[医学微生物学]肠道病毒急性胃肠炎病毒课件.ppt
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《[医学微生物学]肠道病毒急性胃肠炎病毒课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[医学微生物学]肠道病毒急性胃肠炎病毒课件.ppt(74页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、第第2727章章 2023/1/11学习要求学习要求u1 1)了解人类肠道病毒的种类。)了解人类肠道病毒的种类。u2 2)掌握)掌握脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒致病性、免疫性致病性、免疫性和特异性预防。和特异性预防。u3 3)熟悉柯萨奇病毒、埃可病毒。)熟悉柯萨奇病毒、埃可病毒。u4 4)了解其它内容。)了解其它内容。2023/1/12n归属于小归属于小RNARNA病毒科,至少有病毒科,至少有7171个血清型。个血清型。n人类肠道病毒包括:人类肠道病毒包括:脊髓灰质炎病毒(脊髓灰质炎病毒(1 1,2 2,3 3型)型)柯萨奇病毒(分柯萨奇病毒(分A A、B B二组)二组)埃可病毒(埃可病毒(E
2、CHOECHO)新肠道病毒(新肠道病毒(68-7168-71型)型)2023/1/13分分 类类 病毒病毒 血清型血清型 脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒(polioviruspoliovirus)1 1,2 2,3 3柯萨奇病毒柯萨奇病毒柯萨奇病毒柯萨奇病毒(CoxsackievirusCoxsackievirus)A A组(组(组(组(1 1-22,24-22,24)B B组(组(组(组(1 1-6 6)埃可病毒(埃可病毒(埃可病毒(埃可病毒(EchovirusEchovirus)1 1-9 9,1111-2727,2929-3333新肠道病毒新肠道病毒新肠道病毒新
3、肠道病毒(new enterovorusnew enterovorus)6868,69,70,69,70,71712023/1/14肠道病毒概况2023/1/15新型肠道病毒2023/1/182023/1/19肠道病毒的共同特征:肠道病毒的共同特征:*小小RNARNA病病毒毒(2430 nm),单单股股正正链链RNA(感感染染性性核核酸酸),衣衣壳壳二二十十面面体体对对称。称。2023/1/110肠道病毒的共同特征:肠道病毒的共同特征:*多多能能在在易易感感细细胞胞中中增增殖殖,迅迅速速产产生生CPE。2023/1/111肠道病毒的共同特征:肠道病毒的共同特征:*对对对对理理理理化化化化因因因
4、因素素素素的的的的抵抵抵抵抗抗抗抗力力力力较较较较强强强强,耐耐耐耐乙乙乙乙醚醚醚醚、耐耐耐耐酸酸酸酸,对热、干燥、紫外线敏感。对热、干燥、紫外线敏感。对热、干燥、紫外线敏感。对热、干燥、紫外线敏感。*主要经粪主要经粪主要经粪主要经粪口途径传播。口途径传播。口途径传播。口途径传播。*临临临临床床床床表表表表现现现现多多多多样样样样,病病病病毒毒毒毒在在在在肠肠肠肠道道道道中中中中增增增增殖殖殖殖,却却却却引引引引起起起起多多多多种种种种肠肠肠肠道道道道外外外外感感感感染染染染性性性性疾疾疾疾病病病病;如如如如脊脊脊脊髓髓髓髓灰灰灰灰质质质质炎炎炎炎病病病病毒毒毒毒(引引引引起起起起脊脊脊脊髓髓
5、髓髓灰灰灰灰质质质质炎炎炎炎);柯柯柯柯萨萨萨萨奇奇奇奇病病病病毒毒毒毒(引引引引起无菌性脑膜炎、心肌炎等起无菌性脑膜炎、心肌炎等起无菌性脑膜炎、心肌炎等起无菌性脑膜炎、心肌炎等)。)。)。)。2023/1/112人肠道病毒的毒粒结构2023/1/113人肠道病毒流行病学2023/1/114肠道病毒感染致病特点2023/1/115感染后免疫2023/1/117脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒(poliovirus)第一节第一节n 脊脊髓髓灰灰质质炎炎病病毒毒(polioviruspoliovirus)引引起起脊脊髓髓灰灰质质炎炎(poliomyelitis,or poliomyelitis,or
