2022年XXXX年最新GSP零售药店质量管理体系文件.doc

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1、质量治理体系文件*县*便民大药房目 录一、 药店质量治理制度1、 质量治理体系文件治理制度 第6页2、 质量方针目的治理制度 第8页3、 质量治理体系内审制度 第10页 4、 首营本店和首营品种治理制度 第12页5、 药品采购治理制度 第13页6、 药品验收治理制度 第14页7、 药品陈列治理制度 第15页8、 药品养护治理制度 第16页9、 药品销售治理制度 第17页10、 药品有效期治理制度 第18页11、 药品拆零治理制度 第19页12、 供货单位和采购品种审核治理制度 第20页13、 处方药销售治理制度 第21页14、 含麻黄碱类复方制剂质量治理制度 第21页15、 记录和凭证治理制度

2、 第22页16、 搜集和查询质量信息治理制度 第23页17、 药质量量事故、质量投诉治理制度 第24页18、 不合格药品、药品销毁治理制度 第25页19、 环境卫生治理制度 第26页20、 人员健康治理制度 第26页21、 药学效劳治理制度 第27页22、 人员培训及考核治理制度 第28页23、 药品不良反响报告规定治理制度 第29页24、 计算机系统治理制度 第30页 25、 执行药品电子监管规定治理制度 第30页26、 药质量量考核治理制度 第31页27、 药品退货治理制度 第33页28、 药品盘点制度 第34页29、设备、设备保管和维护治理制度 第36页30、温湿度监控及系统校准治理制度

3、 第37页二、岗位治理人员职责1、 本店负责人岗位职责 第38页2、 质量治理人员岗位职责 第39页3、 药品采购人员岗位职责 第40页4、 药品验收人员岗位职责 第40页5、 营业员岗位职责 第41页6、 驻店药师岗位职责 第41页7、 药品养护员职责 第42页三、操作程序1、 质量体系文件治理规程 第43页2、 药品采购操作规程 第46页3、 药品验收操作规程 第49页4、 药品销售操作规程 第51页5、 处方审核、调配、审核操作规程 第53页6、 中药饮片处方审核、调配、核对操作规程 第54页7、 药品拆零销售操作规程 第55页8、 含麻黄碱类复方制剂销售操作规程 第56页9、 营业场所

4、药品陈列及检查操作规程 第57页10、 营业场所冷藏药品存放操作规程 第58页11、 计算机系统操作和治理操作规程 第58页四、质量记录、表格1、 文件编制申请表 第59页2、 制度执行情况检查记录 第60页3、 供货方汇总表 第61页4、 供货方质量体系调查表 第62页5、 合格供货方档案表 第63页6、 采购计划表 第64页7、 购进质量验收药品目录 第65页8、 药质量量档案表 第66页9、 药品购进、质量验收纪录 第67页10、 药品储存、陈列环境检查记录 第68页11、 环境温湿度监测记录 第69页12、 近效期药品催销表 第70页13、 药品拆零销售记录 第71页14、 处方药销售

5、调配销售记录 第72页15、 中药饮片装斗复核记录 第73页16、 中药方剂调配销售记录 第74页17、 顾客意见征询表 第75页18、 药质量量征询题查询表 第76页19、 药质量量征询题投诉、质量事故调查处理报告 第77页20、 药质量量信息汇总分析表 第78页21、 药品销售分析情况表 第79页22、 药质量量异常情况报告表 第80页23、 不合格药品确认、报告、报损、销毁表 第81页24、 药品购进退出、销后退回记录 第82页25、 药品不良反响报告表 第83页26、 员工花名册 第84页27、 员工个人培训教育档案 第85页28、 年度培训计划表 第86页29、 员工个人培训教育档案

6、 第87页30、 员工个人健康档案 第88页31、 设备、设备一览表 第89页32、 设备、设备档案 第90页巍山胜友便民大药房质量治理文件一、 质量治理制度文件名称：质量治理体系文件治理制度编号：SYY-ZD-001-2015起草人：李*审核人：王*批准人：*起草日期：20150619批准日期：20150621执行日期：20150621变更记录：版本号：第一版1、 目的：质量治理体系文件是质量治理体系活动的依照，能够起到沟通意图、统一行动的作用。2、 依照：依照药品治理法及其施行条例、新版GSP等法律法规规章制定本制度。3、 范围：适用于本药店各类质量相关文件的治理。4、 职责：质量治理部。

