肠衣HACCP计划.docx
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1、肠衣有限公司HACCP计划版 次: 第一 版发放号码:编 制:文件编写组审 核:批 准:发布日期:2011年3月20日 实施日期:2011年3月20日地址:顺平县中国肠衣基地电话:传真:邮编:0722503.0公司HACCP质量体系所涉及有关法律、法规、标准(一)法律:1、中华人民共和国食品卫生法2、中华人民共和国质量法3、国家认证认可监督管理委员会食品生产企业危害分析和关键控制点(HACCP)管理体系认证管理 规定4、CAC/RCP11969, Rev.3(1997),1999修订的食品卫生总则及HACCP应用准则(二)标准:1、022000:2005食品安全管理体系 对食品链中任何组织的要
2、求2、相关GMP标准:食品企业通用卫生规范(GB1488194)3、相关标准:GB 5749生活饮用水卫生标准GB/T7740-2006 天然肠衣GB 9683复合食品包装袋卫生标准GB 9687食品包装用聚乙烯成型品卫生标准GB 9688食品包装用聚炳烯成型品卫生标准GB 9689食品包装用聚苯乙烯成型品卫生标准QB/T 2606肠衣盐生活饮用水水质卫生规范卫生部2001年9月1日JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量技术监督检验检疫总局第75号令(2005年)定量包装商品计量监督管理办法(三)引用术语和定义本手册引用IS022000:2005食品安全管理体系 对食品链中任何
3、组织的要求及GB/T19000-2008质 量管理体系 基础和术语中的相关术语和定义。此外还采用以下术语和定义:1、要求:明示的、通常隐含的或必须履行的需求和期望。2、过程:一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。3、产品:过程的结果。4、程序:为进行某项活动或过程所规定的途径。5、食品安全卫生管理:在食品食品安全卫生方面指挥和控制组织的协调的活动。6、不合格:未满足要求。7、操作限值(0L):比关键限值更严格的限值,由操作者用来减少偏离风险的标准。8、HACCP小组:由对特定产品和加工过程具有专业知识和专长的人员组成的负责制定、实施和持续改 进HACCP计划的工作小组。9、良好操作规
4、范(GMP):是SS0P的一种。它是为保障食品安全、质量而制定的贯穿食品生产全过程一 系列措施、方法和技术要求。它要求组织应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和 严格的检测系统,确保最终产品的质量符合标准。10、偏离:指未能符合关键限值。11、纠正措施:也叫纠偏措施。对关键控制点(CCP)的监测显示偏离关键限值时,在关键控制点上所采取的措施。(三)产品术语定义:1)肠衣产品:以合格的肠衣经精选而成的食品制品。4产品描述A包装材料描述序号品名产地包装材料特性(化学、生物、物理特性)交付方 式包装方式贮存条件使用前处理1聚乙烯 袋河北1、感官指标:白色透明, 不得有异味。2、理化指
5、标:水蒸气透过量(克/m2 24h) W 5.8 溶剂残留总量 W10 mg/m2无特殊 要求聚乙烯外 包装打捆存放于阴 凉、干燥、 通风的环 境中,隔 墙、离地存 放。可直接使用2瓦楞纸 箱河北感官指标:外观:方正,表面无明显 损坏和污迹,切口表面光 洁;印刷:箱面图案、文字清 晰正确,深浅一致,位置 正确;搭接三边:宽度为不小于 30 mm;压痕线:折线居中且无破 裂、断线等缺陷,不得有 多余的压痕线。粘合:粘合剂应涂布 均匀、牢固、无余胶溢出, 纸箱两片接头对齐; 摇盖耐折:经180度折叠 往复5次以上,无折裂; 裱合:无开胶、无缺材、 无污迹,每平方米开胶之 和小于20mm;无特殊 要
6、求打捆存放于阴 凉、干燥、 通风的环 境中,隔 墙、离地存 放。可直接使用(二)分产品设计A、肠衣产品类:A- 1产品描述肠衣产品类产品描述1 .产品名称肠衣产品肠衣原料2.主要原料肠衣肠衣盐3.重要的产品特性(化学、生物、物理特 性)感官特性肠壁洁净、坚韧,在充满水时呈透明 状,无显著筋络。无明显腐蚀痕,无 软洞,无破洞,每把硬洞不超过2个。 白色、乳白色、黄白色,无腐败气味 及其他不应有之异味。化学特性口 径 32-34MM ,镉 W 1MG/KG,汞 W 1MG/KG ,无机碑 W 1MG/KG ,铅 W 1MG/KG,六六六W300UG/KG,滴滴涕 W1000UG/KG无发霉变质,无