6、poliopolio),又又称称为为小小儿儿麻麻痹痹症症,是是一一种种危危害害中中枢枢神神经经系系统统的传染病。的传染病。n 但多数儿童感染后为隐性感染。但多数儿童感染后为隐性感染。n 开展活疫苗预防以来,已基本消灭了此病。开展活疫苗预防以来,已基本消灭了此病。2023/1/120n自自1988年世界卫生组织在全球启动消灭年世界卫生组织在全球启动消灭脊髓灰质炎行动以来,越来越多的国家脊髓灰质炎行动以来,越来越多的国家和区域实现了阻断脊髓灰质炎野病毒传和区域实现了阻断脊髓灰质炎野病毒传播即播即“无脊灰状态无脊灰状态”的目标。我国自的目标。我国自1995年起即阻断了脊髓灰质炎野病毒的年起即阻断了脊
7、髓灰质炎野病毒的循环,循环,2000年,经世界卫生组织确认,年,经世界卫生组织确认,包括我国在内的西太平洋地区实现了无包括我国在内的西太平洋地区实现了无脊灰目标。脊灰目标。2023/1/121n3000BC,埃及孟非思壁画中长老患小儿麻痹症。2023/1/122Franklin D.Rooseveltn历史上最著名的一位脊髓灰质炎病历史上最著名的一位脊髓灰质炎病人莫过于美国前总统罗斯福。人莫过于美国前总统罗斯福。1921年的夏天,他在一次游泳之后染上年的夏天,他在一次游泳之后染上了脊髓灰质炎,最终造成了下肢瘫了脊髓灰质炎,最终造成了下肢瘫痪。痪。n1938年,这位领导美国人与法西斯年,这位领导
8、美国人与法西斯作战的总统发现了脊髓灰质炎在美作战的总统发现了脊髓灰质炎在美国的流行趋势开始恶化,于是他建国的流行趋势开始恶化,于是他建立了小儿麻痹症全国基金会,用于立了小儿麻痹症全国基金会,用于救治脊髓灰质炎患者,并促进疫苗救治脊髓灰质炎患者,并促进疫苗的研制。此前,罗斯福一直致力于的研制。此前,罗斯福一直致力于帮助和他有着相似痛苦的病人。帮助和他有着相似痛苦的病人。n中国已消灭脊髓灰质炎十余年。全中国已消灭脊髓灰质炎十余年。全球有球有4个本土脊灰流行的国家,个本土脊灰流行的国家,3个个和中国接壤,包括印度、巴基斯坦和中国接壤,包括印度、巴基斯坦和阿富汗。和阿富汗。2023/1/123生物学性
9、状生物学性状 2023/1/124一、生物学性状一、生物学性状n球形,球形,28-30nm28-30nm,二十面立,二十面立体对称,无包膜;体对称,无包膜;n单股正链单股正链RNARNA,结构蛋白结构蛋白VP1-VP4VP1-VP4。n抵抗力强,抗胃酸、蛋白酶抵抗力强,抗胃酸、蛋白酶和胆汁;和胆汁;2023/1/125脊髓灰质炎病毒形态结构2023/1/126 传染源传染源和和传播途径传播途径*传染源传染源:病人和无症状带毒者病人和无症状带毒者*传播途径传播途径:主要通过粪主要通过粪-口途径传播口途径传播。*夏秋季是主要流行季节夏秋季是主要流行季节。*儿童为主要易感者儿童为主要易感者致病性致病
10、性2023/1/127 脊髓灰质炎脊髓灰质炎病毒病毒 咽部、肠道淋巴结中增殖咽部、肠道淋巴结中增殖血(第一次病毒血症血(第一次病毒血症)全身淋巴组织再次增殖全身淋巴组织再次增殖血(第二次病毒血症)血(第二次病毒血症)靶器官(脊髓前角神经细胞、脑膜等靶器官(脊髓前角神经细胞、脑膜等)病变轻微病变轻微病变轻微病变轻微暂时性肢体麻痹暂时性肢体麻痹暂时性肢体麻痹暂时性肢体麻痹病变严重病变严重病变严重病变严重迟缓性麻痹迟缓性麻痹迟缓性麻痹迟缓性麻痹极少数极少数极少数极少数延髓麻痹延髓麻痹延髓麻痹延髓麻痹呼吸、心脏衰竭呼吸、心脏衰竭呼吸、心脏衰竭呼吸、心脏衰竭死亡死亡死亡死亡隐性感染隐性感染(约(约909
11、0)顿挫感染顿挫感染(约(约5 5)非麻痹型脊髓灰质炎非麻痹型脊髓灰质炎非麻痹型脊髓灰质炎非麻痹型脊髓灰质炎/无菌性脑膜炎(无菌性脑膜炎(无菌性脑膜炎(无菌性脑膜炎(1%1%2%2%)麻痹型麻痹型麻痹型麻痹型(0.1%0.1%2.0%2.0%)致病性致病性损伤细胞损伤细胞损伤细胞损伤细胞2023/1/128 脊髓灰质炎脊髓灰质炎u脊髓灰质炎病毒识别的受体为细胞黏附分子,该分脊髓灰质炎病毒识别的受体为细胞黏附分子,该分子分布于脊髓前角细胞、背根节细胞、运动神经元子分布于脊髓前角细胞、背根节细胞、运动神经元等等u侵犯脊髓前角运动神经细胞,导致迟缓性肢体麻痹,侵犯脊髓前角运动神经细胞,导致迟缓性肢体
