《药理学》考试题.docx

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1、药理学考试题1、弱酸性药物在碱性尿液中： A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快(正确答案)D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则： A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程(正确答案)E 仍保持其药理活性3、主动转运的特点： A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象(正确答案)E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂： A

2、增加半倍B 加倍剂量(正确答案)C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为： A 通透性B 吸收(正确答案)C 分布D 转化E 代谢6、药物首关消除可发生于下列何种给药后： A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服(正确答案)7、药物的t1/2是指： A 药物的血药浓度下降一半所需时间(正确答案)B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，

3、该病人睡了： A 2hB 3h(正确答案)C 4hD 5hE 0.5hA 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h9、药物的作用强度，主要取决于： A 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小(正确答案)C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A 3个B 4个C 5个(正确答案)D 6个E 7个11、药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低(正确答案)12、LD50是： A 引起50%实验动物有效的剂量

4、B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量(正确答案)D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量13、在下表中，安全性最大的药物是(药物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)： A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10(正确答案)E 300 4014、药物的不良反应不包括： A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用(正确答案)E 特异质反应15、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明： A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变(正确答案)16、量反应与质反应量效关系的主要区别

5、是： A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同(正确答案)D 量效曲线图形不同E 药物效能不同17、药物的治疗指数是： A ED50/LD50B LD50/ED50(正确答案)C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD518、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性(正确答案)C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小19、竞争性拮抗剂的特点是： A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性(正确答案)C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是20、药物作用的双重

6、性是指： A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应(正确答案)E 局部作用和吸收作用21、多数交感神经节后纤维释放的递质是： A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素(正确答案)C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺22、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是： A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳(正确答案)E 收缩肠管、支气管23、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是： A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降(正确答案)24、分布在骨骼肌运动终板上的受体是： A -RB -RC M-RD N1

7、-RE N2-R(正确答案)25、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？ A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取(正确答案)C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏26、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌(正确答案)E 睫状肌舒张27、ACh作用的消失，主要： A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解(正确答案)E 在突触间隙被MAO所破坏28、M样作用是指： A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收

8、缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩(正确答案)29、在囊泡内合成NA的前身物质是： A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺(正确答案)D 肾上腺素E 5-羟色胺30、下列哪种表现不属于-R兴奋效应： A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大(正确答案)E 肾素分泌31、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？ A 加快心率B 尿潴留C 强烈抑制胃液分泌(正确答案)D 抑制汗腺和唾液腺分泌E 扩瞳32、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是： A 子宫平滑肌B 胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时(正确答案)E 胃肠道括约肌33、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是： A

9、减少呼吸道腺体的分泌(正确答案)B 增强麻醉效果C 镇静D 预防心动过速E 辅助松驰骨骼肌34、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？ A 阿托品(正确答案)B 毒扁豆碱C 毛果芸香碱D 新斯的明E 氨甲酰胆碱35、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是： A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱(正确答案)D 后马托品E 丙胺太林36、阿托品禁用于： A 毒蕈碱中毒B 有机磷农药中毒C 机械性幽门梗阻(正确答案)D 麻醉前给药E 幽门痉挛37、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为： A 抑制呼吸道腺体分泌时间长B 抑制呼吸道腺体分泌时间短C 镇静作用弱D 镇静作用强(正确答案)E 解除平滑肌痉挛作用强

10、38、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是： A 胃复康B 东莨菪碱(正确答案)C 山莨菪碱D 阿托品E 后马托品39、阿托品对眼的作用是： A 扩瞳，视近物清楚B 扩瞳，调节痉挛C 扩瞳，降低眼内压D 扩瞳，调节麻痹(正确答案)E 缩瞳，调节麻痹40、阿托品最适于治疗的休克是： A 失血性休克B 过敏性休克C 神经原性休克D 感染性休克(正确答案)E 心源性休克41、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是： A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素(正确答案)D 阿拉明E 多巴胺42、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作

11、用？ A 和1-RB 和2-RC 、1和2-R(正确答案)D 1-RE 1和2-R43、青霉素引起的过敏性休克应首选： A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素(正确答案)E 多巴胺44、防治腰麻时血压下降最有效的方法是： A 局麻药溶液内加入少量NAB 肌注麻黄碱(正确答案)C 吸氧、头低位、大量静脉输液D 肌注阿托品E 肌注抗组胺药异丙嗪45、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用： A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 间羟胺D 多巴胺(正确答案)E 麻黄碱46、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是： A 兴奋-RB 兴奋H2-RC 释放组胺D 阻断-RE 兴奋DA-RA 兴奋-R B

