中药注射剂演示文稿.ppt
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1、中药注射剂合理应用中药注射剂合理应用 临床药学室:刘滢临床药学室:刘滢 中药注射剂是以中医药理论为指导,采用现中药注射剂是以中医药理论为指导,采用现代化科学技术和方法,从中药材的单方或复方中代化科学技术和方法,从中药材的单方或复方中提取的有效物质制备而成的可供肌肉、穴位、静提取的有效物质制备而成的可供肌肉、穴位、静脉注射或静脉滴注使用的灭菌制剂。脉注射或静脉滴注使用的灭菌制剂。中药注射剂在我院临床使用量大,对许多疑中药注射剂在我院临床使用量大,对许多疑难杂症的治疗取得了很好的效果,但在使用过程难杂症的治疗取得了很好的效果,但在使用过程中也出现了一些的不良反应,诸如不合理的配伍、中也出现了一些的
2、不良反应,诸如不合理的配伍、用量过大等原因引起的不良反应呈现增加趋势。用量过大等原因引起的不良反应呈现增加趋势。1.不良反应不良反应(ADR)(ADR)的临床表现的临床表现皮肤损害:多为皮疹和瘙痒。皮肤损害:多为皮疹和瘙痒。12345过敏反应:表现为寒战、高热、大汗、过敏反应:表现为寒战、高热、大汗、发抖等,严重者可致过敏性休克。发抖等,严重者可致过敏性休克。消化系统反应:表现为恶心、呕吐、腹痛消化系统反应:表现为恶心、呕吐、腹痛腹泻或腹胀、肝损害、消化道出血等。腹泻或腹胀、肝损害、消化道出血等。心血管系统损害:表现为紫绀、胸闷、心血管系统损害:表现为紫绀、胸闷、心悸、心律不齐、心衰等。心悸、
3、心律不齐、心衰等。神经系统损害:表现为意识障碍、晕厥、神经系统损害:表现为意识障碍、晕厥、下肢活动障碍。下肢活动障碍。687910泌尿系统损害:表现为急性肾衰竭、肾功能异常、泌尿系统损害:表现为急性肾衰竭、肾功能异常、少尿、血尿。少尿、血尿。血液系统损害:表现为血小板减少、急性血管内血液系统损害:表现为血小板减少、急性血管内溶血反应,引起严重的多器官功能衰竭。溶血反应,引起严重的多器官功能衰竭。肝肾功能损害:表现为肝功能异常、黄疸、转氨肝肾功能损害:表现为肝功能异常、黄疸、转氨酶升高等。酶升高等。呼吸系统损害:常出现呼吸困难或急促,甚至呼呼吸系统损害:常出现呼吸困难或急促,甚至呼吸衰竭、急性肺
4、水肿等。吸衰竭、急性肺水肿等。其它:包括注射部位疼痛、痒、静脉炎、视力模其它:包括注射部位疼痛、痒、静脉炎、视力模糊、耳鸣、听力丧失等。糊、耳鸣、听力丧失等。2.不良反应不良反应(ADR)(ADR)原因分析原因分析 中药注射液中药注射液ADRADR不仅发生例数多,而且累及系统广泛。不仅发生例数多,而且累及系统广泛。除一些注射药本身只有抗原成分外,还与下列几方面有除一些注射药本身只有抗原成分外,还与下列几方面有关:关:患患者因素:者因素:过敏体过敏体质者,质者,婴幼儿、老婴幼儿、老年患者年患者用药时精神用药时精神紧张、疲倦、饥饿者紧张、疲倦、饥饿者体质虚弱、肝肾功体质虚弱、肝肾功能障碍者以上患者
