药理学选择题(一).docx

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1、药理学选择题(一)1. 药理学是研究（） A药物的学科B药物效应动力学C. 药物代谢动力学D. 药物与机体相互作用及其规律的科学(正确答案)E药物的临床应用2. 研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用和不良反应的科学称为 （） A药动学B药效学(正确答案)C. 药理学D. 体内过程E基础医学3. 能影响机体生理功能及（或）细胞代谢过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质是（） A药物(正确答案)B制剂C. 药品D. 本草E剂型4. 药动学研究的是（） A药物作用的动态规律B药物在体内的变化C. 药物作用强度与剂量的关系D. 药物作用与时间的关系E药物在体内转运、转化及血药浓度

2、随时间变化的规律(正确答案)5. 新药开发的重要性在于（） A为人类提供更好的药物(正确答案)B市场竞争的需要C. 开发祖国医药宝库D. 新药的疗效优于老药E药物效应肯定的新药其临床疗效好6. 药物的基本作用包括（） A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 兴奋作用和抑制作用(正确答案)D. 产生新的功能E. 吸收作用7. 机体原有生理功能、生化代谢增强称之为（） A. 治疗作用B. 预防作用C. 兴奋作用(正确答案)D. 抑制作用E. 吸收作用8. 药物作用的选择性取决于（） A. 药物脂溶性大小B. 药物的水溶性大小C. 药物剂量大小D. 组织器官对药物的敏感性(正确答案)E. 药物在体内吸收速

3、度9. 下列属于局部作用的是 （） A. 利多卡因的抗心律失常作用B. 洋地黄的强心作用C. 普鲁卡因的浸润麻醉作用(正确答案)D. 苯巴比妥的催眠作用E. 青霉素的抗菌作用10. 药物作用的两重性是指（） A. 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B. 既有副作用，又有毒性作用C. 既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D. 既有局部作用，又有全身作用E. 既有原发作用，又有继发作用11. 青霉素治疗肺部感染是 （） A. 对因治疗(正确答案)B. 对症治疗C. 局部治疗D. 间接治疗E. 预防作用12. 药物的副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应 （） A. 治疗量(正确答案)B. 无效量

4、C. 中毒量D. 极量E. 致死量13. 药物的副反应是 （） A. 在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的反应(正确答案)B. 较严重的药物不良反应C. 剂量过大时产生的不良反应D. 药物作用选择性高所致E. 与药物治疗目的有关的效应14. 毒性反应是指（） A. 剧毒药所产生的毒性作用B. 遗传因素异常所产生的特异反应C. 因用药剂量过大、时间过长或机体对该药敏感所产生的对机体损害反应(正确答案)D. 属于变态反应E. 在治疗量时所产生的与治疗目的无关的反应15. 后遗效应是指（） A. 血药浓度下降至阈浓度以下所残存的药理效应(正确答案)B. 血药浓度下降一半所残存的药理效应C. 血药浓度下

5、降90%所残存的药理效应D. 血药浓度基本消除所残存的药理效应E. 短期内暂存的药物效应16. 以下哪一不良反应与用药剂量无关（） A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 变态反应(正确答案)E. 继发反应17. 连续多次用药产生敏感性下降称为（） A. 抗药性B. 耐受性(正确答案)C. 成瘾性D. 习惯性E. 依耐性18. 长期应用抗病原微生物药可产生（） A. 耐药性B. 耐受性(正确答案)C. 成瘾性D. 习惯性E. 反跳现象19. 下列有关药物依赖性的叙述，错误的是（） A. 分为精神依赖性和躯体依赖性B. 多在长期连续用药后产生C. 主观和客观上有需要连续用药的现象D. 躯体

6、依赖性曾称习惯性E. 一旦产生躯体依赖性，停药后会产生戒断症状(正确答案)20. 以阳性或阴性（全或无）表示的药物效应是（） A. 量反应B. 质反应C. 副反应(正确答案)D. 毒性反应E. 特异质反应21. 药物产生的最大效应为（） A. 治疗量B. 中毒量C. 效能(正确答案)D. 效价强度E. 阈剂量22. 下列5种药物中，治疗指数最大的是（） A. 甲药LD50=50mg， ED50=100mgB. 乙药LD50=100mg，ED50=50mgC. 丙药LD50=500mg，ED50=250mgD. 丁药LD50=50mg，ED50=10mg(正确答案)E. 戊药LD50=100mg

