生物多样性如何进化.ppt
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1、第14章 生物多样性如何进化概述:概述:小行星的撞击小行星的撞击 宏进化和生物多样性宏进化和生物多样性物种起源物种起源生物革新的进化生物革新的进化地球的历史和宏观进化地球的历史和宏观进化 多种多样生物的分类多种多样生物的分类和进化的联系和进化的联系小行星的撞击恐龙的灭绝 6500万年前,恐龙及半数物种灭绝陨石或小行星撞击地球岩石上一层富含铱的粘土 烟雾影响阳光杀死许多种植物1981年在加勒比海找到巨大的撞击坑加勒比海的半岛处发现的希克苏鲁伯希克苏鲁伯撞击坑希克苏鲁伯陨石坑撞击位点宽150300公里宏进化和生物多样性宏进化(macroevolution)包括化石记录中的主要生物学变化物种的增多-
2、生物多样性进化上的新事物起源-鸟的翅膀、人的大脑某些进化革新后的爆炸性多样化-花出现之后,千万个植物物种的起源以及集群性灭绝后可产生新的适应性爆发-恐龙灭绝后哺乳动物的多样化宏进化和生物多样性分支进化 一个物种由于适应环境而分支出一个或多个新物种,而原物种继续存在。生命进化史的主要模式,产生生物多样性非分支进化 一个种群由于适应了变化中的环境而改变,甚至变成新物种 物种形成(Speciation)的模式非分支进化分支进化Ernst Mayr(恩斯特梅尔)1904年生于德国南部城市坎普顿(Kempten)。1931年从柏林迁至曼哈顿的美国自然史博物馆;1953年来到哈佛大学Ernst MayrB
3、iologist是品尝鸟类标本最多的鸟类学家,而且他还发表了26个鸟类新种和超过445个新的鸟类亚种300多篇论文讨论和描述鸟类的地理分布与变异1942年出版了开创性著作分类学与物种起源最广为人知的贡献可能就是提出了物种是由什么所组成的现代理解。对物种的定义发展为“一群自然界中存在的,可杂交繁殖的种群,这些种群不能与在同一地区存在的别的这样的类群进行基因交流”(as groups of interbreeding populations in nature,unable to exchange genes withother such groups living in the same are
4、a)Ernst Mayr(,Germany)物种起源1927年,恩斯特-梅尔定义物种为:天然种群中可以相互交配的集群而且与其他集群有生殖隔离生殖隔离此概念以有性生殖为前提,不能用于所有的情况物种 species西部斑点臭鼬与东部斑点臭鼬为两种物种物种起源合子前屏障(pre-zygotic barrier):妨碍种间交配或在种间交配时阻止受精合子后屏障(post-zygotic barrier):种间交配形成杂交合子后发生杂种不活或杂种不育物种间的生殖屏障马驴骡物种起源合子前屏障时间隔离:交配或开花发生在不同的季节或一天中的不同时间栖息地隔离:种群生活在不同栖息地,不能相会行为隔离:雌雄之间无性
5、吸引机械隔离:生殖器官或花在结构上的差异阻止交配或传粉配子隔离:雌雄配子不能在受精中结合合子后屏障杂种无生活力:杂种合子不能发育或不能达到成年杂种不育:杂种不能产生有生殖能力的配子活的、能育的后代交配受精物种起源 某一群体的基因库由于某些原因(遗传漂变),从其同物种基因库中分分离离出来,在自然选择的作用下,这个群体可沿着自己的路线进化,形成新的物种。异域物种形成 其基因流的根本障碍是地理隔离 几个地理过程可将一个种群分成两个或更多独立的种群当一个种群既小又被隔离时,异域物种形成的可能性增加,因为更容易发生基因库的改变隔离种群和亲本种群发生生殖隔离而进化(前景残酷)异域种群分离与物种移动能力的强