5、易能障碍者以上患者易发生不良反应。发生不良反应。2.12.22.3药物因素:中药注射液药物因素:中药注射液中药物的吸收、分布、中药物的吸收、分布、代谢、血浆蛋白结合率代谢、血浆蛋白结合率等都不清楚;注射液的等都不清楚;注射液的理化性质、理化性质、PHPH值、配伍值、配伍等禁忌大部分不能明确等禁忌大部分不能明确提示;药物相互作用不提示;药物相互作用不清楚,用法用量不很详清楚,用法用量不很详细,细,60%60%以上中药注射剂以上中药注射剂说明书未达到规范要求。说明书未达到规范要求。不合理应用:中药注不合理应用:中药注射剂质量也是引发药射剂质量也是引发药物不良反应物不良反应(ADR)(ADR)原原因
6、之一,另一个原因因之一,另一个原因便是中药制剂成分复便是中药制剂成分复杂,易发生注射液配杂,易发生注射液配伍理化变化伍理化变化。中药注射剂配伍禁忌中药注射剂配伍禁忌 药物的配伍禁忌仅指其理化配伍禁忌,即联合药物的配伍禁忌仅指其理化配伍禁忌,即联合用药时,由于药物理化性质差异,在体外配伍时发用药时,由于药物理化性质差异,在体外配伍时发生浑浊、沉淀、变色、气泡的而不能再使用,包括生浑浊、沉淀、变色、气泡的而不能再使用,包括输液过程中两瓶注射液续接时发生的配伍变化。输液过程中两瓶注射液续接时发生的配伍变化。2.3.1 溶液浓度的改变:溶液浓度的改变:当一种注射液溶于另一种注射液中,由于其在该当一种注
7、射液溶于另一种注射液中,由于其在该溶液中的浓度发生改变,有的会出现浑浊、沉淀、变溶液中的浓度发生改变,有的会出现浑浊、沉淀、变色和不溶性微粒增加等,据报道;红花注射液色和不溶性微粒增加等,据报道;红花注射液20ml和和40ml分别溶于生理盐水分别溶于生理盐水250ml中,后者的浓度增加,中,后者的浓度增加,2h后不溶性微粒粒径由后不溶性微粒粒径由5.2m增加到增加到15.0m。据文献统计:中药注射剂据文献统计:中药注射剂 由微粒引起的不良反应由微粒引起的不良反应占占60%,刺五加注射液、参麦注射液、丹参粉针剂、,刺五加注射液、参麦注射液、丹参粉针剂、双黄连粉针剂等与大输液配伍的不溶性微粒明显增
8、多。双黄连粉针剂等与大输液配伍的不溶性微粒明显增多。2.3.2 溶液溶液ph值改变:值改变:注射用灯盏花素在注射用灯盏花素在5%葡萄糖溶解后放置葡萄糖溶解后放置4h以上溶液以上溶液出现浑浊,有效成分析出造成,说明书中规定不得在出现浑浊,有效成分析出造成,说明书中规定不得在ph值低于值低于4.2液体或药物合用,液体或药物合用,5%葡萄糖一般配制中葡萄糖一般配制中ph值控制为值控制为3.8-4(药典规定(药典规定ph值值3.25.5)。注射用灯盏)。注射用灯盏花改用花改用0.9%氯化钠配制为宜。氯化钠配制为宜。2.3.3 药物的溶解度改变:药物的溶解度改变:中药注射液的成分多为生物碱、皂苷、多糖和
9、有机弱中药注射液的成分多为生物碱、皂苷、多糖和有机弱酸类物质等,在制备过程中,为提高有效成分的溶出度酸类物质等,在制备过程中,为提高有效成分的溶出度和稳定性,常加入一定量的助溶剂和稳定剂,其中有些和稳定性,常加入一定量的助溶剂和稳定剂,其中有些成分易受酸碱度变化影响,当与某些药物合用时会造成成分易受酸碱度变化影响,当与某些药物合用时会造成溶解度下降,出现浑浊、沉淀或不溶性微粒增多。溶解度下降,出现浑浊、沉淀或不溶性微粒增多。4.开展临床药学工作,在病区进行干预指导开展临床药学工作,在病区进行干预指导 针对以上资料总结,结合临床实际工作,我们在病区针对以上资料总结,结合临床实际工作,我们在病区配
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