激光共聚焦显微镜原理和操作 (2)精选文档.ppt

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1、激光共聚焦显微镜原理和操作本讲稿第一页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术及应用激光扫描共焦显微镜技术及应用The techniques and application of Confocal Laser Scanning Microscopy本讲稿第二页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术人眼分辨率：人眼分辨率：0.2mm光学显微镜分辨率：光学显微镜分辨率：0.2525m电子显微镜分辨率：电子显微镜分辨率：0.2nm共焦显微镜分辨率：共焦显微镜分辨率：0.18 m本讲稿第三页，共四十七页 二、二、原理原理激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术本讲稿第四页，共四十七页原

2、理小结原理小结:Confocal 利利用用放放置置在在光光源源后后的的照照明明针针孔孔和和放放置置在在检检测测器器前前的的探探测测针针孔孔实实现现点点照照明明和和点点探探测测，来来自自光光源源的的光光通通过过照照明明针针孔孔发发射射出出的的光光聚聚焦焦在在样样品品焦焦平平面面的的某某个个点点上上，该该点点所所发发射射的的荧荧光光成成像像在在探探测测针针孔孔上上，该该点点以以外外的的任任何何发发射射光光均均被被探探测测针针孔孔阻阻挡挡。照照明明针针孔孔与与探探测测针针孔孔对对被被照照射射点点或或被被探探测测点点来来说说是是共共轭轭的的，因因此此被被探探测测点点即即共共焦焦点点，被被探探测测点点所

3、所在在的的平平面面即即共共焦焦平平面面。计计算算机机以以像像点点的的方方式式将将被被探探测测点点显显示示在在计计算算机机屏屏幕幕上上，为为了了产产生生一一幅幅完完整整的的图图像像，由由光光路路中中的的扫扫描描系系统统在在样样品品焦焦平平面面上上扫扫描描，从从而而产产生生一一幅幅完完整整的的共共焦焦图图像像。只只要要载载物物台台沿沿着着Z轴轴上上下下移移动动，将将样样品品新新的的一一个个层层面面移移动动到到共共焦焦平平面面上上，样样品品的的新新层层面面又又成成像像在在显显示示器器上上，随随着着Z轴轴的的不不断断移移动动，就就可得到样品不同层面连续的光切图像可得到样品不同层面连续的光切图像。激光扫

4、描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术本讲稿第五页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术本讲稿第六页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术本讲稿第七页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术共焦显微镜与传统显微镜的共焦显微镜与传统显微镜的区别区别1.抑制图像的模糊，获得清晰的图像抑制图像的模糊，获得清晰的图像本讲稿第八页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术共焦显微镜与传统显微镜的共焦显微镜与传统显微镜的区别区别2.具有更高的轴向分辨率，并可获取连续光学切片具有更高的轴向分辨率，并可获取连续光学切片conventionalc

5、onfocal本讲稿第九页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术共焦显微镜与传统显微镜的共焦显微镜与传统显微镜的区别区别3.增加侧向分辨率增加侧向分辨率本讲稿第十页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术共焦显微镜与传统显微镜的共焦显微镜与传统显微镜的区别区别4.由于点对点扫描去除了杂散光的影响由于点对点扫描去除了杂散光的影响本讲稿第十一页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术三三.激光扫描共焦显微镜的设计特点激光扫描共焦显微镜的设计特点:1.点照明点照明2.具有照明具有照明pinhole和探测和探测pinhole3.照明照明pinhole和

6、探测和探测pinhole共轭共轭(共焦共焦),共焦点即被共焦点即被探测点，被探测点所在的平面为共焦平面探测点，被探测点所在的平面为共焦平面4.具有扫描系统具有扫描系统 逐点扫描成像逐点扫描成像 5.具有多个（四个）具有多个（四个）荧光通道，可同时探测多个被荧光通道，可同时探测多个被标记物标记物 本讲稿第十二页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术技术指标（技术指标（Leica TCS SP2):1.xy分辨率比传统显微镜小分辨率比传统显微镜小1.4x 传统显微镜传统显微镜:Rxy=0.61/NA（0.25 m)Confocal:Rxy=0.4/NA（0.18 m)2.样品的最