7、5、 规定内容： 质量治理体系文件是指一切涉及药品运营质量的书面标准和施行过程中的记录结果组成的、贯穿药质量量治理全过程的连接有序的系列文件。本店各项质量治理文件的编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查及分发，统一由质管部负责，各部门协助、配合及工作。5.1 本店质量治理体系文件分为四类：5.1.1质量治理制度；5.1.2部门及岗位职责；5.1.3质量治理工作操作程序，操作规程类；5.1.4质量记录、凭证、报告、档案；5.2当发生以下情况时，应对质量治理体系文件进展相应内容的调整、修订。5.2.1质量治理体系需要改良时；5.2.2有关法律、法规修订后；5.2.3组织机构职能变动时；5.

8、2.4使用中发觉征询题时；5.2.5通过GSP认证检查或内部质量体系评审后以及其它需要修正的情况。5.3文件编码要求。为标准内部文件治理，有效分类、便于检索，对各类文件实行统一编码治理，编码应做到格式标准，类别明晰，一文一号。 本店实行四项十一位编码制：第一项：“SYY”为：胜友药店代码第二项：“ZD”为，制度文件代码，“ZZ”为职责代码；“GC”为规程代码。第三项：各类文件序号。 第四项：年限。5.4标准文件格式及内容要求：必须符合相当规定。5.5质量治理体系文件编制程序为：5.5.1计划与质管部提出编制计划，依照质量制度、治理方法、质量记录等对照所确定的质量要素，编制质量治理系统文件明细表

9、，列出应有文件工程，确定格式要求，并确定编制和人员，明确进度。5.5.2审核与修正：质量负责人负责对质管部完成的初稿进展审核，审核后报本店负责人审批同时应广泛征求涉及人员的意见和建议。5.6质量治理体系文件的下发应遵照以下规定：5.6.1质量治理体系文件在发放前，应编制拟发放文件的目录对质量治理制度、质量工作程序及质量治理职责和质量记录，详细列出文件名称、编码、使用部门等项内容；5.6.2质量治理体系文件在发放时，应按照规定的发放范围，明确相关组织、机构应领取文件的数量；5.6.3质量治理体系文件在发放时应履行相应的手续，领用记录由质量治理部门负责操纵和治理；5.6.4对修正的文件应加强使用治

10、理，关于已废止的文件版本应及时收回，并作好记录，以防止无效的或作废的文件非预期使用。5.6.5已废止的文件或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。5.7质量治理体系文件的操纵规定：5.7.1确保文件的合法性和有效性，文件发布前应得到批准；5.7.2确保符合有关法律法规及规章；5.7.3必要时应对文件进展修订；5.7.4各类文件应标明其类别编码，并明确其使用范围；5.7.5对记录文件的操纵，应确保其完好、精确、有效。5.7.6应当保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件，并严格按照规定开展工作。5.8质量治理系统文件的执行规定：5.8.1质量治理制度和程序下发后，质量治理部门应组织各部

11、门负责人和相关岗位人员学习，并与文件制定的日期统一执行，质管部门负责指导和监视。5.8.2各项质量工作的记录凭证应真实、完好、标准。5.8.3采取每季度考核和日常检查相结合方式对制度的执行情况进展监视检查，特别是要检查记录的真实性、完好性和标准性，对检查出的征询题及时制定整改措施，限期整改。文件名称： 质量方针目的治理制度编号：SYY-ZD-002-2015起草人：李*审核人：王*批准人：*起草日期：20150619批准日期：20150621执行日期：20150621变更记录：版本号：第一版1、 目的：建立质量方针和质量目的治理制度，确保质量方针目的的标准施行。2、 依照：依照药品治理法、新版