7、，ED50=25mg23. 药物的安全范围是指（） A. 最小中毒量与最小致死量间的距离B. 最小中毒量与治疗量间的距离C. 最小治疗量与最小中毒量间的距离D. 最小有效量和最小中毒量之间的距离(正确答案)E. 最小有效量与最小致死量间的距离24. 药物的内在活性是指（） A. 药物激动受体的能力(正确答案)B. 药物脂溶性强弱C. 药物水溶性大小D. 药物与受体的亲和力高低E. 药物穿透生物膜的能力25. 部分激动剂是指（） A. 被结合的受体只能一部分被激活B. 亲和力较弱，内在活性较强C. 亲和力较强，内在活性较弱D. 亲和力较弱，内在活性较弱(正确答案)E. 亲和力较强，内在活性较强2

8、6. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（） A. 药物的作用强度B. 药物是否具有亲和力C. 药物的剂量大小D. 药物的脂溶性E. 药物是否具有内在活性(正确答案)27. 受体拮抗剂的特点是（） A. 与受体有亲和力，无内在活性(正确答案)B. 与受体有亲和力，有内在活性C. 与受体无亲和力，无内在活性D. 与受体无亲和力，有内在活性E. 与受体有亲和力，内在活性较小28. 长期应用受体阻断药普莱洛尔治疗高血压，突然停药，可引起心动过速、心律失常等反应为（） A. 后遗效应B. 继发反应C. 变态反应D. 反跳现象(正确答案)E. 特异质反应29. 某儿童患者，男

9、，5岁。患呼吸道感染，经1个疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力仍未恢复，此现象属于（） A. 药物的副作用B. 药物的毒性反应(正确答案)C. 药物引起的变态反应D. 药物的后遗效应E. 停药反应30. 朱某，女，37岁。患消化道溃疡2年，近期症状加重，给予抗酸药胃舒平口服以中和胃酸，此为哪种作用（） A. 吸收作用B. 对因治疗C. 局部作用(正确答案)D. 选择性作用E. 预防作用31. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（） A主动转运B简单扩散(正确答案)C易化扩散D膜孔滤过E胞饮32. 下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（） A吸入(正确答案)B口服C肌内注射

10、D皮下注射E皮内注射33. 对多数药物和病人来说，最安全、经济、方便的给药途径是（） A肌内注射B静脉注射C口服给药(正确答案)D皮下注射E吸入34. 临床上抢救休克的患者，哪种给药方法较好（） A口服给药B肌内注射C皮下注射D吸入给药E静脉给药(正确答案)35. 药物在体内起效快慢取决于（） A药物的吸收(正确答案)B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的消除36. 易透过血-脑脊液屏障的药物具有的特点为（） A与血浆蛋白结合率高B分子量大C极性大D脂溶度高(正确答案)E水溶性37. 药物的首关消除可能发生于（） A口服给药(正确答案)B舌下给药C静脉注射D皮下给药E肌内注射38. 药物

11、与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（） A起效快、作用强、维持久B起效快、作用弱、维持短C起效慢、作用弱、维持久(正确答案)D起效慢、作用强、维持短E起效慢、作用弱、维持久39. 机体代谢药物的主要器官是（） A胃肠道B肾C肺D肝(正确答案)E脑组织40. 药物在体内的生物转化是指（） A药物的活化B药物的灭活C药物化学结构的变化(正确答案)D药物的消除E药物的强化41. 药物的主要排泄器官是（） A胃肠道B肾(正确答案)C胆道D汗腺E乳腺42. 肾功能不良时，用药时需减少剂量的是（） A所有药物B主要从肾排泄的药物(正确答案)C主要在肝代谢的药物D胃肠道吸收多的药物E胃肠道吸收少的药物43.

12、 药物肝肠循环影响了药物在体内的（） A起效快慢B代谢快慢C分布D作用持续时间(正确答案)E作用强弱44. 经肝药酶代谢的药物与药酶诱导剂合用，其效应（） A减弱(正确答案)B增强C不变D被消除E超强化45. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（） A氯霉素使苯妥英钠吸收增加B氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)E氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加46. 药物的血浆t1/2是指（） A药物的稳态血浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的组织

13、血浓度下降一半的时间D药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间47. 某药物的血浆t1/2为6小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（） A12小时B18小时C24小时D30小时(正确答案)E36小时48. 药物吸收达到血浆稳态浓度是指（） A药物作用最强的浓度B药物的吸收已完成C药物在体内分布达平衡D药物的消除已开始E 药物的吸收速度与消除速度达平衡(正确答案)49. 恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可（） A增加每次给药量B首次加倍C连续恒速静脉滴注(正确答案)D缩短给药间隔E负荷量维持量给药50. 一级消除动力学的特点为（）

