经皮左心耳介入治疗的循证医学及超声应用课件.ppt
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1、超声科超声科经皮左心耳介入治疗的经皮左心耳介入治疗的循证医学及超声应用循证医学及超声应用 脑卒中危害大,经济负担高!脑卒中危害大,经济负担高!在我国,在您身边,在我国,在您身边,每秒,有一位中风发生每秒,有一位中风发生每秒,有一位因中风致残每秒,有一位因中风致残每秒,有一位因中风死亡每秒,有一位因中风死亡调查显示,在卒中发生后存调查显示,在卒中发生后存活的患者中,七成以上都有活的患者中,七成以上都有不同程度的残疾,每年带来不同程度的残疾,每年带来的社会经济负担高达亿元!的社会经济负担高达亿元!中国房颤的发病率中国房颤的发病率1.的卒中发生于房颤患者,房颤患者较非房颤者卒中风险高倍。的卒中发生于
2、房颤患者,房颤患者较非房颤者卒中风险高倍。中国不同年龄组人群的房颤发病率().();:.中国岁居民中房颤患病率为中国岁居民中房颤患病率为,约有万房颤患者,因,约有万房颤患者,因部分房颤是症状不明显或部分房颤是症状不明显或未确诊,房颤患者实际数未确诊,房颤患者实际数量可能更高。量可能更高。房颤血栓处理房颤血栓处理手术结扎手术结扎左心耳切除左心耳切除左心耳封堵左心耳封堵封闭治疗封闭治疗新型口服新型口服抗凝药抗凝药华法林华法林:(,):房颤的抗栓治疗方案房颤的抗栓治疗方案 房颤电复律患者中发现:的栓子来源于左心耳(),房颤电复律患者中发现:的栓子来源于左心耳(),被认为是人体最致命的附属物。被认为是
3、人体最致命的附属物。房颤的卒中预防房颤的卒中预防 经皮经皮LAA封堵术可作为封堵术可作为卒中高危和有长期口服抗卒中高危和有长期口服抗凝治疗禁忌证的患者的治凝治疗禁忌证的患者的治疗选择,已列入了疗选择,已列入了2012年年欧洲心脏病学会欧洲心脏病学会(ESC)房房颤治疗指南颤治疗指南 (b类推荐,类推荐,B级证据级证据)。LAALAA小梁是左房胚胎发育的残小梁是左房胚胎发育的残留部分,而其后发育的左房腔具留部分,而其后发育的左房腔具有光滑的内壁。有光滑的内壁。一项解剖学研究发现一项解剖学研究发现(500(500例例):54%54%的人群的人群LAALAA为两叶,为两叶,23%23%三叶,三叶,2
4、0%20%一叶,一叶,3%3%四叶。四叶。LAALAA内血栓内血栓形成与形成与LAALAA的容积、入口直径及的容积、入口直径及叶片数目相关,且梳状肌的存在叶片数目相关,且梳状肌的存在是促进血栓形成的因素。是促进血栓形成的因素。左心耳解剖与功能左心耳解剖与功能LAALAA形态:形态:(A)cactus(A)cactus:30%30%(B)windsock(B)windsock:19%19%(C)cauliflower(C)cauliflower:3%3%(D)chicken wing(D)chicken wing:48%48%LAALAA形态与形态与AFAF患者卒中的风患者卒中的风险相关,险相关
5、,LAALAA鸡翼形态较其他鸡翼形态较其他3 3种发生血栓风险低(种发生血栓风险低(4 vs 4 vs 101018%)18%)。JACC.2012;60(6):5318.左心耳解剖与功能左心耳解剖与功能外科封闭的安全性及有效性外科封闭的安全性及有效性采用结扎或切除术,采用结扎或切除术,95.7%95.7%的患者即刻封闭成的患者即刻封闭成功,功,随访随访3 3月显示比例与术后月显示比例与术后相似相似 ,长期随访显示外科术后长期随访显示外科术后成功率约成功率约70%70%,LALA与与LAALAA有持续的血流交通。有持续的血流交通。外科封闭的安全性及有效性外科封闭的安全性及有效性外科外科结结扎扎