12、药品运营质量治理标准及其施行细则。3、 范围：适用于本店质量方针、目的的治理。4、 职责：各部门负责施行。5、 内容：5.1质量方针，是指由我店最高治理者制定并发布的质量主旨和方向，是施行和改良质量治理体系的推进力。5.2我店质量方针由总经理依照本店内外部环境条件、运营开展目的等信息制定，并以文件正式发布。5.3在质量治理部门的指导催促下，各部门将店里总体质量目的进展分解为本部门详细的工作目的，并制定出质量目的的施行方法。5.4质量方针目的的治理程序分为筹划、执行、检查和改良四个阶段。5.5质量方针目的的筹划：5. 5.1质量领导依照外部环境的要求，结合本店的工作实际，于每年12月份召开运营方

13、针目的研讨会，制定下年度质量工作的方针目的；5.5.2质量方针目的的草案应广泛征求意见；5.5.3质量治理部门对各部门制定的质量分解目的进展审核，经*审批后下达施行；5.5.4质量治理部门负责制定质量方针目的的考核方法。5.6质量方针目的的执行：5.6.1应明确规定施行质量方针目的的时间要求、执行责任人、催促考核人；5.6.2各部门将目的的执行情况上报质量治理部，对施行过程中存在的困难和征询题采取有效的措施，确保各工程标的实现。5.7质量方针目的的检查：5.7.1质量治理部门负责本店质量方针目的施行情况的日常检查、催促；5.7.2每年底，质量治理部门组织相关人员对各项质量目的的施行效果、进展程

14、度进展全面的检查与考核，质量方针目的治理考核表报负责人批阅；5.7.3对未按质量方针目的进展展开、执行、改良的人员，应按规定给予处分。5.8质量方针目的的改良：5.8.1质量治理部门应于每年末负责对质量方针目的的施行情况进展总结，认真分析质量目的执行的全过程中存在的征询题，并提出对质量方针目的的修订意见；5.8.2内外环境发生严重变化时，质量治理部门应依照实际情况，及时提出必要的质量方针目的改良意见。文件名称： 质量治理体系内审制度编号：SYY-ZD-003-2015起草人：李*审核人：王*批准人：*起草日期：20150619批准日期：20150621执行日期：20150621变更记录：版本号

15、：第一版目 的：评价、验证质量治理体系是否符合GSP标准要求，是否得到有效的保持、施行和改良。范 围：适用于本店GSP施行情况和质量治理体系所覆盖的所有要求的内部评审。责 任：本店经理、质量负责人、质量人员对本制度施行负责。内 容：1、年度内审计划（1）质量治理部负责筹划内审方案，编制“年度内审计划”，经质量负责人审核，由经理批准后施行。（2） 内审每年12月进展一次，并要求覆盖本店质量治理体系的所有要求和GSP有关规定。（3）当出现以下情况时，由质量负责人及时组织进展内部质量审核。 组织机构设置或质量治理体系发生严重变化； 出现严重质量事故，或顾客对某一环节连续投诉； 法律法规及其他外部环境

16、对质量治理体系和GSP相关要求的变更； 在接受第二方、第三方审核之前。（4）内审计划的内容：包括评审目的、评审依照、评审范围、评审小组、日程安排等。（5）依照需要，可审核质量治理体系覆盖的全部要求和部门，也能够专门针对某几项要求或部门进展重点审核；但年度内审覆盖质量治理体系的全部要求和GSP各项规定。2、内审预备（1）质量小组通过内审计划，确定评审小组。（2）内审组长应在理解受审部门详细情况后，组织编写GSP检查工程表，详细列出审核工程依照与方法，确保标准要求与GSP规定条款无遗漏，使审核顺利进展。（3） 内审组长于施行前7天将审核要点与时间通知药店。药店应及时安排好时间。3、内审的施行（1）

17、 初次会议 参加会议人员：本店经理、内审组成员、与会者应签到，并保存会议记录。 由内审组长主持会议；会议内容：由内审组长介绍本次内审的目的、范围、依照、方式、内审组成员、内审日程安排及其他有关事项。（2） 现场审核 内审组依照“GSP检查工程表”进展现场审核，将体系运转效果及不符合项记录在检查工程表中。 内审报告一般应含以下内容：评审目的、评审小组、受评审部门、综合评价、质量内审结果等。 存在征询题及不合格报告。依照不合格报告提出整改要求。（3）末次会议 参加人员：本店经理、内审组成员、与会者应签到，由内审组长主持会议。会议记录及签到表由保存存档。 会议内容：内审组长重申内审目的；宣读内审报告

