高考化学一轮专题复习--有机推断题专题训练.docx

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1、高考化学一轮专题复习-有机推断题专题训练1A的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E的生产流程如下：(1)A的结构简式：_；D的官能团名称：_。(2)步骤的反应类型：_。(3)某同学欲用上图装置制备物质E，请回答以下问题：试管A发生反应的化学方程式：_；试管B中的试剂是_；实验结束后分离出E的实验操作是_(填操作名称)；插入右边试管的导管接有一个球状物，其作用是_。2已知：A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用干衡量一个国家的石油化工发展水平。下列是有机物之间的转化学关系：请回答下列问题：(1)C的官能团的名称是_；B的结构简式是_。(2)E是一种

2、具有香味的液体，由B+DE的反应方程式为_，该反应类型是_。(3)G是一种高分子化合物，其结构简式是_，链节为_。(4)实验室利用反应制取E，常用下图装置，在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_。(5)E的一种同分异构体F为直链一元羧酸，则F的结构简式为_。3已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是的14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题：已知反应：(R代表烃基，X代表卤素原子)(1)C分子的官能团的名称为_。(2)反应中属于加成反应的是_。(3)C与F以物质的量之比反应生成G，反应的化学方程式为_。(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物

3、质，写出反应的化学方程式_。(5)聚苯乙烯的结构简式为_。(6)下列说法正确的是_。a. D在一定条件下可能会和水反应生成B和Cb. B和F属于同系物c. 反应得到的有机产物和聚苯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色d. 反应获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种4酯类化合物可作香料和有机溶剂，其合成路线如下：已知：.在催化剂条件下，烯烃中碳碳双键两边基团的换位，发生烯烃复分解反应，如：.回答下列问题：(1)AB的反应类型是_，B中所含官能团的名称是_。(2)下列说法错误的是_(填标号)。a.化合物A、B都能发生加聚反应b.E、F互为同系物c.化合物C、E都能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.H能与反应(

4、3)D的结构简式为_。(4)A的二氯代物的同分异构体有_种(不考虑立体异构)(5)EG的化学方程式是_，FI的化学方程式是_。5瑞格列奈(Repaglinide)为口服促胰岛素分祕降糖药，通过刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速下降。下图为它的合成路线。(1)B的化学名称为_。(2)C的结构简式为_，D中的含氧官能团名称为_。(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。写出G的结构式，用星号(*)标出G中的手性碳原子_。(4)F+GH的化学方程式为_。(5)化合物A含有多种同分异构体，其中符合下列条件的芳香族化合物的同分异构体有_种。能与FeCl3溶液发生显色反应能与新制Cu

5、(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀碱性条件下可发生水解其中核磁共振氢谱面积之比为22211的结构简式为_。(6)依据题目信息以甲苯和化合物B为主要原料，写出合成的路线_，无机试剂任选。6.现有通式均为的六种有机物，性质如下：是无色有刺激性的气体，可发生银镜反应；B、C、的式量均为的2倍，的式量的是的3倍，的式量是的6倍；、的水溶液可使紫色石蕊试液变红，还可与乙醇在一定条件下酯化；结构中含有，两分子可形成环状酯；不溶于水，、二种物质的水溶液均呈中性，既能水解，又能发生银镜反应，不能发生水解反应，却能发生银镜反应，还能与钠反应放出，能发生银镜反应，淀粉水解可得。(1)请推断各物质的结构简式：_、_

6、、_、_、_、_。(2)请分别写出符合下列要求的的同分异构体：能发生银镜反应和酯化反应，又能发生水解反应_；能发生银镜反应和酯化反应，不能发生水解反应_。(3)写出发生银镜反应的化学方程式_。人体有_种必需氨基酸，必须通过食物供给。食物中蛋白质在人体内各种_的作用下水解成氨基酸，组成蛋白质的氨基酸主要是_，氨基区酸中官能团名称为_和_。最简单的氨基酸称为_，结构简式为_。使蛋白质发生可逆的凝聚现象，叫_；发生不可逆的凝聚现象，叫_。使蛋白质发生不可逆凝结的条件是：加热；加酸、碱；加某些有机物；加_。7某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。苯氧乙酸的结构可表示为：(