7、大厚度样品的最大厚度:取决于取决于:物镜的物镜的NA、物镜的、物镜的工作距离工作距离 激光的穿透力、样品的透明度激光的穿透力、样品的透明度 Z轴的最大移动范围轴的最大移动范围(166 m、Z-wide)3.样品的最小光切厚度样品的最小光切厚度:(载物台最小移动距离为载物台最小移动距离为40nm）取决于取决于:物镜的物镜的NA、针孔大小、针孔大小 Z轴的最小移动步距轴的最小移动步距:40nm Z轴的分辨率轴的分辨率:0.35 m 本讲稿第十三页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术4.激光器激光器 Ar激光器激光器:458nm,476nm,488nm,514nm GreNe:5

8、43nm;HeNe:633nm Ar激光器激光器(UV):361nm 激光器的特点激光器的特点:1)方向性好方向性好:激光基本延直线传播激光基本延直线传播 2)单色性好单色性好:=10-8nm 3)高亮度高亮度:激光方向性好激光方向性好,其在空间上的能量分布是高度其在空间上的能量分布是高度 集中的。集中的。4)偏振性偏振性:激光为平面偏振光激光为平面偏振光,光纤耦合光纤耦合本讲稿第十四页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术5.四个荧光通道四个荧光通道,一个透射光通道一个透射光通道 即除了可同时采集多标记荧光图像外即除了可同时采集多标记荧光图像外还可以同时采集透射光图像还可以

9、同时采集透射光图像,但透射光但透射光图像为图像为非共焦图像非共焦图像。本讲稿第十五页，共四十七页激光扫描共焦显微镜技术激光扫描共焦显微镜技术6.扫描速度扫描速度:slow 220lines/s 512 512 2-3秒秒 slow2 440lines/s（2：双向扫描）：双向扫描）medium 450lines/s 512 512 1.7秒秒 medium2 900lines/s fast 1000lines/s 512 512 0.7秒秒 128 128 0.2秒秒 fast2 2000lines/s7.扫描密度扫描密度:64 64 128 128 512 512 1024 1024 204

10、8 2048本讲稿第十六页，共四十七页 激光扫描共焦显微镜激光扫描共焦显微镜技术的应用技术的应用The application of Confocal Laser Scanning Microscopy本讲稿第十七页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用 功能功能.1.多荧光标记样品的高清晰度、高分辨率图像采集多荧光标记样品的高清晰度、高分辨率图像采集2.无损伤、连续光学切片，显微无损伤、连续光学切片，显微“CT”3.真正的三维重组真正的三维重组4.假三维图的显示假三维图的显示5.可沿可沿Z轴（轴（xy平面）和平面）和Y轴（轴（xz平面）方向进行光切平面）方向进行光切6.定量

11、分析定量分析7.时间序列扫描时间序列扫描:xyt、xyzt 和和 xt 扫描扫描8.图像处理图像处理9.旋转扫描旋转扫描10.感兴趣区域扫描感兴趣区域扫描11.光谱扫描光谱扫描 本讲稿第十八页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用应用应用定位、定量定位、定量三维重组三维重组动态测量动态测量 活细胞或组织内游离活细胞或组织内游离Ca2+分布和浓度的变化分布和浓度的变化 测量测量(Mg2+、Zn+、Na+、K+)自由基的检测自由基的检测 药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量 蛋白质的转位蛋白质的转位本讲稿第十九页，共四十七页激光扫描共焦显微

12、镜应用激光扫描共焦显微镜应用活细胞内活细胞内H+浓度（浓度（pH值值）的测量）的测量线粒体线粒体膜电位膜电位的测量的测量荧光漂白恢复（荧光漂白恢复（FRAP）的测量）的测量笼锁解笼锁的测量笼锁解笼锁的测量荧光能量共振转移（荧光能量共振转移（FRET）的测量）的测量其他应用其他应用本讲稿第二十页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用一、定位、定量一、定位、定量免疫荧光标记（单标、双标或三免疫荧光标记（单标、双标或三 标）的定位、定量：标）的定位、定量：如：细胞膜受体或抗原的分布，如：细胞膜受体或抗原的分布，微丝、微管的分布、微丝、微管的分布、两种或三种蛋两种或三种蛋 白的白的共

13、存共存与与共定位共定位、蛋白与细胞器的、蛋白与细胞器的 共共定位、核转录因子转位和干细胞的定位、核转录因子转位和干细胞的 增增值、分化值、分化细胞凋亡细胞凋亡:AnnexinV-fitc+PI 末端原位杂交末端原位杂交-fitc+PI荧光原位杂交：荧光原位杂交：染色体基因定位染色体基因定位 本讲稿第二十一页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用定位、定量研究中常用荧光探针定位、定量研究中常用荧光探针1.Amine-Reactive Probes 与与抗抗体体耦耦联联、与与配配体体耦耦联联、与与肽肽耦耦联联、与与人人工工合合成成的的寡寡聚聚核核苷苷酸酸耦耦联联的的探探针针，可可

