A碳碳单键可以旋转，X 分子中的苯环和碳碳双键所在平面不一定共面，故 A 错误；BY 分子中不存在碳碳不饱和键，不能发生加成反应，故 B 错误；CX、

12、Y、Z 的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，X 的二氯代物有 13 种，Y 的二氯代物有3 种，二氯代物的同分异构体数目不相同，故 C 正确；DY 分子中不存在碳碳不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故 D 错误；故选 C。13对氨基苯甲酸丁酯()常作防晒霜中能吸收紫外线的防晒剂。下列关于对氨基苯甲酸丁酯的说法正确的是( )A从有机物分类看，它可属于氨基酸、酯类、芳香烃B它能与盐酸反应，但不能与 NaOH 溶液反应CCOOC4H9有 3 种不同结构D它的分子式为 C11H15NO2【答案】D7点睛：含有多种官能团的有机物的化学性质一般可以认为是所有官能团性

13、质的加合。14某实验式为 C3H6NO2的二肽，水解可以得到丝氨酸 HOCH2CH(NH2)COOH 和氨基酸 A，此二肽分子中有 2 个氮原子，则 A 的分子式是( )AC3H7NO2 BC3H5NOCC2H5NO2 DC4H7NO【答案】A【解析】某实验式为 C3H6NO2的二肽的分子中有 2 个氮原子，则此二肽的分子式是C6H12N2O4。水解可以得到丝氨酸 HOCH2CH(NH2)COOH 和氨基酸 A，C6H12N2O4+H2O丝氨酸HOCH2CH(NH2)COOH+氨基酸 A，则 A 的分子式是 C3H7NO2，故选 A。15已知有下列三种有机物：下列叙述不正确的是( )A1 mo

14、l 阿司匹林最多能与 3 mol NaOH 反应B青霉氨基酸既能与盐酸反应，又能与 NaOH 溶液反应C麻黄碱属于芳香烃，苯环上的一氯代物有 3 种D三种有机物都能发生取代反应【答案】C816如下流程中 a、b、c、d、e、f 是六种有机物，其中 a 是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是A若 a 的相对分子质量是 42，则 d 是乙醛B若 d 的相对分子质量是 44，则 a 是乙炔C若 a 为苯乙烯(C6H5-CH=CH2)，则 f 的分子式是 C16H32O2D若 a 为单烯烃，则 d 与 f 的最简式可能相同【答案】D所以 f 的分子式是 C16H1602，C 错误；D若 a 为

15、单烯烃，则 d 是饱和一元醛，e 是饱和一元羧酸，c 是饱和一元醇，因此 d 与 f 的实验式一定相同，D 正确，答案选 D。二、非选择题(本题包括 5 小题，共 52 分)17化合物 M 是一种具有茉莉花香味的无色油状液体，结构简式是，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：（1）B 所含官能团的名称是_。（2）B C 反应的试剂及条件是_。 （3）烃 D 的结构简式是_。（4）EF 反应的化学方程式是_。【答案】氯原子 NaOH 水溶液 加热 CH2=CH2 9【解析】可以看成是苯甲醇与乙酸经酯化反应后的生成物，A 经光照与氯气发生取代反应生成 B（C7H7Cl） ，则 A 是甲苯，B 是，

16、B 在碱性条件下水解生成 C（） ，G 为乙酸，逆推可知 F 乙醛，E 为乙醇，D 为乙烯。（1）B 是，其中官能团为氯原子；（2）B 在碱性条件下水解生成 C（） ，反应试剂及条件是 NaOH 水溶液、加热；（3）D 为乙烯，其结构简式为 CH2=CH2；（4） ）EF 是乙醇经催化氧化为乙醛，化学方程式为：。18脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱 V 合成路线如下:（1）写出中含氧官能团的名称_。（2）写出物质的分子式_。（3）写出下列反应的类型_，_。（4）反应的化学方程式_。（5）和在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式_。（6）A 的结构简式_。（7）与互为同分异构体，遇