12、兴奋H2-R C 释放组胺 D 阻断-R E 兴奋DA-R(正确答案)47、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？ A AD皮下注射B AD肌肉注射C NA稀释后口服(正确答案)D 去氧肾上腺素静脉滴注E 异丙肾上腺素气雾吸入48、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是： A 肾上腺素B 去氧肾上腺素(正确答案)C 去甲肾上腺素D 甲氧明E 异丙肾上腺素49、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是： A 麻黄碱B 间羟胺(正确答案)C 肾上腺素D 多巴胺E 多巴酚丁胺50、在麻黄碱的用途中，描述错误的是： A 房室传导阻滞(正确答案)B 轻

13、症哮喘的治疗C 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D 鼻粘膜充血引起的鼻塞E 防治硬膜外麻醉引起的低血压51、临床最常用的镇静催眠药是： A 苯二氮卓类(正确答案)B 吩噻嗪类C 巴比妥类D 丁酰苯E 以上都不是52、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是： A 桥脑B 皮质及边缘系统(正确答案)C 网状结构D 导水管周围灰质E 黑质纹状体通路53、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？ A PGD2B PGE2C 白三烯D 氨基丁酸(正确答案)E 乙酰胆碱54、静脉注射地西泮后首先分布的部位是： A 肾脏B 肝脏C 脑(正确答案)D 肌肉组织E 皮肤55、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？ A 镇静

14、B 催眠C 小儿多动症D 癫痫持续状态(正确答案)E 麻醉56、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？ A NaB KC Ca2D Cl(正确答案)E Mg257、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物： A 地西泮B 三唑仑(正确答案)C 奥沙西泮D 氯氮卓E 氟西泮58、下列哪种药物的安全范围最大？ A 地西泮(正确答案)B 水合氯醛C 苯巴比妥D 戊巴比妥E 司可巴比妥59、在体内经肝脏代谢后，其代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是： A 氯丙嗪B 地西泮(正确答案)C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 甲丙氨酯60、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是： A 静脉输注

15、速尿加乙酰唑胺B 静脉输注乙酰唑胺C 静脉输注碳酸氢钠加速尿(正确答案)D 静脉输注葡萄糖E 静脉输注右旋糖酐61、硫酸镁抗惊厥的作用机制是： A 特异性地竞争Ca2受点，拮抗Ca2的作用(正确答案)B 阻碍高频异常放电的神经元的Na通道C 作用同苯二氮卓类D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E 以是都不是62、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？ A 癫痫小发作B 癫痫大发作(正确答案)C 癫痫精神运动性发作D 帕金森病发作E 小儿惊厥63、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？ A 大发作B 失神小发作(正确答案)C 部分性发作D 中枢疼痛综合症E 癫痫持续状态64、乙琥胺是治疗何种癫痫的常

16、用药物？ A 失神小发作(正确答案)B 大发作C 癫痫持续状态D 部分性发作E 中枢疼痛综合症65、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是： A 静脉输注NaHCO3，加快排泄B 静脉滴注毒扁豆碱C 静脉缓慢注射氯化钙(正确答案)D 进行人工呼吸E 静脉注射呋塞米，加速药物排泄66、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是： A 苯妥英钠(正确答案)B 吲哚美辛C 苯巴比妥D 乙琥胺E 地西泮67、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是： A 卡马西平(正确答案)B 阿司匹林C 苯巴比妥D 戊巴比妥钠E 乙琥胺68、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？ A 卡马西平B 丙戊酸钠(正确答案)C 苯巴比妥D 苯妥英钠E

17、 乙琥胺69、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是： A 地西泮B 苯妥英钠C 硝西泮(正确答案)D 丙戊酸钠E 卡马西平70、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？ A 降低各种细胞膜的兴奋必性B 能阴滞Na通道，减少Na，内流C 对正常的低频异常放电的Na通道阻滞作用明显D 对正常的低频放电也有明显阻滞作用(正确答案)E 也能阻滞T型Na通道，阻滞Ca2内流71、抗精神失常药是指： A 治疗精神活动障碍的药物(正确答案)B 治疗精神分裂症的药物C 治疗躁狂症的药物D 治疗抑郁症的药物E 治疗焦虑症的药物72、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是： A 吸收少B 排泄快C 首关消除(正