6、弱相关物种形成的机制物种起源 物种形成的两种模式大峡谷松鼠的异域物种形成物种起源地理隔离一定会产生新物种吗?箭头代表随着时间推移的物种前进路线。山脉代表一定时间的地理隔离,两个种群经过很长一段时间的分离后再结合到一起会发生什么?物种产生仅在隔离种群和亲本种群之间发生生殖隔离的进化后才发生地理屏障种群再次变为同种群再次变为同域的而且能交配域的而且能交配种群再次变为种群再次变为同域的但不能交配同域的但不能交配种群变为异域的物种起源 不经过地理隔离,在同一区域形成新种。动物界少见,涵盖25%的植物物种。德.弗理斯de Vries 荷兰 1903年 发现 同域物种形成机制多倍体多倍体 物种:来自一个亲
7、本物种;更多起源于两个种的杂交杂交同域物种形成机制 产生多种食用植物:燕麦、马铃薯、香蕉、花生、大麦、李子、苹果、甘蔗、咖啡和小麦。现代的小麦,是20多个物种杂交的结果同域物种形成两个亲本种杂交形成多倍体物种起源 野生小麦(14条染色体)栽培一粒小麦(14条染色体)不育杂种(14条染色体)四套染色体组四套染色体组 二粒小麦(28条染色体)野生小麦(14条染色体)六套染色体组六套染色体组 面包小麦(42条染色体物种起源渐进模式(Gradualist model)发生于漫长时间内的许多小变化的积累到一定程度,产生新物种点断平衡模式(Punctuated equilibrium model)以相当迅
8、速的变化爆发式地变成不同的物种,而不是缓慢地变成不同物种-化石记录中,新物种出现比较突然,难以找到逐渐过渡的化石证据-同域物种形成可以很快发生-异域物种形成也可以在几百代到几千代中发生。在形成的数千年内,物种的变化已经逐渐积累,而一个成功物种平均要存在几百万年-物种形成后会继续变化,但是变化多为非解剖学上的物种形成的节奏物种起源渐进模式点断平衡模式荷兰植物学家:德弗里斯进行多年的植物夜来香实验,发现同域物种形成机制,1901年提出生物进化起因于骤变的突变论主要著作1901-1903年突变论,1905年物种和变种,它们通过突变而起源植物学家和遗传学家(后转的,是孟德尔定律三个重新发现者之一)18
9、48-1935年物种起源突变率很低(约10-5)则很难产生后代至少有两个邻近的异性个体同时发生同样的突变2、生殖屏障(隔离)效应在自然选择的作用下,按各自进化路线,形成新的物种。新物种的起源的两个基本条件1、产生变异或突变物种起源一般物种的存在时间约为几百万至几千万年一个物种的形成(通过渐变的方式)约需几千年至几万年物种形成的最佳种群大小往往为小种群,很难形成化石渐变是物种形成的普遍规律所以从化石资料来看,物种好像是突然形成,存在一段时间后,又突然灭绝所以从化石资料来看,物种好像是突然形成,存在一段时间后,又突然灭绝生物革新的进化鸟的翅膀、人类的大脑如何进化的?已存在的结构在执行新功能时逐渐改
10、进、完善生物体大多数结构都有进化的可塑性,即有执行不同功能的潜能 联适应联适应(exaptation):在某一环境中进化的而又适应于其他功能。如进化中鸟类蜂窝状的骨骼很轻,适应了未来的飞翔。联适应是通过一系列中间的阶段逐渐生成新结构的一种机制,每种结构在其进化的每一阶段的环境中都有某种功能生物革新进化,正是自然选择引起的许多小变化积累起来便成为大的变化旧结构对新功能的适应生物革新的进化渐变的进化改造可能蕴含着种群中大量的遗传变化另一方面,较少的遗传变化可以导致主要结构的改变 编码发育的基因在一个生物从合子到成体的变化过程中控制着变化的速率、时间及空间模式小变化产生大影响 幼体发育幼体发育(pa