7、1)有机化合物A中一定含有的官能团的名称是_。(2)5.8g A完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3mol H2O，A的蒸气对氢气的相对密度是29，A分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。(3)苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体的结构简式_。(4)已知：R-CH2-COOHR-ONaR-O-RM的合成路线如下：试剂X可选用的是_a.CH3COONa溶液b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na2CO3溶液C的结构简式是_，反应的反应类型是_。请写出反应的化学方程式_。8三氟哌啶醇是一种神经系统用药

8、，用于精神分裂症的治疗。其合成路线如下所示：(1)A的名称为_；B的含氧官能团名称为_。(2)写出DE反应的化学方程式_。FG的反应类型为_。(3)三氟哌啶醇的分子式为_ 。(4)根据以上信息，请写出以溴乙烷和丙酮为原料制取2-甲基-2-丁醇合成路线_(其他试剂自选)。9有机物C可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，以A为原料合成F的流程如图。请回答下列问题：(1)有机物C的结构简式为：_。(2)已知A为烷烃，其分子式可表示为CxH14，则x=_。(3)B与A互为同系物，1molB最多可与10molCl2发生取代反应，则B的分子式为_。(4)D分子中只含有一个甲基(CH3)，则反应CD的化学

9、方程式为_。(5)F的结构简式为_，F的同分异构体有多种，其中能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种(不含立体异构)。10F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：回答下列问题：(1)有机物A的名称是_；的反应类型是_。(2)C的分子式为_。D中含有的官能团名称是_。(3)由C制备D的过程中使用过量甲醇的目的是_(4)苯丙氨酸是E的同分异构体，则苯丙氨酸发生聚合反应所得有机产物的结构简式为_。(5)满足下列条件的B的同分异构体有_种。写出其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11222的有机物的结构简式_。含有苯环与发生显色反应能发生银镜反应(6)写出F在强酸和长时间加热条件下发生

10、水解反应的方程式_。118，9-环氧苧烯(D)是一种非常有用的合成单环单萜类香料的中间体，在萜类香料的合成中有广泛的应用。下面是以异戊二烯(A)和甲基乙烯基酮(B)为原料，合成8，9-环氧苧烯(D)，进一步合成萜类香料H的合成路线：已知：(1)C中含有的官能团的名称为_；(2)EF的反应类型为_；试剂a为_。(3)写出H的结构简式_；(4)A与B反应除生成C外，还会生成一种副产物C，写出其结构简式_；(5)天然橡胶是异戊二烯的聚合物，具有顺式结构，写出异戊二烯发生反应生成顺式聚异戊二烯的化学方程式：_；(6)满足下列条件的G的同分异构体共有_种(不考虑立体异构体)；能与溶液发生显色反应；1mo

11、l G最多能消耗2mol NaOH；苯环上有三个取代基。其中核磁共振氢谱峰面积之比为9221的有机物的结构简式为_。12阿司匹林缓释片，主要作用是镇痛，解热，抗炎，抗风湿关节炎，抗血栓。一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如下图所示：已知：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)完成下列填空：(1)X 的结构简式是_；反应类型是_。(2)1 mol 阿司匹林晶体和 NaOH 反应，最多能消耗_mol NaOH。若阿司匹林中残留少量的水杨酸，可用_(填试剂名称)检验。(3)请写出 A 生成 B 和 C 的化学反应方程式：_。(4)水杨酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异

