2023届新高考一轮复习认识有机化合物作业(1).docx

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1、认识有机化合物L某小组在实险室研究一种有机物，按顺序采取以下步骤确定其结构，采用的方法不正确的选项是 （）A.利用沸点不同蒸储提纯该有机物B.利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2HC.利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为46D.利用红外光谱图确定该有机物分子中含0 H键.宋代周密的?癸辛杂识?记载：“适有一物，如小桶而无底，非竹，非木，非金，非石幸以告 我。商曰：此至宝也，其名曰海井。寻常航海必须载淡水自随，今但以大器满贮海水，置此井于 水中，汲之皆甘泉也。”海井”的作用是（）A.过滤B.萃取C.蒸储D.离子交换.以下化学用语正确的选项是（）C1A.四氯化碳的电子式：C1:C:C1Cl

2、oc甲醛的结构式：|HCHD.聚丙烯的结构简式: ch2-ch2-ch29；2 .以下表达不正确的选项是（）A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得有机物有6种B.分子式为C4H8c的有机物共有8种C含有5个碳原子的某饱和链烽，其一氯取代物可能有3种D.菲的结构简式为,它与硝酸反响，可生成5种一硝基取代物5 .春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语，比方一种“本宝宝福禄双全的有机化合物被化学爱(2)蒸播;苯甲醇过滤；苯甲酸(4)b； 34.8解析：(1)由题意可知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾，参加水和乙醛后，根据相似相溶原理， 乙醛中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸钾，乙懒难溶于水，

3、分层，两种液体可用萃取分液法别离。溶解在乙醛中的苯甲醇的沸点远高于乙醛，可用蒸储法别离。参加盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体，可通过过滤别离。温度计水银球应在蒸储烧瓶的支管口处，乙酸的沸点是34.8C,苯甲醇的沸点为205.3C,故应 该控制温度在34.8C,便于乙醛的蒸出，从而得到较纯洁的苯甲醇。F、q/CH。好者大量转发，其结构简式为|1,该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全Q八八CH0谐音且“福 ”禄处于对位的有机化合物有（）A.3种B.4种C.6种D.9种6 .一种植物生长调节剂的分子结构如下图。以下说法不正确的选项是（）A.该物质含有3种官能团B.该物质中CO键、0H键在化学反

4、响中易断裂C该物质中碳原子采取两种杂化方式D.该物质属于脂环燃7,超临界状态下的CO2流体的溶解性与有机溶剂相似，可提取中草药中的有效成分，工艺流程如下 图。以下说法错误的选项是（）A.浸泡时参加乙醇有利于中草药中有效成分的浸出B.高温条件下更有利于用超临界CO2进行萃取C升温、减压的目的是使C02与产品别离D. CO2流体萃取中草药具有无溶剂残留、绿色环保等优点8 .环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊烷）是最简单的一种。以 下关于该化合物的说法错误的选项是（）A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1 molC5H12至少需要2 m

5、oi H2.二嗯英是一类物质的统称，这类物质的母体是其中苯环上的氢原子如果被氯原子取代，所得物质的毒性是KCN的1。0倍。当两个氯原子取代苯环上的氢原子时，所得同分 异构体的数目是（）A.7 种B.8 种C.9 种D.10 种9 .光气（COCh），又称碳酰氯，常温下为无色气体，剧毒。化学性质不稳定，反响活性较高，常用作合成农药、药物、染料及其他化工产品的中间体。氯仿（CHCh）被氧化可产生光气：2CHC13 + O2 2HC1 +2coCl?。以下说法正确的选项是（）A.CHC13的空间结构为四面体形B.COC）为平面形分子，中心C原子采用sp2杂化CCHCI3和CO。？分子中所有原子的最外

6、层都满足8电子稳定结构D. CHCh是手性分子，存在对映异构体11 .根据质谱图分析可知某烷煌的相对分子质量为86,其核磁共振氢谱图有4组峰，蜂面积比为643:1,那么其结构简式为（）ch3-ch2-ch-ch-ch3A I（洱ac. ch3-ch-ch-ch-ch3ch3ch3-ch2-ch-ch-ch3A I（洱ac. ch3-ch-ch-ch-ch3ch3B.CH3 TH一阻一阻CH3J产D. CH3CHCHCH3ch312.从茶叶中可以别离出茶多酚，工艺流程图如下图:根据以上流程，以下说法不正确的选项是（）A.与传统方法使用Pb2+、C/+相比，改用ZnCL作沉淀剂，会更加绿色环保B.