14、用于免疫组化、荧光原位杂交、受体标记等用于免疫组化、荧光原位杂交、受体标记等 Green Red Fura-red FITC 494/518 TRITC 544/572 Cy5 650/690 (异硫氰基荧光素异硫氰基荧光素)(四甲基异硫氰基罗丹明四甲基异硫氰基罗丹明)Alexa Fluor 488 488/530 PE 565/578 (藻红蛋白藻红蛋白)Texas Red 595/615 (德州红德州红)Cy3 558/568BODIPY FL 503/512 BODIPY TMR 543/569 BODIPY TR 592/618 本讲稿第二十二页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫

15、描共焦显微镜应用1)细胞表面抗原、胞内某种蛋白细胞表面抗原、胞内某种蛋白 免役荧光标记：免役荧光标记：与抗体耦联与抗体耦联,直标直标:一抗一抗+荧光探针荧光探针 间标间标:二抗二抗+荧光探针荧光探针 如如:微管蛋白微管蛋白tublin(抗抗 tublin抗体抗体+荧光探针荧光探针)肌动蛋白肌动蛋白actin(Palloidine+荧光探针荧光探针)2)细胞膜表面受体细胞膜表面受体配体配体+荧光探针荧光探针 如如:nAchR、mAchR、多巴胺受体、多巴胺受体(D1,D2)标记标记 Gm1:霍乱毒素受体霍乱毒素受体 霍乱毒素霍乱毒素+FITC 本讲稿第二十三页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激

16、光扫描共焦显微镜应用2.标记标记细胞器细胞器荧光探针荧光探针1)线粒体线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534，可染活细胞，阳离子，可染活细胞，阳离子,可检可检 测线粒体膜电位测线粒体膜电位,且在多数细胞中停留且在多数细胞中停留 时间短时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光发绿光 线粒体膜电位高时为多聚体线粒体膜电位高时为多聚体 490/590 发红光发红光 可标记活细胞线粒体，且为检测线粒体膜电位最可标记活细胞线粒体，且为检测线粒体膜电位最 佳探针佳探针Mitotracker Green FM 490/516,染活

17、细胞或固定细胞染活细胞或固定细胞,稳定不漏出稳定不漏出Mitotracker Orange CMTMRos 551/576,(氧化型氧化型)Mitotracker Orange 还原型还原型,只能染活细胞只能染活细胞 本讲稿第二十四页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用2)溶酶体溶酶体 Lysosome 中性红中性红 541/640:微偏碱性微偏碱性,可标记溶酶体等酸性器官可标记溶酶体等酸性器官 为非特异性为非特异性 AO:LysoTracker Green DND-26 504/511,染活细胞染活细胞 LysoTracker Blue LysoTracker Red3)

18、内质网内质网 Endoplasmic Reticulum DiOC6 484/500:非特异性非特异性,较较高高浓度标记浓度标记内质网内质网,较较低低浓度标记浓度标记线粒体线粒体4)高尔基体高尔基体 Golgi apparatus NBD C6-ceramie 466/536,可染活或死细胞可染活或死细胞 本讲稿第二十五页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用 细胞器的单克隆抗体细胞器的单克隆抗体5)细胞核细胞核 PI propidium iodide 536/617 DNA/RNA 死细胞死细胞碘化丙啶碘化丙啶EB ethidium bromide 518/617 DNA/

19、RNA 死细胞死细胞Hochest 33342 352/461 DNA A-T 活细胞活细胞Hochest 33258 352/461 DNA A-T 活细胞活细胞DAPI 358/461 DNA A-T 半通透细胞半通透细胞Chromomycin A3 450/470 DNA G-CAO 500/526 DNA 活细胞活细胞 560/650 RNATOTO-1 514/533 DNA 死细胞死细胞SYTO1116 2024 488/520 活细胞活细胞SYTO1116 2024 521/556 活细胞活细胞SYTO 17 621/634 活细胞活细胞本讲稿第二十六页，共四十七页3.GFP 绿