12、构体的结构简式_。a.能发生银镜反应b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体(5)水杨酸的制备方法很多，其中一种方法是以、为原料制备，请设计此种方法的合成路线_。(无机试剂任选，合成路线常用的表示方式为：AB目标产物)13现有甲、乙、丙三种有机物的化学结构或组成等信息如下：0(1)乙中含有的官能团名称为_。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：其中反应I的反应类型是_，反应II的条件是_，反应III的化学方程式为_(不需注明反应条件)。(3)由甲出发合成丙的路线之一如下：下列物质不能与B反应的是_(选填序号)。a.金属钠b.溴水c.碳酸钠溶液d.醋酸C的结构简式为_；丙

13、的结构简式为_。D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式_。a.苯环上的一氯代物有两种b.遇FeCl3溶液显示特征颜色c.能与Br2/CCl4发生加成反应14已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示： 已知：RCH=CHRRCOOH+RCOOH，RCH=CHR RCHO+RCHO只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为，经测定Q的相对分子质量是128。可与加成，并能与恰好完全反应，且分子中无支链。Q的分子式是 _。 所含官能团的名称是 _、 _；的反应类型是 _； 写出C与银氨溶液反应的化学方程式： _； 的结构简式是 _；Q的反式结构简式是 _。 下列说法

14、正确的是 _。AC能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物BD催化加氢的产物与F互为同分异构体CF能发生氧化反应、取代反应、加成反应D高分子N的每条分子链中含有个酯基15某酯W是一种疗效明显的血管扩张剂，一种合成流程如图：回答下列问题：(1)E中所含官能团的名称是_；C的名称是_。(2)AB反应条件和试剂是_；CD的反应类型是_。(3)写出W的结构简式为_。(4)写出FG的化学方程式为_。(5)R是E的同分异构体，R同时具备下列条件的结构有_种。遇氯化铁溶液发生显色反应能发生水解反应和银镜反应其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为11222的结构简式为_。试卷第9页，共9页学科网（北京）股份

15、有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1 羧基 加成反应 饱和碳酸钠溶液 分液 防倒吸【分析】A的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，A为乙烯，经过发生加成反应生成B乙醇，经过氧化为C乙醛，经过氧化为D乙酸，乙酸与乙醇经过酯化反应生成E乙酸乙酯，据此分析解题。【详解】(1)A为乙烯，A的结构简式：；D为乙酸，D的官能团名称羧基。(2)经分析可知步骤的反应类型为加成反应。(3) 此装置为乙酸乙酯的制取，试管A中乙酸与乙醇经过酯化反应生成乙酸乙酯，发生反应的化学方程式：；试管B中的试剂是饱和碳酸钠溶液，挥发出的乙酸与Na2CO3反应生成易溶于水的盐，乙醇易溶于Na2CO3溶液,有利于乙

16、酸乙酯与乙酸、乙醇的分离。乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小，与饱和Na2CO3溶液混合时易分层,可用分液法分离；实验结束后分离出E的实验操作是分液；插入右边试管的导管接有一个球状物，其作用是：防倒吸。2(1) 醛基 CH3CH2OH(2) CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反应(3) -CH2-CH2-(4)防止倒吸(5)CH3CH2CH2COOH【分析】A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用干衡量一个国家的石油化工发展水平，A是CH2=CH2；反应中，CH2=CH2和HCl发生反应生成F，F为CH3CH2Cl；反应中，CH2=CH2和H2O发

17、生反应生成B，B为CH3CH2OH；反应中，在Cu的作用下，CH3CH2OH被O2氧化为C，C为CH3CHO；反应中，CH2=CH2发生加聚反应生成G（一种高分子化合物），G为；反应中，CH3CH2OH被KMnO4溶液氧化为D，D为CH3COOH；反应中，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸的作用下反应生成E，E为CH3COOCH2CH3。（1）由分析可知，C为CH3CHO，其官能团为醛基；B的结构简式为CH3CH2OH；（2）由分析可知，B+DE的反应为CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸的作用下反应生成CH3COOCH2CH3的反应，该反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3CO

