:2.2《芳香烃》课件.ppt
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1、1通过苯分子结构与性质的复习,进一步理解并掌握苯及其同系物的结构特征。2掌握苯的同系物的通式及主要化学性质,并了解有机物分子中原子或原子团之间的相互作用对有机物化学性质的影响。3了解芳香烃的来源及其应用。4了解苯及其同系物对人体健康的危害,懂得防止苯中毒的一些措施。一、苯一、苯1苯的结构苯的结构分子式:分子式:_结构式:结构式:_结构简式:结构简式:_空间构型:空间构型:_苯分子结构中,各个键之间的夹角都是苯分子结构中,各个键之间的夹角都是_。虽然苯的结构式写成单、双键交替的环状结构,但虽然苯的结构式写成单、双键交替的环状结构,但苯分子里苯分子里6个碳原子之间的键个碳原子之间的键_,苯分子中,
2、苯分子中六元环上的碳碳间的键是六元环上的碳碳间的键是_键。键。2苯的化学性质苯的化学性质苯分子中特殊的键决定了其化学性质的独特性:兼苯分子中特殊的键决定了其化学性质的独特性:兼有有()烃、烃、()烃的性质,能发生烃的性质,能发生()应和应和()反应。反应。(1)取代反应:取代反应:苯与溴的取代:化学方程式为:苯与溴的取代:化学方程式为:_苯与硝酸的取代:化学方程式为:苯与硝酸的取代:化学方程式为:_(2)加成反应加成反应苯与氢气的加成:苯与氢气的加成:_(3)苯的苯的氧化(氧化(燃烧燃烧)反应方程式为:反应方程式为:_因苯的含碳量因苯的含碳量_(与与C2H2相同相同),苯在空气,苯在空气里燃烧
3、时里燃烧时_;苯苯_被被KMnO4酸酸性溶液氧化,也性溶液氧化,也_溴水反应溴水反应(溴水中的溴可溴水中的溴可被苯萃取被苯萃取)。2饱和不饱和取代加成1既然苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间独特的键。那为什么还要使用凯库勒式来表示苯环?提示:这是由于历史意义和习惯的原因,更是为了纪念凯库勒。二、苯的同系物二、苯的同系物1苯的同系物的概念苯的同系物的概念苯的同系物是指苯环上的苯的同系物是指苯环上的()被被()的的产物。如甲苯产物。如甲苯(C7H8)、二甲苯、二甲苯(C8H10)等,故苯的同系等,故苯的同系物的通式为物的通式为()2苯的同系物的化学性质苯的同系物的化学性质(1)苯的同
4、系物的氧化反应:苯的同系物苯的同系物的氧化反应:苯的同系物(如甲苯如甲苯)能使能使_褪色。苯的同系物的燃烧与苯的燃烧现象相褪色。苯的同系物的燃烧与苯的燃烧现象相似燃烧反应通式似燃烧反应通式 _ 苯的同系物(能与酸性KMnO4溶液反应,生成苯甲酸结构上满足什么?与苯环连接的与苯环连接的C原子上有原子上有H原子原子)注意:苯与苯的同系物化学性质的差异:苯的同系物由于苯环和侧链的相互影响,使与苯环相连的侧链可被酸性KMnO4溶液氧化,从而使酸性KMnO4溶液的紫红色褪去,可依此鉴别苯和苯的同系物。鉴别苯和苯的同系物鉴别苯和苯的同系物?2)苯的同系物的取代反应:1.硝化反应:由甲苯生成TNT的化学方程
5、式为:_。生成物名称_,又叫TNT,是一种_色晶体,是一种_。b生成物三硝基甲苯,又叫TNT,淡黄色针状晶体,是一种炸药。由于侧链对苯环的影响,使苯环上的取代反应比苯的取代反应容易进行。2.与溴的取代反应2关于苯的同系物应注意哪几个问题?(2)苯的同系物与芳香烃的关系:苯的同系物是芳香烃,而芳香烃不一定是苯的同系物。3如何用“结构相似即性质相似,原子和原子团相互影响使性质发生变化”的观点、方法来分析认识苯的同系物的性质?提示:苯的同系物的化学性质既具有苯环和侧链烷基的性质,如苯环的取代和加成反应,烷基上的取代反应;又有两者相互影响所产生的不同于苯的特性。(1)苯环对侧链的影响,使侧链能被KMn
