“乙酸、羧酸”同步测试题.doc

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1、“乙酸、羧酸”同步测试题A 卷（基础强化卷（基础强化）（共（共 60 分）分）一、选择题（每小题只有 1 个正确选项，每小题 3 分，共 36 分）1下列说法中正确的是（）A只有链烃基与羧基直接相连才叫羧酸B一元脂肪酸的组成符合通式 CnH2nO2C羧酸的酸性都比碳酸弱D甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体2可以说明乙酸是弱酸的事实是（）A乙酸不能使酚酞溶液变红色B乙酸能使紫色石蕊液变红色C乙酸和 Na2CO3反应可放出 CO2D的乙酸溶液 PH13下列有机物中，既能发生消去反应，又能发生酯化反应，还能发生催化氧化的是（）ACH3OHBBrCH2CH2COOHCCH3CH2CH2OHDC6H

2、5Cl4苯甲酸（C6H5COOH）和山梨酸（CH3CHCHCH=CHCOOH）都是常用的食品防腐剂。下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是（）A金属钠B溴水C氢氧化钠D乙醇5已知乙酸与乙酸乙酯的混合物中含氢的质量分数为 7%,其中含 C 量是（）A42%B44%C48.6%D91.9%6用下列一种试剂就可鉴别出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯,该试剂是（）A银氨溶液B新制 Cu(OH)2悬浊液C硫酸钠溶液D氢氧化钠溶液7巴豆酸的结构简式为：CH3CH=CHCOOH（丁烯酸）。现有 氯化氢；溴水；纯碱溶液；2丁醇；酸化的 KMnO4溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质的组合是

3、（）A只有 B只有 C只有 D 8胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为 C27H46O。一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为 C34H50O2。生成胆固醇的酸是（）AC6H50O2BC6H5COOHCC7H15COOH DC6H5CH2COOH9有机物 L 的分子式为 C3H6O2，水解后得到一元酸 M 和一元醇 N，已知 M 和 N 的相对分子质量相同，则下列叙述中不正确的是（）AM 具有还原性BM 中没有甲基CM 中 H 元素的质量分数 40%DL 具有还原性10 某酯的化学式为 C5H10O2,把它与氢氧化钠溶液共热产生不发生消去反应的一元醇,该酯的名称是（）A丁酸甲酯B甲酸丁酯C乙酸丙

4、酯D丙酸乙酯11某一元醇 A5g,与足量乙酸混合,在浓硫酸存在下共热生成酯,剩余 Ag,则 A的相对分子质量为（）A60B32C46D9812 1mol 的有机物 A，水解后生成 2mol 的 C2H6O 和 1mol 的 C2H2O4，该有机物可以是（）ACH3OOCCH2COOC2H5BC2H5OOCCOOC2H5CDCH3COOCH2CH2OOCCH3二、填空题（共 24 分）13（6 分）实验室用右图所示的装置制取乙酸乙酯。（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是：将_然后轻轻振荡试管，使之混合均匀。（2）装置中通蒸气的导管要插到饱和碳酸钠溶液液面上，而不能插入

5、液面中，原因是：_。（3）饱和碳酸钠溶液的作用是_；浓硫酸的作用是：_。（4）实验制取的乙酸乙酯，其密度比水_，有_气味。14（10 分）医药阿斯匹林（其学名为乙酰水杨酸）的结构简式如图 1 所示：COOHOOC-CH3COOHOH图 1图 2试根据阿斯匹林的结构回答：阿斯匹林看成酯类物质，口服后，在胃肠酶的作用下，阿斯匹林发生水解反应，生成 A和 B 两种物质。其中 A 的结构简式如图 2 所示，则 B 的结构简式为；B 中含有的官能团是；0.1mol 阿斯匹林与足量热的 NaOH 溶液反应，最多可消耗NaOH _ mol。阿斯匹林跟小苏打同时服用，可使上述水解产物 A 与小苏打反应，生成可

6、溶性盐随尿液排出，此可溶性盐的结构简式是。上述水解产物 A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为；上述水解产物 B 与乙醇、浓硫酸共热反应的化学方程式为。15（8 分）乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。（1）写出 A 人的结构简式：A，C：。（2）D 有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式：和。B 卷（能力提高卷（能力提高）（共（共 40 分）分）一、选择题（每小题 12 个正确选项，每小题 2 分，共 16 分）1.下列物质在催化剂存在下能和氢气发