18、OHCH3COOCH2CH3+H2O，该反应的反应类型为取代反应；（3）由分析可知，G的结构简式为，其链节为-CH2-CH2-；（4）该装置中，球形干燥管除起冷凝作用外，另外一个了重要的作用是防止倒吸；（5）CH3COOCH2CH3的一种同分异构体F为直链一元羧酸，则F的结构简式为CH3CH2CH2COOH。3(1)羧基(2)(3)(4)(5)(6)ad【分析】A是一种气态烃，其密度在标准状况下是氢气的14倍，A的相对分子质量为28，则A为乙烯，乙烯和水发生加成反应生成B为乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化为C为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成D为乙酸乙酯，乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成E为

19、1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷发生水解反应生成F为乙二醇，乙酸和乙二醇发生酯化反应生成G为二乙酸乙二酯，1，2-二溴乙烷和苯发生取代反应生成和HBr。（1）C是乙酸，结构简式为CH3COOH，官能团名称为羧基。（2）乙烯和水发生加成反应生成乙醇、乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应-中属于加成反应的是。（3）乙酸和乙二醇以物质的量之比2：1发生酯化反应生成二乙酸乙二酯和水，反应的化学方程式为。（4）乙醇可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为。（5）苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为。（6）a项乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应生

20、成乙酸和乙醇，a正确；b项乙醇含有1个羟基、乙二醇含有2个羟基，不属于同系物，b错误；c项反应得到的有机产物是苯乙烯，含有碳碳双键，苯乙烯能使高锰酸钾溶液褪色，聚苯乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，c错误；d项1，2-二溴乙烷的同分异构体只有1，1-二溴乙烷，d正确。4(1) 取代反应 碳碳双键、碳氯键(2)b(3)(4)5(5) 【分析】依据信息“已知”可知，发生烯烃复分解反应，而产物D能发生已知ii的反应，则C为，D为，C与水发生加成反应生成E为乙醇，乙醇催化氧化生成G为乙醛，乙醛继续氧化生成H为乙酸，D发生已知反应ii生成F为，乙酸与在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生酯化反

21、应生成I为。（1）由合成路线可知，氯气取代了A中甲基上的一个氢原子生成B，因此AB的反应类型是：取代反应，由B的结构简式可知，B中的官能团为：碳碳双键、碳氯键。（2）a化合物A、B含有碳碳双键，都能发生加聚反应，a不符合题意；b E为、F为，二者所含官能团不同，结构上也不相差若干个原子团，不互为同系物，b符合题意；cC为，E为乙醇，乙烯和乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，c不符合题意；dH为乙酸，乙酸能与CaCO3反应，d不符合题意；答案选b。（3）由分析可知，D的结构简式为。（4）的二氯代物共有5种，思维路径如下：。（5）E为，G为，EG发生催化氧化生成，化学方程式为：，F为，H为，FI发生酯

22、化反应生成，反应的化学方程式为：。5(1)溴乙烷(或1-溴乙烷或一溴乙烷)(2) 酯基、醚键(3)(4)(5) 13 (6) 【分析】A与溴乙烷发生取代反应C：，C与NBS发生取代反应产生D：，D与NaCN发生Br原子的取代反应，然后酸化可得E，E与SO2Cl发生-OH的取代反应产生F，F与G发生取代反应产生H，H与NaOH溶液发生酯基的水解反应，然后酸化可得瑞格列奈。（1）有机物B结构简式是CH3CH2Br，该物质名称为溴乙烷(或1-溴乙烷或一溴乙烷)；（2）根据上述分析可知有机物C结构简式是；D结构简式是，其中的含氧官能团名称为酯基、醚键；（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子

23、称为手性碳原子。则化合物G的结构式，用星号(*)标出G中的手性碳原子，则G的结构式是；（4）F是，G是，F与G发生取代反应产生H：和HCl，则F+GH的化学方程式为： ；（5）化合物A是，其同分异构体符合条件：能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀，说明含有-CHO；碱性条件下可发生水解，说明分子中含有HCOO-，则分子中除苯环外，若只有两个取代基-OH、HCOOCH2-，二者在苯环上的位置有邻、间、对3种位置；若有三个取代基，-CH3、-OH、HCOO-，三个都处于相邻位置，有3种结构；三个都处于相间位置，只有1种结构；若两个相邻，则有