20、色荧光蛋白绿色荧光蛋白GFP的的的的发发现现：60年年代代，Shimomura等等首首先先从从水水母母中中分分离离出出一一种种水水母母发发光光蛋蛋白白(aequoren)，该该蛋蛋白白与与钙钙和和肠肠腔腔素素结结合合后后可可产产生生蓝蓝色色荧荧光光。然然而而水水母母整整体体几几提提取取的的颗颗粒粒都都呈呈绿绿色色，后后经经证证实实在在水水母母体体内内还还存存在在另另外外一一种种发发光光蛋蛋白白即即绿绿色色荧荧光光蛋蛋白白 GFP,后后经经研研究究表表明明，在在水水母母体体内内CaCa2+2+和和肠肠腔腔素素与与水水母母发发光光蛋蛋白白结结合合后后，水水母母发发光光蛋蛋白白产产生生蓝蓝色色荧荧光

21、光，GFPGFP在蓝光的激发下，产生绿色荧光在蓝光的激发下，产生绿色荧光。将将外外源源基基因因与与GFP DNA 相相连连,GFP可可作作为为外外源源基基因因的的报报告告基基因因实实时监测外源基因的表达时监测外源基因的表达.激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用本讲稿第二十七页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用GFP主要应用主要应用:对活细胞中的蛋白质进行准确定位及动态观察对活细胞中的蛋白质进行准确定位及动态观察 可实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过程中或外界刺可实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过程中或外界刺激因子的作用下的时空表达激因子的作用下

22、的时空表达,如某种转录因子的如某种转录因子的核转位核转位、蛋白激酶、蛋白激酶C的的膜转位膜转位等。等。GFP基因与分泌蛋白基因连接后转染细胞基因与分泌蛋白基因连接后转染细胞,可动态观察可动态观察 该该分泌蛋白分泌到细胞外的过程分泌蛋白分泌到细胞外的过程 GFP基因与定位于某一细胞器特殊蛋白基因相连基因与定位于某一细胞器特殊蛋白基因相连,就能显就能显 示示活细胞中细胞核、内质网、高尔基体、线粒体等细胞器的结活细胞中细胞核、内质网、高尔基体、线粒体等细胞器的结构及病理过程构及病理过程 可用于观察分子的运动（可用于观察分子的运动（FRAP）蛋白之间的相互作用（蛋白之间的相互作用（FRET）本讲稿第二

23、十八页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用三三.动态测量动态测量Physiology:细胞内离子动态变化测量细胞内离子动态变化测量1).游离游离Ca2+测量测量 检测游离检测游离Ca2+变化荧光探针的原理：这类探针多为变化荧光探针的原理：这类探针多为Ca2+螯合剂，不与螯合剂，不与Ca2+结合时结合时不发荧光，通常也不能进入细胞膜，只有与乙酰甲酯不发荧光，通常也不能进入细胞膜，只有与乙酰甲酯AM相连方可进入细胞内，被细胞相连方可进入细胞内，被细胞内酯酶水解后并与胞内游离钙结合后发出荧光。内酯酶水解后并与胞内游离钙结合后发出荧光。Kd值为值为Ca2+解离常数，表明检测解离常数

24、，表明检测Ca2+浓度的范围浓度的范围:0.1xKd-10 xkd,Kd和很多因素有关，如和很多因素有关，如pH、Mg2+、与蛋白的结合、与蛋白的结合、温度等。细胞内生理温度等。细胞内生理Ca2+浓度值浓度值(10-100n M)，细胞内，细胞内Ca2+超载浓度值（基础超载浓度值（基础Ca2+浓浓度的度的1010倍左右）倍左右）本讲稿第二十九页，共四十七页荧光探针荧光探针 激发波长激发波长发射波长发射波长 KdFLuo3-AM,K+,dextran 506nm 525nm 390nMFluo4 506nm 525nmCalcium Green-1 507nm 530nm 190nMCalciu

25、m Green-2 507nm 535nm 550nMFura red 420/480nm 637nm 140nMOregon Green 488 494nm520nm 20,000nMCalcium Crimson 583nm 602nm 328nMIndo-1 356nm 405/458nm 230nMFura-2 340/380 476nm 145nM激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用本讲稿第三十页，共四十七页程序化测量：用程序化测量：用timelapse中的编程按钮可进行不同时间序列的扫描测中的编程按钮可进行不同时间序列的扫描测 量量。F/F=(F-Fbase)/(Fbase