14、 A药物的半衰期不是恒定值B为一种少数药物的消除方式C单位时间内实际消除的药量随时间递减D为一种恒速消除动力学E其消除速度与初始血药浓度高低有关(正确答案)51. 药物的生物利用度是指（） A药物能通过胃肠道进入门静脉的份量B药物能吸收进入体循环的份量(正确答案)C药物能吸收进入体内到达作用靶位的份量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进入体循环的份量与速度52. 普萘洛尔口服吸收良好，但首关消除明显，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，下哪种说法较合适（） A药物活性低B药物效价强度低C药物生物利用度低(正确答案)D药物排泄快E药物作用弱53. 临床上可用丙磺舒与青霉素合用，增强

15、青霉素的疗效，原理是（） A在杀菌作用上有协同B对细菌代谢有双重阻断C二者竞争肾小管的分泌通道(正确答案)D减少青霉素的分布E延缓耐药性产生54. 刘某，男，28岁。患急性上呼吸道感染，医师给予复方新诺明治疗，并要求患者首剂加培，其理由是（） A可使毒性反应降低B可使副反应减小C可使半衰期延长D可使半衰期缩短E可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度(正确答案)55. 蒋某，女，41岁。大量服某药中毒，临床抢救时，发现应用氯化铵时尿中药物浓度增加，应用碳酸氢钠时，尿中药物浓度减少，此药为（） A中性药B弱酸性药C弱碱性药(正确答案)D脂溶性大的药E脂溶性小的药56. 老年人由于各器官功能衰退，一般

16、来说，用药剂量应为成人的（） A1/2B1/3C2/3D3/4(正确答案)E4/557. 药物效应的个体差异主要影响因素是（） A遗传因素(正确答案)B机体因素C疾病因素D环境因素E药物剂量因素58. 肝功能不全者，对药物作用的影响是（） A药物代谢减慢(正确答案)B药物代谢加快C药物作用缩短D药物作用减弱E无明显改变59. 对胃有刺激性的药物应 （） A睡前服B空腹服用C饭前服D饭后服(正确答案)E定时服60. 安慰剂是（） A治疗用的主药B治疗用的辅助药剂C用作参考比较的标准治疗药剂D不含活性药物的制剂(正确答案)E是色香味均佳，令人高兴的药物61. 某病人服用某药的最低限量后，即可产生正

17、常药理效应或不良反应，这属于（） A过敏反应B高敏性(正确答案)C耐受性D成瘾性E抗药性62. 决定药物每天用药次数的主要因素是（） A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内代谢速度E体内消除速度(正确答案)63. 催眠药正确的给药时间是（） A睡前服(正确答案)B空腹服用C饭前服D饭后服E定时服64. 药物配伍禁忌是指（） A体外配伍过程中发生了物理和化学变化B肝药酶活性的增强C肝药酶活性的抑制D不含活性药物的制剂E药物在体内产生拮抗作用(正确答案)65. 肖某，男性，55岁。一小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，急来院就诊。尿常规检查：可见红细胞。B超检查：肾结

18、石。医生决定应用阿托品+哌替啶予以止痛，此两药联合应用的目的是（） A减少不良反应B产生拮抗作用C促进胆石排出D产生协同作用(正确答案)E缓解血尿66. 胆碱能神经不包括（） A运动神经B大部分交感神经节后纤维(正确答案)C交感神经节前纤维D副交感神经节后纤维E副交感神经节前纤维67. 乙酰胆碱作用消失的主要方式是（） A被单胺氧化酶破坏B被神经末梢再摄取C被磷酸二酯酶破坏D被胆碱酯酶水解(正确答案)E被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏68. NA作用消失的主要方式是（） A被单胺氧化酶破坏B被神经末梢再摄取(正确答案)C被磷酸二酯酶破坏D被胆碱酯酶水解E被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏69. 囊泡内合成N

19、A的前体物质(底物)是（） A酪氨酸B多巴C多巴胺(正确答案)D肾上腺素E5-羟色胺70. NA生物合成的限速酶是（） A酪氨酸羟化酶(正确答案)B单胺氧化酶C多巴脱羧酶D多巴胺-羟化酶E儿茶酚氧位甲基转移酶71. 下列不是通过激动M受体实现的效应是 （） A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩(正确答案)D膀胱括约肌舒张E瞳孔括约肌收缩72. 骨骼肌血管上分布的受体为（） AM受体B1受体C1受体D2受体(正确答案)ENM受体73. 受体激动时不会引起（） A支气管平滑肌舒张B骨骼肌血管舒张C心率加快D心肌收缩力增强E膀胱逼尿肌收缩(正确答案)74. 毛果芸香碱的作用原理是（） A激