6、术术后未完全封后未完全封闭闭的的LAALAA(ISLLISLL)ISLLISLL患者患者发发生形成血栓的机率将增至生形成血栓的机率将增至50%,50%,血栓事件血栓事件发发生率生率达达8%8%。有学者有学者尝试尝试以以AmplatzerAmplatzer的的ASDASD封堵器封堵器对对ISLLISLL进进行封行封堵治堵治疗疗,方法可行,但方法可行,但样样本量本量较较小且尚需小且尚需长长期随期随访观访观察。察。经导管左心耳封闭装置经导管左心耳封闭装置A:PLAATOB:ACP1C:ACP2D:LARIATE:WATCHMANF:TranscatheterPatchG:CoherexWaveCre
7、st国产经导管左心耳封闭装置国产经导管左心耳封闭装置经导管左心耳封闭装置经导管左心耳封闭装置()():.年月用于临床;年月用于临床;.自膨式、表面涂有覆聚四氟乙自膨式、表面涂有覆聚四氟乙烯高分子膜、镍钛合金笼的骨架烯高分子膜、镍钛合金笼的骨架上有数排锚穿过薄膜;上有数排锚穿过薄膜;.硬度较高硬度较高 ,需要超过入口直径,需要超过入口直径的的 ,并有一定的置入深度,并有一定的置入深度,以以达到稳定性。达到稳定性。.年的研究得到阳性结果,但临年的研究得到阳性结果,但临床应用已终止。床应用已终止。经导管左心耳封闭装置经导管左心耳封闭装置():():.自膨式、伞形结构、镍钛合自膨式、伞形结构、镍钛合金
8、框架、其表面被覆可渗透的金框架、其表面被覆可渗透的多聚酯膜烯膜,多聚酯膜烯膜,.柔韧性好,左房侧大于侧;柔韧性好,左房侧大于侧;.超过入口直径超过入口直径 ,稳定性较,稳定性较好;好;.是目前唯一得到美国和许可是目前唯一得到美国和许可的封闭装置。的封闭装置。Barbs Engage LAA Wall160 PET fabricWATCHMANPROTECTAF(Lancet2009;374:534-42):多中心、前瞻、随机、对照、非劣性设计;多中心、前瞻、随机、对照、非劣性设计;非瓣膜病性非瓣膜病性AF707例,例,CHADS2评分评分1,以,以2:1随机入随机入WATCHMAN组和华法林组
9、;组和华法林组;WATCHMAN/warfarin:/warfarin::出血:出血3.5%/4.1%;出血性卒中;出血性卒中0.2%/2.5%,缺血性卒中风险,缺血性卒中风险2.2%/1.6%。PE4.8%PE4.8%,装置血栓,装置血栓3 3例,手术相关卒中例,手术相关卒中5 5例。例。平均随访平均随访18个月,个月,WATCHMAN/对照组:有效性事件发生对照组:有效性事件发生率率3.0%/4.9%,安全事件发生率,安全事件发生率7.4%/4.4%。PREVAIL(JACC2014Jul8;64:1-12):):多中心、随机、对照、非劣效性设计;多中心、随机、对照、非劣效性设计;CHAD
10、S2 2 or 1CHADS2 2 or 1和另一项危险因素(和另一项危险因素(7575岁女性;岁女性;30EF30EF35%35%;65657474岁合并岁合并DMDM或冠脉病变等或冠脉病变等)非瓣膜性非瓣膜性AFAF。Device/warfarin:269/138 Device/warfarin:269/138例,第一复合终点例,第一复合终点(composite of stroke,(composite of stroke,SE,death)0.064/0.063SE,death)0.064/0.063,未达到非劣效标准;第二终点,未达到非劣效标准;第二终点(stroke,SE(strok
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