24、23=6种不同结构，故符合条件的同分异构体种类数目是3+3+1+6=13种；其中核磁共振氢谱面积之比为22211的结构简式为；（6）甲苯与NBS发生取代反应产生，该物质与NaCN先发生取代反应，然后酸化得到，该物质与CH3CH2Br在CaCO3存在条件下反应产生，故以甲苯和溴乙烷为原料合成的路线为： 。6 8 蛋白酶 -氨基酸 氨基 羧基 甘氨酸(氨基乙酸) 盐析 变性 重金属盐【分析】.通式均为(CH2O)n的五种有机物，性质如下:A是无色有刺激性的气体，可发生银镜反应，则A为；B、C、D的式量均为A的2倍，它们的分子式为C2H4O2，E的式量的是A的3倍，E分子式为C3H6O3，F的式量是

25、A的6倍，则F的分子式为C6H12O6；B、E的水溶液可使紫色石蕊试液变红，还可与乙醇在一定条件下酯化，则B、E含有-COOH，故B为；E结构中含有-CH3，两分子E可形成环状酯，E分子中含有-OH，则E为；C不溶于水，D、F物质的水溶液呈中性，C既能水解，又能发生银镜反应，含有酯基、醛基，则C为，D不能发生水解反应，却能发生银镜反应，还能与钠反应放出H2，含有醛基与羟基，则D为，F能发生银镜反应，淀粉水解可得F，则F为。【详解】.(1)由上述分析可知，A为，B为，C为，D为，E为，F为故答案为：；(2)E为，符合下列要求的E的同分异构体：能发生银镜反应和酯化反应，又能发生水解反应，应含有甲酸

26、形成的酯基，还含有羟基，该同分异构体的结构简式为：，故答案为：；能发生银镜反应和酯化反应，不能发生水解反应，含有醛基、羟基，该同分异构体的结构简式为：，故答案为：；(3)A为HCHO，发生银镜反应的化学方程式为：，故答案为：；人体有8种必需氨基酸，必须通过食物供给。食物中蛋白质在人体内各种蛋白酶的作用下水解成氨基酸，组成蛋白质的氨基酸主要是-氨基酸，氨基区酸中官能团名称为氨基和羧基。最简单的氨基酸称为甘氨酸(氨基乙酸)，结构简式为。使蛋白质发生可逆的凝聚现象，叫盐析；发生不可逆的凝聚现象，叫变性。使蛋白质发生不可逆凝结的条件是：加热；加酸、碱；加某些有机物；加重金属盐。故答案为：8；蛋白酶；-

27、氨基酸；氨基；羧基；甘氨酸(氨基乙酸)；盐析；变性；重金属盐。7(1)羟基(2)CH2=CH-COOH(3)、(4) bd CH2ClCOOH 取代反应 +CH2=CHCH2OH+H2O【解析】(1)有机化合物A能与苯氧乙酸发生酯化反应，说明有机化合物A含有羟基。(2)5.8g有机物A燃烧可产生0.3mol CO2和0.3mol H2O，说明该有机物中含有0.3mol C和0.6mol H，根据质量守恒可知，该有机物A中还含有O原子，其O原子的物质的量为0.2mol，又因A的蒸汽相对氢气的密度为29，则有机物A的摩尔质量为58g/mol，有机物A中不含甲基，且未链状结构，则有机物A的结构简式为