20、动M受体(正确答案)B阻断M受体C激动N受体D阻断N受体E抑制胆碱酯酶75. 毛果芸香碱对眼的作用是（） A缩瞳，降眼压，调节麻痹B缩瞳，降眼压，调节痉挛(正确答案)C缩瞳，升眼压，调节痉挛D散瞳，升眼压，调节麻痹E散瞳，降眼压，调节痉挛76. 治疗青光眼可首选（） A. 新斯的明B. 阿托品C. 山莨菪碱D. 毛果芸香碱(正确答案)E. 东莨菪碱77. 主要用于治疗手术后腹气胀和尿潴留的药物是（） A毒扁豆碱B新斯的明(正确答案)C山莨菪碱D乙酰胆碱E阿托品78. 重症肌无力首选（） A. 新斯的明(正确答案)B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 加兰他敏E 氯解磷定79. 新斯的明的禁忌证不

21、包括（） A. 机械性肠梗组B. 支气管哮喘C. 阵发性室上性心动过速(正确答案)D. 尿路梗阻E 心动过缓80. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（） A. 心血管B. 腺体C. 眼D. 骨骼肌(正确答案)E. 胃肠平滑肌81. 新斯的明的作用原理是（） A. 直接作用于M受体B. 抑制ACh的生物合成C. 抑制ACh的生物转化(正确答案)D. 抑制ACh的贮存E. 抑制ACh的释放82. 毒扁豆碱主要用于 （） A. 重症肌无力B. 青光眼(正确答案)C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 检查眼屈光度83. 有机磷酸酯类中毒的机制是（） A激动M受体B阻断M受体C激动N受体D阻断N受

22、体E抑制胆碱酯酶(正确答案)84. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（） A瞳孔缩小B流涎、流汗、流泪C腹痛、腹泻D肌肉震颤(正确答案)E小便失禁85. 有机磷酸酯类中毒应用阿托品解救时“阿托品化”的指征不包括（） A瞳孔扩大B口干、皮肤干燥C颜面潮红D瞳孔缩小(正确答案)E肺湿啰音消失86. 解救有机磷酸酯类中毒应用阿托品过量，宜用何药解救（） A. 新斯的明B. 毒扁豆碱C. 吡斯的明D. 毛果芸香碱(正确答案)E. 加兰他敏87. 解救有机磷酸酯类中毒时，具有对因治疗作用的药物是（） A. 新斯的明B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 阿托品E. 氯解磷定(正确答案)88. 下列

23、溶液不能用于口服对硫磷中毒洗胃的是（） A. 碳酸氢钠溶液B. 高锰酸钾溶液(正确答案)C. 生理盐水D. 饮用水E. 注射用水89. 阿托品中毒时可对抗其外周症状的是（） A. 毛果芸香碱(正确答案)B. 酚妥拉明C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 乙酰胆碱90. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（） A. 收缩血管，升高血压B. 兴奋心脏，加快心率C. 扩张血管，改善微循环(正确答案)D. 松弛支气管平滑肌E. 兴奋中枢91. 下列对东莨菪碱的作用特点描述正确的是（） A. 对中枢有兴奋作用，增加腺体分泌B. 对中枢有兴奋作用，减少腺体分泌C. 对中枢有抑制作用，减少腺体分泌(正确答案)D

24、. 对中枢有抑制作用，增加腺体分泌E. 对中枢无作用92. 阿托品对眼的作用是（） A. 扩瞳、降眼压、调节痉挛B. 缩瞳、降眼压、调节痉挛C. 缩瞳、升眼压、调节麻痹D. 扩瞳、降眼压、调节麻痹E. 扩瞳、升眼压、调节麻痹(正确答案)93. 与阿托品阻断M受体无关的作用是（） A. 兴奋心脏B. 扩张血管(正确答案)C. 抑制腺体D. 松弛平滑肌E. 散瞳、升眼压、调节麻痹94. 防晕止吐常用（） A. 山莨菪碱B. 阿托品C. 东莨菪碱(正确答案)D. 后马托品E. 普鲁本辛95. 缓解胃肠绞痛，可选用（） A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 654-2(正确答案)E. 东莨菪

25、碱96. 山莨菪碱与阿托品比较的特点是（） A. 易透过血-脑脊液屏障,兴奋中枢作用较强B. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C. 作用范围广D. 对内脏平滑肌和血管选择性相对较高(正确答案)E. 腺体分泌抑制作用强97. 山莨菪碱常用于治疗（） A. 过敏性休克B. 感染性休克(正确答案)C. 心力衰竭D. 晕动病E. 呕吐98. 阿托品药理作用不包括（） A. 抑制汗腺分泌B. 降低眼压(正确答案)C. 扩张血管，解除小血管痉挛D. 松驰内脏平滑肌E. 升高眼压99. 具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（） A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱(正确答案)D. 毒扁豆碱E. 新斯的明100.