26、-FBG)Ca2+浓度绝对测量浓度绝对测量1）单波长公式法）单波长公式法Fluo3:530nm Kd=450nMCa2+I=Kd(F-Fmin)/(Fmax-F)Fmin:细胞内无钙时的荧光强度细胞内无钙时的荧光强度(MnCl2)Fmax：细胞内钙饱和时的荧光强度：细胞内钙饱和时的荧光强度(A23187)测量时切记细胞内静息测量时切记细胞内静息Ca2+浓度的相对荧光强度值不能太低（浓度的相对荧光强度值不能太低（F值不低于值不低于40）激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用本讲稿第三十一页，共四十七页细胞内生理细胞内生理Ca2+浓度值（浓度值（10-8-10-7 M）细胞内细胞内Ca2+超

27、载浓度值（基础超载浓度值（基础Ca2+浓度的浓度的1010倍左右）倍左右）2 2）标准曲线法）标准曲线法根据仪器条件和负载条件，以不同根据仪器条件和负载条件，以不同CaCa2+2+浓度的浓度的Buffer(EGTA-CaBuffer(EGTA-Ca2+2+)做标做标准曲线，横轴为准曲线，横轴为CaCa2+2+浓度，纵轴为荧光强度浓度，纵轴为荧光强度3 3）比例荧光的测量）比例荧光的测量.双波长双波长(比例荧光：比例荧光：ratio)Indo1(360,420/480),fura2(340/380,440)Ca2+I=Kd(R-Rmin)/(Rmax-R)Ff2/Fs2激光扫描共焦显微镜应用激光

28、扫描共焦显微镜应用本讲稿第三十二页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用快速快速Ca2+变化的测量变化的测量1.改变扫描速度改变扫描速度2.采用双向扫描采用双向扫描3.减少采样点数减少采样点数(牺牲空间分辨率）牺牲空间分辨率）4.采用线扫描采用线扫描(xt)本讲稿第三十三页，共四十七页细胞器的细胞器的Ca2+测量测量1.线粒体内游离线粒体内游离Ca2+测量测量 Fluo-3+TMRM(线粒体荧光探针，红色）线粒体荧光探针，红色）2.特异定位的重组水母发光蛋白特异定位的重组水母发光蛋白 水母发光蛋白与水母发光蛋白与 Ca2+结合后发蓝光结合后发蓝光 用用含含有有水水母母发发光光

29、蛋蛋白白和和含含有有特特定定细细胞胞器器蛋蛋白白的的表表达达载载体体转转染染细细胞胞，可测定亚细胞器内的游离可测定亚细胞器内的游离Ca2+变化变化 目目前前已已商商品品化化的的探探针针可可检检测测：线线粒粒体体、内内质质网网、细细胞胞核核内内的的游游离离Ca2+，因生物发光很弱不能使用，因生物发光很弱不能使用Confocal检测检测 激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用本讲稿第三十四页，共四十七页 细胞内游离细胞内游离Ca2+测量的应用测量的应用l钙的特性钙的特性1细胞内外的电化学梯度细胞内外的电化学梯度10103 3-10-104 4倍倍2 2细胞膜渗透性稍有改变或钙库释放稍有增加，

30、导致细胞膜渗透性稍有改变或钙库释放稍有增加，导致 胞内钙明显升高胞内钙明显升高3 3细胞内钙为细胞激活细胞内钙为细胞激活“开关开关”l细胞内钙的生理作用细胞内钙的生理作用1肌肉的兴奋收缩肌肉的兴奋收缩-收缩偶联收缩偶联2神经递质的释放神经递质的释放3学习记忆的增强学习记忆的增强4卵子受精卵子受精5细胞分裂和再生细胞分裂和再生6细胞调亡细胞调亡7细胞间通讯细胞间通讯激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用本讲稿第三十五页，共四十七页8细胞信号传导细胞信号传导9.DNA合成合成10.基因表达基因表达细胞内钙超载与疾病细胞内钙超载与疾病1高血压、脑缺血、心脏病、内分泌病胞内钙浓度异常2糖尿病、风

31、湿性关节炎、多发性硬化病胞内钙浓度增高3人体缺钙骨钙大量丢失，神经细胞的钙浓度增高4老化和老年性痴呆-神经细胞内钙浓度增高 细胞内生理Ca2+浓度值（10-8-10-7 M）细胞内Ca2+超载浓度值（基础Ca2+浓度的10倍左右）激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用本讲稿第三十六页，共四十七页电刺激引起骨骼肌 细胞的Ca2+振荡激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用本讲稿第三十七页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用pH值的检测：值的检测：BCECF-AM 490nm 530nm 6.5-7.5 Snarf-1-AM 488nm 580/640nm 7.0-8