7、在减压蒸储之前，一般会先参加枯燥剂，然后过滤除去枯燥剂，再进行蒸馆C操作a的名称是萃取、分液，在实际工艺中该操作一般会屡次进行D.枯燥产品时可以高温烘干，以加快枯燥速度.质谱法能够对有机分子进行结构分析，其方法是让极少量的（10-9g）化合物通过质谱仪的离子化 室，样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子，然后测定其质荷比。某有机化合物样品的 质谱图如下图（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），该有机化合物可能 是（）A.甲醇（C&OH） B.甲烷C.丙烷D.乙烯.化合物a、b、c的分子式均为C8H8,其结构如下图，以下说法正确的选项是（）A.b的同分异构体可与苯互为同

8、系物B.c苯环上的二氯代物有10种C.a能与溟水发生取代反响D.c中所有原子可以处于同一平面13 .按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。以下说法错误的选项是（）A.步骤（1）需要过滤装置B.步骤（2）需要用到分液漏斗C.步骤需要用到用埸D.步骤（4）需要蒸储装置.由两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烽称为稠环芳香烽。以下图中椭圆烯也属 于稠环芳香烧。该物质的一氯代物有（）A.4种B.3种C.2种D.1种.答复以下问题：0V(1)写出具有六元环结构并能发生银镜反响的B ( I )的同分异构体的结构简式o (不考虑立体异构，只需写出3个)COOC.H/H.C

9、(2)写出与E (振氢谱有四组峰,峰面积之比为622:1的有2)属于有机碱，且苯胺与甲基叱咤互为芳,能与金属钠反响，且核磁共COOC2H5)互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为04化合物C (人人)的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有 个(不考虑立体异构体，填标号。(i )含有两个甲基；Ui)含有酮锻基(但不含C=C=O)；造)不含有环状结构。(a) 4 b) 6 (c) 8 10其中，含有手性碳注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为 o14 .实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为205.

10、3；苯甲酸的熔点为12L7C,沸点为249C,溶解度为0.34 g；乙醛的沸点为34.8,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下：试根据上述信息答复以下问题：操作I的名称是，乙醛溶液中所溶解的主要成分是 o(2)操作H的名称是,产品甲是 o(3)操作HI的名称是,产品乙是 o如下图，操作n中温度计水银球放置的位置应是(填a ”b ”C或d)，收集产品甲的适宜温度为 o答案以及解析L答案：C解析：用质谱法确定有机物的相对分子质量，C错误。2 .答案：D解析：由信息可知，海水经过“海井处理得到淡水，说明“海井中有类似离子交换膜的构造。3 .答案：C解析：选项中氯原子未成键的孤电子对未画出，分子

11、中碳原子与4个氯原子之间各形成1个共用电 :C1：子对，CC14的电子式应为：C1：故A错误；图中模型为丙烷的球棍模型而不是空间填充4:O模型，故B错误；甲醛的结构式为II ,故C正确；聚丙烯的结构简式应为HCH-E-CH2CH3nI ,故D错误。CH3.答案：B解析：含有3个碳原子的烷基有丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、 间、对位，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得有机物有3X2=6种，A 正确。C4H8cL可以看作C,H。中2个H原子被2个C1原子取代，C1。有CH3cHeH2cH3CH3cHeH2cH3为 设 假CH3cH2cH2cH3、

12、CH3cH(CH3)2两种结构：CH3cH2cH2cH,中，当2个Cl原子取代同一个C原子 上的H时，有2种，当2个C1原子取代不同C原子上的Hirt,有4种；CH3cH(CH3)2中，当2 个C1原子取代同一个C原子上的H时，有1种，当2个C1原子取代不同C原子上的H时，有2 种，故分子式为C4H8cb的有机物共有9种，B错误。戊烷的同分异构体有CHCH. CH? CH)- CH. - CH.、5，444JCH? CH. - CH, - CH. - CH3，其一氯代物有ch3ch9ch9ch.ch9ck ch3ch9ch9chcich3 ch3ch9chcich9ch3 ,共三种，C 正确。

13、苯环是平面正六边形结构，菲具有很高的对称性，沿如图虚线对称: 原子，故菲的一硝基取代物有5种，D正确。4 .答案：B解析：其同分异构体中，F、。处于苯环的对位区工时，2个醛基的位置可以为1、2, 1、3, 2、 4, 1、4(或2、3),共计4种，B正确。5 .答案：D解析：该物质含有较基、鼠基、羟基3种官能团，A正确；该物质中C0键、OH键极性较强, 在化学反响中容易断裂，B正确；该物质中含有甲基、亚甲基和次甲基，碳原子采取sp3杂化，还含有C-0键，碳原子采取sp?杂化，C正确；该物质含有0元素，为炫的衍生物，D错误。6 .答案：B 解析：中草药中有效成分多为有机化合物，易溶于乙醇，参加乙