28、CH2=CH-COOH。(3)能与FeCl3发生显色反应说明结构中存在酚羟基，苯环上有两种一硝基取代物的同分异构体有3种，分别为：、。(4)苯酚具有弱酸性，可以与NaOH反应生成苯酚钠，同时苯酚的酸性仅强于碳酸根，则苯酚也可以和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，故答案选db；根据苯氧乙酸的结构，苯氧乙酸可以由苯酚钠可以与有机物C反应生成，故有机物C中应含有羧基，又由于有机物C为有机物B与Cl2反应得到的，因此有机物C中应含有卤原子，卤原子与Na反应生成NaCl，因此可推断有机物C为CH2ClCOOH，则有机物B为CH3COOH；有机物B反应生成有机物C的反应类型为取代反应；苯氧乙酸与有机物A反应

29、生成有机物M的化学反应式为+CH2=CHCH2OH+H2O。8(1) 氟苯 羰基、羧基(2) +Br2+HBr 加成反应(3)C22H23NO2F4(4)【分析】由有机物的转化关系可知，在氯化铝作用下 与发生取代反应生成，与SOCl2发生取代反应生成 ；在氯化铝作用下与溴发生取代反应生成，在乙醚作用下与镁反应生成 ，与发生加成反应生成 ， 酸性条件下水解生成，在碱作用下 与发生取代反应生成。（1）A的结构简式为 ，名称为氟苯；B的结构简式为，含氧官能团为羰基、羧基，故答案为：氟苯；羰基、羧基；（2）DE的反应为在氯化铝作用下 与溴发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2 +HBr，

30、FG的反应为与发生加成反应生成，故答案为：+Br2 +HBr；加成反应；（3）根据题中所给的三氟哌啶醇的结构简式，三氟哌啶醇的分子式为C22H23NO2F4，故答案为：C22H23NO2F4；（4）根据以上信息，结合原料及目标产物的结构特点分析，由溴乙烷和丙酮合成2-甲基-2-丁醇的路线为：。9(1)CH2=CH2(2)6(3)C4H10(4)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(5) CH3COOCH2CH3 2【分析】有机物C可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为乙烯，A为烷烃，其分子式可表示为CxH14，根据烷烃通式可知2x+2=14，则x=6，则A的分子式为：C6H14，乙烯

31、和水发生加成反应生成D(乙醇)，乙醇被高锰酸钾氧化为E(乙酸)，乙酸和乙醇发生酯化反应生成F(乙酸乙酯)，以此解题。（1）由分析可知C为乙烯，结构简式为：CH2=CH2；（2）由分析可知，x=6；（3）B与A互为同系物，1molB最多可与10molCl2发生取代反应，则B含有10个H原子，应为C4H10；（4）D分子中只含有一个甲基(CH3)，则D应该为CH3CH2OH，则反应CD的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；（5）由分析可知F为乙酸乙酯，则A的结构简式为：CH3COOCH2CH3；其同分异构体中能与NaHCO3溶液反应放出CO2的物质中含有羧基，则其结构可能为：CH3

32、CH2CH2COOH，CH3(CH3)CHCOOH，一共2种。10(1) 间二甲苯 取代反应(2) 硝基，酯基(3)提高D的产率(提高C的转化率)(4)(5) 13 (6)或【分析】由反应线路图知，B为CD即，由D的结构简式、由反应条件知， C为，据此回答；(1)有机物A的名称是间二甲苯；即，反应中氨基氢被取代，则反应类型是取代反应。(2)B为，B发生硝化反应、苯环上甲基邻位、羧基的对位上引入一个硝基得到C即，则C的分子式为。D为，D含有的官能团名称是硝基，酯基。(3)由C即制备D即为酯化反应，该反应为可逆反应，则反应过程中使用过量甲醇的目的是：提高D的产率(提高C的转化率)。(4)苯丙氨酸是

