生物化学ppt课件——核苷酸代谢.ppt
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1、第十章第十章核苷酸代谢核苷酸代谢Metabolism of Nucleotides核苷酸是核酸的基本结构单位。核苷酸是核酸的基本结构单位。人人体体内内的的核核苷苷酸酸主主要要由由机机体体细细胞胞自自身身合合成成。因因此此,与与氨氨基基酸酸不不同同,核核苷苷酸酸不不属属于于营营养养必必需物质。需物质。n 核酸的消化与吸收核酸的消化与吸收食物核蛋白食物核蛋白蛋白质蛋白质核酸核酸(RNA及及DNA)胃酸胃酸核苷酸核苷酸胰核酸酶胰核酸酶核苷核苷磷酸磷酸胰、肠核苷酸酶胰、肠核苷酸酶碱基碱基戊糖戊糖核苷酶核苷酶n 核苷酸的生物功用核苷酸的生物功用作为核酸合成的原料作为核酸合成的原料体内能量的利用形式体内能
2、量的利用形式参与代谢和生理调节参与代谢和生理调节组成辅酶组成辅酶活化中间代谢物活化中间代谢物AMP烟酰胺腺嘌呤二核苷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)核苷酸的两种合成途径核苷酸的两种合成途径从头合成途径:从头合成途径:指机体利用小分子化合物及一碳指机体利用小分子化合物及一碳单位等物质,经一系列酶促反应合成核苷酸的过单位等物质,经一系列酶促反应合成核苷酸的过程。程。补救合成途径:补救合成途径:指机体利用已有碱基或核苷合成指机体利用已有碱基或核苷合成核苷酸的过程。核苷酸的过程。第一节第一节 嘌呤核苷酸的合成与分解代谢嘌呤核苷酸的合成与分解代谢 Metabolism of Purine Nucleo
3、tidesn嘌呤核苷酸的结构嘌呤核苷酸的结构GMPAMP一、嘌呤核苷酸的合成存在从头合成和一、嘌呤核苷酸的合成存在从头合成和补救合成两种途径补救合成两种途径 利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷,经过简利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷,经过简单的反应过程,合成嘌呤核苷酸。单的反应过程,合成嘌呤核苷酸。n 从头合成途径从头合成途径(de novo synthesis)n 补救合成途径补救合成途径(salvage pathway)利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘌呤核苷酸。成嘌呤核苷酸。肝肝
4、是是体体内内从从头头合合成成嘌嘌呤呤核核苷苷酸酸的的主主要要器器官官,其其次次是是小小肠肠和和胸胸腺腺,而而脑脑、骨骨髓髓则则无无法法进进行行此此合成途径。合成途径。(一)嘌呤核苷酸的从头合成(一)嘌呤核苷酸的从头合成n 哺乳动物合成部位哺乳动物合成部位1 1、从头合成途径除某些细菌外,几乎所有生物体、从头合成途径除某些细菌外,几乎所有生物体都能合成嘌呤碱。都能合成嘌呤碱。n 嘌呤碱合成的元素来源嘌呤碱合成的元素来源CO2天冬氨酸天冬氨酸甲酰基甲酰基(一碳单位)(一碳单位)甘氨酸甘氨酸甲酰基甲酰基(一碳单位)(一碳单位)谷氨酰胺谷氨酰胺(酰胺基)(酰胺基)n 合成过程合成过程 IMP的合成的合
5、成 AMP和和GMP的生成的生成R-5-P(5-磷酸核糖)磷酸核糖)ATPAMPPRPP合成酶合成酶PP-1-R-5-P(磷酸核糖焦磷酸)(磷酸核糖焦磷酸)在谷氨酰胺、甘氨酸、在谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、二氧化碳及一碳单位、二氧化碳及天冬氨酸的逐步参与下天冬氨酸的逐步参与下IMP AMP GMPH2N-1-R-5-P(5-磷酸核糖胺)磷酸核糖胺)谷氨酰胺谷氨酰胺谷氨酸谷氨酸酰胺转移酶酰胺转移酶 IMP的合成过程的合成过程 磷酸核糖酰胺转移酶磷酸核糖酰胺转移酶 GAR合成酶合成酶 转甲酰基酶转甲酰基酶 FGAM合成酶合成酶 AIR合合成成酶酶IMP生成总反应过程生成总反应过程腺苷酸代琥珀酸合成
6、酶腺苷酸代琥珀酸合成酶 IMP脱氢酶脱氢酶腺苷酸代琥珀酸裂解酶腺苷酸代琥珀酸裂解酶 GMP合成酶合成酶 AMP和和GMP的生成的生成AMPADPATPADPATP激酶激酶ADPATP激酶激酶GMPGDPGTPADPATP激酶激酶ADPATP激酶激酶 嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。IMP的合成需的合成需5个个ATP,6个高能磷酸键。个高能磷酸键。AMP 或或GMP的合成又需的合成又需1个个ATP。n 嘌呤核苷酸从头合成特点嘌呤核苷酸从头合成特点2.2.从头合成的调节从头合成的调节R-5-PATPPRPP合成酶合成酶PRPP酰胺转移酶酰胺转移酶PR