18、；宣读不合格项，并指出完成纠正措施的要求与期限；本店经理讲话。 由质量治理部发放评审报告至各相关部门。 4、改良和验证：（1） 对评审结果中不合格项提出整改要求，落实到部门、个人、确定好时间。（2） 以原体系适用情况为根底，汲取先进治理理论、方法和经历，进展系统改良。 5、 记录促存：质量治理部保存评审相关记录，期限5年。文件名称： 首营本店和首营品种审核制度编号：SYY-ZD-004-2015起草人：李*审核人：王*批准人：*起草日期：20150619批准日期：20150621执行日期：20150621变更记录：版本号：第一版1、目的：为确保从具有合法资历的本店购进合格和质量可靠的药品。2、

19、依照：2、依照：药品运营质量治理标准第70、71、72条，药品运营质量治理标准施行细则第66条。3、适用范围：适用于首营本店和首营品种的质量审核治理。4、责任：本店负责人、质量治理人员、采购员对本制度的施行负责。5、内容：5.1 首营本店的审核5.1.1 首营本店是指购进药品时，与本本店初次发生药品供需关系的药品消费或运营本店。5.1.2 索取并审核加盖有首营本店原印章的药品消费（运营）许可证、营业执照、本店GSP或GMP等质量体系认证证书的复印件及有法人代表签章的本店法人受权书原件，药品销售人员身份证、上岗证复印件等材料的合法性和有效性。5.1.3 审核是否超出有效证照所规定的消费（运营）范

20、围和运营方式。5.1.4 质量保证才能的审核内容：GMP或GSP证书等。首营本店材料审核还不能确定其质量保证才能时，应组织进展实地调查，调查本店的消费或运营场所、技术人员情况、储存场所、质量治理体系、检验设备及才能、质量治理制度等，并重点调查其质量治理体系是否满足药质量量的要求等。5.1.5 采购员填写首营本店审批表，依次送质量治理人员和本店负责人审批后，方可从首营本店购进药品，首营本店审核的有关材料应归档保存。5.2 首营品种的审核5.2.1 首营品种是指本本店向某一药品消费本店初次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装、新品种等）。5.2.2 采购员应向消费本店索取该品种消费批件、法定质量标

21、准、药品出厂检验报告书、药品说明书及药品最小包装样品等材料。5.2.3 材料齐全后，采购员填写首营品种审批表，依次送质量治理人员审查合格后，本店负责人审核同意后方可进货。5.2.4 对首营品种的合法性和质量根本情况应进展审核，审核内容包括：5.2.4.1 审核所提供材料的完好性、真实性和有效性。5.2.4.2 理解药品的习惯症或功能主治、储存条件及质量情况。5.2.4.3 审核药品是否符合供货单位药品消费许可证规定的消费范围。5.2.5 当消费本店原有运营品种发生规格、剂型或包装改变时，应按首营品种审核程序重新审核。5.2.6 审核结论应明确，相关审核记录及材料应归档保存。5.3 质量负责人接

22、到首营品种后，原则上应在15天内完成审批工作。质量负责人接到首营本店后，原则上应在5天内完成审批工作。5.4 质量负责人将审核批准的“首营本店审批表”和“首营品种审批表”及产品材料、使用说明书、标签等一起作为药质量量档案保存备查。5.5 本制度自本店创办之日起每三个月考核一次。文件名称： 药品采购治理制度编号：SYY-ZD-005-2015起草人：李*审核人：王*批准人：*起草日期：20150619批准日期：20150621执行日期：20150621变更记录：版本号：第一版1、目的：加强药品购进环节的质量治理，确保购进药品的质量和合法性。2、依照：药品运营质量治理标准第70、71、72条，药品

23、运营质量治理标准施行细则第66条。3、适用范围：适用于本店药品购进的质量治理。4、责任：采购员和质量治理人员对本制度的施行负责。5、内容：5.1 药品采购人员须经专业和有关药品法律法规培训，经地市级以上药品监视治理部门考试合格，持证上岗。5.2 把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，从具有合法证照的供货单位进货，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品；5.3 严格执行药品购进程序，认真审查供货单位的法定资历、运营范围和质量信誉等，确保从合法的本店购进符合规定要求和质量可靠的药品。5.4 购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面方式确立时，应与供货单位签