33、E即的同分异构体，苯丙氨酸的结构简式为，苯丙氨酸含羧基、氨基，故能发生聚合反应，得到的有机产物的结构简式为。(5)B为，B的同分异构体满足下列条件：含有苯环 ，与发生显色反应，则含有酚羟基，能发生银镜反应，则含有醛基，综上可知，若B的同分异构体为苯环上有2个取代基：-OH、-CH2-CHO，则处于邻间对位有3种结构；若B的同分异构体为苯环上有3个取代基：-OH、-CHO、-CH3，则先在苯环邻位引入前面2个侧链-OH、-CHO，再把第三个取代基-CH3取代上去，有4种结构；若先在苯环的间位引入前面2个侧链-OH、-CHO，再把第三个取代基-CH3取代上去，有4种结构；若先在苯环对位引入前面2个

34、侧链-OH、-CHO，再把第三个取代基-CH3取代上去，有2种结构；故共有13种。其中核磁共振氢谱有五组峰，则分子内有5种氢原子，羟基上有1种氢原子、醛基上有1种氢原子、现峰面积之比为11222，则分子内还有3种氢原子、各有2个，可见苯分子上有2个处于对位的取代基、该有机物的结构简式为：。(6)F为，含酯基和肽键，在强酸和长时间加热条件下，酯基和肽键均能水解，则发生水解反应的方程式为：或。11(1)碳碳双键、羰基或酮基(2) 氧化反应 银氨溶液或新制悬浊液(3)(4)(5)(6) 24 、【分析】异戊二烯与发生信息中的加成反应生成，C中碳氧双键中一个键断裂，碳原子、氧原子分别连接- CH2 -

35、形成环状而生成D，D在异丙醇铝的条件下发生异构生成E，E发生催化氧化生成F为，结合H的分子式、反应条件，可知G与乙醇发生酯化反应生成H，F中醛基氧化为羧基生成G，故试剂a为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，G为 ，H为：，据此分析解题。(1)根据C的结构式可知，C中含有官能团的名称为：碳碳双键、羰基或酮基；(2)据分析可知，EF反应过程中- CH2OH转化为- CHO，反应类型为氧化反应，试剂a将- CHO氧化为羧基，可以是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；(3)由分析可知，H的结构简式为：(4)据分析可知，A与B发生加成反应，反应应除生成C外，还会生产；(5)戊二烯发生反应生成顺式聚异戊二烯的化学方

36、程式为：(6)G的结构简式为：，G的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，而G的不饱和度为4，说明G的同分异构体苯环侧链没有环状结构其它不饱和键，1molG的同分异构体最多能消耗2molNaOH，说明含有2个酚羟基，且苯环上有三个取代基，另外的取代基为- CH2CH2CH2CH3，或者为- CH(CH3)CH2CH3，或者为- CH2CH(CH3)2，或者为-C(CH3)3，2个羟基有邻、间、对3种位置关系，对应的另外取代基分别有2种、3种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有(2 +3+ 1)4= 24种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为9:2:2:1的有机物的结构简式为：

37、、。12 CH3COOH 取代反应 3 三氯化铁溶液 、 【分析】结合合成图分析：结合反应I的产物及部分反应物可推知X是CH3COOH；发生加聚反应生成高聚物A：；由题目已知信息可知A在酸性环境，加热条件下与乙醇反应生成B和C的反应为：；C与阿司匹林可发生酯化反应生成缓释阿司匹林，由此解答。【详解】(1)根据分析可知，X 的结构简式是CH3COOH；根据反应前后物质的结构，可推知该反应类型是取代反应；(2)1 mol 阿司匹林晶体含1mol酯基、1mol羧基，酯基水解后含酚羟基，故1mol阿司匹林和 NaOH 反应，最多能消耗3mol NaOH；根据阿司匹林与水杨酸的结构简式可知，水杨酸中含酚