7、AIMP腺苷酸代腺苷酸代琥珀酸琥珀酸AMP ADPATPXMPGMPGDP GTP+_IMP腺苷酸代腺苷酸代琥珀酸琥珀酸XMPAMPADPATPGMPGDPGTPATPGTP_+调节方式:调节方式:反馈调节反馈调节和和交叉调节交叉调节嘌呤核苷酸从头合成途径嘌呤核苷酸从头合成途径合成要点:合成要点:1.1.合成原料:谷氨酰胺、甘氨酸、合成原料:谷氨酰胺、甘氨酸、COCO2 2、天冬氨酸、一碳单、天冬氨酸、一碳单 位和位和5-5-磷酸核糖磷酸核糖2.2.合成的组织器官:肝(主要)、小肠和胸腺合成的组织器官:肝(主要)、小肠和胸腺3.3.合成的细胞内部位:细胞液合成的细胞内部位:细胞液(反应所有酶均
8、在胞液中)(反应所有酶均在胞液中)4.4.关键反应的酶:关键反应的酶:磷酸核糖焦磷酸激酶和酰胺转移酶磷酸核糖焦磷酸激酶和酰胺转移酶5.5.首先合成次黄嘌呤核苷酸(首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMPIMP),是在),是在5-5-磷酸核糖磷酸核糖-1-1-焦磷酸的基础上逐步合成的焦磷酸的基础上逐步合成的(二)嘌呤核苷酸的补救合成有两种方式(二)嘌呤核苷酸的补救合成有两种方式1.1.腺嘌呤磷酸核糖转移酶腺嘌呤磷酸核糖转移酶(adenine phosphoribosyl transferase,APRT)2.2.次黄嘌呤次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guan
9、ine phosphoribosyl transferase,HGPRT)3.3.腺苷激酶腺苷激酶(adenosine kinase)n 参与补救合成的酶参与补救合成的酶腺嘌呤腺嘌呤+PRPPAMP+PPiAPRT次黄嘌呤次黄嘌呤+PRPPIMP+PPiHGPRT鸟嘌呤鸟嘌呤+PRPPHGPRTGMP+PPin 合成过程合成过程腺嘌呤核苷腺嘌呤核苷腺苷激酶腺苷激酶ATPADPAMPn 补救合成的生理意义补救合成的生理意义补救合成节省从头合成时的能量和一些补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基酸的消耗。氨基酸的消耗。体内某些组织器官,如脑、骨髓等只能体内某些组织器官,如脑、骨髓等只能进行补救合成
10、。进行补救合成。自毁容貌综合征自毁容貌综合征(Lesch-Nyhan syndrome,LNS)v遗传方式:遗传方式:X X连锁隐性遗传连锁隐性遗传v缺乏的酶:次黄嘌呤缺乏的酶:次黄嘌呤-鸟嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶磷酸核糖基转移酶(HGPRTHGPRT)v基因定位:基因定位:Xq26-q27Xq26-q27v临床表现:高尿酸血症和高临床表现:高尿酸血症和高尿酸尿症,痛风性尿酸尿症,痛风性v关节炎,智力迟钝,大脑瘫关节炎,智力迟钝,大脑瘫痪,舞蹈样动作,痪,舞蹈样动作,v自残行为自残行为(三)嘌呤核苷酸的相互转变(三)嘌呤核苷酸的相互转变IMPAMP腺苷酸代腺苷酸代琥珀酸琥珀酸XMPGMPNH
11、3腺苷酸脱氨酶腺苷酸脱氨酶鸟苷酸还原酶鸟苷酸还原酶NADPH+H+NADP+NH3(四)脱氧核糖核苷酸的生成(四)脱氧核糖核苷酸的生成在核苷二磷酸水平上进行在核苷二磷酸水平上进行(N代表代表A、G、U、C等碱基)等碱基)dNDP+ATP 激酶激酶dNTP+ADP二磷酸脱氧核苷二磷酸脱氧核苷NDPdNDP二磷酸核糖核苷二磷酸核糖核苷NADP+NADPH+H+核糖核苷酸还原酶,核糖核苷酸还原酶,Mg2+还原型硫氧化还原型硫氧化还原蛋白还原蛋白-(SH)2氧化型硫氧氧化型硫氧化还原蛋白化还原蛋白SS硫氧化还原蛋白还原酶硫氧化还原蛋白还原酶(FAD)核苷酸还原酶核苷酸还原酶是一种别构酶,包括两个亚基,
12、只是一种别构酶,包括两个亚基,只有两个亚基结合时才具有酶活性。在有两个亚基结合时才具有酶活性。在DNADNA合成旺盛、合成旺盛、分裂速度较快的细胞中,核苷酸还原酶体系活性较强。分裂速度较快的细胞中,核苷酸还原酶体系活性较强。细胞除了细胞除了控制核苷酸还原酶的活性控制核苷酸还原酶的活性以调节脱氧核以调节脱氧核苷酸的浓度之外,还可以通过各种苷酸的浓度之外,还可以通过各种三磷酸核苷对还原酶三磷酸核苷对还原酶的别构作用的别构作用来调节不同脱氧核苷酸生成,使合成来调节不同脱氧核苷酸生成,使合成DNADNA的的4 4种脱氧核苷酸控制在适当的比例。种脱氧核苷酸控制在适当的比例。核苷酸还原酶的别构调节核苷酸还
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