11、edomorphosis)美西螈的成体中保留有幼体的结构如 外鳃 等人类与黑猩猩幼体时头骨相似,但因为人类器官生长在发育过程中终止较晚,所以大脑比黑猩猩多生长几年发育和进化革新生物革新的进化黑猩猩胎儿黑猩猩成体人胎儿人成体人与黑猩猩头骨发育的比较美西螈的幼体发育(具有蝌蚪特征,包括外鳃)(幼体时二者头骨浑圆、颌骨很小)地球的历史和宏进化地质年代与化石记录地球的历史和宏进化化石记录是宏进化的档案a.砂岩中挖掘恐龙骨化石b.150万年前的直立人头骨化石亿年的石化树d.沉积岩中4000万年前的叶子,仍保留着DNAe.埋藏的生物体腐烂后留下的模子f.痕迹化石是古生物脚印等遗迹g.3000万年的蝎子被包
12、在琥珀里h.从冰川中发现的2万3千年前猛犸象的獠牙地球的历史和宏进化生物尸体由于地质运动能被迅速地掩埋于一定深度的地层中;尸体的坚硬部分能有机会和周围的矿物质发生分子交换;经过很长时间,身体的坚硬部分转化为石质,但原来的形态结构基本保持不变。-化石一般只能存在于沉积岩中。-地球上的生物死后能成为化石的是极少数。生物化石的形成生物化石的形成地球的历史和宏进化地层中化石出现的先后顺序只能说明其相对年龄,而无法确定某类生物化石的绝对年龄。地质年代测定法 一般是依据放射性同位素的衰变,来确定化石的绝对年龄。地质年代的确定沉积岩地球的历史和宏进化14C,是半衰期约为5600年的放射性同位素。生物死后,停
13、止从环境中摄取碳元素,而体内的14C因衰变而逐渐减少,由此可判断化石中生物的年代14C在生物体中含量极低,半衰期相对较短,只能用于判定少于5万年的化石的年代判定年代更久的化石,要用半衰期更长的放射性同位素,如:铀、铅等放射分析年代测定法(radiometric dating)地球的历史和宏进化地质年代可归纳为四个代:前寒武纪、古生代、中生代和新生代。每个代为地球及其上生命的明确的一个年代。其界限的标志是化石记录中许多新的生命形式的爆发式的多样化。集群灭绝也是代之间和纪之间分界的标志。-寒武纪开始时出现了许多各种各样的化石动物,前寒武纪后期的 岩石中却没有!-大多数生活在前寒武纪晚期的动物到寒武
14、纪末都灭绝了。地质年代的分期地球的历史和宏进化 古球菌(Archaeosphaeroides)名称含义:“古代球形的”时代:超过30亿年前 化石产地:南非大小:显微的与原细菌发现于同样的黑色岩石中。这些球形的丝丝缕缕可能是现代蓝菌的近亲。几种远古时代的生物 根据过去生物的形态结构、类别,可推测亿万年来生物的起源、演化和发展过程。地球的历史和宏进化名称含义:“查恩伍德圆盘”,以英格兰查恩伍德森林命名时代:57亿年前化石产地:加拿大纽芬兰,欧洲,澳大利亚大小:高20厘米形状像连在圆盘上的羽毛,直立在水里。它们可能与现生海鳃有亲缘关系。查恩盘虫(Charniodiscus)地球的历史和宏进化名称含义
15、:“细菌的开端”,因为它们生活在地球上生命刚刚开始的时候时代:超过30亿年前化石产地;南非大小:显微的这些微小的杆状生物是最早的类似细菌的生命形式之一。原细菌(Eobacterium)地球的历史和宏进化名称含义:以化石产地加拿大安大略省的卡卡贝卡瀑布命名时代:20亿年前化石产地:加拿大大小:长度小于1毫米的百分之一微小的海洋生物,形状看起来像一把伞,末端像一个球棒。卡卡贝卡虫(Kakabekia)地球的历史和宏进化名称含义:“水肿的头”,因为它的头部外表膨大时代:536亿年至518亿年前化石产地:欧洲、亚洲、北美洲大小:体长15厘米这种三叶虫很常见,比同时代的其他三叶虫体形更宽。奇异虫(Hyd