7、超标使 用原料,不使用国家违禁药物及添加 剂生物特性符合GB 13078食品卫生标准感官特性白色细小结晶,无异 味,无明显外来异物。 化学特性无超标使用原料, 不使用国家违禁药物 及添加剂生物特性符合GB 13078食品卫 生标准4、预期用途(消费对象)顾客做为食品使用。生产过程使用。5、使用方法厂家购回后二次加工生产加工6、包装类型聚乙烯袋小包装后装入瓦楞纸箱塑料袋7、保质期18个月18个月8、销售要求防潮、蔽光、常温、通风防潮、蔽光、常温、通 风9、储存要求和特殊运输 要求防潮、蔽光、常温、通风防潮、蔽光、常温、通 风1 .产品名称肠衣产品2.主要原料水3.重要的产品特性(化学、生物、物理
8、特 性)感官特性清洁卫生,透明,色度不超过15度, 不得呈现其他异色。化学特性无异臭异味,混浊度不超过5度,PH 值6. 5-8. 5,铁含量不超过0. 3MG,铜 含量不超过1. 0MG,无超标使用原料, 不使用国家违禁药物及添加剂 生物特性符合GB 13078食品卫生标准4、预期用途(消费对象)加工使用。9、使用方法加工使用10、包装类型桶装11、 保质期18个月12、销售要求防潮、蔽光、常温、通风9、储存要求和特殊运输 要求防潮、蔽光、常温、通风I合格A-3肠衣产品工艺流程描述原料验收:感官验质、核对供应商信息、出厂检验报告后卸货入库、经验收合格的原料进 入实验室常规指标检验。合格进入后
9、续工序,不合格原料退货处理。拆散:将所购产品包装物拆开。筛选清理:将色泽外观良好的分开,将异物去除。分装:按照不同的包装要求包装封口,通过人工拣选等手段从而达到去除外观不良、破损、 沙石、金属杂质的目的。检验:成品样品到达实验室后化验员依据成品指标化验出据检验报告。存储:检验合格方可入库。入库存储2。10 ,不合格品返回待处理区,重新返回生 产。运输:车内保持清洁干燥,装车后捆扎加盖防雨布。销 售:将农副产品运至经销商/零售网点,放置于通风、蔽光、干燥出售。A-4肠衣产品生产危害分析表123456加工步 骤确定在本步骤 中被引入、控制 或增加的危害潜在危害是 否是显著危 害(是/否)对第3栏的
10、判断 依据防止显著危害 的控制错施是 什么?本步骤是否为 关键控制点?(是/否)原料验 收生物危害:致病菌、寄生虫是保管不当霉变可 能遭受污染 来自疫区的原料经权威部门检验 合格,出具检验 报告,不采购来 自疫区的原料是化学危害抗生素、激素残 留、细菌毒素是来自过期或保管 不当霉变的原料 产生的毒素严格检验生产日 期,原料先进先 出原则,不采购 发霉原料是物理危害: 金属杂质否大宗原料夹带的 的金属杂质后面工序复水过 程可以控制否拆散生物危害:操作 者带入病菌属于本公司正常 生产过程由SSOP控制化学危害:无物理危害:无筛选清 理生物危害:引9 菌,病原体滋长是操作者带入病菌由SSOP控制是化
11、学危害:无物理危害:沙 石、金属杂质是大宗原料夹带的 的金属杂质筛选将原料夹带 的的沙石、金属 杂质选出是分装生物危害:操作 者带入病菌否属于本公司正常 生产过程否化学危害:无物理危害:无检验生物危害:无否属于本公司正常 生产过程否化学危害:无物理危害:无存储生物危害:致 病菌生长、致病 菌污染危是储藏过程发霉变 质由SSOP控制是化学危害:无物理危害:无运输生物危害:无否属于本公司正常 生产过程是化学危害:无物理危害:无销售生物危害:无否属于本公司正常 生产过程否化学危害:无物理危害:无A-5肠衣产品HACCP计划表1234567891011关键控 制点CCP显著危害每个CCP的 关键现值监
12、控程序纠偏程序验证程序引入文件记录方法频率人员监控结果 评估人员CCP1 原料验 收化学危害:抗 生素、激素残 留、细菌毒素由公司进行现 场检验或供方 出具合格证明、 检验报告索证、查验每批原料库 管人员采购部 长拒收检验不合格 的原料。1、每批次审计记录2、每批次100%进行 感官检验3、必要时进行及检。原料验收标准1、原料验收记录;2、CCP点抽检记录3、纠偏记录生物危害:致病菌、寄生 虫由公司进行现 场检验或供方 出具合格证明、 检验报告索证、查验每批原料库 管人员采购部 长拒收检验不合格 的原料。1、每批次审计记录 2、每批次100%进行 感官检验3、必要时进行复检。原料验收标准1、原
13、料验收记录;2、CCP点抽检记录3、纠偏记录CCP2 筛选清 理物理危害:金 属碎片、沙石 等去除所有金 属碎片、沙石 等筛选每批操作员销售部 长经常检查筛 选,及时清除 杂物CCP监控记录每天检测一次筛 选的工作情况, 发现问题及时调 整(CCP点抽检记录生物危害: 细菌,病原 体滋长操作过程消毒, 带手套操作筛选每批操作员销售部 长拒收检验不合格 的产品。CCP监控记录每天检测一次操 作的工作情况, 发现问题及时调 整CCP点抽检记录CCP3 储藏生物危害: 致病菌生长、 致病菌污染冷库210控制冷库 温度每2小时原料库 管人员采购部 长2小时检查一 次温度每两小时检查一 次温度,发现问题
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