26、阿托品的禁忌证是（） A. 麻醉前给药B. 心动过缓C. 青光眼(正确答案)D. 中毒性休克E. 虹膜炎101. 阿托品的临床应用不包括（） A. 胃肠绞痛B. 全身麻醉前给药C. 虹膜炎D. 晕动病(正确答案)E. 中毒性休克102. 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（） A. 腹痛、腹泻B. 流涎、出汗C. 骨骼肌震颤(正确答案)D. 小便失禁E. 瞳孔缩小103. 阿托品用于麻醉前给药的目的是（） A. 抑制腺体分泌(正确答案)B. 预防心动过缓C. 松弛胃肠平滑肌D. 兴奋呼吸中枢E. 增强麻醉药的作用104. 患者，男，32岁。严重腹泻伴高热、昏睡入院，医生诊断为中毒性菌痢伴感染

27、性休克，下列治疗措施错误的是（） A抗感染B关注血压，补足血容量C用小剂量阿托品抗休克(正确答案)D关注体温，必要时给予物理降温E抗毒105. 患者，女，45岁。因急性腹痛到医院就诊，医生诊断为胆绞痛，首选的镇痛方案是（） A. 阿托品B. 哌替啶C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶(正确答案)E. 丙胺太林106. 患者，男，12岁。因误服了某药片出现躁动、言语不清,被送至急诊就医，体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红及瞳孔扩大,此患者服用的药物可能是（） A. 苯巴比妥B. 吗啡C. 阿司匹林D. 阿托品(正确答案)E. 乐果107. 肾上腺素不宜用于（） A. 支气管哮喘B. 过敏性休克C

28、. 心跳骤停D. 甲亢(正确答案)E. 鼻黏膜出血108. “肾上腺素升压作用的翻转”是指（） A. 使用肾上腺素后给予受体阻断药后出现升压效应B. 给予受体阻断药后，再给予肾上腺素出现降压效应(正确答案)C. 肾上腺素具有、受体激动效应D. 肾上腺素可引起收缩压上升,舒张压不变或下降E. 肾上腺素升高血压,对脑血管的被动扩张作用109. 肾上腺素与局麻药合用的目的是（） A.扩张气管，保持呼吸道通畅B. 预防过敏性休克C. 预防手术出血D. 延长局麻作用时间，减少吸收中毒(正确答案)E. 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快110. 青霉素引起的过敏性休克宜首选（） A. 去甲肾上腺素B. 异丙

29、肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素(正确答案)E. 阿托品111. 可翻转肾上腺素的升压效应的药物是（） A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 酚妥拉明(正确答案)D. 乙酰胆碱E. 毛果芸香碱112. 既可增强心肌收缩力，又可扩张肾血管的药物是（） A. 肾上腺素B. 新福林C. 间羟胺D. 多巴胺(正确答案)E. 麻黄碱113. 与肾上腺素比较, 麻黄碱的作用特点不包括（） A. 升压作用弱而持久B. 作用较强而短暂(正确答案)C. 中枢兴奋作用较明显D. 易产生耐受性E. 口服有效114. 麻黄碱可用于（） A. 支气管哮喘急性发作B. 慢性哮喘(正确答案)C. 哮喘持续状态D. 心源性哮喘E

30、. 心脏骤停115. 感染性休克早期宜选用（） A. 去甲肾上腺素B. 间羟胺C. 苯肾上腺素D. 多巴胺(正确答案)E. 肾上腺素116. 可改善肾功能的拟肾上腺素药是（） A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺(正确答案)C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素117. 鼻黏膜肿胀可滴用（） A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱(正确答案)118. 防治腰麻、硬膜外麻醉引起的低血压最好选用（） A多巴胺B去甲肾上腺素C肾上腺素D麻黄碱(正确答案)E间羟胺119. 关于多巴胺的作用,正确的是（） A. 治疗量激动D受体,舒张肾血管(正确答案)B. 治疗量激动受体,舒张肾血管C. 治疗量激动M受体,舒张肾血管D. 治疗量激动受体,收缩肾血管E. 治疗量直接收缩肾血管120. 静滴外漏易致局部坏死的药物是（） A.肾上腺素B.去甲肾上腺素(正确答案)C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