伴性遗传学案-高一下学期生物人教版必修2.docx
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1、2.3 伴性遗传【新知导学】 人类红红绿色盲1.伴性遗传(1)概念位于 上的基因控制生物的性状在遗传上总是和 相关联,这种现象叫作伴性遗传。(2)常见实例:人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的 等。2.人类红绿色盲(1)致病基因及其位置显隐性: 基因。位置:位于 上, 上没有等位基因。(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式方式一由图可知:儿子的色盲基因只能来自 。方式二由图可知:男性的色盲基因只能传给 ,不能传给 。方式三由图可知:女儿患色盲, 一定患色盲。方式四由
2、图可知:父亲正常, 一定正常;母亲患色盲, 一定患色盲。(4)遗传特点患者中男性远多于女性。男性患者的基因只能从 那里传来,以后只能传给 。 抗维生素D佝偻病1.基因的位置: 上。2.患者的基因型(1)女性: 和 。(2)男性: 。(注:抗VD佝偻病基因用D/d)3.遗传特点(1)女性患者 男性患者;(2)具有 ;(3)男患者的 一定患病。 伴性遗传理论在实践中的应用 1.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导 。2.伴性遗传理论还可以指导育种工作。(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性 ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性【问题思考】1.某系谱图
3、表现为女患者的父亲和儿子均患病,小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法?说出你的理由。 2.已知某遗传病的控制基因A、a在X染色体上,如何用调查法判断基因A、a控制疾病的显隐性关系?请写出实验的基本思路。 答案1.不同意。若基因位于常染色体上,也可能出现题述表现。2.分别统计发病率。若男性患病率高于女性,则该病为隐性遗传病;若女性患病率高于男性,则该病为显性遗传病。【成果检测】1.下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是( )A.人类性别决定方式为XY型B.女儿的X染色体全部来自于父亲C.性染色体上的基因伴随性染色体遗传D.人类的红绿色盲为伴性遗传
4、病2.性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,下列叙述正确的是( )A.1条性染色体上只有1个基因B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.X染色体上基因控制的性状,其遗传与性别无关D.Y染色体上基因控制的性状,其遗传与性别有关3.鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是( )A.芦花雌鸡芦花雄鸡B.非芦花雌鸡芦花雄鸡C.芦花雌鸡非芦花雄鸡D.非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结
5、婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,其儿子正常,女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5.下列有关性别决定和伴性遗传说法正确的有几项( )生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都与性别决定有关若X染色体上有雄配子致死基因b,则不会有XbXb的个体人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有相关基因女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关A.2项B.3项C.4项D.5项6.家蚕的性别决定为ZW型,体细胞中有54条常染色体,蚕茧的颜色由位于常染色体上的两对独立遗传的基因控制,黄色基因A对白色基因a为显性,但当显性基
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