14、醇有利于中草药中有效成分的浸出, A正确；高温条件下CO2容易挥发，不利于用超临界CO2进行萃取，B错误；升温减压有利于CO? 挥发，从而实现CO?与产品的别离，C正确；CO2流体无毒，且易挥发，容易与产品别离，因此具 有无溶剂残留、绿色环保等优点，D正确。7 .答案：C 解析：由结构可知螺2.2戊烷的分子式为C5H8,环戊烯(J7)的分子式也是C5H8,故二者互为同分异构体，A项正确；螺2.2戊烷的二氯代物有如下三种: ciX、Qx、crxLLB项正确；螺2.2戊烷中所有碳原子均形成四条单键，故所有碳原子不在同一平面上，C项错误;由TT可知，生成参加反响的氢气至少为2mol, D项正确。JU

15、5H124口12.答案:D解析：一个氯原子固定在另一个氯原子可以在位置， 一个氯原子固定在，另一个氯原子可以在位置，共有10种，D正确。8 .答案：AB解析：C H键与CC1键键长不相等，CHCh分子的空间结构为四面体形，A正确；COCL中心C原子采取sp2杂化，分子空间结构为平面三角形，B正确；CO02中所有原子的最外层都满足8电子稳定结构，CHCh中H原子最外层具有2个电子，C错误；CHCL中不含手性碳原子，其结构只有一种，不是手性分子，也不存在对映异构体，D错误。解析：某烷慌的相对分子质量为86,那么其分子式为,核磁共振氢谱图有4组峰，峰面积比CH3CH2CH-CH2CHg为643:1,

16、说明有4种化学环境的氢原子，那么其结构简式为|,应CH,选Ao12 .答案：D 解析：与传统方法使用Pb2+、C/+相比，改用ZnCl?作沉淀剂，可减少有毒重金属的污染，更加绿 色环保，A正确；在减压蒸储之前，一般会先参加枯燥剂，除去水，防止蒸锵时存在蒸气压，然后 过滤除去枯燥剂，再进行蒸储，B正确；操作a的名称是萃取、分液，在实际工艺中该操作一般会 屡次进行，提高萃取率，减少茶多酚的损失，C正确；枯燥产品时应低温烘干，防止茶多酚在高温 下被氧化，D错误。13 .答案:B解析：从质谱图可以看出质荷比的最大值是16,所以该物质的相对分子质量是16,可能是甲烷，B 正确。因此b的同分异构体不可能与

17、14 .答案：D解析：b的分子式为ch ,苯的同系物的通式为h (6)， 8 8一 6苯互为同系物，故A错误；c为苯乙烯，其苯环上对应的二氯代物：为一个氯原子, 为另一个氯原子可能的位置)有4种，有2种，共6种，故B错误；a分子中含有碳碳 双键，能与澳水发生加成反响，故C错误；c为苯乙烯，碳碳双键和苯环均为平面结构，两者以碳 碳单键相连，通过旋转碳碳单键可以使所有原子处于同一平面，故D正确。6答案：C解析：步骤是别离固液混合物，其操作为过滤，需要过滤装置，故A正确；步骤是别离互不 相溶的液体混合物，需进行分液，要用到分液漏斗故B正确；步骤(3)是从溶液中得到固体，需要用到蒸发皿，而不用堪烟，故

18、C错误；步骤(4)是利用混合液中各组分的沸点不同，采取蒸储方法从 有机层溶液中得到甲苯，需要蒸储装置，故D正确。16.答案:A解析：椭圆烯结构高度对称，如图:解析：椭圆烯结构高度对称，如图:，其分子中有4种氢原子，所以椭圆烯的一氯代物的数目为4。17.答案:CHO任写三个即可)00 c； CH2 = CHCH(CH3 )COCH3解析：U)具有六元环结构并能发生银镜反响的B的同分异构体中含有醛基，那么可能的结构为(2)题给物质的同分异构体中属于酯类化合物的含有2个一 C00 一(酯基)，核磁共振氢谱为两 组峰，峰面积比为1:1,说明分子结构具有对称性，2个酯基处于对称位置，符合条件的物质的结构

19、0 CH, 0II I II0 CH, 0II I IIII简式为 CHj0CCC0CH5 .0IICH. 0I IIC H 3 COC0C-CH3。)的六元环芳香同分异构体中，应含有一个一 OH,两个,且分子结构高度对称，结合信息可得，符合条件的E的同分异构体有种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为0(4)满足条件的C的同分异构体共有8种结构，如下：|、CH.CCH=CHCH.CH.J-IICH CCH.CH=CHCH. J4JoO CH.0|II I ； II、矶/-C=CH,、CH.CCHCH=CH.CHCH, C-CH=CHCH）*尸4J-JCH,0IICH2=CHCCHCH,其中含有手性碳原子的是。CH、18.答案：（1）萃取、分液；苯甲醇