17、 FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有 2种。写出满足上述条件的的结构简式_。（8）一定条件下，化合物（）也能发生类似反应的环化反应，的环化产物的结构简式_。【答案】醚键、肽键（羰基） C16H17NO2 氧化 取代 2C6H5CHO +O22 10C6H5COOH C6H5CH2OH + C6H5COOHC6H5COOCH2C6H5 + H2O （5）和在浓硫酸催化加热时发生酯化反应，反应的化学方程式：C6H5CH2OH + C6H5COOHC6H5COOCH2C6H5 + H2O。 （6）将拆开肽键恢复氨基得到 A 的结构简式：。 （7）含有酚羟基，其苯环上的一氯代物只有 2 种

18、。满足上述条件的的结构简式：。 （8）一定条件下，化合物（）也能发生类似反应的环化反应，的环化产物的结构简式：。19实验室制备苯甲酸乙酯的反应装置示意图和有关数据如下：相对分子质量密度/(g/cm3)沸点/水中溶解性苯甲酸1221.266249微溶乙醇460.78978.3溶苯甲酸乙酯1501.045213难溶环己烷840.77980.8难溶环已烷、乙醇和水可形成共沸物,其混合物沸点为 62.1。合成反应:向圆底烧瓶中加入 6.1g 苯甲酸、20mL 无水乙醇、25mL 环已烷和 2 片碎瓷片,搅11拌后再加入 2mL 浓硫酸。按图组装好仪器后,水裕加热回流 1.5 小时。分离提纯:继续水浴加

19、热蒸出多余乙醇和环已烷,经分水器放出。剩余物质倒入盛有60mL 冷水的烧怀中，依次用碳酸钠、无水氯化钙处理后,再蒸馏纯化，收集210213的馏分。得产品 5.0g。回答下列问题:（1）仪器 A 的名称为_，冷却水应从_(填“a”或“b”)口流出。（2）加入环己烷的目的为_。（3）合成反应中,分水器中会出现分层现象,且下层液体逐渐增多，当下层液体高度超过距分水器支管约 2cm 时开启活塞放出少量下层波体。该操作的目的为_。（4）实验中加入碳酸钠的目的为_；经碳酸钠处理后,若粗产品与水分层不清,可采取的措施为_(填字母)。（5）在该实验中，圆底烧瓶的容积最适合的是_。A50mL B100mL C2

20、00mL D300mL（6）本实验的产率为_。【答案】球形冷凝管 b 在较低温度下除去产物水，提高产率 确保乙醇和环已烷及时返回反应体系而下层水不会回流到体系中 中和苯甲酸和硫酸 加氯化钠进行盐析 B 66.7%即达到了反应物冷凝回流，提高产率的目的。当下层液面高度超过距分水器支管约2cm 时，应开启活塞，放出水，避免水层升高流入烧瓶。故答案为：确保乙醇和环已烷及时返回反应体系而下层水不会回流到体系中；（4）合成反应结束，烧瓶中主要有苯甲酸乙酯（产物） 、苯甲酸（未反应完） 、硫酸（催化剂） 、乙醇、环己烷，水浴加热除去乙醇和环已烷，剩余的物质主要为苯甲酸乙酯、苯甲酸、硫酸。加入碳酸钠可中和苯

21、甲酸、硫酸，生成易溶于的盐，溶液分层。经碳酸钠处理后,若粗产品与水分层不12清，可加入食盐，进一步降低酯的溶解，即为盐析。然后用分液漏斗分出有机层，加入无水氯化钙吸收部分的水，再进行蒸馏，接收 210213的馏分。故答案为：中和苯甲酸和硫酸；加氯化钠进行盐析；（5）加入圆底烧瓶中 6.1g 苯甲酸，根据表格中的密度可估计苯甲酸约为 5mL，所以圆底烧瓶中溶液的体积约为（5+20+25+2）=52mL，而烧瓶所能盛放的溶液的体积不超过烧瓶的 2/3，所以选择 100mL 的烧瓶，故选 B。 （6）m(乙醇)= 0.789g/mL20mL=15.78g；m(苯甲酸)=6.1g ；设理论产量为 x，