12、麻痹,小儿麻痹症。小儿麻痹症。u机体免疫力的强弱显著影响其结局。机体免疫力的强弱显著影响其结局。u9090的感染为隐性感染;的感染为隐性感染;u约约5 5出现顿挫感染:出现非特异症状;出现顿挫感染:出现非特异症状;u1 12 2非麻痹性脊髓灰质炎或无菌性脑膜炎;非麻痹性脊髓灰质炎或无菌性脑膜炎;u仅约仅约0.1%0.1%2 2出现永久性弛缓性肢体麻痹;出现永久性弛缓性肢体麻痹;(三)所致疾病(三)所致疾病2023/1/129三、免疫性三、免疫性n感染后,可获得感染后,可获得长期而牢固的长期而牢固的型型特异性免疫特异性免疫,以体液以体液中和抗体中和抗体为主;为主;n中和抗体中和抗体包括:包括:s
13、IgAsIgA、IgGIgG、IgMIgM以及母体以及母体IgGIgG。n在肠道局部淋巴组织产生在肠道局部淋巴组织产生sIgA,阻止病毒入血阻止病毒入血n血液中血液中 IgG、IgM中和性抗体中和性抗体,可清除血液中的游可清除血液中的游离病毒,阻止病毒侵入中枢神经系统。血液中的离病毒,阻止病毒侵入中枢神经系统。血液中的IgG抗体可由母亲通过胎盘传给胎儿抗体可由母亲通过胎盘传给胎儿,故生后故生后6个月个月以内的婴儿较少发病以内的婴儿较少发病n中和抗体可长时间维持(终生)中和抗体可长时间维持(终生)n3型间交叉保护极弱型间交叉保护极弱2023/1/130双份血清双份血清ELISAIFA补体试验补体
14、试验中和试验中和试验血清学检查:血清学检查:病毒分离检查:病毒分离检查:细胞培养细胞培养RT-PCR法查病毒基因组法查病毒基因组三、微生物学检查三、微生物学检查快速诊断:快速诊断:2023/1/132*灭灭活活脊脊髓髓灰灰质质炎炎疫疫苗苗(inactivated polio vaccine,IPV,Salk苗苗);*口口服服脊脊髓髓灰灰质质炎炎减减毒毒活活疫疫苗苗(live oral polio vaccine,OPV,Sabin苗苗);*IPV和和OPV均为均为三价三价混合疫苗混合疫苗;*近年部分国家发生了疫苗相关麻痹型近年部分国家发生了疫苗相关麻痹型 脊髓灰质炎(脊髓灰质炎(VAPP),应
15、引起关注。),应引起关注。四、防治原则四、防治原则2023/1/133n我国实行我国实行2月龄开始连续月龄开始连续3次口服次口服OPV,每次间隔每次间隔1个月,个月,4岁时加强一次。岁时加强一次。nOPV有毒力恢复的可能,建议最初两次有毒力恢复的可能,建议最初两次免疫使用免疫使用IPV。2023/1/134人工主动免疫人工主动免疫OPV(三价混合疫苗)(三价混合疫苗)IPV(口服减毒活疫苗)口服减毒活疫苗)(注射死疫苗)注射死疫苗)类似自然感染途径:类似自然感染途径:既可诱发血清抗体,又可既可诱发血清抗体,又可刺激肠道局部产生刺激肠道局部产生SIgASIgA;优优点点人工被动免疫人工被动免疫注
16、射丙种球蛋白注射丙种球蛋白接种后接种后2 2周后,从粪便中排出病毒疫苗颗粒,在人周后,从粪便中排出病毒疫苗颗粒,在人群中形成间接免疫群中形成间接免疫2023/1/135 柯柯萨奇病毒、埃可病毒萨奇病毒、埃可病毒 新新肠道病毒肠道病毒 第二节第二节致病特点致病特点*主要粪主要粪主要粪主要粪-口途径传播,也可呼吸道感染口途径传播,也可呼吸道感染口途径传播,也可呼吸道感染口途径传播,也可呼吸道感染。*病毒在肠道中增殖却很少引起肠道疾病病毒在肠道中增殖却很少引起肠道疾病病毒在肠道中增殖却很少引起肠道疾病病毒在肠道中增殖却很少引起肠道疾病。*型别多,引起的疾病谱复杂。不同的肠型别多,引起的疾病谱复杂。不
17、同的肠型别多,引起的疾病谱复杂。不同的肠型别多,引起的疾病谱复杂。不同的肠 道病毒可引起相同的临床综合症,同一道病毒可引起相同的临床综合症,同一道病毒可引起相同的临床综合症,同一道病毒可引起相同的临床综合症,同一 种病毒也可引起几种不同的临床疾病。种病毒也可引起几种不同的临床疾病。种病毒也可引起几种不同的临床疾病。种病毒也可引起几种不同的临床疾病。*目前尚无疫苗用于预防。目前尚无疫苗用于预防。目前尚无疫苗用于预防。目前尚无疫苗用于预防。2023/1/137所致疾病所致疾病*无菌性脑膜炎无菌性脑膜炎无菌性脑膜炎无菌性脑膜炎(aseptic meningitisaseptic meningitis
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学微生物学 医学 微生物学 肠道病毒 急性 胃肠炎 病毒 课件
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内