7、生加成反应的是（）A.C17H35COOHB.C17H33COOHC.HOCOCOOHD.CH2=CHCOOH2由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是（）取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应消去反应 酯化反应 中和反应 缩聚反应ABCD3下列各物质中,互为同系物的一组是（）C2H5COOHC6H5COOH硬脂酸油酸丙烯酸 CH3CH2CHOABCD4某有机物甲经氧化得乙（C2H3O2Cl）。甲经水解可得丙。1mol 丙和 2mol 乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断甲的结构简式为（）AClCH2CHOBHCOOCH2ClCClCH2CH2OHDHOCH2CH2

8、OH5 由CH3、COOH、OH、C6H5等四种基团两两组成的化合物中，能与适量的NaOH 溶液发生反应，反应后所得产物中再通入 CO2也能反应的是（）A1B2C3D46实验室将化学式为 C8H16O2的酯水解,得到 A 和 B 两种物质,A 氧化可转变为 B,符合上述性质的酯的结构种类有（）A2 种B1 种C4 种D3 种7有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有（）A3 种B4 种C5 种D6 种8草药秦皮中含有的七叶树内酯（如图，环上氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子），具有抗菌作用。若 1mol 七叶树内酯分别跟足量浓溴水、NaOH 溶液、H2完全反应，则消耗的溴、

9、NaOH 和 H2的物质的量分别为（）A3mol、2mol、5molB3mol、4mol、5molC3mol、3mol、4molD3mol、4mol、4mol二、填空题（共 24 分）9（8 分）乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生的酯化反应（反应 A），其逆反应是水解反应（反应 B）。反应可能经历了生成中间体（I）这一步。（1）如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则 AF6 个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于消去反应的是。（2）如果使原料 C2H5OH 中的氧原子用18O 标记，则生成物乙酸乙酯中是否有18O？如果使原料 CH3COOH 中的

10、氧原子用18O 标记，则生成物水中是否有18O？试述其理由。10（7 分）A 是一种酯，分子式是 C14H12O2，A 可以由醇 B 跟羧酸 C 发生酯化反应得到。A 不能使溴的 CCl4溶液褪色。B 氧化得到 C。写出 A、B、C 的结构简式：ABC_ 写出 B 的两种同分异构体的结构简式，它们都可以跟 NaOH 反应。_和_。11（9 分）某有机物 A（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：在 25时，是二元弱酸。A 在一定温度下的脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应。试回答：（1）根据以上信息，对 A 的结构可作出的判断是_

11、（多选扣分）。（a）肯定有碳碳双键（b）有两个羧基（c）肯定有羟基（d）有COOR 官能团（2）有机物 A 的结构简式（不含CH3）为_。（3）A 在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式为。（4）A 的一个同类别的同分异构体是_。CH3-C-OH+C2H5OHCH3-C-OC2H5CH3-C-OHOHOOABO+H2OCDEF(I)C2H5参考答案：参考答案：A 卷：1D 2D3C 4 B5A6B 7D8B 9C10A11C 12B13（1）、先加入乙醇、乙酸，后加入浓硫酸。（2）、防止受热不均匀使液体倒流。（3）、吸收乙酸，减少酯的溶解度；催化剂、吸水剂（4）、小、果香（每空 1 分）

12、14（1）、CH3COOH；羧基（COOH）、羟基（2）、（3）、（2 分）（4）、CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O15（1）A：CH3C：CH2OH（2）B 卷：、D 2A3A、C4C5B6A7D 8D9（1）A、B；C、F；D、E（每个 1 分，共 6 分）（2）都有氧18 标记；因为反应中间体在消去 1 分子水时，有两种可能，而乙氧基是保留的。（2 分）10（1）（每个 1 分）以下三种中任写两种：（每个 2 分）11（1）b、c（多选扣分，共 2 分）（2）（2 分，同样给分）（3）HOCCCCCOOHBr2（Br2也给分，3 分）（4）（2 分，其它合理答案也给分）