6、O4酸性溶液氧化。卤代反应卤代反应溴代反应溴代反应实验操作:实验操作:a.连接好仪器,检查装置的气密性。连接好仪器,检查装置的气密性。b在三颈烧瓶中加入少量铁粉,向三颈烧瓶上冷凝水的一个分液漏斗中加入在三颈烧瓶中加入少量铁粉,向三颈烧瓶上冷凝水的一个分液漏斗中加入5mL苯和苯和1mL液溴的混合物。液溴的混合物。c向另一个分液漏斗中加入向另一个分液漏斗中加入30mL 10%的氢氧化钠溶液。的氢氧化钠溶液。d在锥形瓶中加入蒸馏水,在干燥管中加入碱石灰。通入冷凝水。在锥形瓶中加入蒸馏水,在干燥管中加入碱石灰。通入冷凝水。e先向三颈烧瓶中加入苯和液溴的混合物,观察三颈烧瓶和锥形瓶中出现的先向三颈烧瓶中
7、加入苯和液溴的混合物,观察三颈烧瓶和锥形瓶中出现的现象。现象。f反应完毕,向三颈烧瓶中加入氢氧化钠溶液。反应完毕,向三颈烧瓶中加入氢氧化钠溶液。实验现象:实验现象:a.三颈烧瓶内充满红棕色气体,液体呈微沸状态。三颈烧瓶内充满红棕色气体,液体呈微沸状态。b锥形瓶内充满白雾。锥形瓶内充满白雾。实验结论:苯与液溴可以反应并实验结论:苯与液溴可以反应并有溴化氢生成,进而说明苯可以有溴化氢生成,进而说明苯可以与纯卤素发生取代反应。与纯卤素发生取代反应。b锥形瓶内充满白雾。实验结论:苯与液溴可以反应并有溴化氢生成,进而说明苯可以与纯卤素发生取代反应。b导管的作用:一是导气,二是冷凝挥发出的苯和溴,使导管的
8、作用:一是导气,二是冷凝挥发出的苯和溴,使之回流,并冷凝生成的溴苯。注意导管末端不可插入锥形瓶之回流,并冷凝生成的溴苯。注意导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则将发生倒吸。内液面以下,否则将发生倒吸。c因为溴苯的沸点较高,所以溴苯留在烧瓶中,而因为溴苯的沸点较高,所以溴苯留在烧瓶中,而HBr挥挥发出来。发出来。硝化反应。硝化反应是指苯分子里的氢原子被硝基(NO2)所取代的反应,属于取代反应的范畴。实验操作(如图所示):a.在试管中加入浓HNO3和浓H2SO4的混合溶液。b混酸冷却到50C以下,再加入1mL苯,塞好橡皮塞,在50C60C的水浴中加热。c反应完毕后,将混合物倒入盛有水的烧杯中,观
9、察生成物的状态。实验现象:混合物在水中分层,下层油状物质有苦杏仁味。注意事项:a.浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到55C60C以下,再慢慢注入苯,边加边振荡,该反应放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,同时苯和浓硫酸在70C80C时会发生反应。b采用水浴加热的一般条件:需要加热,而且一定要将温度控制在100C以下,均可采用水浴加热。如果温度超过100C,还可采用油浴(0300C),沙浴温度更高。c温度计的位置:必须放在或悬挂在水浴中。【例1】能说明苯分子的平面正六边形结构中,碳原子间不是单双键交替的事实是()A苯的二元取代物无同分异构体B苯的邻位二元取代物只有一种C苯的间位二元取代物只有一种
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