38、羟基，故可利用酚的显色反应来检验水杨酸，故所选试剂为三氯化铁溶液；(3)根据分析可知，A 生成 B 和 C 的化学反应方程式：；(4)水杨酸的同分异构体：a能发生银镜反应，含有醛基；b苯环上的一氯代物有两种同分异构体，符合条件的所有同分异构体的结构简式为：、；(5)水杨酸的制备方法很多，其中一种方法是以 、为原料制备，制备原理是将酚羟基酯化保护起来，然后氧化甲基，最后水解，合成路线为：。13(1)氯原子羟基(2) 取代反应 NaOH溶液，加热 (3) bc 、 (任选其一，合理答案均可)【解析】（1）根据题目所给有机物结构简式，可以知道有机物乙的官能团有“氯原子、羟基”；（2）根据题目所给的合

39、成路线，可以分析出来，第I步反应是“取代反应”，甲基上一个氢原子被氯原子取代；再根据产物乙的结构，第II步反应仍是取代反应，将氯原子水解取代生成羟基，该步反应条件是“NaOH溶液，加热”；第III步反应，在碳碳双键上加成HCl，从而生成有机物乙，所以本问第三空方程式是“”；（3）根据题目所给合成路线图分析，由有机物甲与溴水加成，在原碳碳双键的两个碳原子上各连接一个溴原子得到有机物A，A与NaOH溶液共热，两个溴原子被两个羟基取代生成有机物B(二醇)，B经催化氧化，其链端的羟基被氧化为醛基，生成有机物C，C的结构简式是“”，根据题目所给信息可知有机物丙有碳碳双键，所以有机物C发生消去反应，使苯环

40、侧链上重新出现碳碳双键，醇的消去反应条件应是浓硫酸加热，故生成物丙的结构简式是“”；根据解析分析可知，B是醇，不是酚，只有苯环，没有碳碳双键，所以不能与溴水、碳酸钠发生反应，故本问第一空应选填“bc”；根据解析分析，推得C及丙的结构简式，所以本问第二空应填“”，第三空应填“”；根据有机物D的分子式及题目要求，将D拆解成几个结构：一个苯环、3个C原子，1个O原子，苯环外1个不饱和度；要求同分异构体能与FeCl3发生特定的显色反应，说明该有机物有酚羟基，能与溴的四氯化碳反应，说明有碳碳双键，苯环上一氯代物有两种，说明苯环上不能有三种结构不同的侧链，所以第三个碳原子只能与碳碳双键连在一起，苯环上有两

41、个处于对位的侧链；根据以上分析，可以确定两个结构：和(数字是苯环连接该结构的可能性位置)，所以该异构体有三种可能结构：“ 、(答案选其一填入即可)”。14 羟基 羧基 消去反应 AB【分析】与氢气发生加成反应得到A()；由于A与浓硫酸共热发生消去反应得到B再臭氧化得到乙醛，所以B为，C为；D为。D氧化得到H：；H与乙二醇发生缩聚反应得到N：。【详解】(1)只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为，经测定Q的相对分子质量是128。则在该分子中含有C：=6；含有H：=8；含有O：=3；所以Q的分子式是；(2)与氢气发生加成反应得到A。可与加成，说明在Q中含有1个双键；并能与恰好完全反应，

42、证明在Q中含有一个羧基。因为在分子中含有3个O原子，则证明还含有一个羟基。且分子中无支链，则A所含官能团的名称是羧基和羟基。A的分子式为，A与浓硫酸共热发生消去反应得到B。(3)在、Zn及作用下发生反应得到C：乙醛和D。C与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为。(4)的分子式是，在分子中含有一个双键。与酸性高锰酸钾溶液发生反应得到乙二酸和E。结合题目提供的信息，可知Q为结构简式为。由于在G分子中的两个不饱和的C原子上连接两个不同的原子，所以存在空间异构。其中Q的反式结构简式是。则E为。E与在Ni作催化剂时发生加成反应得到。F与浓硫酸共热发生酯化反应得到G：。(5) A能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物，故A正确；B催化加氢的产物结构简式为与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确；C分子中含醇羟基能发生氧化反应、取代反应；但是由于羧基有特殊的稳定性，所以不能发生加成反应。故C错误；D高分子N的每条分子链中含有n个酯基，故D错误；答案选AB。15