24、订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。5.5 严格执行首营本店和首营品种审核制度，做好首营本店和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、消费批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等材料，经审核批准后方可购进。5.6 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实现进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。5.7 购进药品应有合法票据，做好真实完好的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。5.8 药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规

25、格、消费厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、采购员、备注等内容。5.9 药品购进台帐由药品采购工作人员负责。5.10 本制度自本店创办之日起每三个月考核一次。相关文件：1、药品购进程序、合同记录2、药品购进验收记录、进口药品购进验收记录3、合格供货方档案、药品供货本店一览表文件名称： 药品验收治理制度编号：SYY-ZD-006-2015起草人：李*审核人：王*批准人：*起草日期：20150619批准日期：20150621执行日期：20150621变更记录：版本号：第一版1、目的：把好购进药质量量关，保证药品数量精确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本本店。2、依照：药品运

26、营质量治理标准第74、75条，药品运营质量治理标准施行细则第67条。3、适用范围：适用于本店所购进药品的验收。4、责任：验收员对本制度的施行负责。5、内容：5.1 本店依照实际情况，设立兼职验收员，药品验收人员与药品采购人员互相不兼任。检查验收人员应通过专业和岗位培训，由地市级(含)药品监视治理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他本店兼职。5.2 验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进展检查，并在规定时限内完成。5.3 药品验收必须执行制定的药质量量检查验收程序，由验收人员按照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进展逐批验收。5.4 药质量量验收

27、时应对药品的品名、规格，批准文号、有效期、数量、消费本店、消费批号、供货单位及药品合格证等逐一进展检查验收，并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容检查。5.5 验收外用药品，其包装的标签和说明书上有规定的标识。处方药和非处方药按分类治理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。5.6 验收首营品种应有消费本店提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。5.8 验收进口药品，必须审核其进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件。5.9 凡验收合格入库的药品，必须详细记载填写检查验收记录，验收记录记载供货单位、数量、到货

28、日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、消费厂商、有效期、质量情况、验收结论和验收员签名等项内容。进口药品验收记录，加上产品注册证号，进口药品注册证、进口药品检验报告书、进口药品通关单，进口中药材有进口药材批件。验收员要签字盖章，检查验收记录必须完好、精确。检查验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。5.10 验收员对购进手续不齐或材料不全的药品，不得验收入库。5.11 验收工作中发觉不合格药品或质量有疑征询的药品，应予以拒收，由验收人员及时填写拒收报告单，进入不合格品库，并及时报告质量治理人员进展复查。5.12 验收工作完毕后，验收员应与营业员办理交接手续；由营业员依照验收结论和

29、验收员的签章将药品置于相应的区，并做好记录。5.13 药品验收记录和药品拒收报告单等台帐由药品验收工作人员负责。5.14 本制度自本店创办之日起每三个月考核一次。相关文件：1、药质量量检查验收程序、药质量量复查通知单、药品拒收报告单、药品送检记录表2、药品购进验收记录、中药饮片(中药材)购进验收记录、进口药品购进验收记录文件名称： 药品陈列治理制度编号：SYY-ZD-007-2015起草人：李*审核人：王*批准人：*起草日期：20150619批准日期：20150621执行日期：20150621变更记录：版本号：第一版1、目的：为确保本店运营场所内陈列药质量量，防止药品发生质量征询题。2、依照：

30、药品运营质量治理标准第76、77条，药品运营质量治理标准施行细则第71条。3、适用范围：本店药品的陈列治理4、责任：营业员、养护员对本制度施行负责5、内容：5.1 陈列的药品必须是合法本店消费或运营的合格药品。5.2 陈列的药品必须是通过本店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。凡质量有疑征询的药品一律不予上架销售。5.3 药品应按品种、规格、剂型或用处以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置精确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹明晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药应分开摆放，处方药与非处方药应分别摆放。5.4 处方药不得开架销售。5.4 按单轨制治理的药品应设专柜并加