18、确答案)D 血浆蛋白结合率高E 分布容积大73、作用最强的吩噻类药物是： A 氯丙嗪B 奋乃静C 硫利达嗪D 氟奋乃静(正确答案)E 三氟拉嗪74、可用于治疗抑郁症的药物是： A 五氟利多B 舒必利(正确答案)C 奋乃静D 氟哌啶醇E 氯氮平75、锥体外系反应较轻的药物是： A 氯丙嗪B 奋乃静C 硫利达嗪(正确答案)D 氟奋乃静E 三氟拉嗪76、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？ A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素(正确答案)E 异丙肾上腺素77、氯丙嗪的禁忌证是： A 溃疡病B 癫痫(正确答案)C 肾功能不全D 痛风E 焦虑症78、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是： A

19、 吸收不规则B 局部刺激性强(正确答案)C 与蛋白质结合D 吸收太慢E 吸收太快79、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断： A 多巴胺(DA)受体B a肾上腺素受体C b肾上腺素受体D M胆碱受体(正确答案)E N胆碱受体80、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是： A 呕吐中枢B 胃粘膜传入纤维C 黑质纹状体通路D 结节漏斗通路E 延脑催吐化学感觉区(正确答案)81、典型的镇痛药其特点是： A 有镇痛、解热作用B 有镇痛、抗炎作用C 有镇痛、解热、抗炎作用D 有强大的镇痛作用，无成瘾性E 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾(正确答案)82、吗啡常用注射给药的原因是： A 口服不吸

20、收B 片剂不稳定C 易被肠道破坏D 首关消除明显(正确答案)E 口服刺激性大83、吗啡一次给药，镇痛作用可持续： A 导水管周围灰质B 蓝斑核(正确答案)C 延脑的孤束核D 中脑盖前核E 边缘系统84、吗啡镇咳的部位是： A 迷走神经背核B 延脑的孤束核(正确答案)C 中脑盖前核D 导水管周围灰E 蓝斑核85、吗啡抑制呼吸的主要原因是： A 作用于时水管周围灰质B 作用于蓝斑核C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区(正确答案)D 作用于脑干极后区E 作用于迷走神经背核86、吗啡缩瞳的原因是： A 作用于中脑盖前核的阿片受体(正确答案)B 作用于导水管周围灰质C 作用于延脑孤束核的阿片受体D

21、作用于蓝斑核E 作用于边缘系统87、镇痛作用最强的药物是： A 吗啡B 喷他佐辛C 芬太尼(正确答案)D 美沙酮E 可待因88、哌替啶比吗啡应用多的原因是： A 无便秘作用B 呼吸抑制作用轻C 作用较慢，维持时间短D 成瘾性较吗啡轻(正确答案)E 对支气平滑肌无影响89、胆绞痛病人最好选用： A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪阿托品D 哌替啶阿托品(正确答案)E 阿司匹林阿托品90、心源性哮喘可以选用： A 肾上腺素B 沙丁胺醇C 地塞米松D 格列齐特E 吗啡(正确答案)91、强心甙起效快慢取决于： A 口服吸收率B 肝肠循环率C 血浆蛋白结合率(正确答案)D 代谢转化率E 原形肾排泄率92、奎尼

22、丁升高地高辛血药浓度的原因是： A 促进地高辛吸收B 减慢地高辛代谢C 增加地高辛肝肠循环D 增加地高辛在肾小管重吸收E 置换组织中的地高辛(正确答案)93、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是： A 肼屈嗪B 胺碘酮C 依那普利D 氨力农(正确答案)E 毒毛花甙K94、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是： A 地高辛B 氨力农C 洋地黄毒甙D 依诺昔酮E 卡托普利(正确答案)95、强心甙作用持续时间主要取决于： A 口服吸收率B 含羟基数目多少，极性高低(正确答案)C 代谢转化率D 血浆蛋白结合率E 组织分布96、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？ A 分子量大B 脂溶性高C 极性大D 分子中带有大量的正电荷E 分子中带有大量的负电荷(正确答案)97、肝素体内抗凝最常用的给药途径为： A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉注射(正确答案)E 舌下含服98、肝素的抗凝作用机制是： A 络合钙离子B 抑制血小板聚集C 加速凝血因子a、a、a和a的灭活(正确答案)D 激活纤溶酶E 影响凝血因子、和的活化99、抗凝作用最强、最快的药物是： A 肝素(正确答案)B 双香豆素C 苄丙酮香豆素D 噻氯匹啶E 链激酶100、体内、体外均有抗凝作用药物是： A 双香豆素B 华法林C 双嘧达莫D 噻氯匹啶E 肝素(正确答案)