糖尿病口服降糖药课件.ppt
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1、糖尿病口服药物1 1.口服降糖药对糖尿病治疗的意义 l2 2型糖尿病患者中,型糖尿病患者中,仅仅有有15%-30%15%-30%的患者的患者发发病开始病开始时单纯饮时单纯饮食运食运动疗动疗法可达到法可达到满满意的血糖控制意的血糖控制标标准。准。l但是,但是,1 1年后,年后,这这部分中多半的患者血糖逐部分中多半的患者血糖逐渐渐升高,必升高,必须须在在饮饮食食疗疗法法的基的基础础加上口服降糖加上口服降糖药药才能使血糖控制才能使血糖控制满满意。意。l因此,因此,这这意味着在意味着在2 2型糖尿病型糖尿病发发病病1 1年后,年后,90%90%以上以上的患者必的患者必须须使使用口服降糖用口服降糖药药。
2、2 2.口服降糖药的分类3 3磺脲类格列奈类DPP-4抑制剂促胰岛素分泌剂双胍类噻唑烷二酮类-糖苷酶抑制剂非促胰岛素分泌剂格列齐特、格列美脲、瑞格列奈、西格列汀等二甲双胍、苯乙双胍罗格列酮、吡格列酮阿卡波糖、伏格列波糖3 3.降糖药物的作用靶点-糖苷酶抑制剂延缓碳水化合物在肠道的吸收噻唑烷二酮增加骨骼肌摄取葡萄糖,减少脂肪组织分解磺脲类刺激胰岛细胞分泌胰岛素增加双胍类(二甲双胍)增加肌肉组织摄取葡萄糖,减少肝糖原分解和糖异生格列奈类刺激胰岛细胞分泌胰岛素增加4 4.磺磺脲类脲类磺磺脲脲类类药药物物作作用用于于胰胰岛岛细细胞胞膜膜上上磺磺酰酰脲脲受受体体而而促促进进胰胰岛岛素素释释放放.第第一一
3、代代 甲甲苯苯磺磺丁丁脲脲,氯氯磺磺丙丙脲脲 ,醋醋磺磺己己脲脲,妥妥拉拉磺磺酰脲酰脲。缺点:缺点:作用作用时间过长时间过长,严严重低血糖反重低血糖反应应多多。第第二二代代 格格列列本本脲脲(优优降降糖糖),格格列列吡吡嗪嗪(美美吡吡达达),格格列列齐齐特特(达美康)。达美康)。特特点点:其其作作用用较较第第一一代代强强,降降糖糖作作用用维维持持时时间间达达24h24h。长时间长时间的降糖作用极有可能的降糖作用极有可能导导致低血糖。致低血糖。5 5.第三代第三代 格列美格列美脲脲、格列、格列喹酮喹酮 克克服服了了前前两两代代的的缺缺点点,其其作作用用强强,起起效效快快,作作用用维维持持时时间间
4、较较第第二二代代药药物物短短(810h)(810h),导导致致低低血血糖糖的可能性减小。的可能性减小。格格列列美美脲脲(1995年年在在瑞瑞典典首首先先上上市市)的的降降糖糖作作用用比比甲甲苯苯磺磺丁丁脲脲强强400400倍倍,较较格格列列本本脲脲强强2 2倍倍,且且无无抗抗利利尿尿作作用用,每每日日服服用用1 1次次即即可可控控制制2424小小时时血血糖糖,可可降低空腹胰降低空腹胰岛岛素水平,且低血糖的素水平,且低血糖的发发生率很低。生率很低。格格列列美美脲脲还还有有胰胰外外作作用用,通通过过脂脂肪肪和和骨骨骼骼肌肌细细胞胞的的葡葡萄萄糖糖运运载载体体的的转转位位作作用用,提提高高外外周周组
5、组织织对对胰胰岛岛素的敏感性。素的敏感性。格格列列美美脲脲的的最最大大特特点点在在于于其其特特异异性性地地作作用用于于胰胰岛岛细细胞胞K K+-ATP-ATP通通道道而而几几乎乎不不与与心心血血管管系系统统的的K K+-ATP-ATP通道通道发发生作用。生作用。6 6.常用制常用制剂剂常用常用药药物及商品名:格列苯物及商品名:格列苯脲脲(优优降糖)、格列降糖)、格列吡吡嗪嗪(美吡达、(美吡达、优优达灵、迪莎)达灵、迪莎)缓释剂缓释剂(瑞易宁)(瑞易宁)、格列格列齐齐特(达美康)、格列特(达美康)、格列喹酮喹酮(糖适平)、(糖适平)、格列美格列美脲脲(亚亚莫利、伊瑞、莫利、伊瑞、迪北、万迪北、万
6、苏苏平、圣平平、圣平)服用服用时间时间:餐前:餐前3030分分钟钟,一般每日服,一般每日服药药2 23 3次,次,多用于非肥胖型多用于非肥胖型2 2型糖尿病,从小型糖尿病,从小剂剂量开始,两种量开始,两种磺磺脲类药脲类药物不宜物不宜联联合用合用药药。不良反不良反应应:低血糖反:低血糖反应应、过过敏、胃敏、胃肠肠道反道反应应、粒、粒细细胞减少等。胞减少等。7 7.格列奈类作用机制:作用于胰作用机制:作用于胰岛岛细细胞,促胞,促进进餐后早期胰餐后早期胰岛岛素分泌更素分泌更显显著。著。适适应应症:适用于症:适用于2 2型糖尿病,餐后高血糖,尤其适型糖尿病,餐后高血糖,尤其适合老年糖尿病患者。口服后迅
7、速吸收,合老年糖尿病患者。口服后迅速吸收,15min15min起效,起效,45455050分分钟钟达峰达峰值值,半衰期,半衰期1 1小小时时左右,左右,3 34 4小小时时后作用基本消失。一般每日后作用基本消失。一般每日2 23 3次,次,进进餐前或餐前或进进餐餐时时口服,不口服,不进进餐不服餐不服药药。副作用:副作用:轻轻度腹泻、呕吐,低血糖度腹泻、呕吐,低血糖发发生率低于磺生率低于磺脲类脲类。个。个别别人有人有暂时暂时性性转转氨氨酶酶升高,肝升高,肝肾肾功能异功能异常者常者应应慎用。慎用。8 8.常用制剂l瑞格列奈(瑞格列奈(诺诺和和龙龙、孚来迪):):主要通过胆汁排泄,无肾毒性作用。故伴
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