16、rocephalus)地球的历史和宏进化名称含义:科迪姆的奇迹,以捷克地质学家奥代隆科迪姆的名字命名时代:57亿年至536亿年前化石产地:捷克共和国大小:体长15厘米也许是迄今所发现的节肢动物最古老的成员节肢动物包括现生的螃蟹和许多其他带壳的海洋动物,还包括昆虫、蜘蛛、蜈蚣、蝎子和千足虫。科氏惊异虫(Kodymirus)地球的历史和宏进化1910年的一天,年轻的德国科学家魏格纳躺在病床上,目光正好落在墙上一幅世界地图上。“奇怪!大西洋两岸大陆轮廓的凹凸,为什么竟如此吻合?”他的脑海里再也平静不下来:非洲大陆和南美洲大陆以前会不会是连在一起的,也就是说他们之间原来并没有大西洋,只是后来因为受到某
17、种力的作用才破裂分离,大陆会不会是漂移的?后来,魏格纳通过调查研究,从古生物化石、地层构造等方面找到了一些大西洋两岸相同或相吻合的证据。对此,魏格纳作了一个简单的比喻:这就好比一张被撕破的报纸,不仅能把它拼合起来,而且拼合后的印刷文字和行列也恰好吻合。大陆漂移和宏进化魏格纳(1880-1930)的故事地球的历史和宏进化1912年,魏格纳正式提出了“大陆漂移假说”。在当时,他的假说被认为是荒谬的。因为在这以前,人们一直认为七大洲、四大洋是固定不变的。大陆漂移学说提出后受到了来自主流地质学家和地球物理学家的强烈反对,在魏格纳生前没有得到广泛接受。1930年魏格纳在格陵兰的一次科学考察中遇难。为了进
18、一步寻找大陆漂移的证据,魏格纳只身前往北极地区的格陵兰岛探险考察,在他50岁生日的那一天,不幸遇难。值得告慰的是,他的大陆漂移假说,现在已被大多数人所接受。这一伟大的科学假说,以及由此而发展起来的板块学说,使人类重新认识了地球。大陆漂移学说地球的历史和宏进化远古时代(2.5亿年前)的地球聚集一块庞大的陆地“泛大陆”,被称为“泛海洋”的水域包围,大约于1.8亿年以前“泛大陆”开始破裂,在到距今约二三百万年以前,漂移的大陆形成现在的七大洲和四大洋的基本地貌。原始证据:将大西洋两岸的非洲和南美洲拼在一起时,两岸的大陆边缘十分吻合。大陆漂移学说地球的历史和宏进化北美和欧洲正以每年2cm的速度相互分开。
19、许多重要的地学过程,如造山运动、火山活动、地震等都是在板块交界处发生的。大陆漂移地球的历史和宏进化 现在的大陆都是连在地壳上的板块,板块则漂浮在其下面的炽热的地幔上。夏威夷岛与美洲大陆之间则以每年5.1cm的速度在靠近大西洋东西两岸的漂离速度是每年1.5cm澳大利亚与北美大陆的距离每年扩大1cm 大陆漂移外核2900km5100km6378km地幔地壳 地球的历史和宏进化生物因此聚集并产生剧烈的竞争;海岸线总长度减少,海平面降低,浅海中的生物失去栖息地;内陆面积大大增加,干燥、恶劣的气候使很多陆生生物受尽煎熬;许多生物灭绝(二叠纪灭绝),幸存者分支进化而多样化。新生代中生代古生代北美北美欧洲大
20、陆欧洲大陆南美南美非洲非洲印度印度南极南极澳大利亚澳大利亚劳亚古陆劳亚古陆冈瓦纳古陆冈瓦纳古陆泛大陆泛大陆大陆漂移对生命影响的两个时期1、古生代末期(2.5亿年前)板块运动使所有大陆块聚集成泛大陆(Pangaea)地球的历史和宏进化每块大陆都成为独立的生物进化区域,不同地理区域的生物开始多样化。大陆分离模式解答了许多问题,包括:-相距遥远的大陆有着相似的化石(相连的大陆分离)如:加纳和巴西有相似的中生代爬行类化石 -气候环境相似的大陆有着不同的动植物区系(大陆分离后的独自进化)如:澳大利亚的动植物区系的独特性大陆漂移对生命影响的两个时期2、中生代(中生代(1.81.8亿年前)亿年前)泛大陆慢慢
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