22、则有：122g 46g 150g6.1g 15.78g（过量） x则有 122g150g=6.1gx，解得 x=7.5g。产率= 。故答案为：66.7%20有 X、Y、Z 三种元素，X 是有机化合物中必含的元素， Y 是地壳里含量最多的元素，Z 是质 量最轻的元素。X、Y、Z 三种元素组成的有机物 M 能被酸性高锰酸钾氧化生成 N。为了测定有机物 M 的结构，做如下实验：将 4.6 g 有机物 M 完全燃烧，测得生成 0.2mol CO2 和 5.4 g 水； 用质谱仪检测有机物 M，得到如图 1 所示的质谱图； 用核磁共振仪处理有机物 M，得到如图 2 所示图谱。试回答下列问题：（1）M 的

23、结构简式是_，N 中含有的官能团的结构简式为_。（2）写出 M 在铜作催化剂且加热条件下与氧气发生反应的化学方程式_。 13（3）写出 M 与 N 在浓 H2SO4加热条件下发生反应的化学方程式_。【答案】 CH3CH2OH COOH 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O CH3COOHCH3 CH2OHCH3COOCH2CH3H2O氧的原子个数比为 2:6:1，根据相对分子质量分析，化学式为 C2H6O，根据核磁共振氢谱分析，有三中氢原子，比例为 3:2:1，所以 M 的结构简式为：CH3CH2OH；M 能被酸性高锰酸钾氧化生成 N。N 为 CH3COOH。 （1）M 的结构简式是

24、CH3CH2OH，N 为 CH3COOH，含有的官能团的结构简式为-COOH；（2）CH3CH2OH 在铜作催化剂且加热条件下与氧气发生反应生成 CH3CHO，反应的化学方程式为：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；（3）CH3CH2OH 与 CH3COOH 在浓 H2SO4加热条件下发生反应的化学方程式为：CH3COOHCH3 CH2OHCH3COOCH2CH3H2O。21下面是以有机物 A 合成聚酯类高分子化合物 F 的路线:已知: 回答下列问题:（1）A 生成 B 的反应类型为_，C 中的官能团名称为_。（2）D 与 NaOH 水溶液反应的化学方程式为_。（3）E 生成 F 的

25、化学方程式为_。若 F 的平均相对分子质量为 20000，则其平均聚合度为_。(填字母)14A54 B108 C119 D133（4）E 在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的 G。G 的结构简式为_。（5）满足下列条件的 C 的同分异构体有_种。(不考虑立体异构)含有 1 个六元碳环且环上相邻 4 个碳原子上各连有一个取代基1mol 该物质与斐林试剂反应产生 2mol 砖红色沉淀（6）写出用为原料制各化合物的合成路线_。(其他试剂任选)【答案】氧化反应 碳碳双键、酯基 C 12 【解析】 （1）根据 C 的结构可推断 BC 为酯化反应，则 B 的结构简式为：；AB 为醛基转化为羧基，故 A

26、B 为氧化反应。C 中含有两种官能团，分别为：碳碳双键和酯基。故答案为：氧化反应；碳碳双键、酯基。 （2）根据已知信息可推断 D 的结构简式为：，D 在 NaOH 水溶液中发生水解反应，其中溴原子和酯基均发生水解，故每 1 分子 D 消耗 2molNaOH，水解方程式为：15；（3）在 NaOH 条件下水解生成，酸化后得到 E，E 为：。E 具有羧基和羟基，可以发生缩聚反应，得到高分子化合物 F。EF 的方程式为：；E 的分子式为 C10H18O3，相对分子质量为 186，则 F 的链节的相对分子量为（186-18）=168，则高分子 F 的平均聚合度为=119。 （4）E 为：，其中羧基和羟基可以发生自身酯化，形成 1 个六元环。则 E 自身酯化后形成的物质 G 结构简式为：.（5）C为，共有 11 个碳原组成这 4 个取代基，所以 4 个取代基可以有两种组合：-CHO、-CH3、-CH3、-CH2CHO；-CHO、-CHO、-CH3、-CH2CH3。C 的同分异构体分别为：、16、，共 12 种。 （6）合成目标为环酯，该环酯可由 2 分子自身酯化得到，所以先要实现。根据题干中的流程 AB 的信息，可将-CHO 氧化为-COOH，根据题干中 CDE 的信息，可通过先加成再水解的方式得到羟基。流程可表示如下：。