32、.0本讲稿第三十八页，共四十七页自由基的检测自由基的检测荧光探针：荧光探针：H H2 2DCF-DA（504nm/529nm）2-2-氢，氢，2 2氯荧光素乙酰乙酸盐氯荧光素乙酰乙酸盐 胞外胞外H H2 2DCF-DA DCF-DA 扩散入细胞内扩散入细胞内 酯酶脱乙酰酯酶脱乙酰DCF-H(DCF-H(不荧发光）不荧发光）DCF DCF（发荧光（发荧光）*样品不能在镜下用汞灯照射及观察样品不能在镜下用汞灯照射及观察 Dihydrorhodamine 123（507nm/529nm）H H2 2rhod123 rhod123 被动扩散入细胞内被动扩散入细胞内 在细胞内被氧化成在细胞内被氧化成ro

33、d123rod123（发光）（发光）激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用本讲稿第三十九页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用药物进入细胞的动态过程及定位分布药物进入细胞的动态过程及定位分布 xyzt 扫描扫描 本讲稿第四十页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用四四.膜电位的测量膜电位的测量标记膜电位探针标记膜电位探针(慢反应）：慢反应）：JC1 510nm 530/590nmDioc5(3)548nm 573nmDioc6(3)484nm 500nm快反应探针：快反应探针：Di-4-ANEPPS 496nm 703nmDi-4-ANEPPS 49

34、8nm 713nm细胞膜静息膜电位：细胞膜静息膜电位：-70mV线粒体膜电位：线粒体膜电位：-150mV以上均属于阳离子探针，更容易与线粒体亲和，为线粒体膜电位探针以上均属于阳离子探针，更容易与线粒体亲和，为线粒体膜电位探针 本讲稿第四十一页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用七七荧荧光光能能量量共共振振转转移移(fluorescence Resonance Energy Transfer)能能量量转转移移：能能量量从从分分子子的的一一个个部部位位向向另另一一个个部部位位的的传传递递，或或能能量量从从一一个个分分子子向向另另一一个个分分子子传传递递。能能量量的的提提供供者者

35、叫叫能能量量供供体体，能能量量的的接受者叫能量受体。接受者叫能量受体。荧光能量共振转移的荧光能量共振转移的条件：条件：两个荧光分子：两个荧光分子：供体供体-FL1，受体受体-FL2供体与受体的距离在供体与受体的距离在2-7nm供体的供体的发射波长发射波长与受体的与受体的激发波长激发波长一致一致本讲稿第四十二页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用样品要求样品要求：1.1.经荧光探剂标记经荧光探剂标记(单标、双标、三标）单标、双标、三标）2.2.固定的或活的组织固定的或活的组织3.3.固定的或活的贴壁培养细胞应培养在固定的或活的贴壁培养细胞应培养在ConfocalConfoca

36、l专用小培养皿或盖玻片上专用小培养皿或盖玻片上4.4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封片悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封片本讲稿第四十三页，共四十七页激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜应用激光扫描共焦显微镜的发展激光扫描共焦显微镜的发展趋势趋势：连续光谱型连续光谱型Confocal多光子激光扫描显微镜多光子激光扫描显微镜 Multiphoton Laser Scanning Microscopy本讲稿第四十四页，共四十七页双双(多多)光子激光扫描显微镜的光子激光扫描显微镜的优势优势本讲稿第四十五页，共四十七页多光子激光扫描显微镜简介多光子激光扫描显微镜简介 1.多光子激光器波长从多光子激光器波长从700-1000nm 连续可调连续可调 双光子波长：双光子波长：350-500nm 连续连续 三光子波长：三光子波长：230-330nm 连续连续 应用：可直接清晰活体观察某些应用：可直接清晰活体观察某些非标记非标记神经递质的分神经递质的分 泌泌(5-HT)或或 NADPH的分布的分布 本讲稿第四十六页，共四十七页例例4 长时间观察活体阿尔茨海默病模型长时间观察活体阿尔茨海默病模型 小鼠小鼠 淀粉蛋白形成的状况淀粉蛋白形成的状况本讲稿第四十七页，共四十七页