2022年ISO13485改进控制程序.doc
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1、XXXX公司文件名称:改良操纵程序文件编号:EIQP-8.7版 次: A0页码:3 / 31. 目的 持续改良质量治理体系,加强质量治理体系的有效性和顾客满意程度。2. 适用范围 适用于公司质量治理体系、过程、产品改良时机的识别和改良过程的施行。3. 职责和权限3.1 质量治理部负责公司质量治理体系、过程、产品的持续改良的筹划、施行。 3.2 各部门负责施行相应的改良、纠正和预防措施。4. 程序4.1. 持续改良4.1.1. 改良时机的识别:公司利用质量方针、质量目的,结合日常对过程、产品的监视和测量,按计划间隔的质量审核和治理评审,数据分析、纠正及预防措施等,评估质量治理体系的有效性、寻求差
2、距,以识别产品实现及其支持过程的改良时机。如:a) 产品实现及其支持过程的有效性(如满足要求的输出);b) 外部妨碍(如法律法规发生变化);c) 潜在的薄弱环节;d) 使用更好方法的时机;e) 对已筹划的和未筹划的更改的操纵。4.1.2. 持续改良的详细步骤为:a) 分析和评价现状,以识别改良区域;b) 确定改良目的;c) 寻找可能的处理方法,以实现这些目的;d) 评价这些处理方法并作出选择;e) 施行选定的处理方法;f) 测量、验证、分析和评价施行的结果,以确定这些目的已经实现;g) 正式采纳更改。4.1.3. 持续改良的方式a) 纠正措施:对已发觉的不合格,针对其产生的缘故制定措施,以消除
3、不合格,并防止其再发生,纠正措施应与遇到的咨询题的妨碍程度相习惯。b) 预防措施:关于潜在的不合格,针对其可能产生的缘故制定措施,以预防不合格发生,预防措施应与潜在咨询题的妨碍程度相习惯。4.2. 纠正措施4.2.1. 关于已发觉的不合格应采取纠正措施,以消除不合格的缘故,防止不合格再发生,纠正措施应与遇到的咨询题的妨碍程度相习惯。4.2.2. 采取纠正措施的信息a) 不合格品处理单;b) 质量信息反应单;c) 第二方、第三方认定或认证所发觉的不合格项。4.2.3. 纠正措施的施行步骤a) 各有关部门在质量治理体系运作过程中,如发生与质量治理体系、与产品实现过程、产品的规定不相符合的事实(包括
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- 2022 ISO13485 改进 控制程序
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