31、锁储存。5.5 拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保存原包装标签至该药品销售完为止。5.6 需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列空包装。5.7 陈列药品应防止阳光直射，有冷藏等特别要求的药品不应陈列5.8 对陈列的药品应每月进展检查并予以记录，发觉质量征询题应及时通知质量治理人员复查。5.9 用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。5.10 本制度自本店创办之日起每三个月考核一次。相关文件：1、陈列、储存药品养护检查记录表2、药质量量复查通知单文件名称： 药品养护治理制度编号：SYY-ZD-008-2015起草人：李*审核人：王*批

32、准人：*起草日期：20150619批准日期：20150621执行日期：20150621变更记录：版本号：第一版1、目的：为确保所陈列和储存药质量量稳定，防止药品发生质量征询题。2、依照：药品运营质量治理标准第78条3、适用范围：本店陈列和储存药品的养护。4、责任：养护员对本制度的施行负责。5、内容：5.1 药品养护工作的职责是：平安储存，降低损耗，保证质量，防止事故。5.2 依照陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进展循环的质量检查；对质量有疑征询的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。5.3 药品养护人员详细负责每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存二年。5.4 对陈列和储藏的药品依

33、照流转情况定期进展养护和检查，并做好记录。一般药品每季检查一次；重点品种（包括近效期在一年以内的药品，易霉变、易潮解药品）、已发觉质量征询题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期，每月或每周检查一次；对质量有疑征询及储存日久的药品及时抽样送检。对六个月到失效期的近效期品种，按月填报效期表。5.5 养护人员应对库存药品存放实行色标治理。待验品、退货药品区黄色；合格品区绿色；不合格品区红色。5.6 养护人员应做好温湿度治理工作，每天上午910时、下午34时各记录一次库内温湿度（温度：常温库030、阴库20以下、冷库210，湿度在45%75%之间）。依照温湿度的情况，采取相应的通风

34、、降温、增温、除湿、加湿等措施，重点做好夏防、冬防工作。5.7 建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经历，为药品储存养护提供科学依照。5.8 在药品养护中发觉质量征询题，应悬挂明显标志或立即撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量治理人员进展复查。5.9 养护人员应定期对防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等设备进展检查。5.10 本制度自本店创办之日起每三个月考核一次。相关文件：1、药品养护程序2、陈列、储存药品养护检查记录表、中药饮片在库养护记录表3、重点养护品种确定表、重点品种养护档案表、近效期药品催销表4、营业场所温湿度记录表、库房温湿度记录表、库外温湿度记录表5、药质量

35、量复查通知单、药品停售通知单、解除停售通知单6、养护设备使用记录表、设备设备一览表文件名称： 药品销售治理制度编号：SYY-ZD-009-2015起草人：李*审核人：王*批准人：*起草日期：20150619批准日期：20150621执行日期：20150621变更记录：版本号：第一版1.目的：加强药品销售环节的质量治理，严禁销售质量不合格药品。2.依照：药品运营质量治理标准第80、81、82、83、84条，药品运营质量治理标准施行细则第72条。3.适用范围：适用于本店销售药品的质量治理。4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的施行负责。5.内容：5.1 凡从事药品零售工作的营业员，上岗前必须通

36、过业务培训，考核合格后获得上岗证，同时获得健康证明后方能上岗工作。5.2 认真执行国家的价格政策，做到药品标价签，标示齐全，填写精确、标准。5.3 药品陈列应清洁美观，摆放做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，药品按用处陈列。5.4 营业员依照顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。5.5 销售药品必须以药品的使用说明书为依照，正确介绍药品的习惯症或功能主治、用法用量、不良反响、禁忌及考前须知等，指导顾客合理用药，不得虚伪夸张药品的疗效和治疗范围，误导顾客。5.6在营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或药师等内容的胸卡。5.7顾客凭处方购药，按照药品处方调配治理制度执行。5.8 销售非处方药，可由顾客按说明书内容自行推断购置和使用，假如顾客提出征询要求，驻店药师应负责对药品的购置和使用进展指导。5.9 药品拆零销售按照药品拆零销售操作规程执行。5.10 不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品。5.11 不得销售国家规定不得零售的药品。5.12销售药品所使用的计量器具应经计量检定合格并在有效期限内。5.13药品营业人员应熟悉药品知识，理解药品功能，不得患有精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病，每年定期进展健康检查。5.14店堂内的药品广告宣传必须符合国家广告法和药品广告治理方法的规定。5.1